Selen
Selen ist ein Spurenelement aus Nahrung und Ergänzung; Studien am Menschen zeigen je nach Anwendungsgebiet und Form gemischte bis günstige Ergebnisse.
Selen: ausgewertet wurden 314 Studien am Menschen, darunter 169 randomisierte kontrollierte Studien und 89 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 242.635 Teilnehmer. Stand: 4. Oktober 2026.
1. Was ist Selen? Vorkommen, Herkunft und Formen
Selen ist ein Spurenelement, das der menschliche Körper über die Nahrung aufnimmt. Es kommt in Böden, Pflanzen und tierischen Lebensmitteln vor und ist Bestandteil körpereigener Enzyme. In Studien wird es als Nahrungsergänzung geprüft, meist bei Menschen mit geringer Selenaufnahme oder bei bestimmten Erkrankungen.
Selen kommt in Böden und in Pflanzen vor, wobei der Gehalt von Region zu Region sehr unterschiedlich ausfällt. Über pflanzliche und tierische Lebensmittel gelangt es in den Körper, die Mengen unterscheiden sich je nach Lebensmittel und Herkunft.
Gewonnen wird Selen überwiegend als Nebenprodukt der Metallverarbeitung und anschließend zu Salzen wie Natriumselenit und Natriumselenat oder zu organischen Verbindungen wie Selenomethionin verarbeitet. In Studien werden vor allem diese Formen sowie selenangereicherte Hefe geprüft.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- Natriumselenit
- Natriumselenat
- Selenomethionin
- Selenangereicherte Hefe
- Selenocystein, wie es in Lebensmittelproteinen vorkommt
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Selendisulfid in Antischuppenmitteln: eine äußerlich angewendete Verbindung, nicht das hier besprochene Selen aus Nahrung und Ergänzung.
- Schwefel: ein anderes Element mit ähnlichem Namen, das nicht mit Selen gleichgesetzt werden darf.
- Mischpräparate mit mehreren Mikronährstoffen: eigene Fragestellung, weil sich der Anteil des einzelnen Stoffes darin nicht trennen lässt.
2. Wie wirkt Selen? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Herz und Kreislauf | gemischt | hoch | 17 Metaanalysen · 41 kontrolliert · 7 weitere | 17.260 |
| Schilddrüse und Hashimoto-Thyreoiditis | überwiegend kein Unterschied | hoch | 10 Metaanalysen · 26 kontrolliert · 16 weitere | 3.052 |
| Immunfunktion | überwiegend verbessert | hoch | 8 Metaanalysen · 23 kontrolliert · 7 weitere | 2.396 |
| Krebsvorsorge und Krebserkrankungen | überwiegend kein Unterschied | hoch | 3 Metaanalysen · 24 kontrolliert · 13 weitere | 205.108 |
| Schwangerschaft | gemischt | hoch | 3 Metaanalysen · 14 kontrolliert · 4 weitere | 1.294 |
| Männliche Fruchtbarkeit | überwiegend kein Unterschied | mittel | 2 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 2 weitere | 70 |
| Weitere Untersuchungen | gemischt | hoch | 46 Metaanalysen · 110 kontrolliert · 41 weitere | 110.307 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
Selen, Herz und Kreislauf: Studien am Menschen
Metaanalysen fanden Verbesserungen einzelner Blutfettwerte: der Triglyceride bei Stoffwechselerkrankungen und PCOS 2428, des HDL-Cholesterins 26 und des VLDL-Cholesterins 46. Gesamt- und LDL-Cholesterin blieben in diesen Metaanalysen unverändert 242646. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit selenangereicherter Hefe zeigte zudem günstigere Gesamt- und Non-HDL-Cholesterinwerte bei älteren Erwachsenen 104, und eine weitere randomisierte kontrollierte Studie mit Natriumselenit oder selenangereicherter Hefe berichtet eine gesteigerte GPx-Aktivität sowie veränderte Genexpression bei Atherosklerose 182. Eine Metaanalyse fand dagegen einen leichten Anstieg des systolischen Blutdrucks 57. Dem stehen Studien gegenüber, die keinen Unterschied bei der Sterblichkeit fanden, bei koronarer Herzkrankheit 3, in der Vorbeugung 6 wie nach Herzoperationen 10100121. Auch bei Herz-Kreislauf-Ereignissen zeigten sich in mehreren Studien keine Unterschiede 1680. Die untersuchten Formen reichen von Natriumselenit und Selenomethionin über selenangereicherte Hefe bis zu nicht näher benannten Selenpräparaten, teils als Infusion, teils oral. Mischpräparate mit Vitamin C und Vitamin E 93 oder mit Probiotika 39 lassen keine Aussage über Selen allein zu. Eine Metaanalyse fand für Selen allein keinen Zusammenhang mit Herz-Kreislauf- und Gesamtsterblichkeit, für Antioxidantien-Mischungen mit Selen dagegen eine geringere Sterblichkeit 66. Offen bleibt, ob und für welche Personengruppen eine Selen-Ergänzung Herz und Kreislauf tatsächlich zugutekommt.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 An et al. 2022 | Metaanalyse · 883.627 Teilnehmer | Selen-Nahrungsergänzung (Form nicht genannt); gegen Kontrolle/Placebo in randomisierten Studien | Kardiovaskuläres Risiko und Typ-2-Diabetes-Risiko: kein Unterschied |
| 3 Ju et al. 2017 | Metaanalyse · 43.998 Teilnehmer | Selen-Ergänzung (chemische Form nicht berichtet); gegen Placebo oder Kontrolle | Koronare Herzkrankheit-Mortalität: kein Unterschied; Blutlipidprofil (HDL, LDL, Gesamtcholesterin): kein Unterschied |
| 6 Rees et al. 2013 | systematische Übersicht · 19.715 Teilnehmer | Selen als alleinige Supplementierung; mindestens drei Monate Follow-up; gegen Placebo oder keine Intervention | Gesamtmortalität: kein Unterschied (RR 0.97, 95% CI 0.88 to 1.08); KVD-Mortalität: kein Unterschied (RR 0.97, 95% CI 0.79 to 1.2); nicht-tödliche KVD-Ereignisse: kein Unterschied (RR 0.96, 95% CI 0.89 to 1.04) |
| 10 Rehan et al. 2023 | Metaanalyse · 2.521 Teilnehmer | Selen (Infusion), chemische Form nicht berichtet; prä- und/oder postoperativ; gegen Placebo, Kochsalzlösung oder kein Selen | Postoperative Mortalität: kein Unterschied; Krankenhausaufenthaltsdauer: kein Unterschied; Intensivstationsaufenthalt: kein Unterschied |
| 14 Cheng et al. 2025 | Metaanalyse · 2.080 Teilnehmer | Selen-Ergänzung (chemische Form im Abstract nicht genannt); gegen Kontrollgruppe ohne Selen-Ergänzung | Triglyceride: kein Unterschied (SMD = - 0.02, 95% CI (- 0.44, 0.41)); Gesamtcholesterin: kein Unterschied (SMD = - 0.18, 95%CI (- 0.41, 0.05)); LDL-Cholesterin: kein Unterschied (SMD = - 0.37, 95% CI (- 1.04, 0.31)) |
| 24 Qiu et al. 2026 | Metaanalyse · 656 Teilnehmer | Selen-Nahrungsergänzung (Form nicht berichtet); gegen Placebo | Triglyceride: verbessert (p = 0.02); Gesamtcholesterin: kein Unterschied (p > 0.05); LDL-Cholesterin: kein Unterschied (p > 0.05) |
| 26 Ouyang et al. 2022 | Metaanalyse · 526 Teilnehmer | Selen-Ergänzung (Form nicht berichtet); gegen Kontrollgruppe (Placebo/keine Ergänzung) | HDL-Cholesterin: verbessert (SMD: 0.97; 95% CI [0.26, 1.68], p = 0.007); Gesamtcholesterin: kein Unterschied; Triglyceride: kein Unterschied |
| 28 Kazempour et al. 2023 | systematische Übersicht · 413 Teilnehmer | Selen-Ergänzung (chemische Form nicht berichtet); gegen Placebo | Triglyceride: verbessert; Cholesterin: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 29 32 33 34 37 39 46 57 60 66 77 80 93 94 95 100 104 107 108 111 112 113 116 121 128 132 134 137 138 140 141 145 151 158 167 168 173 180 181 182 183 186 188 189 192 196 200 212 215 224 227 236 248 277 290 295 296
Selen, Schilddrüse und Hashimoto-Thyreoiditis: Studien am Menschen
Bei Hashimoto-Thyreoiditis und verwandten Autoimmunerkrankungen der Schilddrüse zeigte Selen in mehreren kontrollierten Studien und Metaanalysen eine Senkung der TPO-Antikörper 121517232754. Mehrere randomisierte kontrollierte Studien fanden dagegen keinen Unterschied bei den TPO-Antikörpern 123157191208211215. Die Tg-Antikörper sanken in mehreren Studien, teils nur zu einzelnen Zeitpunkten 172354161209240, in zwei Metaanalysen dagegen nicht 1215. Untersucht wurden vor allem Selenomethionin, Natriumselenit und selenangereicherte Hefe 1727209240. Beim TSH fanden zwei Metaanalysen und eine randomisierte Studie einen leichten Rückgang 1217240, mehrere andere Studien keinen Unterschied 1576176211215. Beim fT4 zeigten mehrere Studien keinen Unterschied 12176. Beim Schilddrüsenvolumen und bei der Echogenität fanden die Studien keinen Unterschied 1284209. Bei Morbus Basedow besserten sich die Schilddrüsenwerte unter Selen in einer Metaanalyse nach drei und sechs Monaten stärker als unter Placebo, nach neun Monaten nicht mehr 21. Eine große randomisierte kontrollierte Studie fand bei Morbus Basedow keine höhere Remissionsrate 114. Die Lebensqualität besserte sich in zwei großen randomisierten kontrollierten Studien nicht stärker als unter Placebo 114117.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 12 Huwiler et al. 2024 | Metaanalyse · 2.358 Teilnehmer | Selensupplementierung (chemische Form im Abstract nicht genannt); gegen Placebo oder Kontrolle | TSH bei Patienten ohne Schilddrüsenhormonersatz: verbessert (SMD -0.21 [CI -0.43 to -0.02]); TPO-Antikörper: verbessert (SMD -0.96 [CI -1.36 to -0.56]); fT4, T4, fT3, T3: kein Unterschied |
| 15 Zuo et al. 2021 | Metaanalyse · 1.911 Teilnehmer | Selen-haltige Präparate (Form nicht berichtet); gegen Placebo | Anti-TPO-Antikörper (TPOAb): verbessert (MD =-150.25; 95% CI: -04.06--96.43; Z=5.47; P<0.00001); TSH: kein Unterschied (MD =0.06; 95% CI: -0.53-0.66; Z=0.21; P=0.83); Anti-Thyreoglobulin-Antikörper (TGAb): kein Unterschied (MD =17.19; 95% CI: -254.86-289.25; Z=0.12; P=0.90) |
| 17 Zhang et al. 2025 | systematische Übersicht · 1.610 Teilnehmer | Selen-Ergänzung (Selenomethionin, Natriumselenit, Selenhefe); 3 bis 6 Monate; gegen Kontrolle/Placebo | Serum-TPO-Antikörper nach 3 Monaten: verbessert (SMD = -0.46, 95% CI: -0.74 to -0.18, P = .001); Serum-TPO-Antikörper nach 6 Monaten: verbessert (SMD = -0.80, 95%CI: -1.38 to -0.21, P = .008); Serum-Tg-Antikörper nach 3 Monaten: verbessert (SMD = -0.46, 95%CI: -0.79 to -0.12, P = .007) |
| 23 Fan et al. 2014 | Metaanalyse · 787 Teilnehmer | Selen-Supplementierung (Form nicht berichtet); 6 oder 12 Monate; gegen Placebo | TPO-Antikörper-Titer nach 6 Monaten: verbessert (significantly dropped the TPOAb titers); Tg-Antikörper-Titer nach 6 Monaten: kein Unterschied (did not decrease the TgAb titers); TPO-Antikörper-Titer nach 12 Monaten: verbessert (significantly lower TPOAb titers) |
| 27 van et al. 2013 | systematische Übersicht · 463 Teilnehmer | Natriumselenit oder Selenomethionin, teils mit Levothyroxin; 200 µg Selen täglich; im Mittel 7,5 Monate (3 bis 18 Monate); gegen Placebo, teils zusätzlich Levothyroxin in beiden Armen | Subjektives Wohlbefinden: verbessert (RR 4.67, 95% CI 1.61 to 13.50; P = 0.004); Anti-Thyreoperoxidase-Antikörper im Serum: verbessert (MD -917 U/mL, 95% CI -1056 to -778; P < 0.001); Anti-Thyreoperoxidase-Antikörper im Serum: verbessert (MD -345 IU/mL, 95% CI -359 to -331; P < 0.001) |
| 49 Kubiak et al. 2023 | systematische Übersicht | Nahrungsergänzung mit Selen (12 Studien); gegen Kontrollgruppen in kontrollierten Studien | Entzündung und Schilddrüsenparameter: verbessert |
| 50 Zavros et al. 2023 | systematische Übersicht | Selen-Supplementierung, teils kombiniert mit Zink; gegen Placebo oder Kontrolle (nicht näher berichtet) | Schilddrüsenfunktion (FT3): unklar |
| 54 Wang et al. 2023 | systematische Übersicht | Selen-Ergänzung (Form nicht berichtet); 3, 6 und 12 Monate; gegen Kontrollgruppe ohne Selen | TPO-Antikörper bei LT4-Behandelten nach 3 Monaten: verbessert (SMD = -0.53, 95% CI: [-0.89, -0.17], p < 0.05); TPO-Antikörper bei LT4-Behandelten nach 6 Monaten: verbessert (SMD = -1.95, 95% CI: [-3.17, -0.74], p < 0.05); Thyreoglobulin-Antikörper bei LT4-Behandelten: kein Unterschied |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 65 76 84 114 116 117 119 123 126 136 146 161 166 171 176 177 187 193 209 211 213 215 216 218 227 240 241 246 250 264 266 274 278 279 284 287 288 290 291 292 293 294 298 299
Selen und Immunfunktion: Studien am Menschen
In randomisierten kontrollierten Studien sank Interleukin-17 bei Colitis ulcerosa 143, und Interleukin-6 stieg bei Hämodialysepatienten weniger an als unter Placebo 155. Bei Sepsis erhöhten Selen-Nanopartikel die Lymphozytenzahlen 164, und bei HIV verlangsamte Selen den Abfall der CD4-Zellen 120. Das C-reaktive Protein sank in mehreren kontrollierten Studien 167175181224. Bei Frühgeborenen mit sehr niedrigem Geburtsgewicht trat in einer systematischen Übersicht seltener eine spät einsetzende Sepsis auf 72. Keinen Unterschied beim Infektionsrisiko kritisch Kranker fanden zwei systematische Übersichten 4879. Untersucht wurden vor allem Selenomethionin, selenangereicherte Hefe und Natriumselenit; Mischpräparate mit Coenzym Q10 111112, mit Zink, Lycopin und Vitamin C 152 sowie mit Probiotika 39 lassen keine Aussage über Selen allein zu. Die Ergebnisse bleiben je nach Form, Dosis und Population uneinheitlich.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 12 Huwiler et al. 2024 | Metaanalyse · 2.358 Teilnehmer | Selensupplementierung (chemische Form im Abstract nicht genannt); gegen Placebo oder Kontrolle | Interleukin-2 und Interleukin-10: kein Unterschied |
| 13 Allingstrup et al. 2015 | systematische Übersicht · 2.084 Teilnehmer | Intravenöses Natriumselenit bzw. Ebselen; gegen Placebo oder Standardversorgung | Infektionen (Natriumselenit): kein Unterschied (RR 0.96, 95% CI 0.75 to 1.23) |
| 14 Cheng et al. 2025 | Metaanalyse · 2.080 Teilnehmer | Selen-Ergänzung (chemische Form im Abstract nicht genannt); gegen Kontrollgruppe ohne Selen-Ergänzung | C-reaktives Protein: kein Unterschied (SMD = - 0.10, 95% CI (- 0.46, 0.27)); Hx-C-reaktives Protein: kein Unterschied (SMD = 0.00, 95% CI (- 1.02, 1.03)) |
| 24 Qiu et al. 2026 | Metaanalyse · 656 Teilnehmer | Selen-Nahrungsergänzung (Form nicht berichtet); gegen Placebo | hochsensitives C-reaktives Protein: verbessert (p < 0.00001) |
| 39 Asl et al. 2026 | systematische Übersicht | Selen plus Probiotika (Form und Dosis nicht berichtet); gegen kein einheitlicher Vergleich, zehn klinische Studien | Entzündungsmarker, besonders hochsensitives CRP: unklar; Immunmarker einschließlich Adhäsionsmoleküle: verbessert |
| 43 Hariri et al. 2024 | Metaanalyse | Parenterale Selengabe (chemische Form nicht genannt); nicht berichtet; nicht berichtet; gegen Vergleichsgruppen der eingeschlossenen RCTs | Serum-IL-6: verbessert (WMD = -3.85 pg/ml; 95% CI = -7.37, -0.34 pg/ml; p = 0.032); Serum-CRP: kein Unterschied (WMD = 4.58 mg/L; 95% CI = -6.11, 15.27 mg/L; P = 0.401) |
| 47 Gholizadeh et al. 2023 | Metaanalyse | Selen-Ergänzung oral oder intravenös; gegen Kontrollgruppe ohne Selen | CRP im Plasma (oral): kein Unterschied (WMD: 0.12; 95 % CI -0.11, 0.38; P-value= 0.30); CRP im Plasma (intravenös): verbessert (-2.24; 95 % CI: -4.24, -0.24; p-value: 0.02); TNF-alpha im Plasma: kein Unterschied (9.64, 95 % CI: -0.59, 19.88, p-value= 0.06) |
| 48 Jaff et al. 2023 | systematische Übersicht | Selen-Ergänzung (Form nicht berichtet); gegen Placebo oder Standardtherapie | Infektionsrisiko: kein Unterschied (RR: 0.92, 95% CI 0.80, 1.05, P = 0.207) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 70 72 79 111 112 120 143 144 152 155 157 159 162 164 167 175 178 181 185 187 191 199 224 237 240 252 274 280 283 288
Selen, Krebsvorsorge und Krebserkrankungen: Studien am Menschen
Für die Krebsvorsorge und bei Krebserkrankungen zeigt Selen in mehreren kontrollierten Studien und Metaanalysen überwiegend keinen Vorteil. In einer großen randomisierten kontrollierten Studie mit Selenomethionin sank das Prostatakrebsrisiko nicht 87, und in der Cochrane-Übersicht unterschieden sich Krebsinzidenz und Krebsmortalität nicht von Placebo 4. Auch bei Männern mit erhöhtem Prostatakrebsrisiko 102 und nach Lungenkrebs-Operation 99 senkte selenangereicherte Hefe das Risiko neuer Tumoren nicht. Das Ansprechen auf eine Chemoradiotherapie bei Gebärmutterhalskrebs blieb unverändert 142, während Nebenwirkungen der Behandlung in zwei randomisierten kontrollierten Studien seltener auftraten 142149. Eine ältere Metaanalyse fand bei niedrigem Ausgangsselenspiegel oder hohem Krebsrisiko eine geringere Krebsinzidenz 2. Die Cochrane-Übersicht bestätigte das nicht und fand in Studien mit geringem Verzerrungsrisiko einen Hinweis auf ein höheres Melanomrisiko 4. Untersucht wurden vor allem Selenomethionin 858687 und selenangereicherte Hefe 102135, teils in Kombination mit Vitamin E 858687. Mischpräparate mit weiteren Mikronährstoffen lassen keine Aussage über Selen allein zu 4164. Die großen Präventionsstudien liefen überwiegend bei Männern.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 2 Lee et al. 2011 | Metaanalyse · 152.538 Teilnehmer | Selen-Ergänzung allein (chemische Form nicht berichtet); gegen Placebo | Krebsinzidenz, alle 9 RCTs: verbessert (RR = 0.76; 95% CI = 0.58-0.99); Krebsinzidenz bei niedrigem Ausgangsserumselen: verbessert (RR = 0.64; 95% CI = 0.53 to 0.78); Krebsinzidenz bei Hochrisikopopulation: verbessert (RR = 0.68; 95% CI = 0.58 to 0.80) |
| 4 Vinceti et al. 2018 | systematische Übersicht · 27.232 Teilnehmer | Selen-Nahrungsergänzung versus Placebo; gegen Placebo | Inzidenz jeglicher Krebserkrankung: kein Unterschied (RR 1.01 (95% CI 0.93 to 1.10)); Krebsmortalität: kein Unterschied (RR 1.02 (95% CI 0.80 to 1.30)); Kolorektalkrebs: kein Unterschied (RR 0.99, 95% CI 0.69 to 1.43) |
| 41 Li et al. 2025 | Metaanalyse | Selen als Teil eines Mikronährstoff-Mischpräparats bzw. Nahrungsaufnahme; gegen niedrigere vs. höhere Selenaufnahme/-spiegel bzw. Supplementierung vs. Kontrolle | CIN2-Regression und oxidatives/immunes Profil: verbessert |
| 45 Barnhart et al. 2024 | systematische Übersicht | Selen, teils kombiniert mit Vitamin C und/oder Vitamin E; gegen Kontrolle nicht berichtet | Wirksamkeit der Antioxidantien-Supplementierung: verbessert |
| 64 Grammatikopoulou et al. 2020 | systematische Übersicht | Selen, teils in Kombination mit anderen Nahrungsfaktoren/Supplementen; gegen randomisierte kontrollierte Studien zu verschiedenen diätetischen Faktoren | PSA-Konzentration: unklar |
| 82 Hou et al. 2013 | systematische Übersicht | Selen (Form und Dosis nicht genannt); gegen Vergleich der Evidenz verschiedener Ernährungsfaktoren | Darmkrebsrisiko: unklar (less consistent evidence) |
| 85 Dunn et al. 2009 | randomisiert kontrolliert · 35.534 Teilnehmer | L-Selenomethionin, allein oder mit Vitamin E; 200 µg/Tag Selen; 400 IU/Tag Vitamin E; mindestens 7, maximal 12 Jahre; gegen Placebo, randomisiert, doppelblind | Auftreten von Prostatakrebs (primärer Endpunkt): unklar |
| 86 Dunn et al. 2010 | randomisiert kontrolliert · 35.533 Teilnehmer | L-Selenomethionin, allein oder mit Vitamin E; 200 µg/Tag L-Selenomethionin; 7 bis 12 Jahre; gegen Placebo bzw. Vitamin E allein | Prostatakrebs-Inzidenz: kein Unterschied (1.04 (99% CI = 0.87-1.24, P = 0.62; n = 432)) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 87 88 89 91 92 95 96 97 98 99 102 107 122 135 142 149 153 221 234 238 243 247 255 256 257 259 269 275 282 289 296 300
Selen und Schwangerschaft: Studien am Menschen
Bei Schwangeren mit Gestationsdiabetes fanden mehrere kontrollierte Studien Verbesserungen des Glukose- und Insulinstoffwechsels unter Selen-Ergänzung 167235. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit Selen-Tablette fand hier keinen Unterschied 184. In einer randomisierten kontrollierten Studie mit selenangereicherter Hefe kam es seltener zu Neugeborenengelbsucht und Klinikaufnahmen der Neugeborenen 223. Bei HIV-positiven Schwangeren senkte Selen das Frühgeburtsrisiko 127, und eine Metaanalyse randomisierter Studien fand seltener eine Präeklampsie 78. In zwei randomisierten kontrollierten Studien bei Schwangeren mit erhöhtem Präeklampsie- oder Wachstumsrisiko besserte sich der Blutfluss der Gebärmutterarterie 179186.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 53 McDougall et al. 2023 | systematische Übersicht | Selen-Ergänzung (Form nicht berichtet); gegen Placebo oder keine Behandlung | Frühgeburt <37 Schwangerschaftswochen: unklar (relative risk, 0.65; 95% confidence interval, 0.26-1.63); Frühgeburt <34 Schwangerschaftswochen: unklar (relative risk, 1.05; 95% confidence interval, 0.59-1.44) |
| 73 Plows et al. 2019 | systematische Übersicht | Nahrungsergänzung, u. a. Selen | Glykämische Kontrolle bzw. Vorbeugung von Gestationsdiabetes: unklar |
| 78 Xu et al. 2016 | Metaanalyse | Selen (Form nicht genannt); gegen gesunde Schwangere bzw. Placebo/Kontrolle | Selenkonzentration im Blut: verschlechtert (-6.47 μg/l (95 % CI -11.24 to -1.7, p = 0.008)); Inzidenz von Präeklampsie: verbessert (0.28 (0.09 to 0.84) (p = 0.02)) |
| 124 Mao et al. 2016 | randomisiert kontrolliert · 230 Teilnehmer | Selen-Supplement (Form nicht genannt); 60 µg/Tag; ab 12. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt; gegen Placebo | Änderung der Plasma-Adiponectin-Konzentration von 12 bis 35 Wochen: kein Unterschied (P=0·938); Adiponectin-Änderung im untersten Quartil des Ausgangs-Selenstatus: kein Unterschied (P=0·515); Adiponectin-Änderung im obersten Quartil des Ausgangs-Selenstatus: kein Unterschied (P=0·858) |
| 127 Okunade et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 180 Teilnehmer | Tägliche Tablette mit 200 µg elementarem Selen; 200 µg elementares Selen täglich; bis zur Entbindung, teils über 14 Wochen; gegen Placebo-Tablette | Risiko einer Frühgeburt: verbessert (RR 0.32, 95% CI 0.11-0.96); Risiko eines Termingeborenen mit niedrigem Geburtsgewicht: kein Unterschied (RR 0.24, 95% CI 0.05-1.19); Perinatale Sterblichkeit und unerwünschte Arzneimittelereignisse |
| 129 Boskabadi et al. 2012 | randomisiert kontrolliert · 166 Teilnehmer | 100 µg Selen als Selenhefe-Tablette vs. Placebo-Hefe-Tablette; 100 µg Selen täglich; gegen Placebo-Hefe-Tablette | Triglyceride im Nabelschnurblut: verschlechtert (p=0.01); Selenkonzentration im Nabelschnurblut: kein Unterschied; Gesamtcholesterin im Nabelschnurblut: kein Unterschied |
| 130 Tara et al. 2010 | randomisiert kontrolliert · 166 Teilnehmer | Selen-Ergänzung, chemische Form nicht genannt; 100 µg Selen pro Tag bis zur Entbindung; bis zur Entbindung; gegen Placebo, doppelblind, randomisiert | Präeklampsie-Inzidenz: kein Unterschied (p > 0.05) |
| 131 Tara et al. 2010 | randomisiert kontrolliert · 166 Teilnehmer | Selen 100 µg täglich versus Placebo; 100 µg Selen pro Tag; bis zur Entbindung; gegen Placebo | Serum-Selenkonzentration: verbessert (P<0.001); Prooxidant-Antioxidant-Balance (PAB): kein Unterschied; PAB in der Kontrollgruppe: verschlechtert (P<0.05) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 167 179 180 184 186 220 223 235 239 262 273 288 290
Selen und Männliche Fruchtbarkeit: Studien am Menschen
Eine Metaanalyse fand unter Selen allein bessere Samenparameter bei Oligo- und Asthenozoospermie 67. In einer Netzwerk-Metaanalyse von acht Antioxidantien zeigten dagegen nur Coenzym Q10 und Carnitin gesicherte Vorteile, Selen nicht 16. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit Selen, Vitamin E und Folsäure fand keinen Unterschied zu Placebo 165. Die chemische Form des Selens wird in diesen Studien nicht genannt, und ein Teil der Präparate enthielt weitere Mikronährstoffe. Die Beweiskraft ist insgesamt unklar: Neben zwei Metaanalysen liegt nur eine kleine kontrollierte Studie vor.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 16 Su et al. 2022 | Metaanalyse · 1.790 Teilnehmer | Selen als orale Antioxidans-Ergänzung (Form nicht genannt); gegen Placebo und sieben weitere Antioxidantien (Folsäure, Zink, Vitamin E, Carnitin, CoQ10, N-Acetylcystein, Vitamin C) | Spermienkonzentration: unklar; Spermienmotilität: unklar; Spermienmorphologie: unklar |
| 67 Buhling et al. 2019 | Metaanalyse | orale Mikronährstoffergänzung, u. a. Selen; Selen 200 µg/Tag und 100 µg/Tag; gegen Placebo (randomisiert, doppelblind, placebokontrolliert) | Samenparameter bei Oligozoospermie: verbessert (SMD 0.64); Samenparameter bei Asthenozoospermie: verbessert (SMD 1.39) |
| 165 Bahmyari et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 70 Teilnehmer | Selen-Tablette plus Vitamin-E-Kapsel plus Folsäure-Tablette (Mischpräparat); Selen 200 µg/Tag, Vitamin E 400 IU/Tag, Folsäure 5 mg/Tag, oral; drei Monate; gegen Placebo-Gruppe mit passendem Placebo | Semenvolumen: kein Unterschied (P=0.610); Spermienkonzentration: kein Unterschied (P=0.126); Gesamtspermienmotilität: kein Unterschied (P=0.765) |
| 272 Ramgir-Naidu et al. 2026 | Übersicht | Selen neben anderen Mikronährstoffen und Fettsäuren | Spermienkonzentration, Motilität, Morphologie, DNA-Integrität: unklar |
| 297 Yao et al. 2016 | Übersicht | Selen (Form nicht genannt); gegen Placebo/Kontrolle in RCTs | Positive Effekte auf männliche Fruchtbarkeit: verbessert |
Selen: weitere Messgrößen in Studien
In diesem Gebiet wurden sehr viele kontrollierte Studien und Metaanalysen zu unterschiedlichen Fragestellungen ausgewertet, mit gemischten Ergebnissen. Mehrere kontrollierte Studien und Metaanalysen fanden Verbesserungen beim Selenstatus, etwa mit selenangereicherter Hefe und oralem Natriumselenit 14105108109130139. Auch die Glutathionperoxidase-Aktivität stieg in mehreren kontrollierten Studien und Metaanalysen, unter anderem mit Selenomethionin und Natriumselenit 36983141189199. Bei der Sterblichkeit kritisch Kranker fanden zwei Metaanalysen einen Vorteil 848. Mehrere Metaanalysen zu Sepsis, Herzoperationen und Intensivpatienten fanden dagegen keinen Unterschied 25446879. Vereinzelt berichteten Studien nachteilige Effekte: Eine randomisierte kontrollierte Studie mit selenangereicherter Hefe bei älteren Menschen in Dänemark fand unter der höchsten Dosis eine höhere Gesamtmortalität 107, eine randomisierte kontrollierte Studie mit Selen bei Typ-2-Diabetes eine Verschlechterung der Blutzuckerkontrolle 192, und eine randomisierte kontrollierte Studie mit Selen bei PCOS-Patientinnen eine Verschlechterung der Insulinresistenz 201. Untersucht wurden verschiedene Formen wie Natriumselenit, Natriumselenat, Selenomethionin und selenangereicherte Hefe, teils oral, teils intravenös. Bei der Kashin-Beck-Krankheit besserten in einer Netzwerk-Metaanalyse alle geprüften Selenformen die Röntgenbefunde der Knochen gegenüber Placebo 9. Bei PCOS senkte Selen in einer Metaanalyse zu Spurenelementen das Nüchterninsulin 18.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 3 Ju et al. 2017 | Metaanalyse · 43.998 Teilnehmer | Selen-Ergänzung (chemische Form nicht berichtet); gegen Placebo oder Kontrolle | Serum-CRP: verbessert (SMD=-0.48; 95% CI, -0.96 to 0; p=0.049); Glutathionperoxidase (GSH-PX): verbessert (SMD=0.5; 95% CI, 0.36-0.64; p<0.001) |
| 4 Vinceti et al. 2018 | systematische Übersicht · 27.232 Teilnehmer | Selen-Nahrungsergänzung versus Placebo; gegen Placebo | Typ-2-Diabetes-Risiko: verschlechtert (slightly increased risk of type 2 diabetes) |
| 5 Mao et al. 2014 | Metaanalyse · 20.294 Teilnehmer | Selen-Ergänzung (Form nicht berichtet); gegen Selen-Ergänzung versus Kontrollgruppe | Relatives Risiko für Typ-2-Diabetes: kein Unterschied (1.09 (95 % CI: 0.99-1.20, p = 0.085)) |
| 6 Rees et al. 2013 | systematische Übersicht · 19.715 Teilnehmer | Selen als alleinige Supplementierung; mindestens drei Monate Follow-up; gegen Placebo oder keine Intervention | Typ-2-Diabetes: verschlechtert (RR 1.06, 95% CI 0.97 to 1.15) |
| 7 Pham et al. 2024 | Metaanalyse · 9.366 Teilnehmer | Selen, einzeln oder in Kombination, neben Melatonin, Vitamin C, Vitamin E, N-Acetylcystein; gegen direkte und indirekte Vergleiche der Antioxidantien untereinander | 28-Tage-Mortalität: unklar (not statistically significant); SOFA-Score: unklar |
| 8 Zhao et al. 2019 | Metaanalyse · 3.341 Teilnehmer | intravenöse Selen-Ergänzung als Monotherapie; gegen Kontrolle/Placebo | Gesamtmortalität: verbessert (RR = 0.86, 95% CI: 0.78-0.95, P = .002); 28-Tage-Mortalität: kein Unterschied (RR = 0.96, 95% CI: 0.85-1.09, P = .54); Krankenhausaufenthaltsdauer: verbessert (MD -2.30, 95% CI -4.03 to -0.57, P = .009) |
| 9 Xie et al. 2018 | Metaanalyse · 2.931 Teilnehmer | Selen-Salz, Natriumselenit, selenangereicherte Hefe, Natriumselenit + Vitamin E, Natriumselenit + Vitamin C; gegen Placebo | Röntgenverbesserung der Metaphyse: verbessert |
| 10 Rehan et al. 2023 | Metaanalyse · 2.521 Teilnehmer | Selen (Infusion), chemische Form nicht berichtet; prä- und/oder postoperativ; gegen Placebo, Kochsalzlösung oder kein Selen | Akute Nierenschädigung: kein Unterschied |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 11 12 13 14 18 19 20 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 38 39 40 42 44 45 48 49 50 51 52 55 56 58 59 60 61 62 63 66 68 69 70 71 72 74 75 76 77 79 81 83 84 86 87 90 91 93 95 98 101 103 105 106 107 108 109 110 111 115 116 118 119 120 121 122 125 128 130 132 133 137 139 141 142 143 147 148 149 150 154 155 156 158 160 162 163 164 167 168 169 170 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 183 185 186 188 189 190 191 192 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 209 210 214 215 216 217 218 219 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 241 242 244 245 246 249 251 253 254 255 258 260 261 263 264 265 267 268 269 270 271 276 277 281 285 286 288 289 290 296 301 302
4. Wie wird Selen dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Die Studien verwendeten überwiegend orale Formen: Selenomethionin, selenangereicherte Hefe, Natriumselenit und Natriumselenat. Einzelne Arbeiten gaben Selen intravenös, etwa Natriumselenit bei Herzchirurgie-Patienten 100 oder bei kritisch kranken Patienten 8202281. Ein Teil der Untersuchungen prüfte Selen nur zusammen mit anderen Stoffen, etwa mit Coenzym Q10, sodass sich kein eigenständiger Effekt des Selens ableiten lässt 111112.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| L-Selenomethionin, allein oder mit Vitamin E | 200 µg/Tag Selen; 400 IU/Tag Vitamin E | mindestens 7, maximal 12 Jahre | 85 |
| L-Selenomethionin, allein oder mit Vitamin E | 200 µg/Tag L-Selenomethionin | 7 bis 12 Jahre | 86 |
| Orales L-Selenomethionin, teils mit Vitamin E kombiniert | 200 µg Selen täglich; Vitamin E 400 IU täglich | Geplante Nachbeobachtung 7–12 Jahre, median 5,46 Jahre | 87 |
| Selen und/oder Vitamin E als Nahrungsergänzung | — | mediane Nachbeobachtung 7,1 Jahre (IQR 6,4-8,0) | 88 |
| orales L-Selenomethionin, ggf. mit Vitamin E oder Placebo | 200 µg Selen pro Tag | geplante Nachbeobachtung mindestens 7, maximal 12 Jahre | 89 |
| L-Selenomethionin als Einzelsupplement (bzw. Vitamin E) | 200 µg Selen pro Tag | mittlere Behandlungs- und Nachbeobachtungszeit 5,6 Jahre | 90 |
| L-Selenomethionin, 2×2-faktoriell mit alpha-Tocopherol | 200 µg L-Selenomethionin täglich | 6 Jahre Supplementierung | 91 |
| Vitamin C, Vitamin E und Selen (Mischpräparat) | — | 7,3 Jahre | 93 |
| Mikronährstoff-Kapseln mit 37,5 mg Selen plus Vitamin C und E (Mischpräparat) | 2 Kapseln täglich mit 250 mg Vitamin C, 100 IU Vitamin E, 37,5 mg Selen | 7,3 Jahre | 94 |
| Vitaminpräparat mit C, E und Selen; Knoblauchextrakt und -öl; H. pylori-Therapie | — | Supplementierung 7,3 Jahre (1995-2003), Nachbeobachtung bis 2017 | 95 |
| Selen plus Vitamin C und Vitamin E (Vitaminbehandlung) | — | 7,3 Jahre Supplementierung, 14,7 Jahre Nachbeobachtung | 96 |
| Vitamin C, Vitamin E und Selen (Mischpräparat) | — | 7,3 Jahre | 97 |
| Selen als selenangereicherte Hefe, 200 µg/Tag | 200 µg Selen täglich | median 33,0-33,6 Monate | 98 |
| Selenangereicherte Hefe (selenized yeast) | 200 μg täglich | 48 Monate | 99 |
| Intravenöses Natriumselenit hochdosiert versus Placebo | 2000 μg/L präoperativ vor Herz-Lungen-Maschine, 2000 μg/L postoperativ, dann 1000 μg/L täglich auf Intensivstation, maximal 10 Tage | Perioperativ bis maximal 10 Tage; Nachbeobachtung 30 Tage | 100 |
5. Ist Selen sicher? Nebenwirkungen in Studien
In mehreren Übersichten und kontrollierten Studien wurden Selenpräparate gut vertragen, und unerwünschte Ereignisse unterschieden sich nicht von Placebo 825. In der größten Präventionsstudie traten unter Selen jedoch häufiger Alopezie und Dermatitis auf 4, und in randomisierten Studien stieg das Risiko für Typ-2-Diabetes leicht an 474. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit selenangereicherter Hefe bei älteren Menschen in Dänemark fand unter der höchsten Dosis eine höhere Gesamtmortalität 107, und die Cochrane-Übersicht berichtet einen Hinweis auf ein höheres Melanomrisiko 4.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 4 Vinceti et al. 2018 | Alopezie, Dermatitis, Typ-2-Diabetes, hochgradiger Prostatakrebs bei hohem Ausgangsstatus |
| 6 Rees et al. 2013 | Alopezie RR 1.28, Dermatitis Grad 1-2 RR 1.17, Typ-2-Diabetes RR 1.06 (nicht signifikant) |
| 8 Zhao et al. 2019 | kein Anstieg medikamentös bedingter Nebenwirkungen (RR 1.04, 95% CI 0.83-1.30, P = .73) |
| 12 Huwiler et al. 2024 | unerwünschte Wirkungen vergleichbar (OR 0.89 [CI 0.46 bis 1.75]) |
| 19 Chen et al. 2025 | unerwünschte Ereignisse vergleichbar (RR 1,02, 95% CI 0,94-1,10) |
| 20 Huang et al. 2013 | keine Hinweise auf unerwünschte Ereignisse |
| 22 Alhazzani et al. 2013 | Heterogenität der Nebenwirkungsberichte verhinderte Pooling |
| 23 Fan et al. 2014 | keine signifikanten unerwünschten Ereignisse |
| 25 Kong et al. 2013 | Kein Unterschied bei unerwünschten Ereignissen (RR 0.97) |
| 27 van et al. 2013 | In zwei Studien je ein Ereignis; kein signifikanter Unterschied |
| 32 Stróżyk et al. 2019 | Eine Nebenwirkung (Übelkeit) als Abbruchgrund; Berichterstattung ungenau |
| 37 Urbano et al. 2026 | Ungünstige Blutfettveränderungen bei hoher Dosis/Aufnahme |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Die Ausgangsversorgung der Teilnehmer mit Selen war unterschiedlich und oft nicht berichtet, was die Übertragbarkeit der Ergebnisse einschränkt.
- Viele Messgrößen sind Blutwerte wie die Selenkonzentration im Serum und keine klinischen Endpunkte.
- Ein Teil der Studien prüfte Selen in Mischpräparaten; für diese ist kein eigenständiger Effekt des Selens ableitbar.
- Die chemische Form und die zugeführte Menge wurden nicht in allen Studien berichtet.
- Für die männliche Fruchtbarkeit liegt neben einer Metaanalyse nur eine kleine kontrollierte Studie vor, und zwar mit einem Mischpräparat.
7. Fazit: Was über Selen gesichert ist
Selen ist ein Spurenelement, das der Körper über die Nahrung aufnimmt und als Bestandteil von Selenoproteinen benötigt. Studien am Menschen zeigen je nach Anwendungsgebiet unterschiedliche Ergebnisse: Bei Hashimoto-Thyreoiditis sanken in Metaanalysen vor allem die TPO-Antikörper, einzelne Entzündungs- und Immunmarker besserten sich, und bei Gestationsdiabetes fanden einige Studien günstigere Blutzuckerwerte. Für Krebsvorsorge und Krebserkrankungen fand sich überwiegend kein Vorteil, und für die männliche Fruchtbarkeit ist die Datenlage unklar.
Die Ergebnisse hängen stark von der chemischen Form, der zugeführten Menge und der Ausgangsversorgung der Teilnehmer ab. Unter Selen-Ergänzung wurden häufiger Alopezie und Dermatitis sowie ein leicht erhöhtes Risiko für Typ-2-Diabetes berichtet, und die höchste geprüfte Dosis ging in einer Studie mit höherer Sterblichkeit einher.
Häufige Fragen
Wie gut ist Selen am Menschen untersucht?
Selen: ausgewertet wurden 314 Studien am Menschen, darunter 169 randomisierte kontrollierte Studien und 89 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 242.635 Teilnehmer. Stand: 4. Oktober 2026.
Was bringt Selen bei Herz und Kreislauf? Das zeigen die Studien
Was bringt Selen bei Schilddrüse und Hashimoto-Thyreoiditis? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 10 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 26 kontrollierte Studien und 16 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 3.052 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 12151723
Was bringt Selen bei Immunfunktion? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 8 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 23 kontrollierte Studien und 7 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 2.396 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend verbessert. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 12131424
Was bringt Selen bei Krebsvorsorge und Krebserkrankungen? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 3 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 24 kontrollierte Studien und 13 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 205.108 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 244145
Was bringt Selen bei Schwangerschaft? Das zeigen die Studien
Was bringt Selen bei Männliche Fruchtbarkeit? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten, eine kontrollierte Studie und 2 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 70 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 1667165272
Was ist Selen und wofür braucht der Körper es?
Selen ist ein Spurenelement, das der Mensch über die Nahrung aufnimmt und das in Böden, Pflanzen und tierischen Lebensmitteln vorkommt. Es ist Bestandteil körpereigener Enzyme, der Selenoproteine. In Studien wird es meist bei Menschen mit geringer Selenaufnahme oder bei bestimmten Erkrankungen als Nahrungsergänzung geprüft.
Welche Formen von Selen wurden in den Studien verwendet?
Untersucht wurden vor allem Selenomethionin, selenangereicherte Hefe, Natriumselenit und Natriumselenat. Einzelne Arbeiten gaben Selen intravenös, etwa Natriumselenit bei Herzchirurgie-Patienten 100. Die Formen unterscheiden sich in Aufnahme und Verweildauer im Körper, weshalb die Ergebnisse nicht ohne Weiteres übertragbar sind.
Zeigt Selen bei Hashimoto-Thyreoiditis einen Nutzen?
In Metaanalysen sanken unter Selen vor allem die TPO-Antikörper 121723, mehrere randomisierte kontrollierte Studien fanden dagegen keinen Unterschied 157191208. In zwei großen randomisierten kontrollierten Studien besserte Selen die Lebensqualität nicht, weder bei Hashimoto-Thyreoiditis noch bei Morbus Basedow 114117.
Hilft Selen gegen Krebs?
Für die Krebsvorsorge und bei Krebserkrankungen zeigt Selen in mehreren kontrollierten Studien und Metaanalysen überwiegend keinen Vorteil. Die Krebshäufigkeit sank in großen randomisierten kontrollierten Studien und in der Cochrane-Übersicht nicht 487102, auch die Krebssterblichkeit nicht 4. Ein Vorteil bei niedrigem Ausgangsselenspiegel, den eine ältere Metaanalyse fand 2, bestätigte sich dort nicht 4.
Welche Nebenwirkungen sind bei Selen-Ergänzung bekannt?
In mehreren Übersichten und kontrollierten Studien wurden Selenpräparate gut vertragen, und unerwünschte Ereignisse unterschieden sich nicht von Placebo 825. In der größten Präventionsstudie kamen Haarausfall (Alopezie) und Hautentzündungen unter Selen häufiger vor, und das Risiko für Typ-2-Diabetes stieg leicht 474. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit selenangereicherter Hefe bei älteren Menschen in Dänemark fand unter der höchsten Dosis eine höhere Gesamtmortalität 107.
Quellen
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- 25Kong Z, Wang F, Ji S, Deng X, Xia Z · 2013
- 26Ouyang J, Cai Y, Song Y, Gao Z, Bai R, Wang A · 2022
- 27van Zuuren EJ, Albusta AY, Fedorowicz Z, Carter B, Pijl H · 2013
- 28Kazempour R, Abedi P, Siahkal SF, Sharifipour F, Zahedian M · 2023
- 29Zhao J, Dong L, Lin Z, Sui X, Wang Y, Li L et al. · 2023
- 30Long M, Xu S, Tie S, Dong S, Liang H, Wang J et al. · 2025
- 31Kostadinov N, Kirovakov Z, Penchev P · 2026
- 32Stróżyk A, Osica Z, Przybylak JD, Kołodziej M, Zalewski BM, Mrozikiewicz-Rakowska B et al. · 2019
- 33
- 34
- 35Lawal R, Kumar S, Chigevenga R, Coe S · 2026
- 36Banerjee D, Yadav R · 2026
- 37Urbano T, Wise LA, Fiore G, Vinceti M, Filippini T · 2026
- 38Kour S, Chaudhary V, Prakash J, Mandrelle K, Sharma KK, Kumari S et al. · 2026
- 39Asl AD, Naeimzadeh F, Yonjali RM, Mohammadpour A, Khankandi PG, Afkhami A et al. · 2026
- 40Gopal N, Telgote D, Manir MZ, S A, Haldar U, Amle D · 2025
- 41
- 42Sharabati I, Qafesha RM, Hindawi MD, Amro S, Ayesh BM · 2024
- 43Hariri M, Amirkalali B, Baradaran HR, Gholami A · 2024
- 44Sarhan AM, Awad AK, Alassiri AK, Abd-Alkhaleq MS, Al-Asmar R, Gonnah AR · 2024
- 45Barnhart AS, Anthony AL, Conaway KR, Sibbitt BG, Delaney E, Haluschak J et al. · 2024
- 46Saadh MJ, Khaleel AQ, Merza MS, Hassan H, Tomar BS, Singh M et al. · 2024
- 47Gholizadeh M, Khalili A, Roodi PB, Saeedy SAG, Najafi S, Keshavarz Mohammadian M et al. · 2023
- 48Jaff S, Zeraattalab-Motlagh S, Amiri Khosroshahi R, Gubari M, Mohammadi H, Djafarian K · 2023
- 49Kubiak K, Szmidt MK, Kaluza J, Zylka A, Sicinska E · 2023
- 50Zavros A, Giannaki CD, Aphamis G, Roupa Z, Andreou E · 2023
- 51Gholami A, Amirkalali B, Baradaran HR, Hariri M · 2023
- 52EFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA), Turck D, Bohn T, Castenmiller J, de Henauw S et al. · 2023
- 53McDougall AR, Dore G, Aboud L, Makama M, Nguyen PY, Mills K et al. · 2023
- 54Wang YS, Liang SS, Ren JJ, Wang ZY, Deng XX, Liu WD et al. · 2023
- 55Vajdi M, Hassanizadeh S, Gholami Z, Bagherniya M · 2023
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- 57Kelishadi MR, Ashtary-Larky D, Davoodi SH, Clark CCT, Asbaghi O · 2022
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- 77Tabrizi R, Akbari M, Moosazadeh M, Lankarani KB, Heydari ST, Kolahdooz F et al. · 2017
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- 88Lotan Y, Goodman PJ, Youssef RF, Svatek RS, Shariat SF, Tangen CM et al. · 2012
- 89Klein EA, Thompson IM, Tangen CM, Crowley JJ, Lucia MS, Goodman PJ et al. · 2011
- 90Christen WG, Glynn RJ, Gaziano JM, Darke AK, Crowley JJ, Goodman PJ et al. · 2015
- 91Argos M, Rahman M, Parvez F, Dignam J, Islam T, Quasem I et al. · 2013
- 92Lance P, Alberts DS, Thompson PA, Fales L, Wang F, San Jose J et al. · 2017
- 93Wang Y, Zhang L, Moslehi R, Ma J, Pan K, Zhou T et al. · 2009
- 94Zhang L, Gail MH, Wang YQ, Brown LM, Pan KF, Ma JL et al. · 2006
- 95Li WQ, Zhang JY, Ma JL, Li ZX, Zhang L, Zhang Y et al. · 2019
- 96Ma JL, Zhang L, Brown LM, Li JY, Shen L, Pan KF et al. · 2012
- 97You WC, Brown LM, Zhang L, Li JY, Jin ML, Chang YS et al. · 2006
- 98Thompson PA, Ashbeck EL, Roe DJ, Fales L, Buckmeier J, Wang F et al. · 2016
- 99Karp DD, Lee SJ, Keller SM, Wright GS, Aisner S, Belinsky SA et al. · 2013
- 100Stoppe C, McDonald B, Meybohm P, Christopher KB, Fremes S, Whitlock R et al. · 2023
- 101Campa A, Baum MK, Bussmann H, Martinez SS, Farahani M, van Widenfelt E et al. · 2017
- 102Algotar AM, Stratton MS, Ahmann FR, Ranger-Moore J, Nagle RB, Thompson PA et al. · 2013
- 103Algotar AM, Hsu CH, Singh P, Stratton SP · 2013
- 104Rayman MP, Stranges S, Griffin BA, Pastor-Barriuso R, Guallar E · 2011
- 105Bekaert B, Cooper ML, Green FR, McNulty H, Pentieva K, Scott JM et al. · 2008
- 106Stranges S, Rayman MP, Winther KH, Guallar E, Cold S, Pastor-Barriuso R · 2019
- 107Rayman MP, Winther KH, Pastor-Barriuso R, Cold F, Thvilum M, Stranges S et al. · 2018
- 108Cold F, Winther KH, Pastor-Barriuso R, Rayman MP, Guallar E, Nybo M et al. · 2015
- 109Perri G, Hill TR, Mathers JC, Walsh JS, Gossiel F, Winther K et al. · 2022
- 110Rayman MP, Blundell-Pound G, Pastor-Barriuso R, Guallar E, Steinbrenner H, Stranges S · 2012
- 111Alehagen U, Aaseth JO, Schomburg L, Opstad TB, Larsson A, Alexander J · 2025
- 112Alehagen U, Johansson P, Svensson E, Aaseth J, Alexander J · 2022
- 113Alehagen U, Alexander J, Aaseth JO, Larsson A, Svensson E, Opstad TB · 2023
- 114Cramon PK, Winther KH, Boesen VB, Larsen CB, Bjorner JB, Nordqvist SF et al. · 2026
- 115Sudfeld CR, Aboud S, Kupka R, Mugusi FM, Fawzi WW · 2014
- 116Alehagen U, Alexander J, Aaseth JO, Larsson A, Opstad TB · 2024
- 117Larsen C, Winther KH, Cramon PK, Rasmussen ÅK, Feldt-Rasmusssen U, Knudsen NJ et al. · 2024
- 118Jacobs ET, Lance P, Mandarino LJ, Ellis NA, Chow HS, Foote J et al. · 2019
- 119Moreno-Reyes R, Mathieu F, Boelaert M, Begaux F, Suetens C, Rivera MT et al. · 2003
- 120Kamwesiga J, Mutabazi V, Kayumba J, Tayari JC, Uwimbabazi JC, Batanage G et al. · 2015
- 121Catena D, Stoppe C, Mohsen G, Germinario L, Kleine-Brueggeney M, O'Brien B et al. · 2026
- 122Bryan RT, Pirrie SJ, Abbotts B, Maycock S, During V, Lewis C et al. · 2023
- 123Mao J, Pop VJ, Bath SC, Vader HL, Redman CW, Rayman MP · 2016
- 124Mao J, Bath SC, Vanderlelie JJ, Perkins AV, Redman CW, Rayman MP · 2016
- 125Alehagen U, Johansson P, Aaseth J, Alexander J, Brismar K · 2017
- 126Pirola I, Gandossi E, Agosti B, Delbarba A, Cappelli C · 2016
- 127Okunade KS, Olowoselu OF, John-Olabode S, Hassan BO, Akinsola OJ, Nwogu CM et al. · 2021
- 128Ott S, Lee ZY, Müller-Wirtz LM, Cangut B, Roessler J, Patterson W et al. · 2024
- 129Boskabadi H, Maamouri G, Rezagholizade Omran F, Mafinejad S, Tara F, Rayman MP et al. · 2012
- 130Tara F, Maamouri G, Rayman MP, Ghayour-Mobarhan M, Sahebkar A, Yazarlu O et al. · 2010
- 131Tara F, Rayman MP, Boskabadi H, Ghayour-Mobarhan M, Sahebkar A, Alamdari DH et al. · 2010
- 132Mirmohammadsadeghi A, Gharipour M, Roohafza H, Dianatkhah M, Sadeghi M · 2018
- 133Tonelli M, Wiebe N, Thompson S, Kinniburgh D, Klarenbach SW, Walsh M et al. · 2015
- 134Gharipour M, Ouguerram K, Nazih EH, Salehi M, Behmanesh M, Roohafza H et al. · 2018
- 135Stratton MS, Algotar AM, Ranger-Moore J, Stratton SP, Slate EH, Hsu CH et al. · 2010
- 136[Effects of selenium supplementation on antibodies of autoimmune thyroiditis]Zhu L, Bai X, Teng WP, Shan ZY, Wang WW, Fan CL et al. · 2012
- 137Muscari A, Forti P, Magalotti D, Brizi M, Piro F, Ramazzotti E et al. · 2026
- 138Baig WB, Naeem U, Ahmed S, Kumar R · 2026
- 139Walsh JS, Jacques RM, Schomburg L, Hill TR, Mathers JC, Williams GR et al. · 2021
- 140Opstad TB, Alexander J, Aaseth JO, Larsson A, Seljeflot I, Alehagen U · 2022
- 141
- 142Yang M, Pei B, Hu Q, Li X, Fang X, Huang X et al. · 2023
- 143Khazdouz M, Daryani NE, Cheraghpour M, Alborzi F, Hasani M, Ghavami SB et al. · 2023
- 144Khazdouz M, Daryani NE, Alborzi F, Jazayeri MH, Farsi F, Hasani M et al. · 2020
- 145Karaye KM, Sa'idu H, Balarabe SA, Ishaq NA, Sanni B, Abubakar H et al. · 2020
- 146Thomson CD, Campbell JM, Miller J, Skeaff SA, Livingstone V · 2009
- 147Mahmoodpoor A, Hamishehkar H, Sanaie S, Behruzizad N, Iranpour A, Koleini E et al. · 2018
- 148Fu AS, Osman F, Cameron-Smith D, Lam NYL, Mehta KA, Leow MK et al. · 2026
- 149Chen M, Zhang H, Cui WX, Chen MY, Cheng XP · 2023
- 150Ahn HY, Lee MJ, Jung KY, Kim HJ, Jung EH, Chung CW et al. · 2025
- 151Omrani H, Golmohamadi S, Pasdar Y, Jasemi K, Almasi A · 2016
- 152Hosseini B, Jenkins D, Daley P, McBrien K, Murthy S, Condon A et al. · 2026
- 153Muecke R, Micke O, Schomburg L, Glatzel M, Reichl B, Kisters K et al. · 2014
- 154Muecke R, Schomburg L, Glatzel M, Berndt-Skorka R, Baaske D, Reichl B et al. · 2010
- 155Salehi M, Sohrabi Z, Ekramzadeh M, Fallahzadeh MK, Ayatollahi M, Geramizadeh B et al. · 2013
- 156Tamtaji OR, Heidari-Soureshjani R, Mirhosseini N, Kouchaki E, Bahmani F, Aghadavod E et al. · 2019
- 157Esposito D, Rotondi M, Accardo G, Vallone G, Conzo G, Docimo G et al. · 2017
- 158Sena-Evangelista KC, Pedrosa LF, Paiva MS, Dias PC, Ferreira DQ, Cozzolino SM et al. · 2015
- 159Daeian N, Radfar M, Jahangard-Rafsanjani Z, Hadjibabaie M, Ghavamzadeh A · 2014
- 160Balali A, Sadeghi O, Khorvash F, Rouhani MH, Askari G · 2024
- 161AkbariRad M, Mazloum Khorasani Z, Beizae B, Ayatollahi H, Emadzadeh M, Sarabi M et al. · 2024
- 162Rodriguez JAM, Bifano M, Roca Goma E, Plasencia CM, Torralba AO, Font MS et al. · 2021
- 163Laali E, Manifar S, Kazemian A, Jahangard-Rafsanjani Z, Gholami K · 2020
- 164Gu WJ, Huang W, Zhao FZ, Yuan XK, Jin K, Chen JL et al. · 2026
- 165Bahmyari R, Ariafar A, Sayadi M, Hossieni S, Azima S · 2021
- 166Kachouei A, Rezvanian H, Amini M, Aminorroaya A, Moradi E · 2018
- 167Asemi Z, Jamilian M, Mesdaghinia E, Esmaillzadeh A · 2015
- 168Jamilian M, Razavi M, Fakhrie Kashan Z, Ghandi Y, Bagherian T, Asemi Z · 2015
- 169Eliwa HE, Wakeel LME, Mahfouz AA, Sayed R · 2026
- 170Yim GW, Han KH, Lee ST, Lee M, Lee SM, Kim HS · 2026
- 171Mahmoodianfard S, Vafa M, Golgiri F, Khoshniat M, Gohari M, Solati Z et al. · 2015
- 172Teihoomaneshfard F, Hajizadeh K, Nasirkandy MP, Shahnazi M, Farshbaf-Khalili A · 2026
- 173Rashidi BH, Mohammad Hosseinzadeh F, Alipoor E, Asghari S, Yekaninejad MS, Hosseinzadeh-Attar MJ · 2020
- 174Gouzi F, Maury J, Héraud N, Molinari N, Bertet H, Ayoub B et al. · 2019
- 175Razavi M, Jamilian M, Kashan ZF, Heidar Z, Mohseni M, Ghandi Y et al. · 2016
- 176Omrani HR, Rahimi M, Nikseresht K · 2015
- 177Rossi M, Meomartino L, Zavattaro M, Selvatico G, Rossetto Giaccherino R, Pagano L · 2025
- 178Osuna-Padilla IA, Rodríguez-Moguel NC, Aguilar-Vargas A, Tolentino-Dolores M, Perichart-Perera O, Ahumada-Topete V et al. · 2024
- 179Mesdaghinia E, Shahin F, Ghaderi A, Shahin D, Shariat M, Banafshe H · 2023
- 180
- 181Salimian M, Soleimani A, Bahmani F, Tabatabaei SMH, Asemi Z, Talari HR · 2022
- 182Roshanravan N, Koche Ghazi MK, Ghaffari S, Naemi M, Alamdari NM, Shabestari AN et al. · 2022
- 183Khabbaz Koche Ghazi M, Ghaffari S, Naemi M, Salehi R, Taban Sadeghi M, Barati M et al. · 2021
- 184Sadat Najib F, Poordast T, Rezvan Nia M, Hossein Dabbaghmanesh M · 2019
- 185Jamilian M, Mansury S, Bahmani F, Heidar Z, Amirani E, Asemi Z · 2018
- 186Mesdaghinia E, Rahavi A, Bahmani F, Sharifi N, Asemi Z · 2017
- 187Yu L, Zhou L, Xu E, Bi Y, Hu X, Pei X et al. · 2017
- 188Farrokhian A, Bahmani F, Taghizadeh M, Mirhashemi SM, Aarabi MH, Raygan F et al. · 2016
- 189Bahmani F, Kia M, Soleimani A, Asemi Z, Esmaillzadeh A · 2016
- 190Bahmani F, Kia M, Soleimani A, Mohammadi AA, Asemi Z · 2016
- 191Pilli T, Cantara S, Schomburg L, Cenci V, Cardinale S, Heid EC et al. · 2015
- 192Faghihi T, Radfar M, Barmal M, Amini P, Qorbani M, Abdollahi M et al. · 2014
- 193Bhuyan AK, Sarma D, Saikia UK · 2012
- 194Zamani B, Taghvaee F, Akbari H, Mohtashamian A, Sharifi N · 2024
- 195Niu X, Zhang Y, Liu Y, Zhu Y, Fang B, Hu C et al. · 2026
- 196Karamali M, Nourgostar S, Zamani A, Vahedpoor Z, Asemi Z · 2015
- 197Chen G, Sheng G, Wu K, Jin T, Jiang Q, Guo T et al. · 2026
- 198Chelkeba L, Ahmadi A, Abdollahi M, Najafi A, Ghadimi MH, Mosaed R et al. · 2017
- 199Chelkeba L, Ahmadi A, Abdollahi M, Najafi A, Ghadimi MH, Mosaed R et al. · 2015
- 200Raygan F, Behnejad M, Ostadmohammadi V, Bahmani F, Mansournia MA, Karamali F et al. · 2018
- 201Mohammad Hosseinzadeh F, Hosseinzadeh-Attar MJ, Yekaninejad MS, Rashidi B · 2016
- 202Noormohammadi M, Etesam F, Amini A, Khosravian Dehkordi P, Mohammadzadeh M, Shidfar F · 2026
- 203Bahari P, Mobasseri M, Ranjbari S, Asadi E, Shojaie-Dizaji L, Khakpaki A et al. · 2026
- 204Noormohammadi M, Etesam F, Amini A, Dehkordi PK, Mohammadzadeh M, Shidfar F · 2025
- 205Kotb SH, Abd-Rabbouh AI, Samir D, Sultan GM, Kassem A · 2025
- 206Noormohammadi M, Etesam F, Amini A, Khosravian P, Mohammadzadeh M, Shidfar F · 2024
- 207Abrishamkar H, Helli B, Zilaei M, Rajaei E, Sheikhi A, Hosseini SA · 2024
- 208Bonfig W, Gärtner R, Schmidt H · 2010
- 209Mantovani G, Isidori AM, Moretti C, Di Dato C, Greco E, Ciolli P et al. · 2019
- 210Sedighi O, Zargari M, Varshi G · 2014
- 211Mahmoudi L, Mobasseri M, Ostadrahimi A, Pourmoradian S, Soleimanzadeh H, Kafili B · 2021
- 212Gharipour M, Sadeghi M, Haghjooy-Javanmard S, Hamledari H, Khosravi E, Dianatkhah M et al. · 2021
- 213Wang L, Wang B, Chen SR, Hou X, Wang XF, Zhao SH et al. · 2016
- 214Bogsrud MP, Langslet G, Ose L, Arnesen KE, Sm Stuen MC, Malt UF et al. · 2013
- 215Hajyasini A, Dehnad A, Farzi A, Mobasseri M, Ostadrahimi A, Kafili B · 2025
- 216Le Moli R, Piticchio T, Pallotti F, Geraci G, Tumminia A, Scuto A et al. · 2025
- 217Sharifi-Razavi A, Karimi N, Jafarpour H · 2022
- 218Tian X, Li N, Su R, Dai C, Zhang R · 2020
- 219Cardoso BR, Roberts BR, Malpas CB, Vivash L, Genc S, Saling MM et al. · 2019
- 220Jamilian M, Samimi M, Afshar Ebrahimi F, Aghadavod E, Mohammadbeigi R, Rahimi M et al. · 2018
- 221Algotar AM, Behnejad R, Singh P, Thompson PA, Hsu CH, Stratton SP · 2015
- 222Cavedon E, Manso J, Negro I, Censi S, Serra R, Busetto L et al. · 2020
- 223Karamali M, Dastyar F, Badakhsh MH, Aghadavood E, Amirani E, Asemi Z · 2020
- 224
- 225Almanza-Monterrubio M, Garnica-Hayashi L, Dávila-Camargo A, Nava-Castañeda Á · 2021
- 226Marshall JR, Burk RF, Payne Ondracek R, Hill KE, Perloff M, Davis W et al. · 2017
- 227Zavros A, Andreou E, Aphamis G, Bogdanis GC, Sakkas GK, Roupa Z et al. · 2023
- 228Han HW, Yang EJ, Lee SM · 2019
- 229Mișcă OM, Mișcă LC, Huzum B, Neamţu AA, Cerbu S, Chioibaș DR et al. · 2025
- 230Potita P, Pruksakorn V, Srichomkwun P, Kingpetch K, Saonanon P · 2024
- 231Laaf E, Benstoem C, Rossaint R, Wendt S, Fitzner C, Moza A et al. · 2022
- 232Freitas RGBON, Nogueira RJN, Cozzolino SMF, Vasques ACJ, Hessel G · 2017
- 233Turnbull CM, Evans SO, Peters LM, Goodall RJ, Burns CK, Goodman HJB et al. · 2026
- 234Vinceti M, Till C, Goodman PJ, Filippini T, Rothman KJ, Thompson IM · 2026
- 235Yigit E, Sayar I · 2024
- 236Notz Q, Heyland DK, Lee ZY, Menger J, Herrmann J, Chillon TS et al. · 2023
- 237Dehghani M, Ramzi M, Moayed V, Rezaei N, Kalani M, Golmoghaddam H et al. · 2023
- 238Thompson HJ, Sedlacek SM, Fitzgerald VK, Wolfe P, McGinley JN · 2022
- 239Haskell MJ, Maleta K, Arnold CD, Jorgensen JM, Fan YM, Ashorn U et al. · 2022
- 240Hu Y, Feng W, Chen H, Shi H, Jiang L, Zheng X et al. · 2021
- 241
- 242Alves S, Sonego DRN, Fudimura KA, Hallack ML, Azzalis LA, Junqueira VBC et al. · 2019
- 243Goossens ME, Zeegers MP, van Poppel H, Joniau S, Ackaert K, Ameye F et al. · 2016
- 244Burk RF, Hill KE, Motley AK, Byrne DW, Norsworthy BK · 2015
- 245Vieira ML, Fonseca FL, Costa LG, Beltrame RL, Chaves CM, Cartum J et al. · 2015
- 246Eskes SA, Endert E, Fliers E, Birnie E, Hollenbach B, Schomburg L et al. · 2014
- 247
- 248Miller JC, Thomson CD, Williams SM, van Havre N, Wilkins GT, Morison IM et al. · 2012
- 249Algotar AM, Stratton MS, Stratton SP, Hsu CH, Ahmann FR · 2010
- 250Anastasilakis AD, Toulis KA, Nisianakis P, Goulis DG, Kampas L, Valeri RM et al. · 2012
- 251Fedacko J, Pella D, Fedackova P, Hänninen O, Tuomainen P, Jarcuska P et al. · 2013
- 252Rocha KC, Vieira ML, Beltrame RL, Cartum J, Alves SI, Azzalis LA et al. · 2016
- 253
- 254Yu Z, Zhang F, Xu C, Wang Y · 2022
- 255Yarmolinsky J, Bonilla C, Haycock PC, Langdon RJQ, Lotta LA, Langenberg C et al. · 2018
- 256Cook ED, Moody-Thomas S, Anderson KB, Campbell R, Hamilton SJ, Harrington JM et al. · 2005
- 257Albanes D, Till C, Klein EA, Goodman PJ, Mondul AM, Weinstein SJ et al. · 2014
- 258Kohler LN, Florea A, Kelley CP, Chow S, Hsu P, Batai K et al. · 2018
- 259Chan JM, Darke AK, Penney KL, Tangen CM, Goodman PJ, Lee GM et al. · 2016
- 260Kihagi GW, Mank I, Kurniawan AL, Osei TB, Stieglbauer G, Mbata M et al. · 2026
- 261Richie JP, Muscat JE, Ellison I, Calcagnotto A, Kleinman W, El-Bayoumy K · 2011
- 262Gilley SP, Westcott JL, Kemp JF, Long JM, Hambidge KM, Shankar K et al. · 2026
- 263Morgia G, Lo Giudice A, Cimino S, Reale G, Larganà G, La Manna E et al. · 2025
- 264Di Lorenzo C, Nordio M, Brongo F, Casillo F, Basciani S, Sebastianelli G et al. · 2026
- 265Tan HH, Liang YC, Shao YC, Chen CM, Chou W · 2025
- 266
- 267Lumyongsatien M, Vejsitthangkul K, Treebuppachatsakul T, Sintuwong S, Nimitwongsakul O, Pongpirul K · 2026
- 268Liu K, Chen Y, Chen J, Chen W, Sun X, Mao Y et al. · 2024
- 269Chlebowski RT, Menon R, Chaisanguanthum RM, Jackson DM · 2010
- 270Muecke R, Micke O, Schomburg L, Buentzel J, Kisters K, Adamietz IA et al. · 2018
- 271Jiang B, Zhang L, Hong N, Wen Y, Li A, Shi Y et al. · 2026
- 272Ramgir-Naidu S, Abubakar YA, Soni M · 2026
- 273Grzesik-Gąsior J, Bień A, Zalewska K, Nieszporek M, Witkowska K, Merklinger-Gruchała A · 2026
- 274Morasiewicz-Jeziorek J, Buczyńska A, Krętowski AJ, Adamska A · 2026
- 275Varlamova EG, Gudkov SV, Turovsky EA · 2026
- 276Mummadi MK, Sapavat S, Ettey I, Appala T, Geddam JJB · 2025
- 277Konstantinidis I, Tsokkou S, Gavriilaki E, Delis G, Papamitsou T · 2025
- 278Samuel CG, Singh P, Abdullahi H, Ibrahim I · 2025
- 279Linn YH, Aziz S, Mok SL · 2025
- 280
- 281Stoppe C, Dresen E, de Man A · 2024
- 282Jiang J, Chen B, Tang B, Wei Q, Wei Q · 2023
- 283Rossi RE, Chen J, Caplin ME · 2022
- 284[LIFESTYLE ADJUSTMENT AS THERAPEUTIC TOOL IN THYROID EYE DISEASE]Vashdi I, Gur Z · 2022
- 285
- 286Oeverhaus M, Stöhr M, Möller L, Führer D, Eckstein A · 2021
- 287Eckstein A, Möller L, Führer D, Oeverhaus M · 2021
- 288
- 289
- 290Filipowicz D, Majewska K, Kalantarova A, Szczepanek-Parulska E, Ruchała M · 2021
- 291Lanzolla G, Marinò M, Marcocci C · 2020
- 292
- 293Santos LR, Neves C, Melo M, Soares P · 2018
- 294Hu S, Rayman MP · 2017
- 295Liu H, Xu H, Huang K · 2017
- 296Vinceti M, Filippini T, Cilloni S, Bargellini A, Vergoni AV, Tsatsakis A et al. · 2017
- 297Yao DF, Mills JN · 2016
- 298Köhrle J · 2013
- 299Role of oxidative stress and selenium in Graves' hyperthyroidism and orbitopathyMarcocci C, Bartalena L · 2013
- 300Van Poppel H, Tombal B · 2011
- 301Ricketts JR, Rothe MJ, Grant-Kels JM · 2010
- 302Pitney CL, Royal M, Klebert M · 2009
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