Kollagen
Kollagen ist das häufigste Strukturprotein des Körpers; Studien am Menschen zeigen Vorteile für Gelenke, Haut, Sehnen und Muskulatur.
Kollagen: ausgewertet wurden 235 Studien am Menschen, darunter 122 randomisierte kontrollierte Studien und 30 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 7.680 Teilnehmer. Stand: 4. Oktober 2026.
1. Was ist Kollagen? Vorkommen, Herkunft und Formen
Kollagen ist ein Strukturprotein und der mengenmäßig häufigste Eiweißstoff im menschlichen Körper. Es bildet das Grundgerüst von Haut, Sehnen, Bändern, Knorpel, Knochen und Blutgefäßen. Traditionell wird es über gelatinehaltige Lebensmittel wie Knochenbrühen und Sülzen aufgenommen, heute auch über Kollagenpräparate.
Kollagen kommt im Bindegewebe von Menschen und Tieren vor, besonders in Haut, Sehnen, Knorpel und Knochen. Für Präparate wird es aus tierischen Häuten, Knochen und Knorpeln sowie aus Fischhaut und Fischschuppen gewonnen.
Ausgangsmaterial ist tierisches Kollagen, das durch Erhitzen zu Gelatine oder durch enzymatische Spaltung zu kürzeren Kollagenpeptiden verarbeitet wird. In Studien geprüft werden vor allem oral aufgenommene Kollagenpeptide, Gelatine sowie nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen aus Knorpel.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- Kollagenpeptide (hydrolysiertes Kollagen)
- Gelatine
- Nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen
- Kollagenhaltige Lebensmittel wie Knochenbrühe
- Kollagen in Hautcremes und anderen topischen Zubereitungen
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Elastin
- Hyaluronsäure
- Molkenprotein (Whey)
- Kreatin
2. Wie wirkt Kollagen? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Gelenke und Gelenkschmerzen | überwiegend verbessert | hoch | 11 Metaanalysen · 40 kontrolliert · 23 weitere | 3.432 |
| Haut und Hautelastizität | überwiegend verbessert | hoch | 8 Metaanalysen · 32 kontrolliert · 26 weitere | 2.042 |
| Muskulatur | gemischt | hoch | 5 Metaanalysen · 32 kontrolliert · 9 weitere | 1.343 |
| Knochendichte | gemischt | hoch | 3 Metaanalysen · 12 kontrolliert · 9 weitere | 797 |
| Sehnen und Bänder | überwiegend verbessert | hoch | 3 Metaanalysen · 9 kontrolliert · 5 weitere | 291 |
| Haare und Nägel | überwiegend verbessert | mittel | 0 Metaanalysen · 3 kontrolliert · 5 weitere | 125 |
| Weitere Untersuchungen | überwiegend verbessert | hoch | 6 Metaanalysen · 56 kontrolliert · 28 weitere | 2.596 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
Kollagen, Gelenke und Gelenkschmerzen: Studien am Menschen
Bei Gelenkschmerzen und Knie-Arthrose zeigten mehrere kontrollierte Studien und Metaanalysen Verbesserungen von Schmerz und Funktion unter oralen Kollagenpeptiden (hydrolysiertem Kollagen) 69313458. Nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen besserte in drei randomisierten kontrollierten Studien die Kniebeweglichkeit gegenüber Placebo 537386. Einzelne Studien untersuchten Mischpräparate, etwa ein flüssiges Nutraceutikum mit hydrolysiertem Fischkollagen, Chondroitinsulfat, Glucosamin und weiteren Stoffen 42, oder ein Kollagenhydrolysat mit Mineralstoffen und Vitaminen 54; diese Befunde lassen sich nicht dem Kollagen allein zuschreiben. Die Belastbarkeit ist insgesamt hoch, doch viele Studien waren klein und kurz, und zu mehreren Präparaten fehlen Angaben zur Herstellerfinanzierung.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Ravindran et al. 2026 | systematische Übersicht · 7.983 Teilnehmer | Kollagenpräparate (Form nicht spezifiziert); gegen Placebo/Kontrolle (nicht berichtet) | Osteoarthritis: verbessert |
| 3 Zahed et al. 2025 | systematische Übersicht · 1.264 Teilnehmer | Kollagen-Meniskus-Implantat, matrixbasierte Meniskusreparatur, orale Kollagenergänzung; Nachbeobachtung bis 10 Jahre; gegen Vergleich der drei Kollagen-Interventionen untereinander | Lysholm-Score nach Kollagen-Meniskus-Implantat: verbessert (80 to 95); Subjektiver IKDC-Score nach Kollagen-Meniskus-Implantat: verbessert (77-95); Partielle Resorption im MRT nach Kollagen-Meniskus-Implantat: verschlechtert (79%-92% of cases) |
| 6 Simental-Mendía et al. 2025 | Metaanalyse · 870 Teilnehmer | Orale Kollagenpräparate (Form nicht näher spezifiziert); gegen Placebo | Funktionsscore: verbessert (MD, -6.46 (95% CI -9.52, -3.40); I2=75%; p=0.00001); Schmerzscore: verbessert (MD, -13.63 (95% CI -20.67, -6.58); I2=88%; p=0.00001) |
| 9 Lin et al. 2023 | Metaanalyse · 507 Teilnehmer | Kollagenpeptide oder hydrolysiertes Kollagen; gegen Placebo | Schmerzlinderung: verbessert (SMD: -0.58; 95% CI -0.98, -0.18, p = 0.004) |
| 17 Gupta et al. 2025 | systematische Übersicht | Nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen (UC-2); 40 mg täglich; kurz- und mittelfristig (genaue Dauer nicht berichtet); gegen kein Vergleich; Übersicht über präklinische und klinische Studien | Entzündung und Schmerz: verbessert; Funktion und Beweglichkeit (ROM): verbessert |
| 18 Brueckheimer et al. 2025 | systematische Übersicht | Orales Typ-I-hydrolysiertes Kollagen; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Schmerzreduktion und klinische Parameter: verbessert; Körperliche Mobilität und Sprunggelenksfunktion: verbessert |
| 24 Jabbari et al. 2022 | systematische Übersicht | Kollagen-Supplementierung: intaktes, hydrolysiertes und Typ-II-Kollagen; gegen übliche Behandlungen bzw. Kontrollen | Wirksamkeit bei OA und RA: unklar; Nebenwirkungen der Kollagen-Supplementierung |
| 25 Khatri et al. 2021 | systematische Übersicht | Kollagenpeptid-Supplementierung (COL), teils kombiniert mit Training; 15 g/Tag COL (für Kollagensynthese genannt); gegen Übliche Behandlung/Kontrolle bzw. isonitrogenes höherwertiges Protein | Gelenkfunktion und Gelenkschmerzen: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 26 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 42 46 48 53 54 58 59 63 65 68 70 73 75 76 86 91 93 105 107 111 113 127 144 149 150 152 153 158 166 167 172 173 175 176 177 178 204 212 214 215 219 220 221 223 224 226 227 228 230 231 232 233
Kollagen, Haut und Hautelastizität: Studien am Menschen
Bei Haut und Hautelastizität zeigten mehrere kontrollierte Studien und Metaanalysen Verbesserungen der Hautelastizität nach oralen Kollagenpeptiden (hydrolysiertem Kollagen) 24571343. Auch die Hautfeuchtigkeit besserte sich in mehreren kontrollierten Studien und Metaanalysen mit Kollagenpeptiden 245134344. Für Falten fand eine Reihe randomisierter kontrollierter Studien mit Kollagenpeptiden eine Verbesserung 41323434749. Hautrauheit und dermale Dichte besserten sich in mehreren randomisierten kontrollierten Studien unter Kollagenpeptiden stärker als unter Placebo 44475067. Eine systematische Übersicht und eine randomisierte kontrollierte Studie berichten zudem mehr Kollagen in der Lederhaut 7110. Demgegenüber fanden drei randomisierte kontrollierte Studien bei Hautelastizität, Hautdicke oder Hautfeuchtigkeit keinen Unterschied zum Placebo 515684. Bei der Hautfestigkeit war hydrolysiertes Kollagen in einer randomisierten kontrollierten Studie einer Eierschalenmembran (MKARE®) unterlegen 145. Zwei randomisierte kontrollierte Studien prüften Mischpräparate: mit Acerola-Fruchtextrakt, Vitamin C, Zink, Biotin und Vitamin E 66 sowie, vom Hersteller finanziert, mit Weizenkeimöl, Ceramiden und Lutein 77.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Ravindran et al. 2026 | systematische Übersicht · 7.983 Teilnehmer | Kollagenpräparate (Form nicht spezifiziert); gegen Placebo/Kontrolle (nicht berichtet) | Hautelastizität und -hydratation: verbessert |
| 2 Pu et al. 2023 | Metaanalyse · 1.721 Teilnehmer | Hydrolysiertes Kollagen (HC) als Nahrungsergänzung; unterschiedliche Einnahmedauer in Subgruppen analysiert; gegen Placebogruppe | Hautfeuchtigkeit: verbessert (Z = 4.94, p < 0.00001); Hautelastizität: verbessert (Z = 4.49, p < 0.00001) |
| 4 de et al. 2021 | Metaanalyse · 1.125 Teilnehmer | Orale Supplementierung mit hydrolysiertem Kollagen; 90 Tage; gegen Placebo | Hautfeuchtigkeit: verbessert; Hautelastizität: verbessert; Falten: verbessert |
| 5 Dewi et al. 2023 | Metaanalyse · 967 Teilnehmer | Orale hydrolysiertes Kollagen-Supplementierung; 12 Wochen; gegen Placebo | Hautfeuchtigkeit: verbessert; Hautelastizität: verbessert |
| 7 Choi et al. 2019 | systematische Übersicht · 805 Teilnehmer | Orale Kollagenpräparate: Hydrolysat, Tripeptid, Dipeptid; Hydrolysat 2,5–10 g/d; Tripeptid 3 g/d; 8–24 Wochen (Hydrolysat); 4–12 Wochen (Tripeptid); gegen Placebo | Hautelastizität und Hydratation: verbessert (notable improvement); Dermale Kollagendichte: verbessert; Hautalterung: verbessert |
| 10 Howell-Morris et al. 2020 | systematische Übersicht · 430 Teilnehmer | Oral verabreichte Kollagenpeptide, in einer Studie mit Antioxidantien kombiniert; 570 mg/Tag bis 10 g/Tag; 8 Wochen bis 6 Monate; gegen Randomisierte kontrollierte Studien, meist mit Kontrollmaßnahmen für Störfaktoren | Dermale Dicke: verbessert (significant improvement); Dermaler Kollagen- oder Prokollagengehalt: verbessert; Dermale Elastizität: verbessert |
| 13 Bassila et al. 2026 | systematische Übersicht · 25 Teilnehmer | Orales hydrolysiertes Kollagen (HC); gegen Placebo oder aktive Vergleichspräparate | Hautfeuchtigkeit: verbessert; Hautelastizität: verbessert (10 of 13 trials); Faltentiefe oder -volumen: verbessert (9 of 10 trials) |
| 21 Rahman et al. 2024 | systematische Übersicht | marines Kollagen, teils mit Aminosäuren angereichert | Hautalterung und Hautgesundheit: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 23 27 42 43 44 45 47 49 50 51 56 57 60 61 66 67 69 74 77 78 84 88 101 104 110 121 142 145 148 156 157 159 160 161 173 174 180 184 188 190 192 194 196 197 198 200 201 202 205 210 211 213 214 218 220 222 225 229
Kollagen und Muskulatur: Studien am Menschen
Mit Krafttraining nahm die fettfreie Masse unter Kollagenpeptiden in einer Metaanalyse und mehreren randomisierten kontrollierten Studien stärker zu als unter Placebo 852628187117. Die Muskelkraft stieg in zwei Studien stärker als unter Placebo 6287, in drei anderen nicht 819297. Muskelkater nach Belastung war in einer randomisierten kontrollierten Studie geringer als unter Placebo 125, in einer anderen nicht 85. Die Muskelproteinsynthese stieg unter Kollagen nicht stärker als unter Placebo 94116 und blieb hinter Molkenprotein, Hefeprotein und α-Lactalbumin zurück 25133137. Der Muskelquerschnitt wuchs mit Training unter Kollagen in drei randomisierten kontrollierten Studien nicht stärker als unter Placebo 8192112, die Wadenmuskeldicke in einer Studie schon 97. Anabole Signalwege im Muskel waren nach Krafttraining unter Kollagenpeptiden stärker aktiviert als unter Placebo 151; ein Mehrkomponenten-Proteinpräparat vergrößerte die Typ-II-Muskelfasern stärker als Kollagen 162. Die Befunde stammen überwiegend aus kleinen, kurzen Studien an trainierten oder älteren Erwachsenen; einige prüften Mischpräparate mit Hühneressenz 3839, Vitaminen und Mineralstoffen 54 oder Molkenprotein 95.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Ravindran et al. 2026 | systematische Übersicht · 7.983 Teilnehmer | Kollagenpräparate (Form nicht spezifiziert); gegen Placebo/Kontrolle (nicht berichtet) | Muskelgesundheit: verbessert |
| 8 Bischof et al. 2024 | Metaanalyse · 768 Teilnehmer | Kollagenpeptid-Supplemente (hydrolysiertes Kollagen); mindestens 8 Wochen (eine 3-Wochen-Studie nur für Maximalkraft; 1 Woche ohne Training für Erholung); gegen Kontrollgruppe (RCTs) | Fettfreie Masse: verbessert (SMD 0.48, p < 0.01); Muskelarchitektur: verbessert (SMD 0.39, p < 0.01); Maximalkraft: verbessert (SMD 0.19, p < 0.01) |
| 11 Inacio et al. 2024 | systematische Übersicht · 286 Teilnehmer | Kollagenpeptide bzw. hydrolysiertes Kollagen, niedermolekular (2000-3500 Dalton); gegen Placebo oder Kontrolle | Muskelstress nach akutem anstrengendem Krafttraining: verbessert |
| 12 Buchalski et al. 2026 | systematische Übersicht · 257 Teilnehmer | Kollagen-Supplementierung, Typ nicht spezifiziert; 5-30 g/Tag, teils mit Vitamin C ≥50 mg; 3-15 Wochen, kombiniert mit Kraft-/plyometrischem Training; gegen Placebo | Muskelkraft: kein Unterschied (no additive effects of collagen); Muskelquerschnittsfläche: unklar (GRADE C) |
| 18 Brueckheimer et al. 2025 | systematische Übersicht | Orales Typ-I-hydrolysiertes Kollagen; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Muskelgesundheit: unklar |
| 19 Sun et al. 2025 | Metaanalyse | Kollagenpeptide, teils mit Vitamin D und Calcium; gegen Kontrollgruppen ohne Kollagenpeptide | Muskelleistung: verbessert (SMD 0.60 [0.05, 1.15]) |
| 25 Khatri et al. 2021 | systematische Übersicht | Kollagenpeptid-Supplementierung (COL), teils kombiniert mit Training; 15 g/Tag COL (für Kollagensynthese genannt); gegen Übliche Behandlung/Kontrolle bzw. isonitrogenes höherwertiges Protein | Muskelproteinsynthese (MPS): kein Unterschied |
| 38 Chen et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 160 Teilnehmer | Hydrolysiertes Typ-II-Kollagen (HC-II) bzw. Hühneressenz mit HC-II (EC-HC-II); 24 Wochen; gegen Glucosamin-HCl und Placebo, alle mit Krafttraining | Fettfreie Masse nach 24 Wochen (EC-HC-II vs. Placebo/Glucosamin): verbessert (p = 0.02); Griffkraft nach 24 Wochen (EC-HC-II vs. Glucosamin): verbessert (p = 0.002) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 39 52 54 62 80 81 85 87 92 94 95 97 105 112 114 115 116 117 119 120 122 125 126 128 133 137 141 143 151 162 164 181 206 208 209 214 223 224
Kollagen und Knochendichte: Studien am Menschen
Eine Metaanalyse fand unter Kollagenpeptiden eine höhere Knochendichte an Schenkelhals und Wirbelsäule, besonders zusammen mit Calcium und Vitamin D 19. In einer randomisierten kontrollierten Studie an Frauen nach den Wechseljahren mit Osteopenie besserten Kollagenpeptide zusätzlich zu Calcium und Vitamin D Knochendichte und Knochenumsatz stärker als Calcium und Vitamin D allein 8990. Bei Ausdauerläuferinnen vor den Wechseljahren stieg ein Knochenbildungsmarker unter Kollagenpeptiden, in der Kontrollgruppe nicht 118. Ein Calcium-Kollagen-Chelat bremste bei Frauen nach den Wechseljahren mit Osteopenie den Verlust an Ganzkörper-Knochendichte stärker als Calcium und Vitamin D allein 102. Demgegenüber fand eine randomisierte kontrollierte Studie an älteren Erwachsenen nach Hüfttotalendoprothese keine Unterschiede bei Knochenbildungs- und Knochenresorptionsmarkern 98. Eine randomisierte kontrollierte Studie an sarkopenen Männern fand keinen Unterschied bei der Knochenmasse 87, und eine randomisierte kontrollierte Studie an jungen gesunden Männern fand keine Unterschiede bei Knochenbildungs- und Knochenresorptionsmarkern 132. Teils wurde Kollagen kombiniert geprüft: in einer Metaanalyse teils mit Vitamin D und Calcium 19, in einer Studie an Kindern in einer Gruppe mit Calcium 79 und in zwei Studien mit Hühneressenz 3839. Offen bleiben die optimale Form, Dosis und Einnahmedauer sowie die Übertragbarkeit auf Männer und jüngere Gesunde, da die positiven Befunde überwiegend postmenopausale Frauen betrafen und die Teilnehmerzahlen der Einzelstudien klein waren.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Ravindran et al. 2026 | systematische Übersicht · 7.983 Teilnehmer | Kollagenpräparate (Form nicht spezifiziert); gegen Placebo/Kontrolle (nicht berichtet) | Knochengesundheit: verbessert |
| 16 Kuhlman et al. 2026 | systematische Übersicht | orale Kollagenpeptid-Supplementierung; gegen heterogene Studiendesigns, teils neutrale Befunde | Knochenumsatzmarker (P1NP, CTX): verbessert; Knochendichte (Ganzkörper, Schenkelhals, Lendenwirbelsäule): verbessert |
| 18 Brueckheimer et al. 2025 | systematische Übersicht | Orales Typ-I-hydrolysiertes Kollagen; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Knochengesundheit: unklar |
| 19 Sun et al. 2025 | Metaanalyse | Kollagenpeptide, teils mit Vitamin D und Calcium; gegen Kontrollgruppen ohne Kollagenpeptide | Knochenmineraldichte (Schenkelhals und Wirbelsäule): verbessert; Knochenumsatzmarker: verbessert (SMD 0.40-0.58); Knochenmineraldichte mit Vitamin D und Calcium: verbessert (SMDs 0.40-0.56) |
| 21 Rahman et al. 2024 | systematische Übersicht | marines Kollagen, teils mit Aminosäuren angereichert | Knochenschäden (Gewebetechnik): verbessert |
| 38 Chen et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 160 Teilnehmer | Hydrolysiertes Typ-II-Kollagen (HC-II) bzw. Hühneressenz mit HC-II (EC-HC-II); 24 Wochen; gegen Glucosamin-HCl und Placebo, alle mit Krafttraining | Knochenmasse: unklar |
| 39 Chen et al. 2020 | randomisiert kontrolliert · 160 Teilnehmer | FlexC-II (Typ-II-Kollagen-Hydrolysat) bzw. BEC-FlexC-II (mit Hühneressenz); 24 Wochen; gegen Glucosamin-HCl und Placebo, alle mit Krafttraining | Knochenmasse linke Hüfte (BEC-FlexC-II, Subgruppe): verbessert (P = 0.01; P = 0.049) |
| 79 Martin-Bautista et al. 2011 | randomisiert kontrolliert · 60 Teilnehmer | kommerzielles hydrolysiertes Kollagen (Gelatine Royal); 4 Monate; gegen Placebo (G-I), Kollagen (G-II), Kollagen+Calcium (G-III) | Serum-IGF-1: verbessert (p < 0.01); Plasma-tALP: verbessert (p < 0.05); Serum-bALP: verbessert (p < 0.05) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 87 89 90 95 98 102 118 132 154 181 182 199 207 219 220 232
Kollagen, Sehnen und Bänder: Studien am Menschen
Bei Sehnen nahm die Querschnittsfläche mit Krafttraining unter Kollagenpeptiden in einer systematischen Übersicht und mehreren randomisierten kontrollierten Studien stärker zu als mit Training allein, teils mit Vitamin C 229297119122. Die Sehnensteifigkeit besserte sich in einzelnen randomisierten kontrollierten Studien mit Kollagenpeptiden plus Vitamin C 122126136, während andere kontrollierte Studien hier keinen Unterschied fanden 22929799. Die Befunde stützen sich überwiegend auf kleine, kurze Studien an gesunden, trainierenden Männern.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 8 Bischof et al. 2024 | Metaanalyse · 768 Teilnehmer | Kollagenpeptid-Supplemente (hydrolysiertes Kollagen); mindestens 8 Wochen (eine 3-Wochen-Studie nur für Maximalkraft; 1 Woche ohne Training für Erholung); gegen Kontrollgruppe (RCTs) | Sehnenmorphologie: verbessert (SMD 0.67, p < 0.01) |
| 12 Buchalski et al. 2026 | systematische Übersicht · 257 Teilnehmer | Kollagen-Supplementierung, Typ nicht spezifiziert; 5-30 g/Tag, teils mit Vitamin C ≥50 mg; 3-15 Wochen, kombiniert mit Kraft-/plyometrischem Training; gegen Placebo | Sehnen-Querschnittsfläche: verbessert (3 of 4 studies reported significantly greater increases); Sehnensteifigkeit/Young-Modul: verbessert (15-30 g/day) |
| 15 Latini et al. 2026 | systematische Übersicht | Hydrolysierte Kollagenpeptide, oral oder injizierbar, teils Mehrkomponentenpräparate; gegen Kontrollgruppen in randomisierten Studien (Placebo/Rehabilitation) | Schmerz, Funktion, Analgetikaverbrauch, Bildgebung: verbessert |
| 22 Boldt et al. 2023 | systematische Übersicht | Kollagensupplementation; gegen Training allein | Schmerzlinderung: verbessert; Sehnenquerschnittsfläche: verbessert; Sehnendicke: verbessert |
| 65 López-Vidriero et al. 2019 | randomisiert kontrolliert · 72 Teilnehmer | Progen, orales Nahrungsergänzungsmittel; 90 Tage Nachbeobachtung; gegen keine zusätzliche Therapie (Kontrollgruppe) | Transplantatreifung (MRT, Grad 3 und 4): verbessert (61.8% vs 38.2%; P < .01) |
| 92 Jerger et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 50 Teilnehmer | spezifische Kollagenpeptide (SCP) vs. Placebo; 5 g täglich; 14 Wochen; gegen Placebo plus identisches Krafttraining | Querschnittsfläche der Patellarsehne: verbessert (p < 0.05); Sehnensteifigkeit: kein Unterschied (p < 0.01) |
| 97 Jerger et al. 2022 | randomisiert kontrolliert · 40 Teilnehmer | spezifische Kollagenpeptide (SCP) vs. Placebo; 5 g SCP täglich; 14 Wochen; gegen Placebo (5 g) plus identisches Krafttrainingsprogramm | Querschnittsfläche der Achillessehne: verbessert (+11.0%); Sehnensteifigkeit: kein Unterschied |
| 99 Balshaw et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 39 Teilnehmer | bioaktive Kollagenpeptide (CP) vs. Placebo; 15 g täglich; 15 Wochen; gegen Placebo bei standardisiertem Unterkörper-Krafttraining (3x/Woche) | Patellarsehnen-Querschnittsfläche: kein Unterschied (0.365 ≤ P ≤ 0.877); Vastus-lateralis-Aponeurosenfläche: kein Unterschied (0.365 ≤ P ≤ 0.877); Patellarsehnen-Steifigkeit: kein Unterschied (0.365 ≤ P ≤ 0.877) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 119 122 126 136 163 186 189 206 223
Kollagen, Haare und Nägel: Studien am Menschen
Bei den Nägeln besserte sich die Nagelfarbe gesunder Frauen in einer randomisierten kontrollierten Studie unter Kollagenpeptiden früher als unter Placebo 57. In einer randomisierten kontrollierten Studie mit hydrolysiertem Kollagen und Vitamin C besserte sich das Haaraussehen gegenüber Placebo, die Haarzahl ohne gesicherten Unterschied 148. Kollagen mit Hyaluronsäure, Biotin und den Vitaminen C und E ging in einer nicht randomisierten Studie mit weniger Haarausfall einher 160. Die Beweiskraft ist mittel, aber die Befunde stammen aus kleinen Stichproben und teils kurzen Einnahmezeiten; offen bleibt, ob die Wirkung dem Kollagen allein zukommt oder den beigemischten Stoffen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 57 Vleminckx et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 85 Teilnehmer | Kollagenpeptid-Nahrungsergänzung (5 g) vs. Placebo (Maltodextrin 5 g); 5 g täglich; 84 Tage (Messungen an Tag 28 und 84); gegen Placebo (Maltodextrin 5 g), beide Gruppen mit standardisierter Gesichtscreme | Nagelfarbe: verbessert |
| 148 Reilly et al. 2024 | randomisiert kontrolliert | Absolute Collagen (AC), hydrolysiertes Kollagen mit Vitamin C; 12 Wochen; gegen Placebo | Kopfhautschuppung (Trichoskopie): verbessert (11.0%); Gesamthaarzahl: kein Unterschied (27.6%); Klinischer Score gesundes Haaraussehen: verbessert (31.9%) |
| 160 Trehan et al. 2024 | kontrolliert · 40 Teilnehmer | Skin Radiance Collagen (SRC), Kollagen mit Antioxidantien; 56 Tage; gegen Placebo | Haarausfall: verbessert (28%) |
| 173 Goresh et al. 2025 | Querschnittstudie · 171 Teilnehmer | Orales marines Kollagen, meist als Pulver (80,4%); Einnahme 4-8 Wochen bei einem Teil der Nutzer; gegen Kein Vergleichsarm; Nutzer vs. Nichtnutzer bzw. Einnahmedauer | Verbesserung von Haaren/Nägeln: verbessert (13, 23.2%); Haar-/Nagelverbesserung bei 4-8 Wochen Einnahme vs. kürzer (73.7% versus 26.3%, p=0.033) |
| 180 Bhardwaj et al. 2025 | Studie · 38 Teilnehmer | KI-personalisierte Kits mit topischen Seren, Shampoos, oralen Supplementen und marinen Kollagenpeptiden; 24 Wochen; gegen kein Vergleichsarm, Vorher-Nachher | Haarwachstum, -abdeckung und -dicke: verbessert (P<0.001 for all); Haarausfall: verbessert (decreased by 37.3% at 12 weeks and 32.4% at 24 weeks); Haartextur (Rasterelektronenmikroskopie): verbessert |
| 185 Hexsel et al. 2017 | Studie · 25 Teilnehmer | bioaktive Kollagenpeptide (BCP, VERISOL®); 2,5 g einmal täglich; 24 Wochen, danach 4 Wochen Pause; gegen keine Kontrollgruppe (offene Studie) | Nagelwachstumsrate: verbessert (increase of 12%); Häufigkeit gebrochener Nägel: verbessert (decrease of 42%); globale klinische Verbesserung brüchiger Nägel: verbessert (64%) |
| 211 Biełach-Bazyluk et al. 2026 | Übersicht | Orale Kollagenpräparate, meist Kollagenpeptide, teils Mehrstoff-Formulierungen; kurze Studiendauern; vom Hersteller finanziert | Haardicke und -festigkeit, Nagelwachstum: verbessert |
| 217 Zaraa et al. 2025 | Übersicht | Nahrungsergänzungsmittel für Nägel, u. a. Kollagenpeptide | klinisches Erscheinungsbild, Stärke und Brüchigkeit der Nägel: verbessert |
Kollagen: weitere Messgrößen in Studien
Die Fettmasse sank in mehreren randomisierten kontrollierten Studien unter Kollagenpeptiden stärker als unter Placebo 52556487, in anderen nicht 8085106. Die Lebensqualität besserte sich in mehreren kontrollierten Studien unter Kollagenpeptiden oder nicht-denaturiertem Typ-II-Kollagen 46150166. Für die Bioverfügbarkeit zeigten mehrere kontrollierte Studien höhere Plasma-Aminosäurespiegel nach Kollagenpeptiden 94116140. Verbesserungen bei Entzündungsmarkern fanden einzelne kontrollierte Studien 118144, während eine andere hier keinen Unterschied feststellte 124. Vor dem Schlafen eingenommen, verringerten Kollagenpeptide in einer randomisierten kontrollierten Studie das nächtliche Aufwachen, nicht aber Schlafdauer oder Schlafqualität 134. In einer anderen fühlten sich leicht ermüdbare Erwachsene nach dem Schlaf weniger müde 147. Die Befunde gelten für die jeweils untersuchten Formen und Zubereitungen, meist Kollagenpeptide als Getränk oder Kapsel über mehrere Wochen; offen bleiben die Übertragbarkeit auf andere Kollagenformen, die Rolle von Mischpräparaten und die langfristige klinische Relevanz der beobachteten Veränderungen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Ravindran et al. 2026 | systematische Übersicht · 7.983 Teilnehmer | Kollagenpräparate (Form nicht spezifiziert); gegen Placebo/Kontrolle (nicht berichtet) | Mundgesundheit und kardiometabolische Parameter: unklar |
| 8 Bischof et al. 2024 | Metaanalyse · 768 Teilnehmer | Kollagenpeptid-Supplemente (hydrolysiertes Kollagen); mindestens 8 Wochen (eine 3-Wochen-Studie nur für Maximalkraft; 1 Woche ohne Training für Erholung); gegen Kontrollgruppe (RCTs) | 48-h-Erholung der Reaktivkraft nach trainingsinduziertem Muskelschaden: verbessert (SMD 0.43, p = 0.045) |
| 9 Lin et al. 2023 | Metaanalyse · 507 Teilnehmer | Kollagenpeptide oder hydrolysiertes Kollagen; gegen Placebo | Unerwünschte Ereignisse (OR: 1.66; 95% CI 0.99, 2.78, p = 0.05) |
| 12 Buchalski et al. 2026 | systematische Übersicht · 257 Teilnehmer | Kollagen-Supplementierung, Typ nicht spezifiziert; 5-30 g/Tag, teils mit Vitamin C ≥50 mg; 3-15 Wochen, kombiniert mit Kraft-/plyometrischem Training; gegen Placebo | Exzentrische Kraftentwicklungsrate/Dekelerationsimpuls: verbessert (One study reported improvements); Sprungleistung: kein Unterschied (unaffected) |
| 13 Bassila et al. 2026 | systematische Übersicht · 25 Teilnehmer | Orales hydrolysiertes Kollagen (HC); gegen Placebo oder aktive Vergleichspräparate | Lebensqualität: unklar (variable improvements) |
| 14 Fan et al. 2026 | systematische Übersicht | Glycin-, Kollagen- oder andere glycinhaltige Supplemente; gegen Placebo bzw. Alpha-Lactalbumin als aktiver Vergleich | Zirkulierende Glycinkonzentration: verbessert; Schlafbezogene Endpunkte (Glycin-Studien): verbessert; Nächtliche Aufwachphasen im Polysomnogramm: verbessert |
| 17 Gupta et al. 2025 | systematische Übersicht | Nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen (UC-2); 40 mg täglich; kurz- und mittelfristig (genaue Dauer nicht berichtet); gegen kein Vergleich; Übersicht über präklinische und klinische Studien | Gesundheitsbezogene Lebensqualität (QoL): verbessert |
| 20 Inacio et al. 2024 | systematische Übersicht | Hydrolysiertes Kollagen oder Kollagenpeptide; 50-500 μg/mL | Fibroblasten-Stimulation: verbessert (50-500 μg/mL); Bioverfügbarkeit bei niedrigerem Molekulargewicht: verbessert (<3 to 3000 KDa) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 25 32 36 41 43 46 52 55 57 59 62 64 65 68 71 72 73 76 80 82 83 85 87 91 94 95 96 98 100 103 105 106 108 109 110 112 116 118 123 124 129 130 131 133 134 135 138 139 140 142 144 146 147 150 152 155 165 166 168 169 170 171 173 179 181 183 187 191 193 194 195 197 203 206 209 211 213 216 218 224 231 232
4. Wie wird Kollagen dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Die Studien verwendeten überwiegend orale Kollagenpeptide (hydrolysiertes Kollagen) als Getränk, Pulver oder Kapsel, teils über mehrere Wochen bis Monate. Nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen wurde in Kapselform geprüft, Gelatine in einzelnen Studien zu Muskelkater und Erholung. Mehrere Studien untersuchten Mischpräparate, etwa mit Vitamin C, Calcium und Vitamin D, Hühneressenz oder weiteren Wirkstoffen; die genauen Dosen und Einnahmedauern stehen in den Studienkarten und Tabellen.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| Kollagenhydrolysat (CH) | 10 g CH täglich | 6 Monate | 31 |
| Artneo-Komplex mit nicht-denaturiertem Hühnerkollagen Typ II, eine Kapsel | eine Kapsel einmal täglich | 180 Tage | 32 |
| Nahrungsergänzung aus Kollagenhydrolysat | 1200 mg/Tag | 6 Monate | 33 |
| Spezifische Kollagenpeptide (SCP) | 5 g täglich | 12 Wochen | 34 |
| spezifische bioaktive Kollagenpeptide aus Typ-I-Kollagen, mittleres Molekulargewicht 3 kDa | 5 g pro Tag | 12 Wochen | 35 |
| Kollagenpeptid (CP) | 10 g/Tag | 12 Wochen | 36 |
| CollaSel PRO® hydrolysiertes Kollagen Typ I und III | 10 g/Tag | 8 Wochen | 37 |
| Hydrolysiertes Typ-II-Kollagen (HC-II) bzw. Hühneressenz mit HC-II (EC-HC-II) | — | 24 Wochen | 38 |
| FlexC-II (Typ-II-Kollagen-Hydrolysat) bzw. BEC-FlexC-II (mit Hühneressenz) | — | 24 Wochen | 39 |
| Flüssigformulierung mit 10 g Kollagenhydrolysat (CH-Alpha) | 25 mL Flüssigkeit mit 10 g Kollagenhydrolysat täglich | 24 Wochen | 40 |
| Kollagenhydrolysat CH-a (niedriges Pro-Hyp/Hyp-Gly) oder CH-b (hohes Pro-Hyp/Hyp-Gly) | 10 g pro Tag, zweimal täglich | 16 Wochen | 41 |
| Flüssiges Nutraceutikum mit hydrolysiertem Fischkollagen und weiteren Wirkstoffen | — | 90 Tage | 42 |
| Bioaktive Kollagenpeptide (Peptpure®) | 2,5 g/Tag oder 10 g/Tag | 12 Wochen | 43 |
| CollaSel Pro® hydrolysiertes Kollagenpeptid, ohne Zusätze | 10 g täglich | 8 Wochen | 44 |
| spezifische bioaktive Kollagenpeptide (BCP) | 2,5 g BCP täglich oral | 6 Monate | 45 |
5. Ist Kollagen sicher? Nebenwirkungen in Studien
Die Studien berichten überwiegend eine gute Verträglichkeit oraler Kollagenpeptide ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse 71331444749505558; auch nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen wurde gut vertragen 86. Eine systematische Übersicht nennt leichte bis mittelschwere Magen-Darm-Beschwerden als häufigste Nebenwirkung von Kollagenpräparaten bei Arthrose 30; eine andere berichtet aus einzelnen Studien zu Arthrose und rheumatoider Arthritis von häufigeren Nebenwirkungen 24. Einzelne Studien fanden keine signifikanten Unterschiede bei unerwünschten Ereignissen im Vergleich zu Placebo 933. Einzelheiten zu Häufigkeit und Art der Nebenwirkungen zeigt die Tabelle.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 3 Zahed et al. 2025 | Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse; CMI mit höheren Revisionsraten |
| 7 Choi et al. 2019 | Keine unerwünschten Ereignisse berichtet |
| 9 Lin et al. 2023 | Kein signifikanter Unterschied bei unerwünschten Ereignissen (OR 1,66; 95% CI 0,99–2,78; p = 0,05) |
| 13 Bassila et al. 2026 | Allgemein gut verträglich, geringe Inzidenz unerwünschter Ereignisse |
| 17 Gupta et al. 2025 | UC-2 wird als sicher beschrieben |
| 20 Inacio et al. 2024 | keine Toxizität berichtet |
| 23 Al-Atif et al. 2022 | keine Nebenwirkungen der oralen Präparate berichtet |
| 24 Jabbari et al. 2022 | hohe Nebenwirkungsrate von Kollagen berichtet |
| 29 Liu et al. 2018 | Keine Unterschiede zu Placebo außer bei Diacerein |
| 30 Van et al. 2012 | überwiegend leichte bis mittelschwere Magen-Darm-Beschwerden |
| 31 Benito-Ruiz et al. 2009 | CH wird als sicher bezeichnet |
| 32 Alekseeva et al. 2024 | gutes Sicherheitsprofil, keine Details berichtet |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Viele Studien waren klein und kurz; Langzeitdaten zu Nutzen und Sicherheit stehen noch aus.
- Zu mehreren Präparaten fehlen Angaben zur Herstellerfinanzierung, was die Einordnung der Ergebnisse erschwert.
- Die positiven Befunde zur Knochendichte stammen überwiegend von postmenopausalen Frauen; die Übertragbarkeit auf Männer und jüngere Gesunde ist offen.
- Bei mehreren Studien handelte es sich um Mischpräparate, sodass der Beitrag des Kollagens allein nicht bestimmbar ist.
- Für nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen und Kollagen in Hautcremes liegen in einigen Gebieten keine kontrollierten Studien vor.
7. Fazit: Was über Kollagen gesichert ist
Kollagen ist ein Strukturprotein und der mengenmäßig häufigste Eiweißstoff im menschlichen Körper. Studien am Menschen, überwiegend mit oralen Kollagenpeptiden (hydrolysiertem Kollagen), zeigen Verbesserungen bei Gelenkschmerzen und Knie-Arthrose, bei Hautelastizität und Hautfeuchtigkeit sowie bei der Sehnenquerschnittsfläche. Auch die fettfreie Masse nahm mit Krafttraining unter Kollagenpeptiden stärker zu als unter Placebo; die Muskelproteinsynthese stieg dagegen nicht stärker und blieb hinter Molkenprotein zurück. Bei Knochendichte, Haaren und Nägeln sind die Befunde gemischt und stützen sich auf kleinere, teils kurze Studien, oft an postmenopausalen Frauen.
Die Verträglichkeit wird in den meisten Studien als gut beschrieben, ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse. Einschränkend sind viele Studien klein und kurz, mehrere prüften Mischpräparate, und Angaben zur Herstellerfinanzierung fehlen häufig. Die Ergebnisse gelten jeweils für die untersuchte Form und Zubereitung — Kollagenpeptide, Gelatine und nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen sind unterschiedliche Präparate und nicht gegeneinander austauschbar.
Häufige Fragen
Wie gut ist Kollagen am Menschen untersucht?
Kollagen: ausgewertet wurden 235 Studien am Menschen, darunter 122 randomisierte kontrollierte Studien und 30 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 7.680 Teilnehmer. Stand: 4. Oktober 2026.
Was bringt Kollagen bei Gelenke und Gelenkschmerzen? Das zeigen die Studien
Was bringt Kollagen bei Haut und Hautelastizität? Das zeigen die Studien
Was bringt Kollagen bei Muskulatur? Das zeigen die Studien
Was bringt Kollagen bei Knochendichte? Das zeigen die Studien
Was bringt Kollagen bei Sehnen und Bänder? Das zeigen die Studien
Was bringt Kollagen bei Haare und Nägel? Das zeigen die Studien
Welche Kollagenformen wurden in den Studien am Menschen untersucht?
Die meisten Studien prüften orale Kollagenpeptide (hydrolysiertes Kollagen) als Getränk, Pulver oder Kapsel. Nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen wurde in Kapselform untersucht, Gelatine in einzelnen Studien zu Muskelkater und Erholung. Kollagenhaltige Lebensmittel wie Knochenbrühe und Kollagen in Hautcremes waren seltener Gegenstand kontrollierter Studien.
Was zeigen die Studien zu Gelenken und Gelenkschmerzen?
Bei Gelenkschmerzen und Knie-Arthrose zeigten mehrere kontrollierte Studien und Metaanalysen Verbesserungen von Schmerz und Funktion unter oralen Kollagenpeptiden 69313458. Auch nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen besserte in mehreren kontrollierten Studien die Beweglichkeit 537386. Einzelne Studien untersuchten Mischpräparate, deren Befunde sich nicht dem Kollagen allein zuschreiben lassen 4254.
Wie wirkt Kollagen auf Haut und Hautelastizität?
Bei Haut und Hautelastizität zeigten mehrere kontrollierte Studien und Metaanalysen Verbesserungen der Hautelastizität und der Hautfeuchtigkeit nach oralen Kollagenpeptiden 2457134344. Die Befunde stützen sich überwiegend auf Frauen mittleren Alters; mehrere Studien prüften Mischpräparate, sodass der Beitrag des Kollagens allein dort offen bleibt.
Gibt es Studien zur Muskulatur?
Wie sicher ist Kollagen?
Die Studien berichten überwiegend eine gute Verträglichkeit oraler Kollagenpeptide ohne schwerwiegende unerwünschte Ereignisse 71331444749505558; auch nicht-denaturiertes Typ-II-Kollagen wurde gut vertragen 86. Einzelne Studien fanden keine signifikanten Unterschiede bei unerwünschten Ereignissen im Vergleich zu Placebo 933.
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- 29Liu X, Machado GC, Eyles JP, Ravi V, Hunter DJ · 2018
- 30Van Vijven JP, Luijsterburg PA, Verhagen AP, van Osch GJ, Kloppenburg M, Bierma-Zeinstra SM · 2012
- 31Benito-Ruiz P, Camacho-Zambrano MM, Carrillo-Arcentales JN, Mestanza-Peralta MA, Vallejo-Flores CA, Vargas-López SV et al. · 2009
- 32Alekseeva LI, Kashevarova NG, Taskina EA, Strebkova EA, Korotkova TA, Sharapova EP et al. · 2024
- 33Bruyère O, Zegels B, Leonori L, Rabenda V, Janssen A, Bourges C et al. · 2012
- 34Schulze C, Schunck M, Zdzieblik D, Oesser S · 2024
- 35Zdzieblik D, Brame J, Oesser S, Gollhofer A, König D, König D · 2021
- 36Bongers CCWG, Ten Haaf DSM, Catoire M, Kersten B, Wouters JA, Eijsvogels TMH et al. · 2020
- 37Demir-Dora D, Tuna S, Kurtoglu ED, Gursoy S, Balci N, Tezman S et al. · 2025
- 38Chen CC, Chang SS, Chang CH, Hu CC, Nakao Y, Yong SM et al. · 2023
- 39Chen C, Chang S, Chang C, Hu C, Nakao Y, Yong SM et al. · 2020
- 40Clark KL, Sebastianelli W, Flechsenhar KR, Aukermann DF, Meza F, Millard RL et al. · 2008
- 41Sugihara F, Inoue N, Venkateswarathirukumara S · 2018
- 42Czajka A, Kania EM, Genovese L, Corbo A, Merone G, Luci C et al. · 2018
- 43Paula-Vieira RHR, Dias SR, Silva-Reis A, Moura-Maia MS, Ramos-Gomes NV, Jesus-Silva K et al. · 2026
- 44Demir-Dora D, Ozsoy U, Yildirim Y, Yilmaz O, Aytac P, Yilmaz B et al. · 2024
- 45Schunck M, Zague V, Oesser S, Proksch E · 2015
- 46
- 47Seong SH, Lee YI, Lee J, Choi S, Kim IA, Suk J et al. · 2024
- 48Devasia S, Joseph JT, P S S, Koizumi S, Clarke L, V T S et al. · 2024
- 49
- 50Kim J, Lee SG, Lee J, Choi S, Suk J, Lee JH et al. · 2022
- 51Miyanaga M, Uchiyama T, Motoyama A, Ochiai N, Ueda O, Ogo M · 2021
- 52Zdzieblik D, Jendricke P, Oesser S, Gollhofer A, König D · 2021
- 53Schön C, Knaub K, Alt W, Durkee S, Saiyed Z, Juturu V · 2022
- 54Aranda CE, Sansó RC, Rico LL, Llorca CS, Turpin JAP · 2025
- 55Tak YJ, Kim YJ, Lee JG, Yi YH, Cho YH, Kang GH et al. · 2019
- 56Žmitek K, Žmitek J, Hristov H, Rogl Butina M, Keršmanc P, Pogačnik T · 2024
- 57Vleminckx S, Virgilio N, Asserin J, Prawitt J, Silva CIF · 2024
- 58Park SY, Lee SH, Kim HT, Park HJ, Kim DU, Kim SU et al. · 2025
- 59Salinas-Camargo JC, Marín-Pagán C, Álvarez-Gil RV, Martínez-Noguera FJ, Cabrera-Cabrera M, Llabrés-Laguarda JM et al. · 2025
- 60Carrillo-Norte JA, García-Mir B, Quintana L, Buracchio B, Guerrero-Bonmatty R · 2024
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- 62Jendricke P, Centner C, Zdzieblik D, Gollhofer A, König D, König D · 2019
- 63Möller I, Martínez K, Terradillos-Guillén A, Costa-Larrión E, Martínez-Puig D, Velasco-Álvarez J · 2026
- 64Park J, Kim M, Shin H, Ahn H, Park YK · 2023
- 65López-Vidriero E, Olivé-Vilas R, López-Capapé D, Varela-Sende L, López-Vidriero R, Til-Pérez L · 2019
- 66Bolke L, Schlippe G, Gerß J, Voss W · 2019
- 67Lee E, Ahn DK, Kim JH, Lee S, Kim HJ, Lee HK et al. · 2025
- 68Mazurov VI, Belyaeva IB, Trofimov EA, Itskovich IE, Burulev AL · 2023
- 69Proksch E, Segger D, Degwert J, Schunck M, Zague V, Oesser S · 2014
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- 92Jerger S, Centner C, Lauber B, Seynnes O, Friedrich T, Lolli D et al. · 2023
- 93Tassinari E, Minerba A, Basile T, Bucciarelli A, Traina F, Grigolo B et al. · 2025
- 94Aussieker T, Kaiser J, Hendriks FK, Janssen TAH, Senden JM, VAN Kranenburg JMX et al. · 2025
- 95Seyhan S, Jourkesh M, Salatin A, Acar G, Bilici MF, Girginer FG et al. · 2026
- 96de Abreu de Vasconcellos SJ, Souza Dos Santos Marques R, Gomes Magalhães de Melo E, Silva de Almeida C, de Almeida Góes Silva JV, de Almeida Souza LM et al. · 2023
- 97Jerger S, Centner C, Lauber B, Seynnes O, Sohnius T, Jendricke P et al. · 2022
- 98Monsegue AP, Thudium CS, Wilms EJC, Mohren RJC, Boonen B, Geurts JAP et al. · 2026
- 99Balshaw TG, Funnell MP, McDermott EJ, Maden-Wilkinson TM, Massey GJ, Abela S et al. · 2023
- 100Jockel-Schneider Y, Stoelzel P, Hess J, Haubitz I, Fickl S, Schlagenhauf U · 2022
- 101
- 102Elam ML, Johnson SA, Hooshmand S, Feresin RG, Payton ME, Gu J et al. · 2015
- 103Giglio BM, Schincaglia RM, da Silva AS, Fazani ICS, Monteiro PA, Mota JF et al. · 2019
- 104
- 105Genç AS, Yılmaz AK, Anıl B, Korkmaz Salkılıç E, Akdemir E, Güzel B et al. · 2025
- 106Jerger S, Jendricke P, Centner C, Bischof K, Kohl J, Keller S et al. · 2023
- 107Genç AS, Yılmaz AK, Anıl B, Korkmaz Salkılıç E, Akdemir E, Sancaklı A et al. · 2025
- 108Bagheri Miyab K, Alipoor E, Vaghardoost R, Saberi Isfeedvajani M, Yaseri M, Djafarian K et al. · 2020
- 109Virgilio N, Schön C, Steiner N, Schlageter V, Wilhelm M, Silva CI et al. · 2026
- 110
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- 114Jerger S, Nielsen JL, Centner C, Mathiesen J, Suetta C, Oesser S et al. · 2026
- 115Wageh M, Fortino SA, McGlory C, Kumbhare D, Phillips SM, Parise G · 2021
- 116Kirmse M, Lottmann TM, Volk NR, DE Marées M, Holwerda AM, VAN Loon LJC et al. · 2024
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- 119
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- 121Petersen Vitello Kalil CL, Campos V, Cignachi S, Favaro Izidoro J, Prieto Herman Reinehr C, Chaves C · 2018
- 122Nulty CD, Phelan K, Erskine RM · 2025
- 123Tafuri A, Panunzio A, Tricarico M, Tricarico EM, Mazzarella CR · 2025
- 124Taylor G, Leonard A, Tang JCY, Dunn R, Fraser WD, Virgilio N et al. · 2023
- 125Kuwaba K, Kusubata M, Taga Y, Igarashi H, Nakazato K, Mizuno K · 2023
- 126Lee J, Bridge JE, Clark DR, Stewart CE, Erskine RM · 2023
- 127Saiyed Z, Durkee S, Bowman J, Juturu V · 2021
- 128Paulus MC, Kouw IWK, Boelens YFN, Hermans AJH, Strookappe B, van Zanten ARH · 2025
- 129Reynolds KM, Hansell EJ, Thorley J, Funnell MP, Thackray AE, Stensel DJ et al. · 2025
- 130Louis MJ, Balakrishnan A, Joseph A, Shanmughan P, Maliakel B, Illathu Madhavamenon K · 2023
- 131Walrand S, Chiotelli E, Noirt F, Mwewa S, Lassel T · 2008
- 132Hilkens L, Boerboom M, van Schijndel N, Bons J, van Loon LJC, van Dijk JW · 2023
- 133
- 134Thomas C, Kingshott RN, Allott KM, Tang JCY, Dunn R, Fraser WD et al. · 2024
- 135Correia F, Gouveia S, Felino AC, Faria-Almeida R, Pozza DH · 2024
- 136Lee J, Robshaw DC, Erskine RM · 2025
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- 142Proksch E, Schunck M, Zdzieblik D, Oesser S · 2026
- 143Graham RR, Salgado BE, Guerrero E, Carrasco AP, D'Lugos AC · 2026
- 144Carrillo-Norte JA, Gervasini-Rodríguez G, Santiago-Triviño MÁ, García-López V, Guerrero-Bonmatty R · 2025
- 145González-Rodríguez Y, La Nuez-García MA, Jiménez M, Villar-Suárez V, Casado-Santos A · 2025
- 146Virgilio N, Schoen C, van der Steen B, Kleinnijenhuis AJ, van Holthoon FL, Vleminckx S et al. · 2025
- 147Kuwaba K, Kusubata M, Saito M, Mizuno K · 2024
- 148Reilly DM, Kynaston L, Naseem S, Proudman E, Laceby D · 2024
- 149Santana ÉTN, da Cunha Machado S, Brandão Lima VN, DeSantana Filho VJ, Dos Santos Maciel LY, de Farias Neto JP et al. · 2023
- 150Kviatkovsky SA, Hickner RC, Cabre HE, Small SD, Ormsbee MJ · 2023
- 151Centner C, Jerger S, Mallard A, Herrmann A, Varfolomeeva E, Gollhofer S et al. · 2022
- 152
- 153Zdzieblik D, Oesser S, Gollhofer A, König D · 2017
- 154[Postmenopausal osteoporosis. Treatment with calcitonin and a diet rich in collagen proteins]Adam M, Spacek P, Hulejová H, Galiánová A, Blahos J · 1996
- 155Luijpers CLH, Nuijten MAH, Groenhuijzen EJ, van Hogezand LL, Monpellier VM, Eijsvogels TMH et al. · 2024
- 156Maia Campos PMBG, Melo MO, Siqueira César FC · 2019
- 157Jung K, Kim SH, Joo KM, Lim SH, Shin JH, Roh J et al. · 2021
- 158Thomas DT, Prabhakar AJ, Eapen C, Patel VD, Palaniswamy V, Dsouza MC et al. · 2023
- 159Yoon HS, Cho HH, Cho S, Lee SR, Shin MH, Chung JH · 2014
- 160Trehan A, Anand R, Chaudhary G, Garg H, Verma MK · 2024
- 161Motwani MS, Khan K, Pai A, Joshi R · 2020
- 162Wageh M, Fortino SA, Pontello R, Maklad A, McGlory C, Kumbhare D et al. · 2024
- 163Praet SFE, Purdam CR, Welvaert M, Vlahovich N, Lovell G, Burke LM et al. · 2019
- 164Baba M, Suzaki E, Taira K, Ito Y, Kachi H, Okada A · 2020
- 165Hays NP, Kim H, Wells AM, Kajkenova O, Evans WJ · 2009
- 166Sadigursky D, Magnavita VFS, Sá CKC, Monteiro HS, Braghiroli OFM, Matos MAA · 2022
- 167Crowley DC, Lau FC, Sharma P, Evans M, Guthrie N, Bagchi M et al. · 2009
- 168Nulty CD, Walton J, Erskine RM · 2025
- 169Frantzi M, Keller F, Latosinska A, Beige J, Mebazaa A, Caillard A et al. · 2026
- 170Ashour AM, Wali SM, Alorfi NM, Alshehri FS, Alhazmi BA, Aldurdunji MM et al. · 2026
- 171
- 172Puigdellívol Grifell J, Comellas Berenguer C, Steinbacher G, Kranjcec T, Álvarez Díaz P, López Pujol A et al. · 2024
- 173Goresh HK, Almarwani SH, Alhomidani F, Alharbi FA, Alharbi JS, Alkatheri N et al. · 2025
- 174Gibson R, Krug L, Ramsey DL, Safaei A, Aspley S · 2024
- 175Puigdellivol J, Comellas Berenger C, Pérez Fernández MÁ, Cowalinsky Millán JM, Carreras Vidal C, Gil Gil I et al. · 2019
- 176Shavlovskaya OA, Romanov ID, Bokova IA · 2025
- 177Fernández-Jaén TF, García de Vega C, Sáiz P, Björk P, Rodríguez-Iñigo E, López-Alcorocho JM et al. · 2023
- 178
- 179Abrahams M, O'Grady R, Prawitt J · 2022
- 180Bhardwaj V, Rodgers N, Harth O, Harth Y · 2025
- 181Nilsson MI, Xhuti D, de Maat NM, Hettinga BP, Tarnopolsky MA · 2024
- 182Zdzieblik D, Oesser S, König D · 2021
- 183Koizumi S, Inoue N, Sugihara F, Igase M · 2019
- 184Lee YI, Lee SG, Kim J, Choi S, Jung I, Lee JH · 2021
- 185Hexsel D, Zague V, Schunck M, Siega C, Camozzato FO, Oesser S · 2017
- 186Latini L, Porta F, Maccarrone V, Zompa D, Cipolletta E, Mirza RM et al. · 2024
- 187Tafuri A, Panunzio A, Mazzarella CR, Tricarico M, Tricarico EM · 2025
- 188Samadi A, Movaffaghi M, Kazemi F, Yazdanparast T, Ahmad Nasrollahi S, Firooz A · 2023
- 189Porta F, Filippucci E, Barni X, Dinescu SC, Vreju FA · 2025
- 190Dähnhardt D, Dähnhardt-Pfeiffer S, Segger D, Poeggeler B, Lemmnitz G · 2024
- 191Nulty CD, Tang JCY, Dutton J, Dunn R, Fraser WD, Enright K et al. · 2024
- 192Mejía-Calvo I, López-Juárez LE, Vázquez-Leyva S, López-Morales CA, Montoya-Escutia D, Merlos Rivera PG et al. · 2021
- 193Ye X, Jin O, Zheng A, Lv N, Guo J, Xiang J et al. · 2026
- 194He L, Liu R, Chen L, Liu J, Wang M, Yu J et al. · 2025
- 195Mina IK, Iglesias-Martinez LF, Ley M, Fillinger L, Perco P, Siwy J et al. · 2025
- 196Egner P, Pavlačková J, Sedlaříková J, Matošková L, Mokrejš P, Janalíková M · 2025
- 197Dakhovnik A, Mantovani M, Knufinke M, Brügger V, Pramono I, Statzer C et al. · 2025
- 198Chae M, Moon CY, Lim SH, Yamashita Y, Yamada H, Ide M et al. · 2023
- 199Wauquier F, Daneault A, Granel H, Prawitt J, Fabien Soulé V, Berger J et al. · 2019
- 200Addor FAS, Cotta Vieira J, Abreu Melo CS · 2018
- 201Yazaki M, Ito Y, Yamada M, Goulas S, Teramoto S, Nakaya MA et al. · 2017
- 202Sawamura S, Jinnin M, Kajihara I, Makino K, Aoi J, Ichihara A et al. · 2017
- 203Yamamoto S, Deguchi K, Onuma M, Numata N, Sakai Y · 2016
- 204McAlindon T, Bartnik E, S Ried J, Teichert L, Herrmann M, Flechsenhar K · 2016
- 205Gürtler AL, Sirois JP, Heckenbach IJ, Scherf-Clavel O, Scheibye-Knudsen M, Heinz A · 2026
- 206
- 207Zulfiqar Z, Kot J, Lee K, Leja W, Latalska K, Zjawiony J et al. · 2026
- 208Kurtz JA, Singleton KM, Vasenina E, Jäger R, Gonzalez D, Schwarz A et al. · 2026
- 209Mishra MK, Mohanta GP, Ahmad R, Goyal A, Tiwari A · 2026
- 210Lei D, Zhang G, Guo T, Zhang L, Man MQ · 2026
- 211Biełach-Bazyluk A, Jurga M, Flisiak I, Zbroch E · 2026
- 212Prabhoo R, Patel S, Sardar I, Jangid S, Thirupathy RV, Roy R · 2026
- 213Aragona ES, Cavallini M, Christopoulos G, Mantoan M, Raichi M · 2026
- 214Ivaskiene T, Viskelis J, Streimikyte P, Savickaitė M, Mobasheri A, Kaspute G · 2025
- 215Wang Y, Cao Z, Gao Y, Shao P, Gao S, Dong M et al. · 2025
- 216Olabiyi AA, de Castro Braz LE · 2025
- 217Zaraa I, Richert B · 2025
- 218Rahman A, Rehmani R, Pirvu DG, Huang SM, Puri S, Arcos M · 2024
- 219Al Hajj W, Salla M, Krayem M, Khaled S, Hassan HF, El Khatib S · 2024
- 220Campos LD, Santos Junior VA, Pimentel JD, Carregã GLF, Cazarin CBB · 2023
- 221Larder CE, Iskandar MM, Kubow S · 2023
- 222Morgado-Carrasco D, Gil-Lianes J, Jourdain E, Piquero-Casals J · 2023
- 223Kviatkovsky SA, Hickner RC, Ormsbee MJ · 2022
- 224Shavlovskaya OA, Gromova OA, Torshin IY · 2022
- 225Muzumdar S, Ferenczi K · 2021
- 226
- 227Apostu D, Lucaciu O, Mester A, Oltean-Dan D, Baciut M, Baciut G et al. · 2019
- 228Vaishya R, Agarwal AK, Shah A, Vijay V, Vaish A · 2018
- 229
- 230Ragle RL, Sawitzke AD · 2012
- 231
- 232Moskowitz RW · 2000
- 233
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