DEEN
Wissen · Naturstoffe

CBD (Cannabidiol)

Cannabidiol (CBD) ist ein nicht berauschendes Cannabinoid; am Menschen zeigt es bei Epilepsie klare Vorteile, bei Schmerz und Schlaf gemischte Befunde, bei Angst meist keinen Unterschied zu Placebo.

Stand:

CBD (Cannabidiol): ausgewertet wurden 327 Studien am Menschen, darunter 183 randomisierte kontrollierte Studien und 55 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 12.663 Teilnehmer. Stand: 10. Oktober 2026.

Diese Seite als PDF · Resümee

1. Was ist CBD (Cannabidiol)? Vorkommen, Herkunft und Formen

Cannabidiol, kurz CBD, ist ein Cannabinoid aus der Hanfpflanze (Cannabis sativa, Familie der Hanfgewächse). Anders als THC berauscht es nicht. Es ist der Wirkstoff zugelassener Arzneimittel gegen bestimmte Epilepsieformen und wird daneben in Ölen, Kapseln und Hautprodukten angeboten; untersucht wird es unter anderem bei Angst, Schlaf und Schmerzen.

Cannabidiol bildet sich in den Blüten und im Harz der Hanfpflanze, besonders reichlich in Zuchtformen mit niedrigem THC-Gehalt, dem Nutzhanf.

Gewonnen wird es durch Extraktion aus Hanfblüten, meist mit überkritischem Kohlendioxid oder mit Alkohol; das Extrakt wird in Speiseöl verdünnt oder weiter zu reinem Cannabidiol aufgereinigt. In Studien am Menschen werden vor allem die orale Lösung, Kapseln, Öle zum Einnehmen, Hautprodukte und inhalierte Formen geprüft.

Untersuchte Formen und Zubereitungen

  • Orale Lösung zum Einnehmen
  • Kapseln und Tabletten
  • Öl zum Einnehmen (Tropfen)
  • Hautprodukt zum Auftragen
  • Inhalierte Form (verdampft)
  • Reines Cannabidiol (Isolat)

Nicht gemeint sind auf dieser Seite:

  • THC und Cannabisblüten mit berauschender Wirkung
  • Synthetische Cannabinoid-Arzneistoffe mit anderem Wirkmechanismus
  • Hanfsamenöl, ein Speiseöl aus den Samen, das praktisch kein Cannabidiol enthält
  • Andere Cannabinoide wie CBG oder CBN

2. Wie wirkt CBD (Cannabidiol)? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet

AnwendungsgebietErgebnis in kontrollierten StudienBeweiskraftStudienTeilnehmer
Schmerzenüberwiegend kein Unterschiedhoch2 Metaanalysen · 37 kontrolliert · 30 weitere2.014
Angstüberwiegend kein Unterschiedhoch7 Metaanalysen · 19 kontrolliert · 22 weitere1.036
Epilepsiegemischthoch13 Metaanalysen · 4 kontrolliert · 32 weitere835
Suchterkrankungenüberwiegend kein Unterschiedhoch2 Metaanalysen · 9 kontrolliert · 10 weitere323
Psychoseüberwiegend kein Unterschiedmittel4 Metaanalysen · 3 kontrolliert · 7 weitere98
Hautüberwiegend verbessertmittel0 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 2 weitere47
Schlafüberwiegend kein Unterschiedgering1 Metaanalysen · 12 kontrolliert · 19 weitere2.410
Weitere Untersuchungenüberwiegend kein Unterschiedhoch11 Metaanalysen · 85 kontrolliert · 70 weitere3.706

So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.

3. Was die Studien im Einzelnen zeigen

CBD (Cannabidiol) und Schmerzen: Studien am Menschen

Bei Schmerzen ist das Bild gemischt: Bei akuten Zahnschmerzen linderte eine orale Einzeldosis die Schmerzen in einer randomisierten kontrollierten Studie stärker als Placebo 90. Nach Schulteroperation waren die Schmerzen nur am ersten Tag geringer, der Opioidverbrauch unterschied sich nicht 73. Bei Kniearthrose, nach Harnleiterspiegelung und bei Nervenschäden durch Chemotherapie fand sich kein Vorteil gegenüber Placebo 7576107. Kleine Studien mit Zubereitungen zum Auftragen berichteten weniger Schmerzen bei Kiefermuskelschmerzen und Nervenschmerzen der Beine 9394128. Muskelkater und Schmerzschwellen blieben in mehreren kontrollierten Studien ohne Unterschied 130139154181. Belastbare Aussagen zu Dosis, Dauer und langfristigem Nutzen fehlen.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
23 Warren et al. 2026systematische ÜbersichtNiedrig dosiertes orales Cannabidiol (≤2,5 mg/kg oder ≤175 mg/Tag); ≤2,5 mg/kg oder ≤175 mg/Tag; PK-Studien ≤150 mg; Einzeldosen 10–160 mg; gegen Placebo bzw. Kontrolle in randomisierten kontrollierten StudienTimed Walk Test und Schmerzen bei MS: verbessert (80 mg/day)
26 Walczyńska-Dragon et al. 2025systematische ÜbersichtCannabidiol, topisch oder intraoral, teils mit Opioiden/NSAR; stark heterogen, nicht standardisiert; gegen verschiedene Kontrollen, uneinheitlichAnalgetische Wirkung bei chronischen myofaszialen TMD und Bruxismus: verbessert; Akuter nozizeptiver Schmerz (Pulpitis, Weisheitszahn-OP): unklar (inconsistent results); Verstärkung konventioneller Analgetika (Opioide, NSAR): unklar
27 de et al. 2025systematische ÜbersichtTopische und intraorale CBD-Formulierungen; gegen Kontrolle in 6 randomisierten und 1 nicht randomisierten StudieSchmerzreduktion: verbessert
28 Almuntashiri et al. 2025systematische ÜbersichtCannabis-basierte Arzneimittel, u. a. CBD, THC, THC+CBD, CT-3, Cannabidivarin; personalisiert und angepasst, genaue Dosis nicht berichtet; Studiendauer nicht berichtet; gegen PlaceboSchmerzreduktion: verbessert (15 studies); keine signifikante Schmerzlinderung: kein Unterschied (seven RCTs)
30 Reechaye et al. 2024systematische ÜbersichtCannabinoide, u. a. CBD und THC; gegen PlaceboSchmerzlinderung (visuelle Analogskala): verbessert (33% vs 15%); Reduktion stechender Schmerzen (neuropathische Schmerzskala): verbessert
34 El-Mourad et al. 2024systematische ÜbersichtTHC/CBD-Kombination, CBD-reiches Extrakt, Nabilon, Dronabinol; THC/CBD 17/15 mg/Tag; CBD-reiches Extrakt 31,4 mg/Tag; Nabilon 1,7 mg/Tag; Dronabinol 5-10 mg/Tag; Dronabinol vier Tage; sonst nicht berichtet; gegen kein einheitlicher Vergleich; Beobachtungs- und RCT-DatenOpioidverbrauch bei chronischen nicht-krebsbedingten Schmerzen: verbessert; Opioidverbrauch bei Krebspatienten (Nabilon): verbessert; Opioidverbrauch bei akuten Schmerzen (Dronabinol): verbessert
35 Lewis et al. 2024systematische ÜbersichtPhytocannabinoid-Praeparate, u.a. CBD, THC, THC/CBD, Cannabidivarin; kurze Studiendauer der CBD-Studien; gegen PlaceboSchmerzlinderung durch CBD: kein Unterschied (no analgesic effect over placebo)
48 Stephens et al. 2022systematische Übersichtorales oder topisches CBD; gegen Kontrollgruppen in den eingeschlossenen StudienSchmerzlinderung: verbessert (early positive results); Nebenwirkungen (limited minor side effects)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 61 67 69 71 72 73 75 76 77 80 85 90 91 93 94 96 97 99 101 106 107 110 112 118 128 130 133 135 138 139 142 146 154 162 164 171 181 184 187 189 199 201 203 206 208 210 211 217 220 221 223 226 232 233 238 240 241 244 246 247 253

CBD (Cannabidiol) und Angst: Studien am Menschen

Bei Angst ist das Bild gemischt: Eine systematische Übersicht hält eine Angstminderung gegenüber Placebo für möglich, die Einzelergebnisse widersprechen sich aber 33. Eine weitere beschreibt angstlösende Effekte vor allem nach einmaliger Gabe, etwa bei sozialer Angststörung 11. Eine Studie mit verschiedenen Dosen, aber ohne Placebogruppe, sah bei menstruationsbezogenen Beschwerden weniger Angst als vor Behandlungsbeginn 172. Mehrere randomisierte kontrollierte Studien fanden dagegen bei Prüfungsangst, Krebs, Alkohol- oder Opioidabhängigkeit und bipolarer Depression keinen Unterschied zu Placebo 6695114117123. Bei stark gestressten Studierenden unterschied sich niedrig dosiertes Vollspektrum-CBD-Öl in keinem Ergebnis von Placebo-Öl, auch nicht bei der Angst 63. Bei Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs verfehlte eine Einzeldosis vor einer Untersuchung das Hauptziel, einige Stunden später war die Angst aber geringer als unter Placebo 100. Zwei Übersichten schlossen CBD-reiche Extrakte oder teils THC-haltige Präparate ein; dort lässt sich die Wirkung nicht dem Cannabidiol allein zuschreiben 1725. Untersucht wurden vor allem orale Lösungen, Kapseln und Öle zum Einnehmen; offen bleibt, welche Dosis, Reinheit und Behandlungsdauer für einen möglichen Nutzen entscheidend sind.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
11 Larsen et al. 2020systematische Übersicht · 927 TeilnehmerCannabidiol-Formulierungen, Form und Reinheit nicht berichtet; Dosis und Dosierungsschemata variierten stark zwischen den Studien; gegen 22 kontrollierte Studien (833 Patienten), 3 Beobachtungsstudien (94 Patienten)Angstlösende Wirkung bei akuter Gabe: verbessert; Wirkung bei sozialer Angststörung: verbessert
17 Pereira et al. 2025systematische Übersicht · 494 TeilnehmerCBD-reiche Formulierungen (Mischung mit weiteren Cannabinoiden); gegen Placebo in einigen StudienAngstsymptome: verbessert
20 Rutledge et al. 2026systematische Übersicht · 146 TeilnehmerCannabidiol (Form nicht berichtet); akute Effekte; gegen PlaceboHirnaktivität/Perfusion in kortikalen und subkortikalen Regionen: unklar; Sicherheit der Evidenz (GRADE) (low to very low)
25 Singh et al. 2025systematische ÜbersichtCannabidiol in verschiedenen Formulierungen; 75–1000 mg, variabel; akute Dosierung, Dauer nicht berichtet; gegen Placebo oder Kontrolle, nicht einheitlichsubjektive Angst bei psychiatrischen Patienten: verbessert (Decreases in subjective anxiety)
33 Coelho et al. 2024systematische ÜbersichtCannabidiol (CBD); unterschiedliche Dosierungen; kontinuierliche Gabe (Dauer nicht berichtet); gegen Placebo oder konventionelle MedikamenteAngstsymptome: verbessert
36 Yndart et al. 2024systematische ÜbersichtCannabidiol, oral oder verdampft, teils mit THC; oral 200-1.500 mg Einzeldosis oder 13,75 mg verdampft; gegen unterschiedliche Studiendesigns und KontrollenAngst und Kognition: verbessert (9 out of 16 analyzed trials)
43 Tang et al. 2022systematische ÜbersichtCannabidiol aus Cannabis sativa mit <3% THC, verschreibungspflichtig oder nicht; 400 µg bis 6000 mg; gegen randomisierte klinische Studien, Kontrollen nicht berichtetAngstlösende Wirkung: verbessert
45 Oikonomou et al. 2022systematische ÜbersichtCannabidiol (CBD) bzw. Cannabinoid-Präparate, u. a. Nabilon; gegen Placebo oder andere Cannabinoid-FormulierungenAngst und angstbedingter Tremor: verbessert

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 49 50 52 63 64 66 86 89 95 97 99 100 105 114 117 123 126 149 157 171 172 173 184 187 188 197 200 201 205 207 212 213 218 223 225 227 241 244 250 255

CBD (Cannabidiol) und Epilepsie: Studien am Menschen

Bei Epilepsie ist die Lage am klarsten: Unter Cannabidiol als orale Lösung halbierten sich die Anfälle bei mehr Patienten als unter Placebo 91638; Übersichten bestätigen das für weitere schwere kindliche Epilepsien 213. Auch die Anfallshäufigkeit sank gegenüber Placebo 7951. Liposomale Zubereitungen zeigten einen bescheidenen Nutzen 7; in einer kleinen kontrollierten Studie bei Stirnlappen-Epilepsie besserten sich unter liposomalem Cannabidiol mehr Patienten als unter Placebo, die Anfallsschwere blieb gleich 179. Etwas mehr Patienten wurden unter Cannabidiol anfallsfrei als unter Placebo 29, und beim Lennox-Gastaut-Syndrom nahm die Zahl anfallsfreier Tage stärker zu 56. Die Beweiskraft ist hoch, weil kontrollierte Studien und zahlreiche Metaanalysen übereinstimmen. Untersucht wurde vor allem eine hochreine orale Lösung als Zusatztherapie zur Standardbehandlung (Epidiolex, in Europa Epidyolex), die für Dravet-Syndrom, Lennox-Gastaut-Syndrom und Tuberöse Sklerose zugelassen ist. Eine transdermale Zubereitung zum Auftragen zeigte dagegen in einer kontrollierten Studie keinen Unterschied bei der Anfallshäufigkeit 62. Beim Dravet-Syndrom schnitt Cannabidiol in indirekten Vergleichen schwächer ab als Stiripentol und Fenfluramin 3146. Unerwünschte Ereignisse, auch schwerwiegende, waren häufiger als unter Placebo 163839; erhöhte Leberwerte und Schläfrigkeit traten vor allem zusammen mit Valproat oder Clobazam auf 7. Zu Mischpräparaten mit CBDV, THC oder Kombinationen liegt nur eine Übersicht mit begrenzter Aussage vor 22.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
1 Bilbao et al. 2022Metaanalyse · 12.123 TeilnehmerCannabidiol (CBD) im Vergleich zu Dronabinol, Nabilon, Nabiximols; gegen Placebo oder andere Cannabinoide bzw. VergleichsgruppenStandardisierte Mittelwertdifferenz (SMD): verbessert (SMD - 0.5[CI - 0.62, - 0.38] high grade)
2 de et al. 2026systematische Übersicht · 2.592 Teilnehmerpharmazeutisch hergestelltes Cannabidiol; gegen Add-on- oder Monotherapie, Subgruppen nach Syndrom, Alter, Dosis, ClobazamAnteil mit ≥ 50 % Anfallsreduktion: verbessert (49.9% (95% CI 44.9-55.0)); Anteil mit ≥ 75 % Anfallsreduktion: verbessert (26.7% (95% CI 22.0-32.0)); Anfallsfreiheit: verbessert (5.7% (95% CI 4.0-8.0))
4 Peacock et al. 2022Metaanalyse · 1.912 TeilnehmerCannabidiol als neues Antiepileptikum; gegen andere neue Antiepileptika bzw. PlaceboRisiko für Bewegungsstörungen
5 Zhu et al. 2025Metaanalyse · 1.445 TeilnehmerCannabidiol (reines Cannabidiol, orale Form); 10 mg/kg/Tag und 20 mg/kg/Tag; gegen Fenfluramin, Clobazam, Rufinamid, Felbamat, Lamotrigin, Topiramat, Tiefe Hirnstimulation, vordere BalkendurchtrennungRang bei mindestens 50% Reduktion von Sturzanfällen (SUCRA): unklar; Rang bei medianer prozentualer Reduktion der Sturzanfallsfrequenz (SUCRA): unklar; Wahrscheinlichkeit unerwünschter Ereignisse (SUCRA)
7 Pratama et al. 2026Metaanalyse · 1.154 TeilnehmerAdjunctives Cannabidiol, hochgereinigt oral; auch liposomale und transdermale Formen; optimal 20 mg/kg pro Tag; gegen Placebo zusätzlich zur StandardtherapieAnfallshäufigkeit: verbessert (pooled RR = 0.72, 95% CI 0.71-0.73; p < 0.0001); Anfallshäufigkeit (liposomales CBD): verbessert (modest benefit); Anfallshäufigkeit (transdermales CBD): kein Unterschied (no short-term efficacy)
9 Silvinato et al. 2022Metaanalyse · 1.034 TeilnehmerCannabidiol als Zusatztherapie; gegen PlaceboHäufigkeit konvulsiver Anfälle: verbessert; Patienten mit ≥50% Anfallsreduktion: verbessert; Patienten ohne Anfälle: verbessert
10 Wang et al. 2024Metaanalyse · 972 Teilnehmerorales Cannabidiol (CBD); 5, 10, 20, 25 oder 50 mg/kg/Tag; gegen Placebo oder andere CBD-DosisAnfallsreduktion (Antiseizure-Wirksamkeit): verbessert (RR: 1.77, 95%CI: 1.28 to 2.44); Anfallsreduktion (Antiseizure-Wirksamkeit): verbessert (RR: 1.91, 95%CI: 1.49 to 2.46); Anfallsreduktion (Antiseizure-Wirksamkeit): unklar (RR: 1.61, 95%CI: 0.96 to 2.70)
12 Souza et al. 2022systematische Übersicht · 745 TeilnehmerOrales Cannabidiol, teils Zusatztherapie zu Antikonvulsiva; mindestens eine Woche; gegen Randomisierte kontrollierte Studien mit wiederholter oraler CBD-GabeKrampfanfälle (1.3%)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 13 14 16 22 31 38 39 46 51 56 58 62 179 182 183 186 190 191 192 193 194 195 196 198 202 216 219 225 228 229 230 231 234 236 239 243 248 249 251 252 254

CBD (Cannabidiol) und Suchterkrankungen: Studien am Menschen

Bei Suchterkrankungen brachte Cannabidiol in mehreren randomisierten kontrollierten Studien keinen Vorteil gegenüber Placebo bei Trinkmenge und Verlangen 95111123135. Auch die Kognition bei Kokainabhängigkeit besserte sich nicht 81. Nur das durch Drogenreize ausgelöste Verlangen sank in einer kleinen Studie mit einer Einzeldosis bei Opioidabhängigkeit 161. Ein Vollspektrum-Öl mit THC-Spuren senkte das Alkoholverlangen in einer Pilotstudie, ein THC-freies Öl nicht 103. Eine systematische Übersicht beschreibt Verbesserungen bei Substanzgebrauchsstörungen bei uneinheitlicher Studienlage 11. Eine weitere Übersicht nennt Cannabidiol allein neben dem THC-haltigen Mundspray Nabiximols unter den Mitteln, die den Cannabiskonsum gegenüber Placebo verringerten 15; eine dritte wertete Cannabidiol und Nabiximols gemeinsam aus 52. Untersucht wurden überwiegend orale Lösungen, einzelne Kapseln, Isolat und Öle; die Studien sind klein und kurz, und zu Dosis, Reinheit und begleitender Standardtherapie fehlen oft Angaben.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
11 Larsen et al. 2020systematische Übersicht · 927 TeilnehmerCannabidiol-Formulierungen, Form und Reinheit nicht berichtet; Dosis und Dosierungsschemata variierten stark zwischen den Studien; gegen 22 kontrollierte Studien (833 Patienten), 3 Beobachtungsstudien (94 Patienten)Wirkung bei Substanzkonsumstörungen: verbessert
15 Vuilleumier et al. 2022systematische Übersicht · 667 TeilnehmerCannabidiol, Nabiximols, Dronabinol, Nabilone, PF-04457845; gegen PlaceboCannabiskonsum und Abstinenz: verbessert; Entzugssymptome: unklar; Craving: unklar
23 Warren et al. 2026systematische ÜbersichtNiedrig dosiertes orales Cannabidiol (≤2,5 mg/kg oder ≤175 mg/Tag); ≤2,5 mg/kg oder ≤175 mg/Tag; PK-Studien ≤150 mg; Einzeldosen 10–160 mg; gegen Placebo bzw. Kontrolle in randomisierten kontrollierten StudienAlkoholverlangen und Kontrollverlust: verbessert (150 mg/day CBD + 0.41 mg/day THC)
25 Singh et al. 2025systematische ÜbersichtCannabidiol in verschiedenen Formulierungen; 75–1000 mg, variabel; akute Dosierung, Dauer nicht berichtet; gegen Placebo oder Kontrolle, nicht einheitlichKognition bei Substanzgebrauchsstörungen: kein Unterschied (minimal effects)
32 Dammann et al. 2024systematische ÜbersichtCannabidiol (CBD), verschiedene Darreichungsformen; gegen kein einheitlicher Vergleich, da Übersicht über verschiedene StudiendesignsVerbesserung von Substanzgebrauchsstörungen: verbessert
52 Khan et al. 2020systematische ÜbersichtCannabidiol und nabiximols (CBD:THC 1:1); gegen kein einheitlicher Vergleich; Bewertung nach EvidenzgradenCannabisentzug und Cannabis-Konsumstörung: verbessert (Grade B recommendation)
81 Rizkallah et al. 2022randomisiert kontrolliert · 78 TeilnehmerCannabidiol (CBD); 800 mg; 92 Tage; gegen Placebo, doppelblind, randomisiertVisuelles Gedächtnis (PRM, richtige Antworten): kein Unterschied (p = 0.080); Inhibition (SST, Reaktionszeit): kein Unterschied (p = 0.644); Risikoentscheidung (CGT, Entscheidungsqualität): kein Unterschied (p = 0.994)
95 Bogenschutz et al. 2026randomisiert kontrolliert · 57 TeilnehmerOrales Cannabidiol (CBD); 600 mg/Tag, in Studie 1 ab Woche 5 1200 mg/Tag; 4–8 Wochen (Studie 1), 6 Wochen (Studie 2); gegen PlaceboDurchschnittliche Getränke pro Tag: kein Unterschied; Prozentsatz schwerer Trinktage: kein Unterschied; Craving: kein Unterschied

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 103 111 119 123 127 135 150 161 223 224 237 244 255

CBD (Cannabidiol) und Psychose: Studien am Menschen

Bei Psychose und Schizophrenie ist das Bild gemischt: Zwei systematische Übersichten sehen Hinweise auf eine antipsychotische Wirkung 1129, eine dritte nennt vielversprechende vorläufige Befunde 49. Nach einer Einzeldosis lag der Blutfluss im Hippocampus bei Menschen mit hohem Psychoserisiko zwischen den Werten unter Placebo und denen Gesunder 116. Dem stehen Ergebnisse ohne Vorteil gegenüber: Eine Metaanalyse fand für Cannabidiol-Öl bei Schizophrenie keine Überlegenheit gegenüber Placebo oder Amisulprid 53, eine randomisierte kontrollierte Studie keinen Unterschied bei psychotischen Symptomen in der bipolaren Depression 114. Bei Schizophrenie mit Cannabisabhängigkeit verstärkte eine Vorbehandlung mit Cannabidiol sogar Gedächtnisprobleme und psychotische Symptome nach Cannabiskonsum 121. Die kontrollierten Studien sind klein und kurz. Drei Übersichten schlossen verschiedene Präparate ein, teils mit THC oder dem THC-haltigen Mundspray Nabiximols 253252; dort lässt sich die Wirkung nicht dem Cannabidiol allein zuschreiben. Untersucht wurden vor allem orale Lösungen und Cannabidiol-Öl; Form, Dosis und Reinheit werden in vielen Übersichten nicht berichtet, und ob eine begleitende Standardtherapie lief, ist oft unklar.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
11 Larsen et al. 2020systematische Übersicht · 927 TeilnehmerCannabidiol-Formulierungen, Form und Reinheit nicht berichtet; Dosis und Dosierungsschemata variierten stark zwischen den Studien; gegen 22 kontrollierte Studien (833 Patienten), 3 Beobachtungsstudien (94 Patienten)Symptomatische Besserung bei Schizophrenie: verbessert; Kognitive Funktion bei psychotischen Störungen: kein Unterschied
25 Singh et al. 2025systematische ÜbersichtCannabidiol in verschiedenen Formulierungen; 75–1000 mg, variabel; akute Dosierung, Dauer nicht berichtet; gegen Placebo oder Kontrolle, nicht einheitlichKognition bei Psychose und Paranoia: unklar (inconsistent results); Kognition bei Schizophrenie: kein Unterschied (minimal effects)
29 Rajput et al. 2025systematische ÜbersichtCannabidiol (Form, Dosis und Reinheit nicht berichtet); gegen THC-haltiges Cannabis bzw. KontrolleAntipsychotische und neuroprotektive Eigenschaften von CBD: verbessert
32 Dammann et al. 2024systematische ÜbersichtCannabidiol (CBD), verschiedene Darreichungsformen; gegen kein einheitlicher Vergleich, da Übersicht über verschiedene StudiendesignsVerbesserung der Schizophrenie: verbessert
49 Kirkland et al. 2022systematische ÜbersichtCannabidiol (Form, Dosis und Reinheit nicht berichtet); gegen Randomisierte kontrollierte Studien oder Within-Subject-StudienVielversprechende vorläufige Befunde bei psychotischen Symptomen: verbessert
52 Khan et al. 2020systematische ÜbersichtCannabidiol und nabiximols (CBD:THC 1:1); gegen kein einheitlicher Vergleich; Bewertung nach EvidenzgradenPsychotische Symptome und kognitive Beeinträchtigung: verbessert; Schizophrenie: verbessert (Grade B recommendation)
53 Kopelli et al. 2020MetaanalyseCannabidiol-Öl; gegen Placebo oder AmisulpridGesamtsymptome der Schizophrenie (Monotherapie vs Amisulprid): kein Unterschied (no statistically significant difference); Gesamtsymptome der Schizophrenie (Zusatztherapie vs Placebo): kein Unterschied (no significant difference); Kognition (Zusatztherapie vs Placebo): kein Unterschied (no significant difference)
114 Pinto et al. 2024randomisiert kontrolliert · 35 TeilnehmerCannabidiol als Zusatztherapie; 150 bis 300 mg/Tag; 8 Wochen, bis Woche 12 beobachtet; gegen Placebo doppelblind randomisiertPsychotische Symptome: kein Unterschied

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 116 121 223 227 244 255

CBD (Cannabidiol) und Haut: Studien am Menschen

Für die Haut ist die Beweislage gering: Eine randomisierte kontrollierte Studie mit Cannabidiol-Öl zum Einnehmen fand bei Schuppenflechte keine Besserung des Schweregrads, berichtete aber weniger Juckreiz 129. Eine kleine randomisierte Studie mit nano-verkapselter Cannabidiol-Creme zeigte nach UV-A-Bestrahlung weniger Verdickung der Oberhaut und weniger DNA-Schäden als eine wirkstofffreie Creme; weniger Rötung zeigte sich nur bei einem Teil der Teilnehmenden 143. Als seltene schwere Nebenwirkung von oralem Cannabidiol nennt eine systematische Übersicht Hautausschlag 12. Die Studien sind klein und kurz, für die meisten Hautbilder fehlen belastbare Daten.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
12 Souza et al. 2022systematische Übersicht · 745 TeilnehmerOrales Cannabidiol, teils Zusatztherapie zu Antikonvulsiva; mindestens eine Woche; gegen Randomisierte kontrollierte Studien mit wiederholter oraler CBD-GabeHautausschlag (1.1%)
129 Roongpisuthipong et al. 2026randomisiert kontrolliert · 28 TeilnehmerCannabidiol-Öl oral; 60 mg/Tag; 8 Wochen; gegen PlaceboPASI-Score: kein Unterschied; Juckreiz-Score: verbessert
143 McCormick et al. 2024randomisiert kontrolliert · 19 TeilnehmerNano-verkapselte Cannabidiol-Creme (nCBD) vs. Vehikel-Creme; 14 Tage zweimal täglich, dann UV-A-Bestrahlung, Biopsie nach 24 Stunden; gegen Vehikel-Creme (VC) am kontralateralen HautarealErythem nach UV-A: unklar (21% of participants had less observed erythema); UV-A-induzierte epidermale Hyperplasie: verbessert (P = .01); zytoplasmatisches/nukleäres 8-Oxoguanin-Glykosylase-1-Staining: verbessert (P < .01)
177 Maghfour et al. 2021randomisiert kontrolliertTopische CBD- und PEA-Formulierungen, CBD allein, Hanfsamenöl; Patch-Test bis 48 h; gegen NegativkontrolleIrritation und Sensibilisierung im Patch-Test; Phototoxizität nach 48 h

CBD (Cannabidiol) und Schlaf: Studien am Menschen

Zum Schlaf liegen viele, meist kleine und kurze Studien vor; die Ergebnisse sind gemischt. Die Schlafqualität besserte sich in zwei kleinen randomisierten kontrollierten Studien, mit einem Gel bei Kiefermuskelschmerzen und mit niedrig dosiertem CBD bei Gesunden 91131. Bei Insomnie fanden zwei randomisierte kontrollierte Studien keinen Unterschied zu Placebo bei Schweregrad, Einschlafzeit und subjektiver Schlafeffizienz 125170. Eine Metaanalyse fand für Cannabidiol allein keinen Effekt auf die Schlafqualität, wohl aber für andere Cannabinoide 8. Auch bei Menschen mit starker Sorgenneigung und bei gestressten Studierenden war CBD nicht besser als Placebo 6388. Die Tagesschläfrigkeit sank in einer kleinen Studie unter Cannabidiol, nicht aber unter Placebo 86; eine Einzeldosis bei gesunden Studierenden änderte die Schläfrigkeit nicht 173. Bei Insomnie war die gemessene Schlafeffizienz nach zwei Wochen besser als unter Placebo, die selbst eingeschätzte nicht 170. Zudem schwanken Form, Dosis und Reinheit der geprüften Präparate erheblich, und die Beobachtungsdauern sind meist kurz.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
6 Samanta et al. 2026systematische Übersicht · 1.343 Teilnehmerhochgereinigte Cannabidiol-Lösung zum Einnehmen (Epidiolex/Epidyolex); gegen kein Vergleich; Veränderung nach CBD-BeginnSchlaf: unklar (n = 2/2)
8 da et al. 2025Metaanalyse · 1.077 TeilnehmerCannabinoide, darunter CBD und Nicht-CBD-Cannabinoide; gegen PlaceboSchlafqualität unter CBD-Monotherapie: kein Unterschied (SMD 0.13; 95 % CI -0.38-0.65; p = 0.61)
17 Pereira et al. 2025systematische Übersicht · 494 TeilnehmerCBD-reiche Formulierungen (Mischung mit weiteren Cannabinoiden); gegen Placebo in einigen StudienSchlaf: verbessert (modest benefits)
23 Warren et al. 2026systematische ÜbersichtNiedrig dosiertes orales Cannabidiol (≤2,5 mg/kg oder ≤175 mg/Tag); ≤2,5 mg/kg oder ≤175 mg/Tag; PK-Studien ≤150 mg; Einzeldosen 10–160 mg; gegen Placebo bzw. Kontrolle in randomisierten kontrollierten StudienSchlafdauer: verbessert (160 mg)
41 Ranum et al. 2023systematische ÜbersichtCBD-dominante Therapie oder CBD:THC nahezu 1:1; gegen kein einheitlicher Vergleich, Studien mit HypothesentestVerbesserung der Insomnie-Symptome: verbessert; signifikante Verbesserung der Insomnie-Outcomes (CBD-dominant): verbessert (4 of 7 studies); signifikante Verbesserung der Insomnie-Outcomes (CBD:THC nahezu 1:1): verbessert (12 of 16 studies)
47 Velzeboer et al. 2022systematische ÜbersichtCannabis-Präparate mit Cannabidiol und/oder Tetrahydrocannabinol; gegen Cannabidiol versus Tetrahydrocannabinol, keine signifikanten UnterschiedeVerbesserung des Schlafs in randomisierten Studien: verbessert (7 out of 19); Verbesserung des Schlafs in unkontrollierten Studien: verbessert (7 out of 12); Schlafarchitektur (diagnostische Tests): kein Unterschied (no improvements in sleep architecture)
52 Khan et al. 2020systematische ÜbersichtCannabidiol und nabiximols (CBD:THC 1:1); gegen kein einheitlicher Vergleich; Bewertung nach EvidenzgradenInsomnie: unklar (Grade C recommendation)
54 Saleska et al. 2024randomisiert kontrolliert · 1.793 TeilnehmerKapseln mit 15 mg CBD-Isolat oder Mischungen; 15 mg CBD pro Tag; 4 Wochen; gegen CBD-Isolat vs. CBD+CBN, CBD+CBN+CBC, Melatonin, Melatonin+...Schlafstörung (PROMIS Sleep Disturbance SF 8A): unklar (p < 0.001); Klinisch bedeutsame Verbesserung der Schlafqualität: unklar (56% to 75%); Vergleich CBD-Isolat vs. CBD+CBN/CBC: kein Unterschied

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 63 80 86 88 91 93 97 129 131 170 173 183 187 188 189 205 213 216 218 220 223 241 244 250

CBD (Cannabidiol): weitere Messgrößen in Studien

Weitere Studien betreffen sehr unterschiedliche Fragen, etwa Blutdruck, Entzündung, Körpergewicht und Leberwerte. Bei Bluthochdruck senkte orales Cannabidiol den Blutdruck in zwei randomisierten kontrollierten Studien stärker als Placebo, in einer davon schon nach eintägiger Gabe 84152. Bei Zahnfleischentzündung besserten sich die Entzündungswerte in einer randomisierten kontrollierten Studie stärker als unter Placebo 74; allgemeine Entzündungsmarker wie CRP änderten sich in mehreren anderen nicht 102134148151175. Beim Körpergewicht sind die Befunde uneinheitlich: Eine systematische Übersicht beschreibt eher weniger Appetit und Gewicht 44, bei Magersucht nahm der BMI in einer kleinen Pilotstudie stärker zu als unter Placebo 165. Andere Studien fanden keinen Unterschied 102131174. Demgegenüber stehen Nebenwirkungen: In Metaanalysen und einer randomisierten kontrollierten Studie traten unter oralem Cannabidiol mehr unerwünschte Ereignisse auf als unter Placebo 93858, in anderen Studien nicht 7123166. Die Leberwerte stiegen in mehreren kontrollierten Studien häufiger als unter Placebo, auch bei Gesunden 96076; bei niedriger Dosis und kurzer Gabe fand sich kein Unterschied 73147. Untersucht wurden vor allem orale Lösungen, Öle, Kapseln und einzelne Hautprodukte. Eine Übersicht zu Autismus prüfte CBD-reiche Extrakte mit weiteren Cannabinoiden; deren Wirkung lässt sich nicht dem Cannabidiol allein zuschreiben 17. Offen bleiben die Übertragbarkeit auf andere Formen und Dosierungen sowie die Frage, wie sich die Befunde bei längerer Anwendung und ohne begleitende Standardtherapie verhalten.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
1 Bilbao et al. 2022Metaanalyse · 12.123 TeilnehmerCannabidiol (CBD) im Vergleich zu Dronabinol, Nabilon, Nabiximols; gegen Placebo oder andere Cannabinoide bzw. VergleichsgruppenStandardisierte Mittelwertdifferenz (SMD) bei Parkinsonismus: verbessert (- 0.41[CI - 0.75, - 0.08] moderate grade)
6 Samanta et al. 2026systematische Übersicht · 1.343 Teilnehmerhochgereinigte Cannabidiol-Lösung zum Einnehmen (Epidiolex/Epidyolex); gegen kein Vergleich; Veränderung nach CBD-Beginnneuropsychiatrische Funktion: unklar (n = 9/9 studies); kognitive Funktion: unklar (n = 9/9); Begleitmedikation mit Antiepileptika: unklar (n = 7/8)
7 Pratama et al. 2026Metaanalyse · 1.154 TeilnehmerAdjunctives Cannabidiol, hochgereinigt oral; auch liposomale und transdermale Formen; optimal 20 mg/kg pro Tag; gegen Placebo zusätzlich zur StandardtherapieUnerwünschte Ereignisse (comparable to placebo)
9 Silvinato et al. 2022Metaanalyse · 1.034 TeilnehmerCannabidiol als Zusatztherapie; gegen PlaceboGesamt-Nebenwirkungen (increases total AEs by 12%); Schwerwiegende Nebenwirkungen (increases serious AE by 16%); Therapieabbruch
10 Wang et al. 2024Metaanalyse · 972 Teilnehmerorales Cannabidiol (CBD); 5, 10, 20, 25 oder 50 mg/kg/Tag; gegen Placebo oder andere CBD-DosisBehandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAEs)
12 Souza et al. 2022systematische Übersicht · 745 TeilnehmerOrales Cannabidiol, teils Zusatztherapie zu Antikonvulsiva; mindestens eine Woche; gegen Randomisierte kontrollierte Studien mit wiederholter oraler CBD-GabeMagen-Darm-Symptome (59.5%); Somnolenz (16.7%); Appetitlosigkeit (16.5%)
15 Vuilleumier et al. 2022systematische Übersicht · 667 TeilnehmerCannabidiol, Nabiximols, Dronabinol, Nabilone, PF-04457845; gegen PlaceboUnerwünschte Ereignisse
17 Pereira et al. 2025systematische Übersicht · 494 TeilnehmerCBD-reiche Formulierungen (Mischung mit weiteren Cannabinoiden); gegen Placebo in einigen Studiensoziale Interaktion: verbessert (modest benefits); Kernsymptome und Verhalten bei ASD: verbessert

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 18 19 21 22 23 24 25 27 32 36 37 38 40 42 43 44 49 50 52 57 58 59 60 63 64 66 67 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 82 83 84 85 86 87 88 90 92 93 94 95 96 97 98 99 101 102 103 104 108 109 110 111 112 113 114 115 118 120 121 122 123 124 126 127 130 131 132 134 135 136 137 140 141 144 145 146 147 148 149 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 163 165 166 167 168 169 170 172 173 174 175 176 178 180 181 183 184 185 187 188 189 191 193 194 195 197 200 201 203 204 205 206 207 209 210 211 212 213 214 215 216 218 220 222 223 224 225 226 227 232 235 238 241 242 244 245 246 250 253 255

4. Wie wird CBD (Cannabidiol) dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien

Die Studien verwendeten vor allem orale Lösungen zum Einnehmen, Öl-Tropfen, Kapseln und Tabletten sowie einzelne Hautprodukte zum Auftragen. Bei Epilepsie wurde überwiegend eine hochreine orale Lösung als Zusatztherapie zur Standardbehandlung geprüft. Einzelne Untersuchungen nutzten inhalierte oder transdermale Formen; die Dosen zeigt die Tabelle.

Präparat oder FormDosisDauerStudie
Kapseln mit 15 mg CBD-Isolat oder Mischungen15 mg CBD pro Tag4 Wochen54
Kapseln mit 15 mg CBD-Isolat, teils plus CBN/CBC/Melatonin15 mg CBD, 5 mg Melatonin, 15 mg CBN, 5 mg CBC4 Wochen55
Pflanzlich hochreines Cannabidiol (Epidiolex, 100 mg/mL orale Lösung)10 mg/kg/Tag (nur GWPCARE3) oder 20 mg/kg/Tag14 Wochen: 2 Wochen Titration, 12 Wochen Erhaltung56
Medizinisches Cannabis: CBD allein oder THC/CBD-KombinationEskalierend bis zu 600 mg CBD/Tag4 Wochen57
hochreines pflanzliches Cannabidiol (Epidiolex, 100 mg/ml orale Lösung)25 mg/kg/Tag oder 50 mg/kg/Tag, Titration von 5 mg/kg/Tag16 Wochen (4 Wochen Titration, 12 Wochen Erhaltung)58
ZYN002, transdermales Cannabidiol-Gel250 mg oder 500 mg täglich (gewichtsabhängig)12 Wochen59
Cannabidiol, 5 mg/kg/Tag (2,5 mg/kg zweimal täglich)5 mg/kg/Tag, aufgeteilt auf zwei Dosen28 Tage60
Pflanzliches Cannabidiol als Tabletten50 mg täglich24 Wochen61
Transdermales Cannabidiol195 mg oder 390 mg zweimal täglich12 Wochen doppelblind, danach offene Verlängerung bis 2 Jahre62
10% Vollspektrum-CBD-Öl, sublingual, rezeptfreiniedrig dosiert (genaue Dosis nicht angegeben)30 Tage, Nachbeobachtung nach 4 Wochen63
Nanodispersible Cannabidiol-Orallösung 150 mg/mL—15 Wochen64
Orale Kapseln mit THC 2,5 mg plus CBD 2,5 mg3-mal täglich, Tage -1 bis 57 Tage pro Zyklus65
CBD-Öl 100 mg/mL, titriert0,5 mL einmal täglich bis 2 mL dreimal täglich; median gewählte Dosis 400 mg/Tag28 Tage66
Cannabidiol (CBD), teils als THC&CBD-KombinationCBD max. 45 mg/Tag; THC&CBD 22,5/45 mg/Tag6 Wochen Behandlung, danach 1 Woche Auslaufphase67
orale CBD-Terpen-Formulierung, THC-frei300 mg CBD plus je 1 mg acht Terpene4 Wochen, ≥4 Tage/Woche, Crossover68

5. Ist CBD (Cannabidiol) sicher? Nebenwirkungen in Studien

Unerwünschte Ereignisse waren unter Cannabidiol häufiger als unter Placebo, vor allem Durchfall, Schläfrigkeit, Appetitlosigkeit und erhöhte Leberwerte 123839. In anderen Studien unterschieden sich die Nebenwirkungen nicht von Placebo 7123166. Erhöhte Leberwerte und Schläfrigkeit traten vor allem bei gleichzeitiger Einnahme von Valproat oder Clobazam auf 712. Erhöhte Leberwerte fanden mehrere kontrollierte Studien auch bei Gesunden 96076, bei niedriger Dosis und kurzer Gabe andere nicht 73147.

StudieBerichtete Nebenwirkungen
1 Bilbao et al. 2022Cannabinoide erzeugen unterschiedliche unerwünschte Ereignisse; Evidenz niedrig bis moderat
2 de et al. 2026Somnolenz, Appetitlosigkeit, Diarrhö, Fatigue, Verhaltensänderungen; Transaminasenanstieg bei Valproat
3 Chou et al. 2025Kein Unterschied bei Studienabbruch wegen Nebenwirkungen
4 Peacock et al. 2022Kein erhöhtes Risiko für Bewegungsstörungen mit Cannabidiol
5 Zhu et al. 2025Cannabidiol 20 mg/kg/Tag mit höchster Wahrscheinlichkeit für unerwünschte Ereignisse; Cannabidiol 10 mg/kg/Tag an zweiter Stelle bei schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen
6 Samanta et al. 2026gastrointestinal, am häufigsten Diarrhö (17-34%), Erbrechen (5-50%), verminderter Appetit (7-20%)
7 Pratama et al. 2026überwiegend mild; Leberenzymanstieg und Somnolenz häufiger bei Valproat oder Clobazam
9 Silvinato et al. 2022Gesamt-Nebenwirkungen +12%, schwerwiegende +16%, Therapieabbruch +12%, Transaminasenanstieg +15%
10 Wang et al. 2024TEAEs: kein signifikanter Unterschied zwischen den Dosen
11 Larsen et al. 2020Insgesamt gut vertragen, leichte Nebenwirkungen
12 Souza et al. 2022Magen-Darm 59,5%, Somnolenz 16,7%, Appetitlosigkeit 16,5%, Hypertransaminasämie 12,8%
13 Saranti et al. 2025Somnolenz, Appetitlosigkeit, Diarrhö, Fatigue, erhöhte Serum-Aminotransferasen; meist mild bis moderat und reversibel

6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage

  • Viele kontrollierte Studien sind klein und kurz, was die Übertragbarkeit der Ergebnisse einschränkt.
  • Form, Dosis und Reinheit des Cannabidiols schwanken erheblich zwischen den Studien, was einen direkten Vergleich erschwert.
  • Bei Mischpräparaten mit THC oder weiteren Cannabinoiden lässt sich die Wirkung nicht dem Cannabidiol allein zuschreiben.
  • Langfristige Daten zu Nutzen und Sicherheit fehlen weitgehend.
  • Ob eine begleitende Standardtherapie lief, ist oft unklar und beeinflusst die Ergebnisse.

7. Fazit: Was über CBD (Cannabidiol) gesichert ist

Cannabidiol zeigt in kontrollierten Studien am Menschen bei Epilepsie als Zusatztherapie eine klare Verbesserung der Anfallskontrolle. Bei Schmerzen und Schlaf sind die Befunde gemischt, bei Angst und Suchterkrankungen zeigte sich in kontrollierten Studien meist kein Vorteil gegenüber Placebo. Die Aussagekraft wird durch kleine, kurze Studien und uneinheitliche Zubereitungen begrenzt. Bei Mischpräparaten mit THC oder weiteren Cannabinoiden ist eine Zuordnung der Wirkung zum Cannabidiol allein nicht möglich.

Häufige Fragen

Wie gut ist CBD (Cannabidiol) am Menschen untersucht?

CBD (Cannabidiol): ausgewertet wurden 327 Studien am Menschen, darunter 183 randomisierte kontrollierte Studien und 55 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 12.663 Teilnehmer. Stand: 10. Oktober 2026.

Was bringt CBD (Cannabidiol) bei Schmerzen? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 37 kontrollierte Studien und 30 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 2.014 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 23262728

Was bringt CBD (Cannabidiol) bei Angst? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 7 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 19 kontrollierte Studien und 22 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 1.036 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 11172025

Was bringt CBD (Cannabidiol) bei Epilepsie? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 13 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 4 kontrollierte Studien und 32 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 835 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: gemischt. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 1245

Was bringt CBD (Cannabidiol) bei Suchterkrankungen? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 9 kontrollierte Studien und 10 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 323 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 11152325

Was bringt CBD (Cannabidiol) bei Psychose? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 4 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 3 kontrollierte Studien und 7 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 98 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 11252932

Was bringt CBD (Cannabidiol) bei Haut? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 2 kontrollierte Studien und 2 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 47 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend verbessert. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 12129143177

Was ist Cannabidiol und wie wirkt es?

Cannabidiol (CBD) ist ein Cannabinoid aus der Hanfpflanze, das im Gegensatz zu THC nicht berauscht. Es ist der Wirkstoff zugelassener Arzneimittel gegen bestimmte Epilepsieformen. Die Wirkmechanismen sind nicht vollständig geklärt, und die Effekte variieren je nach Anwendungsgebiet.

Welche Formen von CBD wurden in den Studien untersucht?

Die Studien verwendeten überwiegend orale Lösungen zum Einnehmen, Öl-Tropfen, Kapseln und Tabletten. Bei Epilepsie kam vor allem eine hochreine orale Lösung als Zusatztherapie zum Einsatz. Einzelne Untersuchungen prüften auch Hautprodukte zum Auftragen oder inhalierte Formen.

Wie sicher ist CBD?

In den Studien traten häufig Nebenwirkungen wie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Durchfall und erhöhte Leberwerte auf. Einige kontrollierte Studien fanden keine Unterschiede zu Placebo bei Nebenwirkungen. Die Verträglichkeit hängt von Dosis und Begleitmedikation ab; erhöhte Leberwerte traten vor allem zusammen mit Valproat oder Clobazam auf.

Gibt es Studien zu CBD bei Angst?

Ja, mehrere kontrollierte Studien untersuchten CBD bei Angst. Die meisten fanden keinen Unterschied zu Placebo; Hinweise auf eine Wirkung stammen vor allem aus Übersichten und Versuchen mit einer Einzeldosis. Die Ergebnisse sind gemischt, und die Studien sind oft klein und kurz.

Kann CBD bei Schlafproblemen helfen?

Zwei kleine Studien fanden eine bessere Schlafqualität, eine davon mit einem Gel zum Auftragen. Andere Studien sahen bei Insomnie keinen Unterschied zu Placebo. Die Befunde sind gemischt und die Beobachtungsdauern meist kurz.

Quellen

  1. 1
  2. 2
    Cannabidiol Use in Developmental and Epileptic Encephalopathies: A Syndrome- and Age-Stratified Systematic Review and Meta-analysis
    de Oliveira HM, Oliveira Fonseca PE, Trejo Elías JE, Oliveira de Paula G, Pinzon Blaskoski A, Fruett da Costa PR · 2026
  3. 3
    Living Systematic Review on Cannabis and Other Plant-Based Treatments for Chronic Pain: 2025 Update
    Chou R, Ahmed AY, Dana T, Morasco BJ, Bougatsos C, Fu R et al. · 2025
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
    Adverse Effects of Oral Cannabidiol: An Updated Systematic Review of Randomized Controlled Trials (2020-2022)
    Souza JDR, Pacheco JC, Rossi GN, de-Paulo BO, Zuardi AW, Guimarães FS et al. · 2022
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
    Cannabis derivatives and their synthetic analogs for treatment-resistant epilepsy: A systematic review and meta-analysis
    Martimbianco ALC, Silva RB, Cruz Latorraca CO, de Toledo IP, Pacheco RL, Colpani V et al. · 2025
  17. 17
    Efficacy and Safety of Cannabinoids for Autism Spectrum Disorder: An Updated Systematic Review
    Pereira DA, Cheidde L, Megiolaro MDR, Camargo AEF, Weba ETP, Soares VG et al. · 2025
  18. 18
    The Evolving Role of Cannabidiol-Rich Cannabis in People with Autism Spectrum Disorder: A Systematic Review
    Jawed B, Esposito JE, Pulcini R, Zakir SK, Botteghi M, Gaudio F et al. · 2024
  19. 19
    Safety of cannabidiol versus placebo in healthy population: a systematic review and meta-analysis
    Sawaira F, Shah MA, Hageen AW, Rashid M, Ullah R, Ali ME et al. · 2026
  20. 20
    Functional neuroimaging of Cannabidiol in stress and anxiety: a systematic review
    Rutledge O, Goyette RB, Wang KL, Park MS, Gabrieli JDE · 2026
  21. 21
  22. 22
  23. 23
    Evaluating the pharmacokinetics, efficacy and safety of low-dose cannabidiol
    Warren WG, Osborn M, Yates A, O'Sullivan SE · 2026
  24. 24
    Cannabidiol in Periodontal Therapy-Is There Hope or Just a Bias? A Systematic Review
    Ștefănescu R, Tero-Vescan A, Vari CE, Sita D, Ősz BE · 2026
  25. 25
    Cannabidiol and cognition: a literature review of human randomized controlled trials
    Singh J, Ellingson CJ, Shafiq MA, Alcorn J, Neary JP · 2025
  26. 26
    Cannabidiol for Orofacial and Upper-Quarter Pain: A Systematic Evaluation of Therapeutic Potential
    Walczyńska-Dragon K, Fiegler-Rudol J, Nitecka-Buchta A, Baron S · 2025
  27. 27
    Therapeutic potential of cannabidiol in oral disorders: A systematic review of clinical evidence
    de Abreu LM, Biancardi MR, Di Benedetto M, Sanches RM, Cardoso CL, Rubira CMF et al. · 2025
  28. 28
  29. 29
  30. 30
  31. 31
  32. 32
  33. 33
    The Impact of Cannabidiol Treatment on Anxiety Disorders: A Systematic Review of Randomized Controlled Clinical Trials
    Coelho CF, Vieira RP, Araújo-Junior OS, Lopes-Martins PSL, Dos Santos LG, Dias LD et al. · 2024
  34. 34
  35. 35
  36. 36
  37. 37
  38. 38
  39. 39
    Adverse Events of Cannabidiol Use in Patients With Epilepsy: A Systematic Review and Meta-analysis
    Fazlollahi A, Zahmatyar M, ZareDini M, Golabi B, Nejadghaderi SA, Sullman MJM et al. · 2023
  40. 40
    A systematic review of cannabidiol trials in neurodevelopmental disorders
    Parrella NF, Hill AT, Enticott PG, Barhoun P, Bower IS, Ford TC · 2023
  41. 41
    Use of Cannabidiol in the Management of Insomnia: A Systematic Review
    Ranum RM, Whipple MO, Croghan I, Bauer B, Toussaint LL, Vincent A · 2023
  42. 42
  43. 43
  44. 44
  45. 45
  46. 46
  47. 47
    Cannabis dosing and administration for sleep: a systematic review
    Velzeboer R, Malas A, Boerkoel P, Cullen K, Hawkins M, Roesler J et al. · 2022
  48. 48
    Cannabinoids and Pain for the Plastic Surgeon: What Is the Evidence?
    Stephens KL, Heineman JT, Forster GL, Timko MP, DeGeorge BR · 2022
  49. 49
    A scoping review of the use of cannabidiol in psychiatric disorders
    Kirkland AE, Fadus MC, Gruber SA, Gray KM, Wilens TE, Squeglia LM · 2022
  50. 50
  51. 51
  52. 52
    The therapeutic role of Cannabidiol in mental health: a systematic review
    Khan R, Naveed S, Mian N, Fida A, Raafey MA, Aedma KK · 2020
  53. 53
    The role of cannabidiol oil in schizophrenia treatment. a systematic review and meta-analysis
    Kopelli E, Samara M, Siargkas A, Goulas A, Papazisis G, Chourdakis M · 2020
  54. 54
  55. 55
  56. 56
  57. 57
    Liver enzyme effects of medicinal cannabis in advanced cancer: a substudy of two randomised trials
    Scarborough L, Hardy J, Gurgenci T, Huggett G, Pelecanos A, Webb L et al. · 2026
  58. 58
  59. 59
    A randomized, controlled trial of ZYN002 cannabidiol transdermal gel in children and adolescents with fragile X syndrome (CONNECT-FX)
    Berry-Kravis E, Hagerman R, Budimirovic D, Erickson C, Heussler H, Tartaglia N et al. · 2022
  60. 60
    Cannabidiol and Liver Enzyme Level Elevations in Healthy Adults: A Randomized Clinical Trial
    Florian J, Salcedo P, Burkhart K, Shah A, Chekka LMS, Keshishi D et al. · 2025
  61. 61
  62. 62
    Adjunctive Transdermal Cannabidiol for Adults With Focal Epilepsy: A Randomized Clinical Trial
    O'Brien TJ, Berkovic SF, French JA, Messenheimer JA, Sebree TB, Bonn-Miller MO et al. · 2022
  63. 63
  64. 64
  65. 65
  66. 66
  67. 67
    Cannabis-Based Medicine for Neuropathic Pain and Spasticity-A Multicenter, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial
    Hansen JS, Gustavsen S, Roshanisefat H, Kant M, Biering-Sørensen F, Andersen C et al. · 2023
  68. 68
  69. 69
  70. 70
    Impact of cannabidiol on myocardial recovery in patients with acute myocarditis: primary results of the ARCHER study
    McNamara DM, Cooper LT, Friedrich MG, Arbel Y, Bhimaraj A, Bocchi E et al. · 2026
  71. 71
  72. 72
    Cannabis-Based Oil for Pain and Other Non-Motor Symptoms in Parkinson's Disease: A Randomized Controlled Trial
    Kubota GT, Parmera JB, Deltreggia M, Martins PN, Alves ALM, de Falcone ACM et al. · 2026
  73. 73
  74. 74
  75. 75
  76. 76
  77. 77
  78. 78
  79. 79
  80. 80
  81. 81
    Cannabidiol effects on cognition in individuals with cocaine use disorder: Exploratory results from a randomized controlled trial
    Rizkallah E, Mongeau-Pérusse V, Lamanuzzi L, Castenada-Ouellet S, Stip E, Juteau LC et al. · 2022
  82. 82
    Acute behavioural effects of low-dose cannabidiol: A randomised crossover trial in healthy volunteers
    Chester LA, Hebert FO, Lachance-Touchette P, Mahroug A, Abboud A, McCrea TP et al. · 2026
  83. 83
  84. 84
  85. 85
  86. 86
  87. 87
  88. 88
  89. 89
  90. 90
    Cannabidiol as an Alternative Analgesic for Acute Dental Pain
    Chrepa V, Villasenor S, Mauney A, Kotsakis G, Macpherson L · 2024
  91. 91
  92. 92
  93. 93
    Cannabidiol Intervention for Muscular Tension, Pain, and Sleep Bruxism Intensity-A Randomized, Double-Blind Clinical Trial
    Walczyńska-Dragon K, Kurek-Górecka A, Niemczyk W, Nowak Z, Baron S, Olczyk P et al. · 2024
  94. 94
    Myorelaxant Effect of Transdermal Cannabidiol Application in Patients with TMD: A Randomized, Double-Blind Trial
    Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, Walczyńska-Dragon K, Olczyk P, Batoryna O et al. · 2019
  95. 95
  96. 96
  97. 97
  98. 98
    Oral cannabidiol for prevention of acute and transient chemotherapy-induced peripheral neuropathy
    Nielsen SW, Hasselsteen SD, Dominiak HSH, Labudovic D, Reiter L, Dalton SO et al. · 2022
  99. 99
    The Effect of Cannabidiol on Subjective Responses to Endurance Exercise: A Randomised Controlled Trial
    McCartney D, Irwin C, Bawa Z, Palmer B, Sahinovic A, Delang N et al. · 2024
  100. 100
    Cannabidiol for Scan-Related Anxiety in Women With Advanced Breast Cancer: A Randomized Clinical Trial
    Nayak MM, Chai P, Catalano PJ, Pirl WF, Tulsky JA, Tung SC et al. · 2024
  101. 101
    A randomized trial on efficacy of purified cannabidiol on spasticity in multiple sclerosis patients with gait problems: first report in Iran
    Mousavi P, Emadzadeh M, Karimikhoshnoudian B, Sahraian MA, Ghaffari M, Shaygannejad V et al. · 2025
  102. 102
    Effects of Oral Cannabidiol on Health and Fitness in Healthy Adults: An 8-Week Randomized Trial
    Flores VA, Kisiolek JN, Ramani A, Townsend R, Rodriguez E, Butler B et al. · 2023
  103. 103
  104. 104
    A Randomized, Controlled Trial of Efficacy and Safety of Cannabidiol in Idiopathic and Diabetic Gastroparesis
    Zheng T, BouSaba J, Taylor A, Dilmaghani S, Busciglio I, Carlson P et al. · 2023
  105. 105
  106. 106
    High-dose cannabidiol for chronic neuropathic pain associated with spinal cord injury: a randomised clinical trial
    Robertson RV, Suraev A, McCartney D, Peng A, Meylakh N, Gordon R et al. · 2026
  107. 107
    Topical Cannabidiol for Established Chemotherapy-Induced Neuropathy: A Pilot Randomized Placebo-Controlled Trial
    D'Andre S, Novotny P, Walters C, Lewis-Peters S, Thomé S, Tofthagen CS et al. · 2024
  108. 108
    The Effects of Cannabidiol on the Driving Performance of Healthy Adults: A Pilot RCT
    Rudisill TM, Innes KK, Wen S, Haggerty T, Smith GS · 2023
  109. 109
  110. 110
  111. 111
  112. 112
  113. 113
    Oral cannabidiol did not impair learning and memory in healthy adults
    Gebregzi HH, Zeiger JS, Smith JP, Stuyt L, Cullen L, Carsella J et al. · 2025
  114. 114
  115. 115
    Cannabidiol enhances verbal episodic memory in healthy young participants: A randomized clinical trial
    Hotz J, Fehlmann B, Papassotiropoulos A, de Quervain DJ, Schicktanz NS · 2021
  116. 116
    Increased hippocampal blood flow in people at clinical high risk for psychosis and effects of cannabidiol
    Davies C, Bossong MG, Martins D, Wilson R, Appiah-Kusi E, Blest-Hopley G et al. · 2024
  117. 117
  118. 118
  119. 119
    Oral cannabidiol does not produce a signal for abuse liability in frequent marijuana smokers
    Babalonis S, Haney M, Malcolm RJ, Lofwall MR, Votaw VR, Sparenborg S et al. · 2017
  120. 120
  121. 121
  122. 122
    Influence of Cannabidiol Use on Visual Function and Optical Quality: A Randomized Controlled Trial
    Martino F, Ortiz-Peregrina S, Casares-López M, Granados-Delgado P, Castro-Torres JJ, Anera RG · 2025
  123. 123
    Adjunctive Cannabidiol in Inpatient Buprenorphine Treatment for Opioid Use Disorder: A Pilot Randomized Trial
    London ED, Dean AC, De La Garza R, Lachoff H, Mooney LJ, Torrington M et al. · 2025
  124. 124
    Visual function and vehicle driving performance under the effects of cannabidiol: A randomized cross-over experiment
    Ortiz-Peregrina S, Martino F, Casares-López M, Granados-Delgado P, Anera RG, Castro Torres JJ · 2025
  125. 125
    O049 Insomnia severity and cognitive performance following two weeks’ nightly supplementation with 150mg Cannabidiol (CBD) for primary insomnia
    · 2022
  126. 126
  127. 127
    Safety of Co-Administered Cannabidiol (CBD) and alcohol: a Phase I study
    Wolinsky D, Blaine S, Strickland JC, Peters EN, Harrison A, Weerts EM et al. · 2026
  128. 128
  129. 129
    Efficacy and safety of cannabidiol oil in psoriasis: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial
    Roongpisuthipong W, Klangjareonchai T, Kurathong S, Roongpisuthipong A · 2026
  130. 130
  131. 131
    Eight Weeks of Daily Cannabidiol Supplementation Improves Sleep Quality and Immune Cell Cytotoxicity
    Kisiolek JN, Flores VA, Ramani A, Butler B, Haughian JM, Stewart LK · 2023
  132. 132
  133. 133
  134. 134
  135. 135
  136. 136
    The effect of cannabidiol on neurometabolite levels in alcohol use disorder
    Hurzeler T, DeMayo M, Logge W, Watt J, McGregor IS, Suraev A et al. · 2025
  137. 137
    Does a broad-spectrum cannabidiol supplement improve performance in a 10-min cycle ergometer performance-test?
    Gillham SH, Starke L, Welch L, Mather E, Whitelegg T, Chester N et al. · 2024
  138. 138
  139. 139
    Topical Cannabidiol and the Progression Rate of Delayed Onset Muscle Soreness
    Alpy A, Yusuff G, Simpson T, Dpt JP, Dpt MA, PhD RO et al. · 2023
  140. 140
  141. 141
    The Effect of Cannabidiol 3% on Neuropsychiatric Symptoms in Dementia - Six-Month Follow-Up
    Alexandri F, Papadopoulou L, Tsolaki A, Papantoniou G, Athanasiadis L, Tsolaki M · 2024
  142. 142
  143. 143
  144. 144
    The Effects of Cannabidiol and δ-9-Tetrahydrocannabinol in Social Cognition: A Naturalistic Controlled Study
    Sainz-Cort A, Jimenez-Garrido D, Muñoz-Marron E, Viejo-Sobera R, Heeroma J, Bouso JC · 2024
  145. 145
  146. 146
    A Randomized Controlled Trial of Topical Cannabidiol for the Treatment of Thumb Basal Joint Arthritis
    Heineman JT, Forster GL, Stephens KL, Cottler PS, Timko MP, DeGeorge BR · 2022
  147. 147
  148. 148
  149. 149
  150. 150
    Cannabidiol and neural correlates of threat anticipation in alcohol use disorder
    Hurzeler T, Logge W, Watt J, McGregor I, Suraev A, Haber PS et al. · 2026
  151. 151
  152. 152
  153. 153
  154. 154
  155. 155
    Steroid Hormone Changes after Short-Term High-Dose Exposure to Cannabidiol in Healthy Subjects: An Exploratory Study
    Zhang Q, Singleton CA, Melchert PW, Greenblatt DJ, Pothos EN, Markowitz JS · 2026
  156. 156
    Challenges in conducting a feasibility randomized controlled trial of medicinal cannabis for endometriosis pain in Australia
    Chesterman S, Mikocka-Walus A, Sinclair J, Druitt M, Furyk J, Evans S et al. · 2025
  157. 157
  158. 158
  159. 159
    Cannabidiol as an Adjunct to Botulinum Toxin in Blepharospasm - A Randomized Pilot Study
    Silkiss RZ, Koppinger J, Truong T, Gibson D, Tyler C · 2023
  160. 160
    A Double-Blind, Randomized, Controlled Crossover Trial of Cannabis in Adults with Tourette Syndrome
    Abi-Jaoude E, Bhikram T, Parveen F, Levenbach J, Lafreniere-Roula M, Sandor P · 2023
  161. 161
  162. 162
  163. 163
  164. 164
  165. 165
  166. 166
    Drug Interactions in People on Cannabidiol: Is There Cause for Concern?
    Downs G, Greer R, Moses G, Gurgenci T, Good P, Hardy J · 2026
  167. 167
  168. 168
    Cannabidiol (CBD) Treatment for Severe Problem Behaviors in Autistic Boys: A Randomized Clinical Trial
    Trauner D, Umlauf A, Grelotti DJ, Fitzgerald R, Hannawi A, Marcotte TD et al. · 2025
  169. 169
    Cannabidiol and Its Effects on Patients with COVID-19 Infection
    Kuntzman Y, Halpert G, Amital H · 2025
  170. 170
  171. 171
    Effect of Preoperative Oral Cannabidiol-Rich Cannabis Extract on Anxiety and Postoperative Pain after Endodontic Treatment: A Double-Blind Randomized Clinical Trial
    de Andrade Silva S, Velozo C, de Almeida Souto Montenegro L, de Sousa WV, da Cunha Isaltino M, de Fátima Formiga Melo Diniz M et al. · 2024
  172. 172
    Examination of the effects of cannabidiol on menstrual-related symptoms
    Ferretti ML, Stanley TB, Peters EN, Bonn-Miller MO, Irons JG · 2024
  173. 173
  174. 174
  175. 175
    Exploring potential anti-inflammatory effects of medicinal cannabis
    Gurgenci T, Kijanka G, Greer R, Huggett G, Good P, Moniruzzaman M et al. · 2023
  176. 176
    Cannabidiol for Functional Dyspepsia With Normal Gastric Emptying: A Randomized Controlled Trial
    Atieh J, Maselli D, Breen-Lyles M, Torres M, Katzka D, Ryks M et al. · 2022
  177. 177
  178. 178
  179. 179
  180. 180
  181. 181
    The Effects of Cannabidiol Oil on Noninvasive Measures of Muscle Damage in Men
    Cochrane-Snyman KC, Cruz C, Morales J, Coles M · 2021
  182. 182
  183. 183
  184. 184
  185. 185
  186. 186
  187. 187
    The proof is in the pudding: patient engagement in studying cannabidiol in mild cognitive impairment
    Keck A, Scheuermann JS, Scheerbaum P, Graessel E, Müller-Vahl KR · 2025
  188. 188
  189. 189
  190. 190
  191. 191
    Placebo response in patients with Dravet syndrome: Post-hoc analysis of two clinical trials
    Devinsky O, Hyland K, Loftus R, Nortvedt C, Nabbout R · 2024
  192. 192
  193. 193
    Use of cannabidiol for off-label treatment of patients with refractory focal, genetic generalised and other epilepsies
    Hollander M, Mayer T, Klotz KA, Knake S, von Podewils F, Kurlemann G et al. · 2025
  194. 194
  195. 195
    Cannabidiol Treatment for Adult Patients with Drug-Resistant Epilepsies: A Real-World Study in a Tertiary Center
    Calonge Q, Besnard A, Bailly L, Damiano M, Pichit P, Dupont S et al. · 2024
  196. 196
  197. 197
  198. 198
  199. 199
  200. 200
    Cannabidiol for Treatment-Resistant Anxiety Disorders in Young People: An Open-Label Trial
    Berger M, Li E, Rice S, Davey CG, Ratheesh A, Adams S et al. · 2022
  201. 201
    CBD-Containing Topical Formulation for Localized Pain in Fibromyalgia: A 12-Week Pilot Feasibility Study
    Rodríguez-Araya TL, Arias A, Polino L, Ochoa G, Hernández E, Torres X · 2026
  202. 202
    Purified Cannabidiol for Treatment of Refractory Epilepsies in Pediatric Patients with Developmental and Epileptic Encephalopathy
    Pietrafusa N, Ferretti A, Trivisano M, de Palma L, Calabrese C, Carfì Pavia G et al. · 2019
  203. 203
    Cannabidiol and multi-modal exercise for chemotherapy-induced peripheral neuropathy in cancer survivors
    Vigano M, Kubal S, Habib S, Samarani S, Kasvis P, Koudieh N et al. · 2025
  204. 204
  205. 205
  206. 206
  207. 207
  208. 208
  209. 209
  210. 210
    An open-label feasibility trial of transdermal cannabidiol for hand osteoarthritis
    Bawa Z, Lewis D, Gavin PD, Libinaki R, Joubran L, El-Tamimy M et al. · 2024
  211. 211
  212. 212
  213. 213
  214. 214
  215. 215
  216. 216
    Highly purified cannabidiol (CBD) in CDKL5 deficiency disorder (CDD): Open-label prospective study
    Perulli M, De Gioia A, Ruggiero F, Ascione F, Porto C, Musto E et al. · 2026
  217. 217
  218. 218
    Oral Cannabidiol Treatment in Two Postmenopausal Women with Osteopenia: A Case Series
    Kulpa J, Harrison A, Rudolph L, Eglit GML, Turcotte C, Bonn-Miller MO et al. · 2023
  219. 219
  220. 220
  221. 221
    Cannabidiol Perceptions and Use in the Orthopaedic Patient Population
    Lambert B, Hernandez KL, Goble H, Orozco E, McCulloch PC · 2025
  222. 222
    Topical Cannabinoids for Treating Chemotherapy-Induced Neuropathy: A Case Series
    D'Andre S, McAllister S, Nagi J, Giridhar KV, Ruiz-Macias E, Loprinzi C · 2021
  223. 223
    Therapeutic Use of Cannabis and Cannabinoids: A Review
    Hsu M, Shah A, Jordan A, Gold MS, Hill KP · 2026
  224. 224
    Cannabidiol and Alcohol Use Disorders: An Updated Review of Therapeutic Potential
    Pince CL, Hetelekides E, Schacht JP, Gowin JL, Bidwell LC, Karoly HC · 2026
  225. 225
    Cannabis and Cannabinoids: The Medical Potential of Cannabidiol in Mental and Neurological Disorders
    Șolea R, Șerban E, Călugăr-Solea SF, Mathe E, Blebea NM, Hancu G et al. · 2026
  226. 226
  227. 227
  228. 228
  229. 229
  230. 230
    Epilepsy, neuroinflammation and cannabidiol What do we know thus far?
    Pesántez Ríos G, Perucca E, Striano P, Caraballo R, Pesántez Ríos X, Pascual-Pascual SI et al. · 2025
  231. 231
  232. 232
    Cannabinoids in Chronic Pain: Clinical Outcomes, Adverse Effects and Legal Challenges
    Sic A, George C, Gonzalez DF, Tseriotis VS, Knezevic NN · 2025
  233. 233
    The Therapeutic Potential of Cannabidiol in the Management of Temporomandibular Disorders and Orofacial Pain
    Walczyńska-Dragon K, Kurek-Górecka A, Fiegler-Rudol J, Nitecka-Buchta A, Baron S · 2025
  234. 234
  235. 235
  236. 236
    CBD in the Treatment of Epilepsy
    Borowicz-Reutt K, Czernia J, Krawczyk M · 2024
  237. 237
    Emerging pharmacotherapy for the treatment of cannabis use disorder
    Shamabadi A, Arabzadeh Bahri R, Karimi H, Heidari E, Akhondzadeh S · 2024
  238. 238
  239. 239
    Cannabinoid treatments in epilepsy and seizure disorders
    Devinsky O, Jones NA, Cunningham MO, Jayasekera BAP, Devore S, Whalley BJ · 2024
  240. 240
  241. 241
  242. 242
  243. 243
  244. 244
    The therapeutic potential of purified cannabidiol
    O'Sullivan SE, Jensen SS, Nikolajsen GN, Bruun HZ, Bhuller R, Hoeng J · 2023
  245. 245
    New Pharmacologic Approaches to the Treatment of Bipolar Depression
    Keramatian K, Chakrabarty T, DuBow A, Saraf G, Yatham LN · 2023
  246. 246
    Cannabidiol for musculoskeletal regenerative medicine
    Marques Azzini GO, Marques Azzini VO, Santos GS, Visoni S, Fusco MA, Beker NS et al. · 2023
  247. 247
    Can cannabidiol (CBD) help with low back pain?
    Kulesza B, Mazurek M, Kurzepa J · 2023
  248. 248
  249. 249
  250. 250
  251. 251
    Cannabinoids in the Treatment of Epilepsy: Current Status and Future Prospects
    Morano A, Fanella M, Albini M, Cifelli P, Palma E, Giallonardo AT et al. · 2020
  252. 252
    Cannabidiol Treatment for Refractory Epilepsies in Pediatrics
    Raucci U, Pietrafusa N, Paolino MC, Di Nardo G, Villa MP, Pavone P et al. · 2020
  253. 253
    Understanding Cannabis-Based Therapeutics in Sports Medicine
    Maurer GE, Mathews NM, Schleich KT, Slayman TG, Marcussen BL · 2020
  254. 254
  255. 255
    Pharmacological properties of cannabidiol in the treatment of psychiatric disorders: a critical overview
    Mandolini GM, Lazzaretti M, Pigoni A, Oldani L, Delvecchio G, Brambilla P · 2018

Jede Aussage auf dieser Seite trägt ihre Stufe — belegt, plausibel oder Vermutung — und führt zur Originalarbeit. Die Entscheidung im Einzelfall trifft die behandelnde Person; die Zusammenhänge liefern wir.

International Health Research · https://ih-research.com/wissen/cbd/ · Stand: 2026-10-15