Quercetin
Quercetin ist ein Flavonol aus Pflanzen; Studien am Menschen zeigen vor allem einen leicht niedrigeren Blutdruck, bei Muskelkraft und Entzündung sind die Befunde uneinheitlich.
Quercetin: ausgewertet wurden 104 Studien am Menschen, darunter 20 randomisierte kontrollierte Studien und 11 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 1.228 Teilnehmer. Stand: 10. Oktober 2026.
1. Was ist Quercetin? Vorkommen, Herkunft und Formen
Quercetin ist ein Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Flavonole, einer Untergruppe der Flavonoide. Es kommt in vielen Pflanzen vor, unter anderem in Zwiebeln, Äpfeln, Kapern, Buchweizen und Tee. Verwendet wird es als Bestandteil pflanzlicher Lebensmittel und Kräuterzubereitungen; der isolierte Stoff wird in Nahrungsergänzungsmitteln angeboten.
In Pflanzen liegt Quercetin überwiegend an Zucker gebunden als Glykosid vor, mit hohen Gehalten in den äußeren Schichten von Blättern und Früchten. In der Forschung wird es als isolierter Stoff oder in definierten Zubereitungen untersucht.
Quercetin wird aus pflanzlichem Rohmaterial extrahiert; der Zuckerrest kann abgespalten oder ausgetauscht werden, sodass das Aglykon oder bestimmte Glykoside entstehen. In Studien kommen verschiedene Formen vor, darunter das Aglykon, Glykoside wie Isoquercetin und Rutin sowie Komplexe mit Phospholipiden.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- Quercetin-Aglykon, häufig als Dihydrat
- Isoquercetin (Quercetin-3-O-glucosid)
- Rutin (Quercetin-3-O-rutinosid)
- Quercetin-Phytosom, ein Komplex mit Phospholipiden
- Enzymatisch modifiziertes Isoquercetin (EMIQ)
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Andere Flavonole wie Kaempferol, Fisetin und Myricetin
- Taxifolin, auch Dihydroquercetin genannt
- Quercetinreiche Lebensmittel als solche, etwa Zwiebeln und Äpfel
- Quercetin-Metaboliten im Blut, etwa Quercetin-3-O-glucuronid
2. Wie wirkt Quercetin? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Herz und Kreislauf | gemischt | hoch | 2 Metaanalysen · 6 kontrolliert · 7 weitere | 283 |
| Entzündung und Immunsystem | überwiegend kein Unterschied | mittel | 1 Metaanalysen · 7 kontrolliert · 18 weitere | 236 |
| Zellalterung | überwiegend verbessert | mittel | 0 Metaanalysen · 3 kontrolliert · 4 weitere | 220 |
| Aufnahme und Verstoffwechselung | überwiegend verbessert | mittel | 0 Metaanalysen · 3 kontrolliert · 7 weitere | 41 |
| Körperliche Leistung und Erholung | gemischt | gering | 0 Metaanalysen · 3 kontrolliert · 4 weitere | 88 |
| Blutzucker und Stoffwechsel | überwiegend kein Unterschied | unklar | 0 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 8 weitere | 22 |
| Allergien und Histamin | nur Übersichten | unklar | 0 Metaanalysen · 0 kontrolliert · 4 weitere | 0 |
| Weitere Untersuchungen | gemischt | hoch | 2 Metaanalysen · 4 kontrolliert · 37 weitere | 170 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
Quercetin, Herz und Kreislauf: Studien am Menschen
Eine Metaanalyse placebokontrollierter Studien fand unter Quercetin einen niedrigeren systolischen und diastolischen Blutdruck, signifikant nur bei höheren Dosen 6. Eine große Metaanalyse zu Mikronährstoffen zählt Quercetin zu den Stoffen mit mittel- bis hochwertigen Belegen für niedrigere Herz-Kreislauf-Risikofaktoren 1. In großer Höhe lag der Blutdruck gesunder Männer unter Quercetin niedriger als unter Placebo 14. Bei männlichen Rauchern sank er unter quercetinreichem Zwiebelschalen-Extrakt gegenüber dem Ausgangswert, und das HDL-Cholesterin stieg stärker als unter Placebo 30. Bei Männern vor einer Bypass-Operation verbesserte Quercetin die Gefäßentspannung im entnommenen Arteriengewebe, bei Frauen nicht 15. Vorhofflimmern nach der Operation trat unter Quercetin seltener auf als unter Placebo 15. Bei Sichelzellkrankheit senkte Isoquercetin Blutgerinnung und Thrombozytenaggregation gegenüber dem Ausgangswert; beim Hauptzielwert P-Selektin unterschied es sich nicht von Placebo 19. Dem stehen Ergebnisse ohne Unterschied gegenüber: Für den Blutdruck und die endotheliale Funktion blieb in einer Studie mit Quercetin aus Zwiebelschalen-Extrakt zur Testmahlzeit kein Vorteil erkennbar 24, und eine Isoquercetin-Mischung mit Natriumnitrit veränderte weder die flussvermittelte Vasodilatation noch Biomarker endothelialer Dysfunktion 16. Die Befunde stammen überwiegend aus kleinen, kurzen Studien an gesunden oder vorerkrankten Erwachsenen; die Belastbarkeit ist insgesamt hoch, aber die Übertragbarkeit auf Dauer und verschiedene Quercetin-Formen bleibt offen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 An et al. 2022 | Metaanalyse · 883.627 Teilnehmer | Quercetin als Nahrungsergänzung (Form nicht spezifiziert); gegen Kontrolle (Placebo oder keine Supplementierung) | Reduktion von Herz-Kreislauf-Risikofaktoren: verbessert |
| 6 Serban et al. 2016 | Metaanalyse · 587 Teilnehmer | Quercetin-Supplementierung; ≥500 mg/Tag bzw. <500 mg/Tag; gegen Placebo | Systolischer Blutdruck: verbessert (WMD: -3.04 mm Hg, 95% CI: -5.75, -0.33, P=0.028); Diastolischer Blutdruck: verbessert (WMD: -2.63 mm Hg, 95% CI: -3.26, -2.01, P<0.001); Systolischer Blutdruck bei Dosis ≥500 mg/Tag: verbessert (WMD: -4.45 mm Hg, 95% CI: -7.70, -1.21, P=0.007) |
| 14 Sagi et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 110 Teilnehmer | Riegel mit 500 mg Quercetin vs. Placebo-Riegel; 500 mg Quercetin täglich, ein Riegel; 15 Tage, Beginn 2 Tage vor Aufstieg; gegen Placebo-Riegel ohne Quercetin | arterielle Sauerstoffsättigung: verbessert (94.0 ± 2.0% compared to 90.02 ± 1.0 p < 0.001); systolischer Blutdruck: verbessert (8 mm Hg); diastolischer Blutdruck: verbessert (4 mm Hg) |
| 15 Mury et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 97 Teilnehmer | Quercetin (Aglykon); 500 mg zweimal täglich; 2 Tage präoperativ bis Entlassung; gegen Placebo | Endotheliale Acetylcholin-induzierte Relaxation: verbessert (p = 0.049); Postoperative Vorhofflimmern-Inzidenz: verbessert (4% vs 18% (p = 0.033)) |
| 19 Lizarralde-Iragorri et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 46 Teilnehmer | Isoquercetin (IQ); feste Dosis, genaue Menge nicht berichtet; kurzzeitig (genaue Dauer nicht berichtet); gegen Placebo, doppelblind randomisiert | Vollblutgerinnung: unklar (P = .03); kollageninduzierte Thrombozytenaggregation: unklar (P = .03) |
| 24 Brüll et al. 2017 | randomisiert kontrolliert · 22 Teilnehmer | Quercetin aus Zwiebelschalen-Extrakt oder Placebo zur Testmahlzeit; 54 mg Quercetin; akute Gabe, Messungen vor sowie 2 und 4 h nach der Mahlzeit; gegen Placebo, randomisiert, doppelblind, Crossover | Systolischer und diastolischer Blutdruck: kein Unterschied; Reaktive Hyperämie (RHI): kein Unterschied |
| 30 Lee et al. 2011 | randomisiert kontrolliert | Quercetin-Kapseln aus Zwiebelschalen-Extrakt; 100 mg Quercetin täglich; 10 Wochen; gegen Placebo (n=43) | Gesamtcholesterin im Serum: unklar (P < 0.05); LDL-Cholesterin im Serum: unklar (P < 0.01); HDL-Cholesterin im Serum: verbessert (P < 0.001) |
| 33 Kuennen et al. 2011 | kontrolliert · 8 Teilnehmer | Quercetin (Hitzeschock-Response-Inhibitor); 2.000 mg/Tag; 7 Tage; gegen Placebo, identisches Protokoll | Herzfrequenz und physiologische Belastung: unklar |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 57 61 72 74 78 83 90
Quercetin, Entzündung und Immunsystem: Studien am Menschen
In diesem Gebiet zeigen die Studien zu Entzündung und Immunsystem überwiegend keinen Vorteil. Kein Unterschied zu Placebo zeigte sich bei Impfantworten 18, IL-6 und sVCAM-1 30, hs-CRP nach einer Testmahlzeit 24 und löslichem P-Selektin 19. Gegenüber dem Ausgangswert hemmte Isoquercetin bei Sichelzellkrankheit die Tissue-Factor-Genexpression mononukleärer Zellen und die Proteindisulfidisomerase-Reduktase im Plasma 19. Die Beweiskraft ist mittel; geprüft wurden verschiedene Formen wie Aglykon, Isoquercetin und Quercetin-Glykosid. Eine Metaanalyse zu Nahrungspolyphenolen bei rheumatoider Arthritis, darunter Studien mit Quercetin allein, fand für die Polyphenole insgesamt eine geringere Krankheitsaktivität sowie ein niedrigeres CRP und eine niedrigere Blutsenkungsgeschwindigkeit 2. In einer randomisierten kontrollierten Studie bei COVID-19 sanken CRP und Ferritin unter einer Mischung aus Quercetin, Vitamin C und Bromelain stärker als unter Routinebehandlung allein; Intubationen und Todesfälle wurden nicht seltener 13. Eine randomisierte kontrollierte Studie zu Isoquercetin plus Natriumnitrit bei chronischer Nierenerkrankung vor der Dialyse fand keinen Unterschied bei Entzündungsbiomarkern 16. Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Mischung NS-5 aus Resveratrol, Pterostilben, Quercetin, δ-Tocotrienol und Nicotinsäure fand gegenüber dem Ausgangswert niedrigere Stickstoffmonoxid- und CRP-Werte 29. Mischpräparate lassen keine Aussage über Quercetin allein zu.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 2 Long et al. 2023 | Metaanalyse · 3.852 Teilnehmer | Quercetin, eines von 15 Nahrungspolyphenolen; gegen Kontrolle (Placebo/Standardtherapie, nicht näher angegeben) | Krankheitsaktivität (DAS28): verbessert; C-reaktives Protein (CRP): verbessert; Blutsenkungsgeschwindigkeit (ESR): verbessert |
| 4 Wang et al. 2025 | Metaanalyse · 3.132 Teilnehmer | Quercetin als Nahrungsergänzung (Polyphenol); gegen andere Polyphenole bzw. Kontrolle in Netzwerk-Metaanalyse | Serum-TNF-α: verbessert (99.47%) |
| 15 Mury et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 97 Teilnehmer | Quercetin (Aglykon); 500 mg zweimal täglich; 2 Tage präoperativ bis Entlassung; gegen Placebo | C-reaktives Protein bei Entlassung: kein Unterschied (p = 0.073) |
| 18 Takahama et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 50 Teilnehmer | Quercetin-Glykosid-Komplex, Kapseln; 2 Kapseln täglich à 280 mg ± 5% QG; 4 Wochen vor mRNA-Booster, Immunprofil 3 Monate; gegen Placebo, doppelblind, randomisiert, parallel | Neutralisierende Antikörpertiter: kein Unterschied; Spike-spezifisches Immunglobulin G: kein Unterschied; Spike-spezifische CD4+ und CD8+ T-Zell-Antwort: kein Unterschied |
| 19 Lizarralde-Iragorri et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 46 Teilnehmer | Isoquercetin (IQ); feste Dosis, genaue Menge nicht berichtet; kurzzeitig (genaue Dauer nicht berichtet); gegen Placebo, doppelblind randomisiert | Veränderung des löslichen P-Selektins im Plasma: kein Unterschied (IQ, 0.10 ± 6.53 vs placebo, 0.74 ± 4.54; P = .64); induzierbare Tissue-Factor-Genexpression mononukleärer Zellen: unklar (P = .003); Aktivität der Plasma-Proteindisulfidisomerase-Reduktase: unklar (P = .02) |
| 24 Brüll et al. 2017 | randomisiert kontrolliert · 22 Teilnehmer | Quercetin aus Zwiebelschalen-Extrakt oder Placebo zur Testmahlzeit; 54 mg Quercetin; akute Gabe, Messungen vor sowie 2 und 4 h nach der Mahlzeit; gegen Placebo, randomisiert, doppelblind, Crossover | hs-CRP: kein Unterschied |
| 30 Lee et al. 2011 | randomisiert kontrolliert | Quercetin-Kapseln aus Zwiebelschalen-Extrakt; 100 mg Quercetin täglich; 10 Wochen; gegen Placebo (n=43) | IL-6: kein Unterschied; sVCAM-1: kein Unterschied |
| 32 Juan et al. 2025 | kontrolliert · 13 Teilnehmer | Quercetin-Supplementierung; 1000 mg/Tag; 21 Tage; gegen Placebo, doppelblind, Crossover, akutes HIIE | Plasma-Galaktosylierung/Agalaktosylierung: kein Unterschied (all p < 0.05) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 33 43 44 45 50 57 61 63 64 69 72 73 75 77 80 81 82 87
Quercetin und Zellalterung: Studien am Menschen
In großer Höhe hatte die Quercetin-Gruppe niedrigere Werte des Lipidperoxidations-Markers Malondialdehyd und behielt ihr Glutathion 14. In einer placebokontrollierten Crossover-Studie mit Männern verringerte Quercetin oxidative DNA-Schäden nach intensivem Intervalltraining 32. Bei Männern mit koronarer Herzkrankheit kehrte Quercetin Seneszenz- und Entzündungsmuster in Gefäßzellen um 15. Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Mischung aus Isoquercetin und Natriumnitrit fand beim oxidativen Stress keinen Unterschied zu Placebo 16. Unter der Mischung NS-5 aus Resveratrol, Pterostilben, Quercetin, δ-Tocotrienol und Nicotinsäure stieg der Gesamt-Antioxidantien-Status gegenüber dem Ausgangswert 29. Die Beweiskraft ist mittel; die Studien sind überwiegend klein und kurz, teils nicht randomisiert, und die Ergebnisse gelten nur für die jeweils untersuchte Form und Zubereitung, während zu Mischpräparaten keine Aussage über Quercetin allein möglich ist.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 2 Long et al. 2023 | Metaanalyse · 3.852 Teilnehmer | Quercetin, eines von 15 Nahrungspolyphenolen; gegen Kontrolle (Placebo/Standardtherapie, nicht näher angegeben) | oxidativer Stress: verbessert |
| 14 Sagi et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 110 Teilnehmer | Riegel mit 500 mg Quercetin vs. Placebo-Riegel; 500 mg Quercetin täglich, ein Riegel; 15 Tage, Beginn 2 Tage vor Aufstieg; gegen Placebo-Riegel ohne Quercetin | Malondialdehyd (MDA): verbessert (p < 0.001); reduziertes Glutathion (GSH): verbessert |
| 15 Mury et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 97 Teilnehmer | Quercetin (Aglykon); 500 mg zweimal täglich; 2 Tage präoperativ bis Entlassung; gegen Placebo | Seneszenz- und Inflammaging-Pathway-Expression in männlichen Gefäßzellen: verbessert |
| 32 Juan et al. 2025 | kontrolliert · 13 Teilnehmer | Quercetin-Supplementierung; 1000 mg/Tag; 21 Tage; gegen Placebo, doppelblind, Crossover, akutes HIIE | SIRT6-Quercetin-Kolokalisation im Kern: verbessert (p < 0.001 at all timepoints); Nrf2-Kerntranslokation: verbessert (p < 0.001); SIRT1-, PARP1-, RAD51-, SIRT6-, OGG1-Expression: verbessert (all p < 0.05) |
| 44 Lee et al. 2024 | Studie · 19 Teilnehmer | Dasatinib plus Quercetin (DQ), später zusätzlich Fisetin (DQF); 6 Monate (DQ); 6 Monate (DQF) nach einem Jahr; gegen DQ versus DQF; DNAm zu Baseline, 3 und 6 Monaten | Epigenetische Altersbeschleunigung (Clocks 1. Generation, Mitose-Clocks): verschlechtert; Telomerlänge: verschlechtert (notable decrease in telomere length); Epigenetische Altersbeschleunigung (Clocks 2. und 3. Generation): kein Unterschied (no significant differences) |
| 63 Medoro et al. 2025 | Übersicht | Quercetin, auch in Nanopartikeln, Nanoemulsionen und festen Lipidträgern; gegen Kombination mit Anti-VEGF-Wirkstoffen und neuroprotektiven Arzneimitteln | Senolytische Wirkung (Elimination seneszenter Zellen): verbessert |
| 80 Ezzati et al. 2022 | Übersicht | Quercetin als Nahrungsergänzung, Form nicht genannt; gegen kein Vergleich, Übersicht | oxidativer Stress: unklar |
Quercetin, Aufnahme und Verstoffwechselung: Studien am Menschen
Zur Aufnahme von Quercetin prüften kleine kontrollierte Studien Formulierungen, die die Aufnahme verbessern sollen. Eine randomisierte kontrollierte Studie fand für Quercetin-Aglykon in einer Hybrid-Hydrogel-Formulierung mit Bockshornklee-Galactomannanen eine bessere Bioverfügbarkeit als für unformuliertes Quercetin 26; eine weitere randomisierte kontrollierte Studie zeigte für ein Quercetin-Phytosom mit Phospholipiden aus Lebensmittel-Lecithin eine bessere orale Aufnahme als für unformuliertes Quercetin 27. Die Ergebnisse gelten jeweils nur für die untersuchte Formulierung; direkte kontrollierte Vergleiche von Aglykon, Isoquercetin, Rutin und enzymatisch modifiziertem Isoquercetin stehen noch aus.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 26 Joseph et al. 2022 | randomisiert kontrolliert · 16 Teilnehmer | Hybrid-Hydrogel-Formulierung von Quercetin (FQ-35) mit Bockshornklee-Galactomannanen; Einzeldosis oral (genaue Dosis nicht berichtet); Einzeldosis-Pharmakokinetik; gegen Unformuliertes Quercetin aus Sophora japonica | Bioverfügbarkeit von freiem (unkonjugiertem) Quercetin: verbessert (18.6-fold improvement); Bioverfügbarkeit von gesamtem Quercetin (frei + konjugiert): verbessert (62-fold improvement); Löslichkeit: verbessert (96-fold) |
| 27 Riva et al. 2019 | randomisiert kontrolliert · 12 Teilnehmer | Quercetin-Phytosom (Lecithin-Komplex) vs. unformuliertes Quercetin, Filmtabletten; eine Dosis Quercetin und zwei Dosen Quercetin-Phytosom; Einzeldosis, Proben bis 24 h; gegen unformuliertes Quercetin | In-vitro-Löslichkeit in simulierten Magen-Darm-Flüssigkeiten: verbessert (Significant improvements); Orale Aufnahme (Exposition und Maximalkonzentration): verbessert (up to 20 times more) |
| 32 Juan et al. 2025 | kontrolliert · 13 Teilnehmer | Quercetin-Supplementierung; 1000 mg/Tag; 21 Tage; gegen Placebo, doppelblind, Crossover, akutes HIIE | Plasma- und Kern-Quercetin nach Belastung: verbessert (p < 0.001; p < 0.05) |
| 37 Mennen et al. 2008 | Kohortenstudie · 154 Teilnehmer | Nahrungspolyphenole, darunter Quercetin; keine Supplementierung genannt; 7 Tage bzw. 2 Tage (zwei Teilstudien); gegen Spot-Urin gegen 24-h-Urin; Intra- gegen Interindividuum | Korrelation Spot-Urin mit 24-h-Urin: verbessert (P<0.02); Intra- vs. interindividuelle Variation: verbessert (P<0.01) |
| 38 Tamura et al. 2017 | Querschnittstudie · 56 Teilnehmer | Quercetin, inkubiert mit fäkalen Suspensionen; gegen kein Vergleichsarm; Korrelation mit Mikrobiota und Ernährung | Quercetin-Konzentration vs. Sutterellaceae: unklar (r = -0.292); Quercetin-Konzentration vs. Oscillospiraceae: unklar (r = -0.334); Quercetin-Konzentration vs. Fusobacteriaceae: unklar (r = 0.361) |
| 50 Ryan et al. 2019 | Studie · 10 Teilnehmer | Nahrungsergänzungs-Getränk mit Quercetin und weiteren Stoffen; 12 Wochen; gegen keine Kontrollgruppe (einarmig, offen) | Serum-Folat: verbessert (increased 48.7% (P = .029)); Serum-Vitamin B12: unklar (increased 17.4% (P = .053)) |
| 51 Guo et al. 2014 | Studie | Quercetin-Aglykon mit standardisierter Mahlzeit; 1095 mg; 24-h-Pharmakokinetik; gegen keine Kontrollgruppe; Korrelation mit Vitamin-C-Status und Endotoxin | Plasma-Cmax und AUC von Gesamtquercetin: unklar (CVinter = 37-96%); Korrelation Plasma-Vitamin C mit Gesamtquercetin-Cmax/AUC: unklar (r = -0.52 to -0.53; P < 0.05); Korrelation Plasma-Endotoxin mit Gesamtquercetin-Cmax: unklar (r = 0.45; P < 0.05) |
| 52 Song et al. 2026 | Übersicht | Quercetin, auch in Nanotransportsystemen | Bioverfügbarkeit und Stabilität durch Nanotransport: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 90 91
Quercetin, Körperliche Leistung und Erholung: Studien am Menschen
Bei älteren Erwachsenen im Krafttraining nahm die Maximalkraft unter Quercetin-Glykosiden stärker zu als unter Placebo, begleitet von höheren Entladungsraten motorischer Einheiten 21. Nach einer Woche sank die Rekrutierungsschwelle motorischer Einheiten unter Quercetin-Glykosiden gegenüber dem Ausgangswert, unter Placebo nicht 22. In einer nicht randomisierten kontrollierten Studie ließ die Kontraktionskraft nach leichter oder mittlerer Belastung unter Quercetin-Glykosiden stärker nach als unter Placebo 31. Die Studien sind klein und prüften Quercetin-Glykoside; weitere Sportstudien betrafen Mischungen, etwa mit Mangoblatt-Extrakt oder Grüntee-Extrakt, und erlauben keine Aussage über Quercetin allein.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 21 Nishikawa et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 26 Teilnehmer | Quercetin-Glucoside (QUE); 200 mg/Tag; 6 Wochen; gegen Placebo (PLA) plus Krafttraining | Maximale willkürliche Kraft (Kniestreckung): verbessert (115.1 ± 11.0%); Muskelmasse: kein Unterschied (p > 0.050); Entladungsrate motorischer Einheiten mit höherer Rekrutierungsschwelle: verbessert (p < 0.050) |
| 22 Nishikawa et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 24 Teilnehmer | Quercetinglykoside versus Placebo; 7 Tage; gegen Placebo (PLA) | Rekrutierungsschwelle der motorischen Einheit: unklar (p < 0.001, 25.6 ± 10.1 to 23.6 ± 9.5 %MVC); Kraft normiert auf Entladungsrate der motorischen Einheit: unklar (p = 0.003, 1.13 ± 0.24 to 1.18 ± 0.22 %MVC/pps); Elektrisch ausgelöste Kontraktion vor/nach Krafttraining: unklar (p < 0.05) |
| 31 Nishikawa et al. 2025 | kontrolliert · 38 Teilnehmer | Quercetin-Glykosid 500 mg vs. Placebo; 500 mg vor jeder Einheit; zwei einzelne Krafttrainings-Einheiten; gegen Placebo, gruppenintern vor/nach | Rekrutierungsschwelle motorischer Einheiten: unklar (p < 0.001); Abnahme des elektrisch ausgelösten Kontraktionsdrehmoments nach Belastung (LI): verschlechtert (p = 0.014); Abnahme des elektrisch ausgelösten Kontraktionsdrehmoments nach Belastung (MI): verschlechtert (p = 0.025) |
| 65 Zhang et al. 2025 | Übersicht | Polyphenole, darunter Quercetin | Muskelermüdung und Muskelschaden nach Belastung: verbessert |
| 70 Poulios et al. 2024 | Übersicht | Quercetin als Teil antioxidativer Supplemente; gegen andere Antioxidantien bzw. Kontrolle, nicht getrennt ausgewertet | oxidativer Stress (MDA, Glutathion, TAC, SOD u. a.): verbessert |
| 92 Braakhuis et al. 2015 | Übersicht | Quercetin als Nahrungsergänzung; gegen andere Antioxidantien und Kontrollen | Leistung bei Belastung über 100 Minuten: verbessert |
| 93 Malaguti et al. 2013 | Übersicht | Polyphenole, darunter Quercetin | Muskelschaden und oxidativer Stress durch Belastung: unklar |
Quercetin, Blutzucker und Stoffwechsel: Studien am Menschen
Eine randomisierte kontrollierte Studie mit Quercetin-Aglykon aus Zwiebelschalen-Extrakt zur Testmahlzeit zeigte bei übergewichtigen bis adipösen Erwachsenen mit Hypertonie keinen Unterschied bei Triglyceriden, Cholesterin, Insulin, HDL und Glukose 24. Eine Metaanalyse zu Nutraceuticals wie Vitamin D, Inositol und Quercetin bei polyzystischem Ovarsyndrom fand insgesamt niedrigeres Nüchtern-Insulin, am deutlichsten unter Vitamin D 7. Die Beweiskraft ist gering, und der Befund gilt für eine einmalige Gabe zu einer Testmahlzeit; Studien zu längerer Einnahme und anderen Formen stehen noch aus.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 7 Çelik et al. 2026 | Metaanalyse | Nutraceuticals, darunter Vitamin D, Inositol und Quercetin; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen randomisierten und quasi-experimentellen Studien | Nüchtern-Insulin: verbessert (MD = -2.14 μIU/mL; 95% CI -3.12 to -1.16); Luteinisierendes Hormon: verbessert (MD = -1.34 mIU/mL; 95% CI -2.10 to -0.58); Sexualhormon-bindendes Globulin: verbessert (MD = +3.72 nmol/L; 95% CI 1.35 to 6.09) |
| 24 Brüll et al. 2017 | randomisiert kontrolliert · 22 Teilnehmer | Quercetin aus Zwiebelschalen-Extrakt oder Placebo zur Testmahlzeit; 54 mg Quercetin; akute Gabe, Messungen vor sowie 2 und 4 h nach der Mahlzeit; gegen Placebo, randomisiert, doppelblind, Crossover | Triglyceride, Cholesterin, Insulin, HDL, Glukose: kein Unterschied |
| 30 Lee et al. 2011 | randomisiert kontrolliert | Quercetin-Kapseln aus Zwiebelschalen-Extrakt; 100 mg Quercetin täglich; 10 Wochen; gegen Placebo (n=43) | Glukosekonzentration: unklar (P < 0.05) |
| 52 Song et al. 2026 | Übersicht | Quercetin, auch in Nanotransportsystemen | pharmakologische Wirkungen bei Stoffwechselerkrankungen: verbessert |
| 57 Jacobo-Velázquez et al. 2026 | Übersicht | Quercetin, Formulierung je nach Studie unterschiedlich; variabel, nicht spezifiziert; variabel, nicht spezifiziert; gegen kein einheitlicher Vergleich, Studien heterogen | Nüchternglukose, Lipide, Leberfett, Körpergewicht: unklar (vary by population, formulation, dose, and duration) |
| 60 Pathak et al. 2026 | Übersicht | Flavonoide, darunter Quercetin | Glykämische Parameter: verbessert (significant improvements); Antioxidative Enzyme: verbessert (significant improvements) |
| 61 Rad et al. 2025 | Übersicht | Quercetin neben Curcumin, Genistein, Hesperidin; überwiegend kurze Studiendauer; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Lipidprofil: verbessert; Glykämische Indizes: verbessert; Adipokinprofil: verbessert |
| 75 Santa et al. 2023 | Übersicht | Phytochemikalien aus Zitrusfrüchten und Weintrauben plus Vitamin D | Prävention des metabolischen Syndroms: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 76 84
Quercetin, Allergien und Histamin: Studien am Menschen
Für Allergien und Histamin stützen sich die Aussagen zu Quercetin bisher auf Übersichtsarbeiten. Eine Übersichtsarbeit zu Naturstoffen bei allergischer Rhinitis und Asthma schreibt Quercetin eine Hemmung der Freisetzung von Alarminen und der Reifung dendritischer Zellen sowie eine Mastzellstabilisierung zu 55. Eine Übersicht zu Quercetin und seiner Lecithin-Formulierung nennt kleine klinische Studien mit Quercetin allein, die weniger Beschwerden und eine bessere Lebensqualität berichteten 62. Zwei weitere Übersichtsarbeiten berichten weniger Rhinitis-Symptome unter Quercetin, teils in besser aufnehmbaren Formulierungen 66, sowie weniger Entzündungszellen 71. Größere kontrollierte Studien mit klar benannter Quercetin-Form stehen noch aus; mehrere der berichteten Effekte stammen aus Mischpräparaten oder präklinischen Modellen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 55 Zhang et al. 2026 | Übersicht | Quercetin als Flavonoid neben anderen Naturstoffen | Alarminfreisetzung und dendritische Zellreifung in der Sensibilisierungsphase: verbessert; Mastzellstabilisierung und neurogene Entzündung in der akuten Phase: verbessert |
| 62 Naso et al. 2025 | Übersicht | Quercetin als Monotherapie sowie Quercetin-Phospholipid-Formulierung; gegen Kontrolle in präklinischen Modellen; keine Angabe zu Humanstudien | Symptome der allergischen Rhinitis (Juckreiz, Niesen, Rhinorrhoe, Verstopfung): verbessert; Typ-2-Schleimhautentzündung: verbessert; Symptomreduktion und Lebensqualität in zwei klinischen Studien: verbessert |
| 66 Zafrilla et al. 2025 | Übersicht | Quercetin, bioverfügbare Formulierungen; gegen Kontrolle/Placebo in kleinen randomisierten Studien | Rhinitis-Symptome: verbessert; Mastzelldegranulation: verbessert; Lyn/PLCγ-Signalweg: verbessert |
| 71 Kaag et al. 2023 | Übersicht | Quercetin als Nahrungsbestandteil/Nutraceutical; gegen Kontrollgruppen der RCT (nicht näher beschrieben) | Symptome der allergischen Rhinitis: verbessert; Anzahl entzündlicher Zellen: verbessert |
Quercetin: weitere Messgrößen in Studien
Eine randomisierte kontrollierte Studie mit Quercetin-Riegeln senkte bei gesunden Männern beim Aufstieg in große Höhe Häufigkeit und Schwere der akuten Bergkrankheit gegenüber Placebo und verbesserte Hämoglobin und Hämatokrit 14. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit Quercetin-Aglykon fand bei Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störung eine Verbesserung der sozialen Reaktionsfähigkeit innerhalb der Gruppe, jedoch keinen Unterschied zwischen den Gruppen 17. Die Befunde gelten für die jeweils untersuchte Form; wegen kleiner Teilnehmerzahlen und kurzer Dauer stehen größere Wiederholungen noch aus.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 3 Zhou et al. 2024 | Metaanalyse · 3.650 Teilnehmer | Quercetin als eines von 12 Antioxidantien; gegen andere Antioxidantien und Placebo/Kontrolle | Sicherheit (SUCRA-Rang) (0.24) |
| 5 Wu et al. 2025 | Metaanalyse · 894 Teilnehmer | Orale Polyphenol-Nahrungsergänzung, u. a. Quercetin; nicht berichtet; nicht berichtet; gegen Placebo | COPD-Wirksamkeit von Quercetin: kein Unterschied (did not show significant efficacy or insufficient evidence) |
| 7 Çelik et al. 2026 | Metaanalyse | Nutraceuticals, darunter Vitamin D, Inositol und Quercetin; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen randomisierten und quasi-experimentellen Studien | Ovarialfollikelzahl und Menstruationsblutung: unklar (inconsistent) |
| 8 Wójtowicz et al. 2026 | Übersicht | Nahrungsergänzungsmittel, darunter Quercetin; gegen Placebo in randomisierten kontrollierten Studien | Wirksamkeit bei Endometriose: verbessert |
| 9 Amjadi et al. 2026 | systematische Übersicht | Nahrungspolyphenole, darunter Quercetin; gegen niedrige vs. hohe Polyphenol-/Quercetin-Aufnahme | Risiko für Verdauungssystemkrebs bei Quercetin-Aufnahme: verbessert (22%); Risiko für Verdauungssystemkrebs bei Polyphenol-Aufnahme: verbessert (RR: 0.89; 95% CI: 0.85-0.93) |
| 10 Rostampour et al. 2025 | Metaanalyse | Quercetin über die Ernährung aufgenommen; gegen höchste versus niedrigste Aufnahme | Lungenkrebsrisiko (Odds Ratio): verbessert (OR = 0.66; 95% CI: 0.48,0.91; p = 0.01) |
| 11 Inchingolo et al. 2022 | systematische Übersicht | Quercetin zusammen mit Resveratrol und Curcumin | Knochenstoffwechsel und osteoklastenbezogene Erkrankungen: verbessert |
| 12 Parvaresh et al. 2016 | systematische Übersicht | Quercetin (Q) über die übliche Ernährung; 1.01-31.7 mg/Tag; gegen kein Quercetin bzw. Kontrolle | Eierstockkrebsrisiko: kein Unterschied (not be able to significantly decrease ovarian cancer risk) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 14 17 18 33 34 35 36 39 40 41 42 46 47 48 49 50 52 53 54 56 58 59 60 63 67 68 79 81 85 86 87 88 89 94 95
4. Wie wird Quercetin dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Die Studien verwendeten überwiegend Quercetin-Aglykon, teils als Dihydrat, sowie Isoquercetin, Quercetin-Glykoside und Quercetin-Phytosom. Einige Untersuchungen prüften Mischpräparate, etwa mit Vitamin C und Bromelain, mit Natriumnitrit oder mit Resveratrol und weiteren Stoffen. Die Dosen und Darreichungsformen zeigt die Tabelle.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| QCB (Quercetin, Vitamin C, Bromelain) | — | von Studienbeginn bis Entlassung, Intubation oder Tod | 13 |
| Riegel mit 500 mg Quercetin vs. Placebo-Riegel | 500 mg Quercetin täglich, ein Riegel | 15 Tage, Beginn 2 Tage vor Aufstieg | 14 |
| Quercetin (Aglykon) | 500 mg zweimal täglich | 2 Tage präoperativ bis Entlassung | 15 |
| Isoquercetin plus Natriumnitrit | Isoquercetin 225 mg einmal täglich, Natriumnitrit 40 mg zweimal täglich | 12 Wochen | 16 |
| Quercetin (Form nicht näher angegeben) | — | 60 Tage | 17 |
| Quercetin-Glykosid-Komplex, Kapseln | 2 Kapseln täglich à 280 mg ± 5% QG | 4 Wochen vor mRNA-Booster, Immunprofil 3 Monate | 18 |
| Isoquercetin (IQ) | feste Dosis, genaue Menge nicht berichtet | kurzzeitig (genaue Dauer nicht berichtet) | 19 |
| dGTE+ mit Quercetin, EGCG und α-Liponsäure | Quercetin 50 mg/d, EGCG 400 mg/d, LA 150 mg/d | 8 Wochen | 20 |
| Quercetin-Glucoside (QUE) | 200 mg/Tag | 6 Wochen | 21 |
| Quercetinglykoside versus Placebo | — | 7 Tage | 22 |
| Mischung aus Flavonoiden mit 200 mg Quercetin plus Adjuvantien | 678 mg Flavonoide gesamt, davon 200 mg Quercetin, 2 Wochen | 2 Wochen Supplementierung, 75-km-Zeitfahren | 23 |
| Quercetin aus Zwiebelschalen-Extrakt oder Placebo zur Testmahlzeit | 54 mg Quercetin | akute Gabe, Messungen vor sowie 2 und 4 h nach der Mahlzeit | 24 |
| Xpand® 2X Multi-Ingredient Performance Supplement (enthält Quercetin) | — | 8 Wochen, 3 Trainingstage pro Woche | 25 |
| Hybrid-Hydrogel-Formulierung von Quercetin (FQ-35) mit Bockshornklee-Galactomannanen | Einzeldosis oral (genaue Dosis nicht berichtet) | Einzeldosis-Pharmakokinetik | 26 |
| Quercetin-Phytosom (Lecithin-Komplex) vs. unformuliertes Quercetin, Filmtabletten | eine Dosis Quercetin und zwei Dosen Quercetin-Phytosom | Einzeldosis, Proben bis 24 h | 27 |
5. Ist Quercetin sicher? Nebenwirkungen in Studien
Die Studien berichten überwiegend eine gute Verträglichkeit von Quercetin-Glykosiden und Isoquercetin; schwere unerwünschte Ereignisse wurden dem Präparat nicht zugeschrieben 1819. In einer Studie mit Muskadinertrauben-Schalenextrakt, der Ellagsäure, Quercetin und Resveratrol enthält, traten vereinzelt leichte Magen-Darm-Beschwerden wie Blähungen und weicher Stuhl auf 48.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 2 Long et al. 2023 | Zugabe von Polyphenolen erhöhte unerwünschte Ereignisse nicht |
| 3 Zhou et al. 2024 | Quercetin unter den drei sichersten (SUCRA 0.24) |
| 5 Wu et al. 2025 | Sicherheit von Quercetin muss weiter überprüft werden |
| 15 Mury et al. 2025 | Pro-inflammatorische Wirkung bei Frauen |
| 16 Chen et al. 2020 | keine signifikanten Unterschiede bei unerwünschten Ereignissen |
| 17 Rezaeifar et al. 2026 | Sicherheit wurde untersucht, keine Angaben zu Nebenwirkungen |
| 18 Takahama et al. 2026 | Lokale und systemische Impfreaktionen ähnlich; QG gut vertragen |
| 19 Lizarralde-Iragorri et al. 2024 | IQ gut vertragen; 21 unerwünschte und 14 schwerwiegende Ereignisse nicht dem Studienmedikament zuzuschreiben |
| 20 Roberts et al. 2021 | keine berichtet |
| 27 Riva et al. 2019 | keine nennenswerten Nebenwirkungen |
| 28 Corsale et al. 2018 | Minimale unerwünschte Ereignisse berichtet |
| 29 Qureshi et al. 2013 | Alle Teilnehmer beendeten jede Phase ohne Beschwerden |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Viele Studien sind klein und kurz; Daten zu längerer Anwendung stehen noch aus.
- Die Ergebnisse gelten jeweils nur für die untersuchte Form und Zubereitung, nicht für Quercetin allgemein.
- Kontrollierte Vergleiche zu Formen wie Rutin und enzymatisch modifiziertem Isoquercetin stehen noch aus.
- Mehrere Befunde stammen aus Mischpräparaten und lassen keine Aussage über Quercetin allein zu.
- Zu Allergien und Histamin stützen sich die Aussagen auf Übersichtsarbeiten; größere Studien gezielt zur allergischen Rhinitis stehen noch aus.
7. Fazit: Was über Quercetin gesichert ist
Quercetin ist ein Flavonol, das in verschiedenen Formen untersucht wurde. Am beständigsten ist ein leicht senkender Effekt auf den Blutdruck, vor allem bei höheren Dosen 6. Bei älteren Erwachsenen im Krafttraining nahm die Kraft unter Quercetin-Glykosiden stärker zu als unter Placebo 21.
Als Nächstes braucht es größere und längere Studien mit klar benannter Form, etwa zu Blutdruck und Muskelkraft im Alter.
Häufige Fragen
Wie gut ist Quercetin am Menschen untersucht?
Quercetin: ausgewertet wurden 104 Studien am Menschen, darunter 20 randomisierte kontrollierte Studien und 11 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 1.228 Teilnehmer. Stand: 10. Oktober 2026.
Was bringt Quercetin bei Herz und Kreislauf? Das zeigen die Studien
Was bringt Quercetin bei Entzündung und Immunsystem? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind eine Metaanalyse oder systematische Übersicht, 7 kontrollierte Studien und 18 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 236 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 241518
Was bringt Quercetin bei Zellalterung? Das zeigen die Studien
Was bringt Quercetin bei Aufnahme und Verstoffwechselung? Das zeigen die Studien
Was bringt Quercetin bei Körperliche Leistung und Erholung? Das zeigen die Studien
Was bringt Quercetin bei Blutzucker und Stoffwechsel? Das zeigen die Studien
Was ist Quercetin und in welchen Formen wird es untersucht?
Quercetin ist ein Pflanzenfarbstoff aus der Gruppe der Flavonole. Untersucht werden unter anderem Quercetin-Aglykon, Isoquercetin, Rutin, Quercetin-Phytosom und enzymatisch modifiziertes Isoquercetin. Die Form ist wichtig, weil Aglykon, Glykoside und Phospholipid-Komplexe unterschiedlich aufgenommen werden.
Was zeigen Studien am Menschen zu Herz und Kreislauf?
Bei Herz und Kreislauf senkte Quercetin in einer Metaanalyse placebokontrollierter Studien den Blutdruck, vor allem bei höheren Dosen 6. Bei Sichelzellkrankheit senkte Isoquercetin Blutgerinnung und Thrombozytenaggregation gegenüber dem Ausgangswert; beim Hauptzielwert P-Selektin unterschied es sich nicht von Placebo 19.
Gibt es Belege für eine Wirkung auf Entzündung und Immunsystem?
Wie wird Quercetin aufgenommen und was bedeutet das für die Form?
Zur Aufnahme liegen kleine kontrollierte Studien zu verschiedenen Formulierungen vor. Eine randomisierte kontrollierte Studie fand für ein Quercetin-Phytosom mit Phospholipiden aus Lebensmittel-Lecithin eine bessere orale Aufnahme als für unformuliertes Quercetin 27, eine weitere für eine Hybrid-Hydrogel-Formulierung mit Bockshornklee-Galactomannanen 26. Die Ergebnisse gelten nur für die jeweilige Formulierung.
Wie sicher ist Quercetin in den Studien?
Die Studien berichten überwiegend eine gute Verträglichkeit; schwere unerwünschte Ereignisse wurden dem Präparat nicht zugeschrieben 1819. Vereinzelt traten leichte Magen-Darm-Beschwerden auf, in einer Studie mit Muskadinertrauben-Schalenextrakt, der neben Quercetin Ellagsäure und Resveratrol enthält 48. Bei Frauen vor einer Bypass-Operation zeigte Quercetin in einer Studie eher entzündungsfördernde Veränderungen 15; Langzeitdaten zur Sicherheit stehen laut einer Übersicht noch aus 57.
Quellen
- 1An P, Wan S, Luo Y, Luo J, Zhang X, Zhou S et al. · 2022
- 2Long Z, Xiang W, He Q, Xiao W, Wei H, Li H et al. · 2023
- 3
- 4Wang XC, Song L, Wang XH · 2025
- 5Wu D, Dong Y, Zhang D, Wang T, Ye H, Zhang W · 2025
- 6Serban MC, Sahebkar A, Zanchetti A, Mikhailidis DP, Howard G, Antal D et al. · 2016
- 7Çelik ZM, Kurnaz D, Özcan A, Keskin E, Sayın Ünlügedik E, Aktaç Ş · 2026
- 8Wójtowicz M, Małek P, Olszanecka-Glinianowicz M · 2026
- 9Amjadi A, Abbasi H, Tahavorgar A, Esfahanian M, Torkaman M, Shahrokhi Sardoo A et al. · 2026
- 10Rostampour K, Alipour K, Mirjalili F, Forootani B, Yekrang Safakar H, Beigrezaei S et al. · 2025
- 11Inchingolo AD, Inchingolo AM, Malcangi G, Avantario P, Azzollini D, Buongiorno S et al. · 2022
- 12Parvaresh A, Razavi R, Rafie N, Ghiasvand R, Pourmasoumi M, Miraghajani M · 2016
- 13Önal H, Arslan B, Üçüncü Ergun N, Topuz Ş, Yilmaz Semerci S, Kurnaz ME et al. · 2021
- 14Sagi SSK, Kirar V, Prasad J, Singh S, Rathi V, Sultana K et al. · 2026
- 15Mury P, Dagher O, Fortier A, Diaz A, Lamarche Y, Noly PE et al. · 2025
- 16Chen J, Hamm LL, Bundy JD, Kumbala DR, Bodana S, Chandra S et al. · 2020
- 17Rezaeifar A, Motamed M, Mohebbi N · 2026
- 18Takahama S, Nogimori T, Tanaka A, Nishiyama A, Iwami S, Abe K et al. · 2026
- 19Lizarralde-Iragorri MA, Parachalil Gopalan B, Merriweather B, Brooks J, Hill M, Lovins D et al. · 2024
- 20Roberts JD, Willmott AGB, Beasley L, Boal M, Davies R, Martin L et al. · 2021
- 21Nishikawa T, Takeda R, Ueda S, Igawa K, Hirono T, Okudaira M et al. · 2025
- 22Nishikawa T, Hirono T, Takeda R, Okudaira M, Ohya T, Watanabe K · 2024
- 23Mixed Flavonoid Supplementation Attenuates Post-Exercise Plasma Levels of Protein Carbonyls and 4-Hydroxynonenal Protein Adducts Levels in Endurance Athletes (P23-009-19)Wentz L, Nieman D, Valacchi G, Ferrara F, Woodby B, Sakaguchi C et al. · 2019
- 24Brüll V, Burak C, Stoffel-Wagner B, Wolffram S, Nickenig G, Müller C et al. · 2017
- 25Lowery RP, Joy JM, Dudeck JE, Oliveira de Souza E, McCleary SA, Wells S et al. · 2013
- 26Joseph A, Shanmughan P, Balakrishnan A, Maliakel B, M KI · 2022
- 27Riva A, Ronchi M, Petrangolini G, Bosisio S, Allegrini P · 2019
- 28Corsale I, Carrieri P, Martellucci J, Piccolomini A, Verre L, Rigutini M et al. · 2018
- 29Qureshi AA, Khan DA, Mahjabeen W, Papasian CJ, Qureshi N · 2013
- 30Lee KH, Park E, Lee HJ, Kim MO, Cha YJ, Kim JM et al. · 2011
- 31Nishikawa T, Takeda R, Karaki M, Igawa K, Watanabe K · 2025
- 32Juan CG, Šimunić-Briški N, Volpe-Zanutto F, Matchett K, Davison GW · 2025
- 33Kuennen M, Gillum T, Dokladny K, Bedrick E, Schneider S, Moseley P · 2011
- 34Vicente-Vicente L, González-Calle D, Casanova AG, Hernández-Sánchez MT, Prieto M, Rama-Merchán JC et al. · 2019
- 35Chuai Y, Lu Y, Liu D, Jin S, Yu S, Wang Q et al. · 2026
- 36Güngör Serin B, Temiz BE, Tuncer H, Atakul MO, Gunes AC, Onat T et al. · 2026
- 37Mennen LI, Sapinho D, Ito H, Galan P, Hercberg S, Scalbert A · 2008
- 38Tamura M, Hoshi C, Kobori M, Takahashi S, Tomita J, Nishimura M et al. · 2017
- 39Gravina AG, Pellegrino R, Facchiano A, Palladino G, Loguercio C, Federico A · 2021
- 40Lu NT, Crespi CM, Liu NM, Vu JQ, Ahmadieh Y, Wu S et al. · 2016
- 41Kamel A, Abdelseed H, Albalawi Y, Aslsalameen E, Almutairi Y, Alkattan A · 2020
- 42Iacovelli V, Vittori M, Carilli M, Cipriani C, Signoretti M, Antonucci M et al. · 2025
- 43Gravina AG, Pellegrino R, Palladino G, Coppola A, Brandimarte G, Tuccillo C et al. · 2023
- 44Lee E, Carreras-Gallo N, Lopez L, Turner L, Lin A, Mendez TL et al. · 2024
- 45Mocci G, Orrù G, Elisei W, Usai Satta P, Onidi FM, Tursi A · 2025
- 46Quang T, Mostashari G, Berning E, Gopalan BP, Lizarralde-Iragorri MA, Lovins D et al. · 2024
- 47Khan A, Rabbani F, Mumtaz SU, Javed R, Ujjan I, Kanwal A et al. · 2026
- 48Paller CJ, Rudek MA, Zhou XC, Wagner WD, Hudson TS, Anders N et al. · 2015
- 49Buonerba C, De Placido P, Bruzzese D, Pagliuca M, Ungaro P, Bosso D et al. · 2018
- 50Ryan JJ, Hanes DA, Bradley RD, Contractor N · 2019
- 51
- 52Song Q, Liu L, Yang Q, Pan M, Zhang Y · 2026
- 53Arjona-Ruiz C, Valdez-Morales EE, Guerrero-Alba R · 2026
- 54Talath S, El-Tanani M, Wali AF, Rabbani SA, Bhongande B, Ibraheem W et al. · 2026
- 55Zhang X, Zhou W, Zhang J, Liu C · 2026
- 56Leone MA, Kurman G, Bright M, Gregersen PK, Metz CN · 2026
- 57
- 58Islam MR, Rauf A, Shourav FM, Al-Ghamdi YO, Khan SA, Thiruvengadam R et al. · 2026
- 59Scenna MS, Bej E, Cesare P, Persichitti I, Cimini A, D'Angelo M et al. · 2026
- 60Pathak G, Mangla S, Bhan V, Ahlawat YK, Sharma N, Malik A et al. · 2026
- 61Phytochemicals from medicinal plants as alternative therapeutics for metabolic syndrome: A review of randomized controlled trialsRad MS, Jamialahmadi T, Kesharwani P, Sahebkar A · 2025
- 62Naso M, Trincianti C, Tosca MA, Ciprandi G · 2025
- 63Medoro A, Davinelli S, Scuderi L, Scuderi G, Scapagnini G, Fragiotta S · 2025
- 64Jiang Z, Lhamo G, Ma M, Ye X, Chen J, He Y et al. · 2025
- 65Zhang X, Zhong Y, Rajabi S · 2025
- 66Zafrilla P, Ballester P, Victoria-Montesinos D, Cerdá B, Marhuenda J, Arcusa R et al. · 2025
- 67Elimam H, Eldeib MG, Kizilaslan EZ, Alhamshry NAA, Ashour AE, Elfar N et al. · 2025
- 68Ahmad Hairi H, Jusoh RR, Sadikan MZ, Shuid AN · 2025
- 69Simone W, Salvamani S, Koh RY, Gunasekaran B · 2025
- 70Poulios A, Papanikolaou K, Draganidis D, Tsimeas P, Chatzinikolaou A, Tsiokanos A et al. · 2024
- 71Kaag S, Lorentz A · 2023
- 72Iqbal I, Wilairatana P, Saqib F, Nasir B, Wahid M, Latif MF et al. · 2023
- 73Martínez-Coria H, Arrieta-Cruz I, Gutiérrez-Juárez R, López-Valdés HE · 2023
- 74Tomou EM, Papakyriakopoulou P, Skaltsa H, Valsami G, Kadoglou NPE · 2023
- 75Santa K, Kumazawa Y, Nagaoka I · 2023
- 76Cogorno L, Formisano E, Vignati A, Prigione A, Tramacere A, Borgarelli C et al. · 2023
- 77Akter R, Rahman MR, Ahmed ZS, Afrose A · 2023
- 78Kozłowska A, Szostak-Węgierek D · 2022
- 79Pawar A, Russo M, Rani I, Rani I, Goswami K, Russo GL et al. · 2022
- 80Ezzati A, Rosenkranz SK, Horne BD · 2022
- 81Di Petrillo A, Orrù G, Fais A, Fantini MC · 2022
- 82Yalçın Bahat P, Ayhan I, Üreyen Özdemir E, İnceboz Ü, Oral E · 2022
- 83Hosseini A, Penson PE, Cicero AFG, Golledge J, Al-Rasadi K, Jamialahmadi T et al. · 2021
- 84Blahova J, Martiniakova M, Babikova M, Kovacova V, Mondockova V, Omelka R · 2021
- 85Islam MS, Quispe C, Hossain R, Islam MT, Al-Harrasi A, Al-Rawahi A et al. · 2021
- 86Yammine A, Namsi A, Vervandier-Fasseur D, Mackrill JJ, Lizard G, Latruffe N · 2021
- 87Uyanga VA, Amevor FK, Liu M, Cui Z, Zhao X, Lin H · 2021
- 88Bungau S, Abdel-Daim MM, Tit DM, Ghanem E, Sato S, Maruyama-Inoue M et al. · 2019
- 89Mokbel K, Mokbel K · 2019
- 90
- 91Guo Y, Bruno RS · 2015
- 92Braakhuis AJ, Hopkins WG · 2015
- 93Malaguti M, Angeloni C, Hrelia S · 2013
- 94Cimino S, Sortino G, Favilla V, Castelli T, Madonia M, Sansalone S et al. · 2012
- 95Capodice JL, Bemis DL, Buttyan R, Kaplan SA, Katz AE · 2005
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