Taurin
Taurin ist eine körpereigene Sulfonsäure; Studien am Menschen zeigen Vorteile bei Blutdruck, Gefäßfunktion und Blutzucker, für die Ausdauerleistung ist die Datenlage unsicher.
Taurin: ausgewertet wurden 153 Studien am Menschen, darunter 51 randomisierte kontrollierte Studien und 21 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 1.885 Teilnehmer. Stand: 8. Oktober 2026.
1. Was ist Taurin? Vorkommen, Herkunft und Formen
Taurin ist eine schwefelhaltige Verbindung, die chemisch zu den Sulfonsäuren zählt und anders als die proteinogenen Aminosäuren nicht in Eiweiße eingebaut wird. Der Körper bildet es aus Cystein und Methionin selbst und nimmt es überwiegend mit tierischen Lebensmitteln auf. Bekannt ist Taurin als Zusatz in Energy-Drinks und in Säuglingsnahrung, als Nahrungsergänzung wird es in Pulver- oder Kapselform angeboten.
Taurin kommt in tierischen Geweben vor, besonders reichlich in Fisch und Meeresfrüchten, außerdem in Fleisch und Milch. Im menschlichen Körper ist es in vielen Geweben zu finden, unter anderem in Herz- und Skelettmuskel, in der Netzhaut und im Gehirn, und es ist in der Muttermilch enthalten.
Für Nahrungsergänzungsmittel wird Taurin industriell hergestellt, meist durch chemische Synthese. In Studien werden vor allem orale Formen als Einzelstoff geprüft, daneben taurinhaltige Getränke, Augentropfen sowie Taurin in Lösungen zur künstlichen Ernährung und in Säuglingsnahrung.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- Taurin als Einzelstoff, als Pulver oder Kapsel eingenommen
- Taurinhaltige Erfrischungsgetränke, meist zusammen mit Koffein, Zucker und weiteren Zusätzen (Mischung)
- Taurin-Augentropfen zur Anwendung am Auge
- Taurin in Lösungen zur künstlichen Ernährung (Infusion)
- Taurin in Säuglingsanfangsnahrung
- Taurin in Nahrungsergänzungsmitteln mit weiteren Stoffen (Mischpräparat)
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Energy-Drinks als Getränkekategorie, deren Wirkung sich nicht dem Taurin allein zuschreiben lässt
- Koffein und andere Einzelbestandteile von Energy-Drinks
- Homotaurin, als Arzneistoff Acamprosat, ein anderes Molekül
- Gallensäure-Konjugate wie Taurocholsäure, in denen Taurin gebunden vorliegt
2. Wie wirkt Taurin? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Körperliche Leistungsfähigkeit | gemischt | hoch | 5 Metaanalysen · 17 kontrolliert · 10 weitere | 277 |
| Herz und Kreislauf | überwiegend verbessert | hoch | 3 Metaanalysen · 12 kontrolliert · 9 weitere | 296 |
| Blutzucker und Stoffwechsel | überwiegend verbessert | hoch | 5 Metaanalysen · 5 kontrolliert · 9 weitere | 251 |
| Blutdruck | überwiegend verbessert | mittel | 7 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 3 weitere | 0 |
| Nerven und Gehirn | überwiegend kein Unterschied | gering | 4 Metaanalysen · 5 kontrolliert · 21 weitere | 128 |
| Altern und Langlebigkeit | überwiegend verbessert | gering | 0 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 5 weitere | 24 |
| Auge und Netzhaut | nur Übersichten | gering | 1 Metaanalysen · 0 kontrolliert · 5 weitere | 0 |
| Weitere Untersuchungen | überwiegend verbessert | hoch | 9 Metaanalysen · 38 kontrolliert · 41 weitere | 1.484 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
Taurin und Körperliche Leistungsfähigkeit: Studien am Menschen
Eine Metaanalyse fand nach einer einzelnen Taurin-Dosis kleine Leistungsvorteile, vor allem bei Ausdauer und Kraft, bei niedriger Sicherheit der Evidenz 5. In zwei randomisierten kontrollierten Studien in feuchter Hitze hielten junge Erwachsene mit Taurin länger durch, aber nur bei bestimmten Dosen 5657. Eine weitere Metaanalyse fand eine bessere Sprungleistung als unter Placebo 16, eine randomisierte kontrollierte Studie mehr anaerobe Leistung bei Eisschnellläufern 43. Nach exzentrischem Krafttraining erholte sich die Kraft in zwei randomisierten kontrollierten Studien besser als unter Placebo 5164. Eine Metaanalyse fand nach Belastung weniger Laktatdehydrogenase, beim Muskelschmerz nur zu einem späten Zeitpunkt einen Vorteil 10; weniger Muskelkater zeigte auch eine randomisierte kontrollierte Studie 51. Eine kleine kontrollierte Studie an Läufern fand niedrigere AST- und Entzündungswerte, aber keinen Unterschied bei der Kreatinkinase 76. Dem stehen Ergebnisse ohne Unterschied gegenüber: Eine Metaanalyse fand keinen Vorteil bei der maximalen Sauerstoffaufnahme 16, zwei kontrollierte Studien keinen bei der Zeit bis zur Erschöpfung 5574. Die Befunde stammen überwiegend aus kleinen, kurzen Studien an jungen, trainierten Männern; die Einnahmedauer reichte von einer akuten Einzeldosis bis zu mehreren Wochen. In zwei randomisierten kontrollierten Studien verbesserte die Mischung aus Taurin und Koffein einzelne Leistungswerte, Taurin allein dagegen nicht 4154. In einer dritten Studie brachte die Mischung bei wiederholten Sprints keinen Vorteil 58. Offen bleibt, ob die Effekte bei Frauen, älteren Menschen und über längere Zeiträume bestehen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Wang et al. 2026 | systematische Übersicht · 1.030 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung; optimal 3.000 mg täglich; gegen Kontrolle in den eingeschlossenen Studien | körperliche Belastbarkeit: verbessert |
| 5 Deng et al. 2025 | Metaanalyse · 308 Teilnehmer | Akute Einzeldosis Taurin, Kapsel- oder Getränkeformulierung; üblicher Bereich 1-6 g; einmalige Einnahme, ca. 1 h vor Belastung; gegen Kontrolle/Placebo in randomisierten Studien | Gesamtleistung: verbessert (g = 0.25, 95% CI [0.10, 0.39]); Aerobe Ausdauer, Kraft/Schnellkraft, Beweglichkeit/Koordination: verbessert; Anaerobe Kapazität und Muskelausdauer: unklar |
| 10 Dehghani et al. 2025 | Metaanalyse · 165 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung (Form/Dosis nicht berichtet); gegen Placebo- oder Kontrollgruppe | Kreatinkinase nach Belastung: verbessert (WMD = −7.91 IU/L, 95 % CI: −122.21 to 138.04); Kreatinkinase nach 24 h: verbessert (WMD = −78.28 IU/L, 95 % CI: −211.55 to 54.99); Laktatdehydrogenase nach Belastung bis 48 h: verbessert |
| 16 Buzdağlı et al. 2022 | Metaanalyse | Taurin-Supplement; gegen Placebogruppe | Vertikale Sprungleistung: verbessert (MD =3.60; 95% CI 2.32 to 4.89, p <0.00001); Countermovement-Sprungleistung: verbessert (MD = 8.50; 95% CI 4.78 to 12.22, p <0.00001); VO2max: kein Unterschied (MD = −0.54 ml/kg/min; 95% CI −6.84 to 5.75, p=0.87) |
| 21 Kurtz et al. 2021 | systematische Übersicht | Taurin als Einzelbestandteil, orale Einnahme; <1 g bis 6 g, akut oder chronisch; akut 10-15 min bis 2 h vor Belastung; chronisch 7 Tage bis 8 Wochen; gegen keine einheitliche Kontrolle, 19 eingeschlossene Studien | VO2max: verbessert; Zeit bis zur Erschöpfung (TTE): verbessert (n = 5 articles); 3- oder 4-km-Zeitfahren: verbessert (n = 2 articles) |
| 41 Köse et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 32 Teilnehmer | Taurin 10 mg/kg oral, allein und mit Koffein 2 mg/kg; Taurin 10 mg/kg; Koffein 2 mg/kg; akute Einmalgabe; gegen Placebo und Koffein allein, doppelblind randomisiert crossover | Handkraft: kein Unterschied (p = 0.044; d = 0.51); durchschnittliche Leistung: kein Unterschied (p = 0.001; d = 0.91); Spitzenleistung: kein Unterschied (p > 0.05) |
| 43 Buzdağlı et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 30 Teilnehmer | Taurin oral; 6 g Einzeldosis; 60 Minuten vor Testung, Auswaschphase 72 Stunden; gegen Placebo 6 g | Spitzenleistung im Wingate-Test: verbessert (Δ% = 13.41, p < 0.001, d = 1.71); mittlere Leistung im Wingate-Test: verbessert (Δ% = 3.95, p = 0.002, d = 1.04); minimale Leistung im Wingate-Test: verbessert (Δ% = 7.89, p = 0.034, d = 0.48) |
| 48 De et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 24 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung oder Placebo; 3 g Taurin; 8 Wochen; gegen Tau allein, Ex allein, TauEx, Placebo | Ruhe-Energieverbrauch: kein Unterschied |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 51 52 54 55 56 57 58 60 63 64 74 76 77 78 81 97 118 120 122 123 124 129 143 144
Taurin, Herz und Kreislauf: Studien am Menschen
In drei randomisierten kontrollierten Studien besserten sich Gefäßfunktion oder arterielle Steifigkeit stärker als unter Placebo, auch bei Diabetes 466566. Eine Metaanalyse fand eine niedrigere Herzfrequenz sowie bei Herzinsuffizienz eine höhere Ejektionsfraktion und eine bessere NYHA-Klasse 3. Eine systematische Übersicht sah bei Herzinsuffizienz dagegen keinen gesicherten Unterschied bei Ejektionsfraktion und Schlagvolumen 18. Die Befunde stammen überwiegend aus kleinen, kurzen Studien; optimale Dosis und langfristige Wirkung sind offen. Eine kontrollierte Studie mit einer Mischung aus Koffein und Taurin fand keinen Unterschied beim Hautblutfluss 75.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 3 Tzang et al. 2024 | Metaanalyse · 808 Teilnehmer | Taurin (Form nicht näher angegeben); nicht berichtet, Meta-Regression nach Gesamtdosis; nicht berichtet; gegen Kontrollgruppe | Herzfrequenz: verbessert (WMD = -3.579 bpm, 95% CI = -6.044 to -1.114, p = 0.004); linksventrikuläre Ejektionsfraktion: verbessert (WMD: 4.981%, 95% CI: 1.556 to 8.407, p = 0.004); NYHA-Funktionsklasse: verbessert (WMD: -0.403, 95% CI: -0.522 to -0.283, p < 0.001) |
| 13 Nie et al. 2026 | Metaanalyse | Orale Taurin-Supplementierung; 1,5-3,0 g täglich am wirksamsten; ≥8 Wochen für Glukose-/Lipidstoffwechsel, <8 Wochen für Blutdruck/Entzündung; gegen Kontrollgruppe randomisierter Studien | Triglyceride: verbessert (MD, -14.42 mg/dL; 95% CI, -23.60 to -5.25); Gesamtcholesterin: verbessert (MD, -12.41 mg/dL; 95% CI, -19.10 to -5.71); LDL-Cholesterin: verbessert (MD, -5.08 mg/dL; 95% CI, -8.35 to -1.81) |
| 18 McGurk et al. 2022 | systematische Übersicht | Taurin-Supplementierung, Formulierungen: Tablette, Kapsel, Getränk, Pulver; 500 mg bis 6 g pro Tag; 2 bis 48 Wochen; gegen kein einheitlicher Vergleichsarm; Studien heterogen | Ejektionsfraktion bei Herzinsuffizienz jeglicher Ursache: kein Unterschied (P<0.05); Schlagvolumen bei Herzinsuffizienz jeglicher Ursache: kein Unterschied; diastolische und systolische Funktion, Belastbarkeit, Hämodynamik: unklar |
| 25 Moludi et al. 2022 | randomisiert kontrolliert · 120 Teilnehmer | Taurin 1 g versus Placebo, zusätzlich fettarme Diät; 1 g Taurin dreimal täglich; acht Wochen; gegen Placebo plus fettarme Diät | Endotheliale Marker ICAM-1, VCAM, MMP-9: verbessert |
| 36 Samadpour et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 40 Teilnehmer | Taurin-Supplement, oral; 8 Wochen; gegen TRX+Placebo, Taurin allein, Kontrolle | HDL-Cholesterin: verbessert; Gesamtcholesterin: verbessert; LDL-Cholesterin: kein Unterschied |
| 45 Ra et al. 2019 | randomisiert kontrolliert · 29 Teilnehmer | Taurin-Supplement vs. Placebo; 6 g/Tag; 2 Wochen vor und 3 Tage nach dem Training; gegen Placebo-Gruppe | Relative und absolute flow-mediated dilation in Ruhe: verbessert (significantly increased both relative and absolute FMDs); FMD-Reduktion 96 h nach Belastungstraining: kein Unterschied |
| 46 Ra et al. 2016 | randomisiert kontrolliert · 29 Teilnehmer | Taurin oral, Placebo; 2,0 g Taurin oder Placebo, 3-mal täglich; 14 Tage vor, am Tag und 3 Tage nach Belastung; gegen Placebo-kontrolliert, doppelblind, randomisiert | Karotis-femoraler Pulswellengeschwindigkeit (cfPWV): verbessert (significantly attenuated) |
| 54 Karayigit et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 17 Teilnehmer | Taurin allein, Koffein allein, Koffein+Taurin, Placebo; 1 g Taurin; 6 mg/kg Koffein; Einnahme 60 min vor dem 30-s-Wingate-Test; gegen Placebo und Koffein allein bzw. Taurin allein | Herzfrequenz: kein Unterschied (p > 0.05) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 56 60 65 66 70 74 77 79 97 115 119 120 139 142 145 146
Taurin, Blutzucker und Stoffwechsel: Studien am Menschen
Mehrere Metaanalysen fanden unter oralem Taurin einen niedrigeren Nüchternblutzucker, bei Menschen mit Diabetes auch einen niedrigeren Langzeitblutzucker und weniger Insulinresistenz 12813. In zwei randomisierten kontrollierten Studien bei Typ-2-Diabetes sanken Nüchternblutzucker, Insulin und Insulinresistenz stärker als unter Placebo 3132. Eine dritte Studie fand nur bei Insulin und Insulinresistenz einen Vorteil, nicht beim Blutzucker 25. Bei den Blutfetten fanden zwei Metaanalysen niedrigere Triglyceride 222 und eine randomisierte kontrollierte Studie niedrigeres Gesamt- und LDL-Cholesterin 31. Eine Metaanalyse bei Diabetes und eine weitere randomisierte kontrollierte Studie fanden keinen Unterschied der Blutfette 825. Bei Entzündungsmarkern, oxidativem Stress und der CAT-Aktivität fand eine randomisierte kontrollierte Studie Verbesserungen, ohne Unterschied blieb sie bei IL-6 und TAC 29. Auf den Ruheumsatz hatte Taurin in zwei randomisierten kontrollierten Studien mit Training bei adipösen Frauen keinen eigenen Einfluss 4849.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Wang et al. 2026 | systematische Übersicht · 1.030 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung; optimal 3.000 mg täglich; gegen Kontrolle in den eingeschlossenen Studien | HbA1c, Nüchternglukose, Nüchterninsulin, HOMA-IR: verbessert |
| 2 Tzang et al. 2024 | Metaanalyse · 1.024 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung (Pulver/Kapsel); 0,5 bis 6 g pro Tag; 5 bis 365 Tage; gegen Kontrollgruppe | Nüchternblutzucker: verbessert (WMD: -5.882 mg/dL, 95% CI: -10.747 to -1.018, p = 0.018); Triglyceride: verbessert (WMD: -18.315 mg/dL, 95% CI: -25.628 to -11.002, p < 0.001); HDL-Cholesterin: kein Unterschied (WMD: 0.644 mg/dl, 95% CI: -0.244 to 1.532, p = 0.155) |
| 8 Tao et al. 2022 | Metaanalyse · 209 Teilnehmer | Taurin-Supplement; gegen Kontrollgruppe | HbA1c: verbessert (SMD -0.41[95% CI: -0.74, -0.09], p = 0.01); Nüchternblutzucker: verbessert (SMD - 1.28[95% CI: -2.42, -0.14], p = 0.03); HOMA-IR: verbessert (SMD - 0.64[95% CI: -1.22, -0.06], p = 0.03) |
| 13 Nie et al. 2026 | Metaanalyse | Orale Taurin-Supplementierung; 1,5-3,0 g täglich am wirksamsten; ≥8 Wochen für Glukose-/Lipidstoffwechsel, <8 Wochen für Blutdruck/Entzündung; gegen Kontrollgruppe randomisierter Studien | Nüchternblutzucker: verbessert (MD, -5.90 mg/dL; 95% CI, -9.65 to -2.15); HbA1c: verbessert (MD, -0.21%; 95% CI, -0.37 to -0.05); Nüchterninsulin: verbessert (SMD, -0.55; 95% CI, -0.78 to -0.32) |
| 22 Guan et al. 2020 | Metaanalyse | Taurin-Supplementierung (orale Einnahme); 0,5 bis 6 g/Tag; 15 Tage bis 6 Monate; gegen Kontrollgruppe (Placebo) | Gesamtcholesterin: verbessert (WMD: -10.87 mg/dl; 95%CI, -16.96 to -4.79); Triglyceride: verbessert (WMD: -13.05 mg/dl; 95%CI, -25.88 to -0.22); Nüchternglukose: kein Unterschied (WMD: 0.06 mg/dl) |
| 25 Moludi et al. 2022 | randomisiert kontrolliert · 120 Teilnehmer | Taurin 1 g versus Placebo, zusätzlich fettarme Diät; 1 g Taurin dreimal täglich; acht Wochen; gegen Placebo plus fettarme Diät | Seruminsulin und HOMA-IR: verbessert; Fasting Blood Glucose und HbA1c: kein Unterschied |
| 31 Esmaeili et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 46 Teilnehmer | Taurin-Supplement vs. Placebo; 3.000 mg/Tag; 8 Wochen; gegen Placebo, doppelblind randomisiert | Nüchternblutzucker: verbessert (p=0.01); HbA1c: verbessert (p=0.04); Insulin: verbessert (p=0.03) |
| 32 Maleki et al. 2020 | randomisiert kontrolliert · 45 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung; 3000 mg täglich; 8 Wochen; gegen Placebo (kristalline Mikrozellulose) | Nüchternblutzucker (FBS): verbessert (p = 0.01); Insulin: verbessert (p = 0.01); HOMA-IR: verbessert (p = 0.003) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 36 69 112 118 120 130 135 136 137 142 146
Taurin und Blutdruck: Studien am Menschen
Mehrere Metaanalysen fanden unter oral eingenommenem Taurin einen niedrigeren systolischen und diastolischen Blutdruck, bei Gesunden ebenso wie bei Menschen mit Stoffwechsel-, Leber- oder Herzerkrankungen 23121322. Eine randomisierte kontrollierte Studie bei Typ-2-Diabetes fand ebenfalls einen niedrigeren systolischen Blutdruck als unter Placebo 66. Eine Metaanalyse an Menschen mit Diabetes mellitus fand dagegen keinen Unterschied beim Blutdruck 8. Die Beweiskraft ist mittel; die Studien unterscheiden sich in Dosis, Einnahmedauer und Teilnehmerzahl.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Wang et al. 2026 | systematische Übersicht · 1.030 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung; optimal 3.000 mg täglich; gegen Kontrolle in den eingeschlossenen Studien | Blutdruck: verbessert |
| 2 Tzang et al. 2024 | Metaanalyse · 1.024 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung (Pulver/Kapsel); 0,5 bis 6 g pro Tag; 5 bis 365 Tage; gegen Kontrollgruppe | Systolischer Blutdruck: verbessert (WMD = -3.999 mmHg, 95% CI = -7.293 to -0.706, p = 0.017); Diastolischer Blutdruck: verbessert (WMD = -1.509 mmHg, 95% CI = -2.479 to -0.539, p = 0.002) |
| 3 Tzang et al. 2024 | Metaanalyse · 808 Teilnehmer | Taurin (Form nicht näher angegeben); nicht berichtet, Meta-Regression nach Gesamtdosis; nicht berichtet; gegen Kontrollgruppe | systolischer Blutdruck: verbessert (WMD = -3.999 mm Hg, 95% CI = -7.293 to -0.706, p = 0.017); diastolischer Blutdruck: verbessert (WMD: -1.435 mm Hg, 95% CI: -2.484 to -0.386, p = 0.007) |
| 8 Tao et al. 2022 | Metaanalyse · 209 Teilnehmer | Taurin-Supplement; gegen Kontrollgruppe | Blutdruck: kein Unterschied |
| 12 Waldron et al. 2018 | Metaanalyse · 103 Teilnehmer | oral verabreichtes isoliertes Taurin; 1 bis 6 g/Tag; 1 Tag bis 12 Wochen; gegen Kontrolle (nicht näher beschrieben) | systolischer Blutdruck: verbessert (Hedges' g = - 0.70, 95% CI - 0.98 to - 0.41, P < 0.0001); diastolischer Blutdruck: verbessert (Hedges' g = - 0.62, 95% CI - 0.91 to - 0.34, P < 0.0001) |
| 13 Nie et al. 2026 | Metaanalyse | Orale Taurin-Supplementierung; 1,5-3,0 g täglich am wirksamsten; ≥8 Wochen für Glukose-/Lipidstoffwechsel, <8 Wochen für Blutdruck/Entzündung; gegen Kontrollgruppe randomisierter Studien | Systolischer Blutdruck: verbessert (MD, -4.38 mmHg; 95% CI, -7.26 to -1.50); Diastolischer Blutdruck: verbessert (MD, -2.54 mmHg; 95% CI, -3.97 to -1.11) |
| 22 Guan et al. 2020 | Metaanalyse | Taurin-Supplementierung (orale Einnahme); 0,5 bis 6 g/Tag; 15 Tage bis 6 Monate; gegen Kontrollgruppe (Placebo) | Systolischer Blutdruck: verbessert (WMD: -4.67 mm Hg; 95%CI, -9.10 to -0.25); Diastolischer Blutdruck: verbessert (WMD: -2.90 mm Hg; 95%CI, -4.29 to -1.52) |
| 66 Li et al. 2025 | randomisiert kontrolliert | Taurin (oral); 2,4 g/Tag; 12 Wochen; gegen Placebo | Systolischer Blutdruck: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 112 137 145
Taurin, Nerven und Gehirn: Studien am Menschen
Für die kognitive Leistung fanden eine Metaanalyse und zwei systematische Übersichten keinen gesicherten Vorteil von Taurin 146. Eine randomisierte kontrollierte Studie fand bei Schädel-Hirn-Trauma unter Taurin zusätzlich zur Sondennahrung eine bessere Bewusstseinslage als ohne Taurin 42. Nach Lebertransplantation trat unter Taurin in einer randomisierten kontrollierten Studie seltener ein Delir auf als unter Placebo 68. Mischpräparate mit Vitaminen oder Koffein lassen keine Aussage über Taurin allein zu 3340. Populationen, Dosen und Einnahmedauern sind sehr unterschiedlich, und für gesunde Erwachsene überwiegen Nullbefunde.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Wang et al. 2026 | systematische Übersicht · 1.030 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung; optimal 3.000 mg täglich; gegen Kontrolle in den eingeschlossenen Studien | Neurokognition: kein Unterschied |
| 4 Cao et al. 2025 | Metaanalyse · 402 Teilnehmer | Taurin, allein oder mit Bewegungstraining bzw. Arzneimitteln; gegen Bewegungstraining allein, Arzneimittel allein, Placebo | kognitive Testwerte: kein Unterschied; Mini-Mental State Examination (Taurin plus Arzneimittel vs. Arzneimittel allein): kein Unterschied (WMD = 3.09, 95% CI: 2.29-3.90) |
| 6 Moore et al. 2026 | systematische Übersicht · 244 Teilnehmer | Taurin oral, akut, Einzeldosis; teils mit Koffein kombiniert; typisch 1-3 g, bis etwa 50 mg/kg; akute Einzeldosis; gegen Placebo bzw. Kontrolle; teils Taurin plus Koffein | kognitive Leistung: kein Unterschied; Stimmung und Wohlbefinden: unklar |
| 9 Verner et al. 2007 | systematische Übersicht · 189 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung, überwiegend enteral mit Säuglingsnahrung, ein Versuch parenteral; Neonatalperiode bis 3–4 Monate; gegen Taurin-Supplementierung versus keine Supplementierung | Langzeitwachstum und neurologische Entwicklung: unklar (no data) |
| 11 Pedregosa et al. 2026 | Übersicht · 130 Teilnehmer | Taurin (Einzelstoff, orale Aufnahme); gegen keine Taurin-Kontrollgruppe in Übersicht | Zusammenhang zwischen Taurin-Aufnahme und Depression: kein Unterschied; Antidepressiv- und anxiolytische Effekte im Tiermodell: verbessert |
| 41 Köse et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 32 Teilnehmer | Taurin 10 mg/kg oral, allein und mit Koffein 2 mg/kg; Taurin 10 mg/kg; Koffein 2 mg/kg; akute Einmalgabe; gegen Placebo und Koffein allein, doppelblind randomisiert crossover | kognitive Leistung: kein Unterschied (p > 0.05) |
| 42 Vahdat et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 32 Teilnehmer | Taurin zusätzlich zu Standard-Enteralernährung bzw. Standard-Enteralernährung allein; 30 mg/kg/Tag Taurin; 14 Tage; gegen Taurin plus Standard-Enteralernährung vs. Standard-Enteralernährung allein | Glasgow Coma Scale: verbessert (p = 0.03) |
| 58 Liu et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 16 Teilnehmer | Taurin 50 mg/kg, Koffein 5 mg/kg, Taurin+Koffein, Placebo (Maltodextrin 5 mg/kg); Taurin 50 mg/kg; Koffein 5 mg/kg; Einmalgabe vor Erschöpfungs- und Sprinttest in Hypoxie; gegen Placebo (Maltodextrin 5 mg/kg) | Stroop-Test Reaktionszeit: kein Unterschied |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 68 72 86 94 96 97 100 103 104 107 108 110 112 113 116 120 121 125 128 131 139 142
Taurin, Altern und Langlebigkeit: Studien am Menschen
Eine randomisierte kontrollierte Studie mit älteren Frauen fand unter Taurin höhere Spiegel des antioxidativen Enzyms SOD als unter Placebo 47. Der Oxidationsmarker Malondialdehyd stieg nur in der Placebogruppe 47. Die Beweiskraft ist gering, da nur eine kontrollierte Studie mit kleiner Teilnehmerzahl vorliegt. Eine Übersichtsarbeit sieht einen Nutzen der Taurin-Supplementierung für gesundes Altern 118, eine andere für den Schutz vor mitochondrialen Defekten 139. Eine weitere Übersicht vermutet, dass eine Mischung aus Taurin und Glutamin zusammen mit Training dem Muskelabbau im Alter entgegenwirken könnte 121.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 47 Abud et al. 2022 | randomisiert kontrolliert · 24 Teilnehmer | Taurin oder Placebo (1,5 g Stärke); 1,5 g täglich; 16 Wochen; gegen Placebogruppe (1,5 g Stärke) | Superoxiddismutase (SOD): verbessert; Glutathionreduktase: kein Unterschied; Malondialdehyd: verbessert |
| 81 Marcangeli et al. 2025 | Querschnittstudie · 137 Teilnehmer | kein Präparat; Messung des zirkulierenden Taurins; gegen kein Vergleich; Querschnittsanalyse nach Alter und Aktivität | Zusammenhang Taurin mit Alter: kein Unterschied |
| 99 Frascatani et al. 2026 | Kohortenstudie | Taurin (Serumspiegel, keine Verabreichung); median 45 Monate Follow-up; gegen IBD-Patienten vs. gesunde Kontrollen | Altersbedingter Taurin-Abfall bei Gesunden: kein Unterschied |
| 118 Beine et al. 2026 | Übersicht | Taurin-Supplementierung; 1-6 g pro Tag; gegen kein Vergleichsarm berichtet | gesundes Altern: verbessert |
| 121 Chen et al. 2026 | Übersicht | Taurin- und Glutamin-Supplementierung, teils mit Trainingsprogrammen | Muskelmasse, Kraft und neuromuskuläre Leistungsfähigkeit: unklar |
| 139 Jong et al. 2021 | Übersicht | Taurin-Supplementierung | Schutz vor mitochondrialen Defekten: verbessert |
Taurin, Auge und Netzhaut: Studien am Menschen
Eine Übersichtsarbeit vermutet, dass Taurin als Nahrungsergänzung visuelle Ermüdung lindern könnte; kontrollierte Studien mit Taurin allein am Auge stehen noch aus 15. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit 43 gesunden Probanden fand unter einem Mischpräparat aus Taurin mit Vitamin C, Vitamin E, Zink, Lutein/Zeaxanthin, Selen, Aronia-Extrakt und Omega-3-Fettsäuren günstigere Werte für den retinalen Arteriendurchmesser, die Erythrozyten-Geschwindigkeit in Netzhautgefäßen und den retinalen Blutfluss 35; da hier kein Arm Taurin allein erhielt, lässt sich der Effekt nicht dem Taurin zuschreiben. Die Beweiskraft ist gering, da keine kontrollierte Studie Taurin allein am Auge geprüft hat. Offen bleibt, ob Taurin allein am Auge wirkt.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 15 Duan et al. 2023 | systematische Übersicht | Taurin (endogene Quellen, Nahrung, Supplemente) | Visuelle Ermüdung: verbessert |
| 87 Hiller et al. 2025 | Fall-Kontroll-Studie · 23 Teilnehmer | Keine Taurin-Gabe; Messung von Glaskörper-Metaboliten; gegen DR-Gruppen versus Kontrollen | Taurin im Glaskörper bei NPDR: verschlechtert (p < 0.01) |
| 95 Horvath et al. 2016 | Fallserie · 2 Teilnehmer | L-Taurin-Supplementierung, orale Einnahme; gegen Vorher-Nachher unter Vigabatrin-Therapie | Elektroretinogramm-Veränderungen: verbessert |
| 101 Ullah et al. 2026 | Fallserie | Keine Taurin-Gabe; Untersuchung von SLC6A6-Varianten und Plasma-Taurin; gegen Heterozygote Träger und gesunde Kontrollen | Taurintransport in HEK-293-Zellen und Patienten-Fibroblasten: verschlechtert (complete loss of taurine transport) |
| 133 García-Ayuso et al. 2024 | Übersicht | Taurin (Übersicht, keine eigene Studie) | Taurinmangel in der Netzhaut: verschlechtert; Tauringabe als Neuroprotektion: unklar |
| 138 Castelli et al. 2021 | Übersicht | Taurin(-Supplementierung) | Verlangsamung der Progression degenerativer Netzhauterkrankungen: verbessert; Verbesserung von retinalem GSH, MDA, SOD und Katalase: verbessert; Antiapoptotische Wirkungen: verbessert |
Taurin: weitere Messgrößen in Studien
Entzündungsmarker sanken in zwei randomisierten kontrollierten Studien stärker als unter Placebo 2761, Marker für oxidativen Stress in zwei weiteren 3846. Gesamt- und LDL-Cholesterin sanken in zwei randomisierten kontrollierten Studien stärker als in der Vergleichsgruppe 3269, Leberwerte in zwei weiteren 2438. Bei klinischen Endpunkten fanden mehrere kontrollierte Studien Vorteile, etwa bei Muskelkrämpfen bei chronischer Lebererkrankung 30, bei beatmeten Kindern 27 und nach Lebertransplantation 24. Dem stehen Ergebnisse ohne Unterschied gegenüber, etwa bei Anthropometrie und Körpergewicht 485969 sowie bei mehreren Entzündungs- und Oxidationsmarkern 445176. Mischpräparate mit N-Acetylcystein 2628, mit Koffein 54 oder mit zahlreichen weiteren Stoffen 67 erlauben keinen Rückschluss auf Taurin allein.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Wang et al. 2026 | systematische Übersicht · 1.030 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung; optimal 3.000 mg täglich; gegen Kontrolle in den eingeschlossenen Studien | Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL: verbessert; Entzündungsmarker CRP, TNF-α, IL-6: verbessert; oxidativer Stress (Malondialdehyd): verbessert |
| 7 Cao et al. 2018 | Metaanalyse · 216 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung (Form nicht berichtet); gegen Kontrolle ohne Taurin | Längenzuwachs: verschlechtert (WMD:-0.18; P < 0.001); Plasma-Glycin: verschlechtert (WMD:-106.71; P = 0.033); Plasma-Alanin: verschlechtert (WMD:-229.30; P = 0.002) |
| 8 Tao et al. 2022 | Metaanalyse · 209 Teilnehmer | Taurin-Supplement; gegen Kontrollgruppe | Serumlipide: kein Unterschied; Körperzusammensetzung: kein Unterschied |
| 9 Verner et al. 2007 | systematische Übersicht · 189 Teilnehmer | Taurin-Supplementierung, überwiegend enteral mit Säuglingsnahrung, ein Versuch parenteral; Neonatalperiode bis 3–4 Monate; gegen Taurin-Supplementierung versus keine Supplementierung | Intestinale Fettabsorption: verbessert (weighted mean difference 4.0 (95% confidence interval 1.4, 6.6) percent of intake); Gewichtszunahme: kein Unterschied (weighted mean difference -0.25 (95% confidence interval -1.16, 0.66) grams/kilogram/day); Längenwachstum: kein Unterschied (weighted mean difference 0.37 (95% confidence interval -0.23, 0.98) millimetres/week) |
| 13 Nie et al. 2026 | Metaanalyse | Orale Taurin-Supplementierung; 1,5-3,0 g täglich am wirksamsten; ≥8 Wochen für Glukose-/Lipidstoffwechsel, <8 Wochen für Blutdruck/Entzündung; gegen Kontrollgruppe randomisierter Studien | AST: verbessert (MD, -9.65 U/L; 95% CI, -17.39 to -1.90); ALT: verbessert (MD, -8.26 U/L; 95% CI, -14.81 to -1.70); C-reaktives Protein: verbessert (SMD, -1.26; 95% CI, -2.01 to -0.52) |
| 14 Roberts et al. 2025 | systematische Übersicht | Taurin-Supplementierung; gegen Placebo | Häufigkeit, Schwere und Dauer von Muskelkrämpfen: verbessert |
| 17 Faghfouri et al. 2022 | Metaanalyse | Taurin-Supplementierung; verschiedene Dosen (Dosis-Wirkungs-Analyse); verschiedene Dauer, 56 Tage günstiger; gegen Kontrollgruppe | Malondialdehyd (MDA): verbessert (SMD = -1.17 µmol/l; 95% CI: -2.08, - 0.26; P = 0.012); C-reaktives Protein (CRP): verbessert (SMD = -1.95 mg/l; 95% CI: -3.20, - 0.71; P = 0.002); Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α): kein Unterschied (SMD = -0.18 pg/ml; 95% CI: -0.56, 0.21; P = 0.368) |
| 19 Mirjalili et al. 2022 | systematische Übersicht | Taurin neben 22 weiteren Verbindungen; gegen Kontrolle ohne nephroprotektive Substanz, nicht berichtet | Nephroprotektive Wirkung bei Colistin-Exposition: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 20 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 34 36 37 38 39 42 44 46 48 49 50 51 53 54 56 57 59 61 62 63 64 67 69 71 73 74 76 78 80 82 83 84 85 88 89 90 91 92 93 94 96 98 99 101 102 105 106 108 109 110 111 114 115 117 118 120 121 123 126 127 132 134 135 140 141 142 143 144
4. Wie wird Taurin dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Die Studien verwendeten überwiegend orales Taurin als Einzelstoff in Pulver- oder Kapselform, teils als akute Einzeldosis, teils über mehrere Wochen. Einzelne Untersuchungen nutzten Mischpräparate mit Koffein, Vitaminen oder weiteren Stoffen. Die Dosen und Einnahmedauern zeigt die Tabelle.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| L-Taurin oral plus Standardbehandlung | 1000 mg pro Tag | 12 Wochen | 23 |
| Orale Taurin-Supplementation vs. Placebo | 2 g/Tag | Transplantationstag bis Tag 30 | 24 |
| Taurin 1 g versus Placebo, zusätzlich fettarme Diät | 1 g Taurin dreimal täglich | acht Wochen | 25 |
| Nefrosave®: NAC 150 mg + Taurin 500 mg | zweimal täglich | 180 Tage | 26 |
| Taurin- oder Placebo-Kapseln zusätzlich zur Standardtherapie | 30 mg/kg/Tag, aufgeteilte Dosen | von PICU-Aufnahme bis PICU-Entlassung | 27 |
| NT-Arm: 500 mg Taurin + 150 mg NAC; NP-Arm: 300 mg NAC + 50 mg Pyridoxamin | zweimal täglich, 500 mg Taurin + 150 mg NAC pro Einnahme | 6 Monate, monatliche Kontrolle | 28 |
| Taurin-Kapsel (1000 mg) vs. Placebo (kristalline Mikrozellulose) | 1000 mg Taurin dreimal täglich | 8 Wochen | 29 |
| Orale Taurin-Supplementierung | 2 g Taurin pro Tag | 4 Wochen pro Arm, Crossover | 30 |
| Taurin-Supplement vs. Placebo | 3.000 mg/Tag | 8 Wochen | 31 |
| Taurin-Supplementierung | 3000 mg täglich | 8 Wochen | 32 |
| Mischung aus Taurin, Vitamin B6, B9 und B12 | — | vier Wochen Supplementierung | 33 |
| Taurin-Supplementierung, oral | 3 g/Tag | 12 Wochen | 34 |
| Nahrungsergänzung mit Taurin und weiteren Stoffen | — | 14 Tage täglich | 35 |
| Taurin-Supplement, oral | — | 8 Wochen | 36 |
| Taurin oral vs. Placebo, doppelblind randomisiert | 2 g pro Tag, auf zwei Dosen verteilt, 6 h nach Chemotherapie | 6 Monate | 37 |
5. Ist Taurin sicher? Nebenwirkungen in Studien
Die eingeschlossenen Studien berichten überwiegend keine oder nur leichte Nebenwirkungen, etwa gastrointestinale Beschwerden 232350. In einer randomisierten kontrollierten Studie traten milde unerwünschte Ereignisse bei einem Teil der Teilnehmer auf 23. Bei Mäusen mit Lupus-Veranlagung verstärkte zugeführtes Taurin Autoantikörper und Nierenentzündung; ob das für Menschen mit Lupus gilt, ist offen 111.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 2 Tzang et al. 2024 | Keine signifikanten unerwünschten Effekte gegenüber Kontrolle |
| 3 Tzang et al. 2024 | keine signifikanten Nebenwirkungen gegenüber Kontrollen |
| 11 Pedregosa et al. 2026 | keine schwerwiegenden Nebenwirkungen in eingeschlossenen Humanstudien |
| 12 Waldron et al. 2018 | keine unerwünschten Ereignisse berichtet |
| 14 Roberts et al. 2025 | Nur Pregabalin mit signifikanten Nebenwirkungen; zu Taurin keine Angabe |
| 15 Duan et al. 2023 | Verträglichkeit der Aufnahme wird berichtet |
| 18 McGurk et al. 2022 | keine signifikanten Sicherheitsbedenken berichtet |
| 23 Sasidharan et al. 2026 | 11,8 % unter Taurin, alle mild |
| 26 Bhalla et al. 2026 | leichte unerwünschte Ereignisse bei fünf Teilnehmern im Testarm |
| 30 Vidot et al. 2018 | Keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Taurin berichtet |
| 37 Islambulchilar et al. 2015 | Nebenwirkungen per Fragebogen erfasst; keine spezifischen genannt |
| 39 Islambulchilar et al. 2015 | Nebenwirkungen per Fragebogen erfasst, keine Zahlen berichtet |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Die meisten Studien sind klein und kurz; Frauen, ältere Menschen und langfristige Endpunkte sind unterrepräsentiert.
- Für Taurin-Augentropfen, Infusionslösungen und Säuglingsnahrung liegen kaum kontrollierte Befunde vor.
- Mischpräparate mit Koffein oder weiteren Stoffen erlauben keinen Rückschluss auf Taurin allein.
- Die optimale Dosis und Einnahmedauer sind für die meisten Endpunkte offen.
- Zu klinischen Endpunkten wie Herzinsuffizienz oder kognitiver Leistung sind die Ergebnisse uneinheitlich.
7. Fazit: Was über Taurin gesichert ist
Taurin ist eine schwefelhaltige Verbindung, die der Körper selbst bildet und über tierische Lebensmittel aufnimmt. Studien am Menschen zeigen für orales Taurin als Einzelstoff Vorteile bei Blutdruck, Gefäßfunktion und Blutzucker; bei der körperlichen Leistung sind sie klein und unsicher. Die Befunde stammen überwiegend aus kleinen, kurzen Studien an jungen, trainierten Männern oder an Menschen mit Stoffwechselstörungen. Für gesunde Erwachsene überwiegen bei kognitiven Tests Nullbefunde. Zu Taurin-Augentropfen, Infusionslösungen und Säuglingsnahrung ist die Datenlage dünn. Mischpräparate mit Koffein oder weiteren Stoffen lassen keine Aussage über Taurin allein zu.
Häufige Fragen
Wie gut ist Taurin am Menschen untersucht?
Taurin: ausgewertet wurden 153 Studien am Menschen, darunter 51 randomisierte kontrollierte Studien und 21 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 1.885 Teilnehmer. Stand: 8. Oktober 2026.
Was bringt Taurin bei Körperliche Leistungsfähigkeit? Das zeigen die Studien
Was bringt Taurin bei Herz und Kreislauf? Das zeigen die Studien
Was bringt Taurin bei Blutzucker und Stoffwechsel? Das zeigen die Studien
Was bringt Taurin bei Blutdruck? Das zeigen die Studien
Was bringt Taurin bei Nerven und Gehirn? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 4 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 5 kontrollierte Studien und 21 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 128 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: gering. Belege: 1469
Was bringt Taurin bei Altern und Langlebigkeit? Das zeigen die Studien
Verbessert Taurin die sportliche Leistung?
Eine Metaanalyse fand nach einer einzelnen Taurin-Dosis kleine Leistungsvorteile, bei niedriger Sicherheit der Evidenz 5. Andere Studien fanden keinen Unterschied bei der maximalen Sauerstoffaufnahme oder der Zeit bis zur Erschöpfung 165574. Die Befunde stammen überwiegend aus kleinen, kurzen Studien an jungen, trainierten Männern.
Wie wirkt Taurin auf den Blutdruck?
Mehrere Metaanalysen fanden unter oral eingenommenem Taurin einen niedrigeren systolischen und diastolischen Blutdruck, bei Gesunden ebenso wie bei Menschen mit Stoffwechsel-, Leber- oder Herzerkrankungen 23121322. Eine randomisierte kontrollierte Studie bei Typ-2-Diabetes fand ebenfalls einen niedrigeren systolischen Blutdruck als unter Placebo 66. Eine Metaanalyse an Menschen mit Diabetes mellitus fand dagegen keinen Unterschied beim Blutdruck 8. Die Beweiskraft ist mittel.
Gibt es Studien zu Taurin-Augentropfen?
Eine Übersichtsarbeit vermutet, dass Taurin als Nahrungsergänzung visuelle Ermüdung lindern könnte; kontrollierte Studien mit Taurin allein am Auge stehen noch aus 15. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit einem Mischpräparat aus Taurin und weiteren Stoffen fand günstigere Netzhautwerte, erlaubt aber keinen Rückschluss auf Taurin allein 35. Offen bleibt, ob Taurin allein am Auge wirkt.
Welche Nebenwirkungen sind bekannt?
Die eingeschlossenen Studien berichten überwiegend keine oder nur leichte Nebenwirkungen, etwa gastrointestinale Beschwerden 232350. In einer randomisierten kontrollierten Studie traten milde unerwünschte Ereignisse bei einem Teil der Teilnehmer auf 23. Die langfristige Sicherheit ist noch unzureichend untersucht.
Kann Taurin den Blutzucker verbessern?
Mehrere Metaanalysen fanden unter oralem Taurin einen niedrigeren Nüchternblutzucker, bei Menschen mit Diabetes auch einen niedrigeren Langzeitblutzucker und weniger Insulinresistenz 12813. In zwei randomisierten kontrollierten Studien bei Typ-2-Diabetes sanken Nüchternblutzucker, Insulin und Insulinresistenz stärker als unter Placebo 3132. Eine dritte Studie fand nur bei Insulin und Insulinresistenz einen Vorteil, nicht beim Blutzucker 25. Die Befunde stammen überwiegend von Pulver- oder Kapselgaben an Patienten mit Stoffwechselstörungen.
Quellen
- 1Wang K, Ma CH, Khoramjoo M, Kung JY, Oudit GY · 2026
- 2Tzang CC, Chi LY, Lin LH, Lin TY, Chang KV, Wu WT et al. · 2024
- 3Tzang CC, Lin WC, Lin LH, Lin TY, Chang KV, Wu WT et al. · 2024
- 4Cao Q, Nie Z, Liu Y, Xu J, Chen L, Han S · 2025
- 5Deng H, Song T, Yin M, Xu K, Zhong Y, Liu P et al. · 2025
- 6Moore JA, Cousins AL, Taylor RMJ, Griffiths AR, Young HA · 2026
- 7Cao SL, Jiang H, Niu SP, Wang XH, Du S · 2018
- 8Tao X, Zhang Z, Yang Z, Rao B · 2022
- 9Verner A, Craig S, McGuire W · 2007
- 10The effect of taurine supplementation on markers of muscle damage and muscle pain in an athletic population: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials assessed using the grading of recommendations, assessment, development, and evaluation approachDehghani E, Naeini F, Bidar SS, Beba M, Mortezapour E, Nourian R et al. · 2025
- 11Pedregosa BIC, Navarro JC, Baroque GAB, Sta Maria MIN, De Leon MAJ, Trivilegio MJH et al. · 2026
- 12Waldron M, Patterson SD, Tallent J, Jeffries O · 2018
- 13Nie Z, Liu Y, Zhang M, Wu C, Cao Q, Xu J et al. · 2026
- 14Roberts AT, Makar J, Abdelmalak J, Sinclair M, Testro A, Majumdar A · 2025
- 15Duan H, Song W, Guo J, Yan W · 2023
- 16Buzdağlı Y, Eyipınar CD, Tekin A, Şıktar E, Zydecka KS · 2022
- 17Faghfouri AH, Seyyed Shoura SM, Fathollahi P, Shadbad MA, Papi S, Ostadrahimi A et al. · 2022
- 18
- 19Mirjalili M, Mirzaei E, Vazin A · 2022
- 20Almeida CC, Mendonça Pereira BF, Leandro KC, Costa MP, Spisso BF, Conte-Junior CA · 2021
- 21Kurtz JA, VanDusseldorp TA, Doyle JA, Otis JS · 2021
- 22
- 23Sasidharan S, Philips CA, Philips CA, Tharakan A, Ahamed R, Oommen TT et al. · 2026
- 24Mottaghi S, Vazin A, Nikoupour H, Firoozifar SM, Haem E, Heidari R et al. · 2026
- 25Moludi J, Qaisar SA, Kadhim MM, Ahmadi Y, Davari M · 2022
- 26Bhalla AK, Kumar S, Verma H, Sheth G, Kumar B, Mondal R et al. · 2026
- 27Shirzad-Yazdi N, Shorafa E, Abootalebi SN, Heidari R, Hojabri K, Doostfatemeh M et al. · 2024
- 28Comparative Study to Evaluate the Effect of Low-Protein Diet Supplementation with Taurine and N-Acetylcysteine, N-Acetylcysteine and Pyridoxamine Dihydrochloride in Preventing the Progression of Chronic Renal Failure in Patients with Non-Diabetic Kidney DiseaseSengupta P, Biswas S, Roy T · 2022
- 29Maleki V, Mahdavi R, Hajizadeh-Sharafabad F, Alizadeh M · 2020
- 30Vidot H, Cvejic E, Carey S, Strasser SI, McCaughan GW, Allman-Farinelli M et al. · 2018
- 31
- 32Maleki V, Alizadeh M, Esmaeili F, Mahdavi R · 2020
- 33Anlacan VM, Jamora RDG, Krattinger LF, De Longis E, Hartweg M, Steinmann M et al. · 2026
- 34Saedmocheshi S, Dhahbi W, Saeidi A, Rahmani A · 2026
- 35Told R, Schmidl D, Palkovits S, Boltz A, Gouya G, Wolzt M et al. · 2014
- 36Samadpour Masouleh S, Bagheri R, Ashtary-Larky D, Cheraghloo N, Wong A, Yousefi Bilesvar O et al. · 2021
- 37Islambulchilar M, Asvadi I, Sanaat Z, Esfahani A, Sattari M · 2015
- 38Islambulchilar M, Asvadi I, Sanaat Z, Esfahani A, Sattari M · 2015
- 39Islambulchilar M, Asvadi I, Sanaat Z, Esfahani A, Sattari M · 2015
- 40O'Shea OK, Lawley N, Azzopardi A, Gutkowski A, Niedziela MM, Horn R et al. · 2024
- 41
- 42Vahdat M, Hosseini SA, Soltani F, Cheraghian B, Namjoonia M · 2021
- 43Buzdağlı Y, Eyipınar CD, Öget F, Şıktar E, Forbes SC, Tekin A · 2023
- 44Lak S, Ostadrahimi A, Nagili B, Asghari-Jafarabadi M, Beigzali S, Salehi F et al. · 2015
- 45Ra SG, Choi Y, Akazawa N, Kawanaka K, Ohmori H, Maeda S · 2019
- 46Ra SG, Choi Y, Akazawa N, Ohmori H, Maeda S · 2016
- 47Abud GF, De Carvalho FG, Batitucci G, Travieso SG, Bueno Junior CR, Barbosa Junior F et al. · 2022
- 48De Carvalho FG, Brandao CFC, Batitucci G, Souza AO, Ferrari GD, Alberici LC et al. · 2021
- 49Batitucci G, Brandao CFC, De Carvalho FG, Marchini JS, Pfrimer K, Ferrioli E et al. · 2019
- 50Schwarzer R, Kivaranovic D, Mandorfer M, Paternostro R, Wolrab D, Heinisch B et al. · 2018
- 51da Silva LA, Tromm CB, Bom KF, Mariano I, Pozzi B, da Rosa GL et al. · 2014
- 52Bi̇lgi̇n S, Bi̇lgi̇n S, Buzdağli Y, Ozan M, Yilmaz U, Çi̇ydem Ç et al. · 2026
- 53
- 54Karayigit R, Naderi A, Saunders B, Forbes SC, Coso JD, Berjisian E et al. · 2021
- 55Milioni F, Malta Ede S, Rocha LG, Mesquita CA, de Freitas EC, Zagatto AM · 2016
- 56
- 57Li X, Huo L, Wang L, Zhang W · 2025
- 58
- 59De Carvalho FG, Brandao CFC, Muñoz VR, Batitucci G, Tavares MEA, Teixeira GR et al. · 2021
- 60Ahmadian M, Dabidi Roshan V, Ashourpore E · 2017
- 61Rosa FT, Freitas EC, Deminice R, Jordão AA, Marchini JS · 2014
- 62Peel JS, McNarry MA, Heffernan SM, Nevola VR, Kilduff LP, Coates K et al. · 2024
- 63
- 64McLeay Y, Stannard S, Barnes M · 2017
- 65Moloney MA, Casey RG, O'Donnell DH, Fitzgerald P, Thompson C, Bouchier-Hayes DJ · 2010
- 66Li Y, Wang Q, Liu Y, Li Q, Xia W, Lin S et al. · 2025
- 67Cai T, Palumbo F, Miacola C, Ceruti C, Rizzo M, Liguori G et al. · 2024
- 68Mottaghi S, Nikoupour H, Firoozifar M, Jalali SS, Jamshidzadeh A, Vazin A et al. · 2022
- 69Haidari F, Asadi M, Mohammadi-Asl J, Ahmadi-Angali K · 2020
- 70Ahmadian M, Roshan VD, Aslani E, Stannard SR · 2017
- 71Van Stijn MF, Bruins AA, Vermeulen MA, Witlox J, Teerlink T, Schoorl MG et al. · 2015
- 72Chupel MU, Minuzzi LG, Furtado G, Santos ML, Hogervorst E, Filaire E et al. · 2018
- 73Carvalho MB, Brandao CFC, Fassini PG, Bianco TM, Batitucci G, Galan BSM et al. · 2020
- 74Simmonds R, Cole J, Tallent J, Jeffries O, Theis N, Waldron M · 2022
- 75Aggett J, Page J, Peel J, John K, Matta G, Tallent J et al. · 2025
- 76Wang Y, Xu T, Zhao H, Gu C, Li Z · 2022
- 77Paulucio D, Costa BM, Santos CGM, Nogueira F, Koch A, Machado M et al. · 2017
- 78Ra SG, Miyazaki T, Ishikura K, Nagayama H, Komine S, Nakata Y et al. · 2013
- 79van Vugt M, Finan C, Chopade S, Providencia R, Bezzina CR, Asselbergs FW et al. · 2024
- 80Post A, Said MY, Gomes-Neto AW, van der Krogt J, de Blaauw P, Berger SP et al. · 2019
- 81Marcangeli V, Cefis M, Hammad R, Granet J, Leduc-Gaudet JP, Gaudreau P et al. · 2025
- 82Wu H, Zhang X, Yang J, Feng T, Chen Y, Feng R et al. · 2022
- 83Dogan S, Aydin T, Koroglu N, Yilmazer Y, Albayrak N, Cetin F et al. · 2024
- 84Porto G, Pitino A, Gori M, Pitea M, Alvaro ME, Tripepi GL et al. · 2025
- 85Kotb RR, Afifi AM, El-Houseini ME, Ezz-Elarab M, Basalious EB, Omran MM et al. · 2023
- 86Kofler M, Schiefecker A, Ferger B, Beer R, Sohm F, Broessner G et al. · 2015
- 87Hiller JK, Sand ES, Rootwelt H, Vassli AØ, Lumi X, Moe MC et al. · 2025
- 88Abd El Rahiem R, Ibrahim SA, Effat H, El-Houseini ME, Osman RA, Abdelraouf A et al. · 2024
- 89Verzì AE, Nasca MR, Dall'Oglio F, Cosentino C, Micali G · 2021
- 90Hatab HM, Abdel Hamid FF, Soliman AF, Al-Shafie TA, Ismail YM, El-Houseini ME · 2019
- 91Makhova AA, Shikh EV, Bulko TV, Sizova ZM, Shumyantseva VV · 2019
- 92Li H, Wang Z, He S, Zhao X, Wu Q, Sun Y et al. · 2025
- 93Jang ES, Hwang SH, Kim JW, Jeong SH · 2021
- 94Ohsawa Y, Hagiwara H, Nishimatsu SI, Hirakawa A, Kamimura N, Ohtsubo H et al. · 2019
- 95Horvath GA, Hukin J, Stockler-Ipsiroglu SG, Aroichane M · 2016
- 96Rikimaru M, Ohsawa Y, Wolf AM, Nishimaki K, Ichimiya H, Kamimura N et al. · 2012
- 97Yoshida R, Mitsuno R, Nakayama T, Azegami T, Hashiguchi A, Torimitsu T et al. · 2025
- 98Imasawa T, Kitamura H, Kawaguchi T, Yatsuka Y, Okazaki Y, Murayama K · 2023
- 99Frascatani R, Mattogno A, Salvatori S, Iannucci A, Marafini I, Monteleone G · 2026
- 100di Vito R, Hassan A, Nuzzo T, Caretto A, Panicucci C, Bruno C et al. · 2026
- 101Ullah M, Rehman AU, Shetty M, Allen MD, Ullah E, Signorini SG et al. · 2026
- 102Kyriakopoulos AM, McCullough PA, Seneff S · 2026
- 103Zhang N, Borné Y, Hagberg E, Palmqvist S, Glans I, Ottosson F et al. · 2025
- 104Wang T, Huang X, Zhang X, Li N, Lu K, Zeng Y · 2025
- 105Sayedyousef H, Yilmaz O, Ozturk C, Demir B, Toygar HU, Balci N · 2025
- 106Khoramjoo M, Wang K, Srinivasan K, Gheblawi M, Mandal R, Rousseau S et al. · 2024
- 107
- 108Sunada Y · 2024
- 109Mahmoodpoor A, Farjami A, Farzan N, Hamishehkar H, Asgharian P, Sanaie S et al. · 2023
- 110Li H, Xu H, Li Y, Jiang Y, Hu Y, Liu T et al. · 2020
- 111Li J, Ding H, Meng Y, Li G, Fu Q, Guo Q et al. · 2020
- 112Sak D, Erdenen F, Müderrisoglu C, Altunoglu E, Sozer V, Gungel H et al. · 2019
- 113Spelbrink EM, Mabud TS, Reimer R, Porter BE · 2016
- 114Tesiram YA, Lerner M, Stewart C, Njoku C, Brackett DJ · 2012
- 115Chiarla C, Giovannini I, Siegel JH, Boldrini G, Castagneto M · 2000
- 116
- 117Zheng Y, Liu H, Liu X, He W · 2026
- 118Beine BJ, Castellano M, Fiamoncini J, Hiller K · 2026
- 119Mirzohreh ST, Ghaffari S, Mesri Alamdari N, Banisefid E, Ghaffari M, Shabestari AN et al. · 2026
- 120
- 121
- 122Huang X, Zhu J, Zang P, Chen J, Chen P, Xu N et al. · 2026
- 123Naddafha S, Stout JR, Evans C · 2026
- 124Dai X, Liu S, Zou D, Zou S, Shao X, Jiang Y et al. · 2026
- 125Zanza C, Longhitano Y, Planinsic R, Voza A, Tesauro M, Caputo G et al. · 2026
- 126Bjørklund G, Izmailovich M, Nurpeissov T, Glushkova N, Semenova Y · 2026
- 127Jiang Y, Tao Q, Qiao X, Yang Y, Peng C, Han M et al. · 2025
- 128Rana A, Katiyar A, Arun A, Berrios JN, Kumar G · 2025
- 129Nieto ÁVA, Diaz AH, Hernández M · 2025
- 130Fogagnolo C, Ortiz GU, Travieso SG, Rossini-Venturini AC, Abud GF, Silva BM et al. · 2025
- 131Beretta V, Scarpa E, Carloni S, Petrolini C, Dell'Orto V, Ravenda S et al. · 2025
- 132Chen SH, Chen L · 2025
- 133García-Ayuso D, Di Pierdomenico J, Martínez-Vacas A, Vidal-Sanz M, Picaud S, Villegas-Pérez MP · 2024
- 134
- 135Ahmed K, Choi HN, Yim JE · 2023
- 136Li C, Gao L, Lv C, Li Z, Fan S, Liu X et al. · 2023
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- 139Jong CJ, Sandal P, Schaffer SW · 2021
- 140
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- 142Schaffer S, Kim HW · 2018
- 143De Luca A, Pierno S, Camerino DC · 2015
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- 145Role of taurine in the vasculature: an overview of experimental and human studiesAbebe W, Mozaffari MS · 2011
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