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Psilocybin (Magic Mushrooms)

Psilocybin ist der Wirkstoff der Magic Mushrooms; Studien am Menschen zeigen Wirkungen bei Depression, Sucht, Zwang und Angst, mit teils gemischten Befunden.

Stand:

Psilocybin (Magic Mushrooms): ausgewertet wurden 323 Studien am Menschen, darunter 90 randomisierte kontrollierte Studien und 88 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 5.670 Teilnehmer. Stand: 3. Oktober 2026.

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1. Was ist Psilocybin (Magic Mushrooms)? Vorkommen, Herkunft und Formen

Psilocybin ist der Wirkstoff der sogenannten Magic Mushrooms, vor allem von Pilzen der Gattung Psilocybe. Im Körper wird es zu Psilocin umgewandelt, das an Serotonin-Rezeptoren im Gehirn bindet, vor allem am 5-HT2A-Rezeptor, und Wahrnehmung, Stimmung und Denken für einige Stunden stark verändert.

Psilocybin kommt in mehr als hundert Pilzarten weltweit vor, deren Gehalt stark schwankt.

In klinischen Studien wird meist synthetisch hergestelltes Psilocybin in genau dosierten Kapseln gegeben, oft ein- bis zweimal und in therapeutischer Begleitung. Daneben gibt es Untersuchungen zu sehr kleinen Dosen (Microdosing) und zu getrockneten Pilzen.

Untersuchte Formen und Zubereitungen

  • Synthetisches Psilocybin als Kapsel
  • Psilocybin-gestützte Psychotherapie
  • Microdosing mit sehr kleinen Dosen
  • Getrocknete Pilze und Pilzzubereitungen

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2. Wie wirkt Psilocybin (Magic Mushrooms)? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet

AnwendungsgebietErgebnis in kontrollierten StudienBeweiskraftStudienTeilnehmer
Depressionüberwiegend verbesserthoch40 Metaanalysen · 36 kontrolliert · 78 weitere1.707
Angst und Belastung bei schwerer Krankheitgemischthoch16 Metaanalysen · 11 kontrolliert · 41 weitere384
Sucht: Alkohol und Rauchenüberwiegend verbesserthoch8 Metaanalysen · 10 kontrolliert · 30 weitere475
Zwang und Essstörungenüberwiegend verbesserthoch5 Metaanalysen · 5 kontrolliert · 9 weitere83
Gedächtnis, Demenz und Alzheimerüberwiegend kein Unterschiedmittel7 Metaanalysen · 12 kontrolliert · 8 weitere417
Kopfschmerz und Migräneüberwiegend kein Unterschiedgering1 Metaanalysen · 3 kontrolliert · 12 weitere44
Weitere Messgrößengemischthoch29 Metaanalysen · 82 kontrolliert · 82 weitere3.766

So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.

3. Was die Studien im Einzelnen zeigen

Psilocybin (Magic Mushrooms) und Depression: Studien am Menschen

Bei Depression zeigte Psilocybin in mehreren kontrollierten Studien eine Verbesserung der Symptome auf der MADRS-Skala 9297108117. Auf der HAM-D-Skala lagen die Werte in einer randomisierten Studie deutlich unter denen der Wartegruppe 136; in Nachbeobachtungen hielt die Besserung bis zu zwölf Monate an 94135. Ansprechen und Remission waren in Metaanalysen randomisierter Studien häufiger als unter Kontrolle 81834. Untersucht wurden vor allem synthetisches Psilocybin als Kapsel, meist mit psychologischer Begleitung, sowie Psilocybin-gestützte Psychotherapie; Dosis und Zahl der Sitzungen stehen in den Studienkarten. Mehrere kontrollierte Studien fanden jedoch keinen Vorteil: Nach einem Jahr unterschied sich der MADRS-Wert nicht mehr von der Kontrolle 124, und beim Ansprechen fand eine größere Studie keinen Unterschied 93. Gegenüber Escitalopram war der QIDS-Wert nach sechs Monaten gleich 110, und Microdosing war Placebo nicht überlegen 120. Offen bleiben die langfristige Wirkung über die untersuchten Zeiträume hinaus, die Bedeutung der therapeutischen Begleitung und die Übertragbarkeit auf nicht therapieresistente Verläufe.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
1 Guo et al. 2024Metaanalyse · 12.105 TeilnehmerPsilocybin im Vergleich zu sieben weiteren Augmentationstherapien; gegen Placebo und andere AugmentationsstrategienAnsprechrate und Remission: verbessert
7 Singleton et al. 2025Metaanalyse · 711 TeilnehmerPsilocybin oder psilocybin-gestützte Therapie; Primärer Endpunkt der jeweiligen Studie; Effekte über mehrere Wochen; gegen Placebo- oder Wartelisten-KontrolleStandardisierte Mittelwertdifferenz der Depressionswerte (Hedges' g): verbessert (Hedges' g = –0.91 (95% CI, [-1.35; –0.48]; k = 9; p = 0.0013, I2 = 58.1%, tau2 = 0.13, n = 501)); Zeitverlauf des Effekts (Meta-Regression): kein Unterschied (intercept = –0.92 [-1.26; –0.58], p < 0.0001; slope = 0.0009 [-0.0023; 0.0041], p = 0.57)
8 Haikazian et al. 2023Metaanalyse · 686 TeilnehmerPsilocybin-assistierte Psychotherapie; gegen Kontrollgruppe (randomisierte Studien) bzw. Ausgangswert (offene Studien)Depressionsschwere (SMD): verbessert (SMD = -0.78; p<0.001); Ansprechrate (Response): verbessert; Remissionsrate: verbessert
9 Borgogna et al. 2025Metaanalyse · 602 TeilnehmerPsilocybin (Form im Abstract nicht näher angegeben); gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs; vom Hersteller finanziertReduktion der Depression (Hedges' g): verbessert (g = 0.62; 95% CI = 0.27, 0.98); Heterogenität der Effekte: unklar (τ = .47); Kleinere Studien mit stärkeren Effekten (Egger's b0): unklar (Egger's b0 = 3.63, p = .014)
12 Fang et al. 2024Metaanalyse · 524 TeilnehmerPsilocybin; therapeutische Wirkung steigt mit höherer Dosis; gegen Kontrollgruppe in randomisierten StudienEffektstärke Hedges' g: verbessert (Hedge's g =-0.89, 95% CI -1.25~-0.53, I² = 70.19%, P<0.01); Ansprechrate: unklar
13 Syed et al. 2026Metaanalyse · 522 TeilnehmerPsilocybin-gestützte Therapie (PAT); teils körpergewichtsangepasst, teils fix; Vorbereitungs-, Dosis- und Integrationssitzungen; gegen verschiedene PAT-Methoden in SubgruppenanalyseStandardisierte Mittelwertdifferenz der Depressionssymptome vor vs. nach Behandlung: verbessert; Subgruppenunterschiede nach Methodik (körpergewichtsangepasste Dosis, längere Sitzungen, nicht manualisierte Psychotherapie): verbessert
14 Perez et al. 2023systematische Übersicht · 489 TeilnehmerPsilocybin, feste Dosis, doppelblind placebokontrolliert; ED95 8,92 / 24,68 / 36,08 mg/70 kg je Gruppe; gegen Placebo95% effektive Tagesdosis (ED95) bei sekundärer Depression: verbessert (8.92); 95% effektive Tagesdosis (ED95) bei primärer Depression: verbessert (24.68); 95% effektive Tagesdosis (ED95) bei beiden Untergruppen: verbessert (36.08)
16 Li et al. 2024systematische Übersicht · 472 TeilnehmerPsilocybin (Form nicht näher angegeben); gegen Kontrollgruppe (n = 198)Verbesserung der depressiven Symptome: verbessert (three (60%) found that psilocybin had a beneficial effect on MDD treatment)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 17 18 19 20 21 22 25 26 27 28 29 30 31 33 34 35 36 37 39 40 42 44 45 49 50 53 54 55 59 60 61 63 64 65 67 69 70 71 72 73 74 75 76 78 79 82 83 85 88 92 93 94 97 108 109 110 111 112 113 114 116 117 118 119 120 124 125 127 128 129 130 131 135 136 138 139 142 151 170 173 174 197 198 200 208 219 224 228 229 230 236 237 238 239 243 244 245 249 251 256 257 259 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 274 275 276 277 278 279 281 282 283 284 286 288 289 291 294 296 297 299 300 302 303 304 305 307 308 309 310 311 312 313 315 316 317

Psilocybin (Magic Mushrooms), Angst und Belastung bei schwerer Krankheit: Studien am Menschen

Bei Angst am Lebensende linderte Psilocybin-gestützte Therapie die Beschwerden in einer Metaanalyse stärker als Placebo 81, ebenso in zwei gepoolten placebokontrollierten Studien bei Krebspatienten 26. Eine randomisierte Doppelblindstudie bei lebensbedrohlicher Krebserkrankung fand unter hoher Dosis eine deutliche Abnahme der Angst, die nach sechs Monaten anhielt 119. Angst zusammen mit Depression besserte sich unter Psilocybin-gestützter Therapie bei lebensbedrohlicher Krankheit 2269. Dem stehen kontrollierte Studien gegenüber, die bei Angst keinen Unterschied zu Placebo fanden, etwa bei Depression ohne schwere Krankheit 197 und beim Microdosing 208. Eine Metaanalyse bei Krebspatienten fand für die Angst gemischte Ergebnisse 29. Einzelne kontrollierte Studien berichteten über eine vorübergehende Verschlechterung der Angst 11103. Die Befunde gelten für synthetisches Psilocybin als Kapsel und für Psilocybin-gestützte Psychotherapie; Dosis, Sitzungszahl und Begleitung unterscheiden sich zwischen den Studien und prägen die Ergebnisse. Für Microdosing mit sehr kleinen Dosen ist die Datenlage zu Angst uneinheitlich 31. Zu Mischungen mit MDMA, LSD, Ayahuasca oder Ketamin lassen sich keine Aussagen speziell zu Psilocybin ableiten 7083.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
11 Yerubandi et al. 2024Metaanalyse · 528 TeilnehmerPsilocybin in therapeutischen Dosen (hoch oder moderat); therapeutische Einzeldosis (hoch oder moderat); akute Effekte, Auflösung innerhalb von 48 Stunden; gegen Placebo, niedrig dosiertes Psilocybin oder andere VergleichsgruppeAngst: verschlechtert (RR, 2.27; 95% CI, 1.11-4.64)
16 Li et al. 2024systematische Übersicht · 472 TeilnehmerPsilocybin (Form nicht näher angegeben); gegen Kontrollgruppe (n = 198)Verbesserung der Angstsymptome: verbessert
22 Shore et al. 2019systematische Übersicht · 169 TeilnehmerPsilocybin in psilocybin-gestützter Therapie; mittlere bis hohe Dosen; gegen nur 5 randomisierte kontrollierte StudienWirksamkeit bei Angst oder Depression bei lebensbedrohlicher Krebserkrankung: verbessert
24 Bader et al. 2024Metaanalyse · 132 TeilnehmerPsilocybin (nicht näher spezifiziert); Nachbeobachtung 4 bis 6,5 Monate; gegen Nach der Gabe versus AusgangswertAngstsymptome nach 4 bis 4,5 Monaten: verbessert (35.15 (95%CI: 32.28-38.01)); Angstsymptome nach 6 bis 6,5 Monaten: verbessert (33.06 (95%CI: 28.73-37.40))
26 Petridis et al. 2024Metaanalyse · 79 TeilnehmerPsilocybin-gestützte Psychotherapie (PAP); gegen Placebo-kontrollierte Crossover-StudienAngst: verbessert
27 Matos et al. 2026systematische Übersicht · 74 TeilnehmerPsilocybin-gestützte Therapie; Nachbeobachtung bis 6-8 Monate, in einer Studie bis 4,5 Jahre; gegen Randomisierte und offene Studien, Kontrollen nicht näher berichtetKlinisch bedeutsame Angstreduktion (HAM-A, STAI): verbessert
29 Moshfeghinia et al. 2026MetaanalysePsilocybin, häufig mit Psychotherapie als Ko-Intervention; Kurzzeit 2-5 Wochen, Langzeit 6 Monate; gegen Randomisierte und nicht-randomisierte kontrollierte StudienAngst (HADS-A): kein Unterschied (SMD = - 3.63, p = 0.11); Angst (STAI): unklar (inconsistent results); Angst kurzfristig (HADS-A): verbessert (SMD = - 1.99)
31 Meshkat et al. 2026systematische ÜbersichtNiedrig dosiertes Psilocybin, teils mit Psychotherapie, teils mit Escitalopram; 1-3 mg/70 kg einmalig oder 0,1-0,2 g getrocknete Pilze alle 3 Tage; bis zu 3 Jahre; Messungen u. a. Woche 3 und 12; gegen Placebo, höhere Dosis (10/25 mg) oder 25 mg plus EscitalopramAngstremission in einer Studie: verbessert (12%); Vorübergehende Angstverbesserung mit 1 mg: verbessert

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 36 42 44 53 57 61 65 69 70 71 76 79 81 83 85 88 103 112 115 119 124 125 140 149 176 197 208 213 219 229 230 241 244 246 255 258 265 268 271 274 276 277 280 281 282 283 286 289 291 296 297 299 300 302 305 310 313 315 316 317

Psilocybin (Magic Mushrooms), Sucht: Alkohol und Rauchen: Studien am Menschen

Bei Alkoholabhängigkeit mit depressiven Beschwerden fand eine kleine randomisierte Studie unter Psilocybin mehr Abstinenz und weniger Trinktage als unter einer sehr niedrigen Vergleichsdosis 128. Dieselbe Studie fand zudem weniger Verlangen nach Alkohol 128. Bei der Raucherentwöhnung waren nach sechs Monaten in einer randomisierten Pilotstudie mehr Teilnehmende rauchfrei als mit Nikotinpflaster 105. Die Studien sind klein, prüften Psilocybin meist zusammen mit strukturierter Psychotherapie, und die Kontrollbedingungen unterschieden sich stark. Für Microdosing mit sehr kleinen Dosen ist die Datenlage uneinheitlich und stützt sich überwiegend auf Selbstberichte 3. Untersuchte Formen waren synthetisches Psilocybin als Kapsel, Psilocybin-gestützte Psychotherapie sowie getrocknete Pilze und Trüffel; offen bleiben langfristige Wirkungen, optimale Dosis und die Frage, wie viel die Psychotherapie zum Ergebnis beiträgt.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
3 Page et al. 2026systematische Übersicht · 3.262 TeilnehmerPsilocybin-Magic-Mushrooms und Trüffel; sehr heterogene Dosisprotokolle, keine einheitliche Dosis; gegen kein einheitlicher Vergleich; überwiegend Selbstberichte, qualitative StudienSubstanzabhängigkeit: unklar
4 Piper et al. 2025systematische Übersicht · 2.035 TeilnehmerPsilocybin-gestützte Behandlung (Vergleich: LSD, Mescalin, Ayahuasca, Ketamin, Ibogain, MDMA); gegen Placebo-kontrollierte RCTs und offene StudienWirksamkeit bei Alkoholgebrauchsstörung: verbessert; Wirksamkeit bei Tabakgebrauchsstörung: verbessert
22 Shore et al. 2019systematische Übersicht · 169 TeilnehmerPsilocybin in psilocybin-gestützter Therapie; mittlere bis hohe Dosen; gegen nur 5 randomisierte kontrollierte StudienWirksamkeit bei Substanzgebrauchsstörung: verbessert
23 van et al. 2023systematische Übersicht · 151 TeilnehmerPsilocybin kombiniert mit Psychotherapie; 6 bis 40 mg; Nachbeobachtung bis 6 Jahre; gegen Placebo (in einer RCT) bzw. AusgangswertProzentsatz starker Trinktage: verbessert (mean difference of 26.0, 95% CI = 8.7-43.2, p = 0.008); Vollständige Alkoholabstinenz: verbessert (32% (10/31)); Prozentsatz starker Trinktage: verbessert (mean difference of 13.9, 95% CI = 3.0-24.7, p = 0.01)
32 Strika-Bruneau et al. 2026systematische ÜbersichtPsilocybin innerhalb strukturierter psychotherapeutischer Protokolle; wiederholte Hochdosis-Sitzungen (keine Zahlen genannt); Studien 2000–2026; Nachbeobachtung nicht berichtet; gegen kein einheitlicher aktiver Vergleich; heterogene DesignsSubstanzkonsum: verbessert; Abstinenzraten: verbessert
41 Hogea et al. 2025systematische ÜbersichtPsilocybin und andere Psychedelika, teils mit Psychotherapie; Dosierungen variierten stark zwischen den Studien; Studien von 2013 bis 2023; gegen verschiedene klinische Studien und RCTs, keine einheitliche KontrolleVerlangen und langfristige Abstinenz bei Alkohol- und Tabakabhängigkeit: verbessert; Substanzkonsum-Reduktion, besonders mit Psychotherapie: verbessert
48 Meshkat et al. 2025systematische ÜbersichtPsilocybin mit begleitender Psychotherapie (PAP); von Microdosing bis 20-40 mg/70 kg; gegen offene Studien, Beobachtungsstudien, eine doppelblinde RCTAlkoholkonsum: verbessert; Tage mit starkem Trinken: verbessert (fewer heavy drinking days); Abstinenzraten bei Alkohol: verbessert (increased abstinence rates)
53 Dominiak et al. 2025systematische ÜbersichtPsilocybin-gestützte Therapie (auch MDMA, LSD, Ayahuasca); Nutzen bis zu sechs Monate berichtet; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen randomisierten StudienAlkoholgebrauchsstörung (LSD): verbessert (OR ≈ 2.0)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 65 76 82 83 88 98 102 104 105 122 128 148 149 160 163 213 226 235 244 247 250 254 265 271 272 274 276 281 285 286 288 296 299 305 310 312 313 316 317 318

Psilocybin (Magic Mushrooms), Zwang und Essstörungen: Studien am Menschen

Bei Zwangsstörungen zeigten mehrere kontrollierte Studien mit synthetischem Psilocybin als Kapsel eine Abnahme der Zwangssymptome auf der Y-BOCS-Skala 132151156. Mehr Teilnehmende sprachen an als unter Niacin 132; nach acht Wochen wiederholter Gaben erreichten mehrere Teilnehmende eine Remission 156. In einer kontrollierten Studie verfehlte die Obsessions-Subskala knapp die Signifikanz, in einer weiteren unterschieden sich die Y-BOCS-Werte nicht zwischen den Dosen 151203. Die Studien sind klein, dauern meist nur Wochen und vergleichen teils nur verschiedene Dosisstufen statt Placebo 151203. Für Essstörungen fand eine systematische Übersicht Hinweise auf Verträglichkeit bei Anorexia Nervosa, das therapeutische Potenzial blieb jedoch unklar 52. Synthetisches Psilocybin als Kapsel wurde in den kontrollierten Studien meist mit psychologischer Begleitung gegeben; Dosis und Begleitung unterscheiden sich zwischen den Studien.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
22 Shore et al. 2019systematische Übersicht · 169 TeilnehmerPsilocybin in psilocybin-gestützter Therapie; mittlere bis hohe Dosen; gegen nur 5 randomisierte kontrollierte StudienWirksamkeit bei Zwangsstörung: verbessert
26 Petridis et al. 2024Metaanalyse · 79 TeilnehmerPsilocybin-gestützte Psychotherapie (PAP); gegen Placebo-kontrollierte Crossover-StudienZwanghaftigkeit: verbessert
52 Bevione et al. 2025systematische ÜbersichtPsilocybin; gegen keine Kontrollgruppe in den eingeschlossenen StudienSicherheit und Verträglichkeit bei Anorexia Nervosa; Therapeutisches Potenzial bei Essstörungen: unklar
65 Madden et al. 2024systematische ÜbersichtPsilocybinHäufigkeit Zwangsstörung: unklar (3%)
82 Castro et al. 2021systematische ÜbersichtPsilocybin; gegen Kontrollgruppen in randomisierten Studien bzw. Ausgangswerte in offenen StudienPsychiatrische Bewertungsskalen: verbessert
83 Berkovitch et al. 2021systematische ÜbersichtPsilocybin, Ayahuasca, LSD (Psychedelika); Einzeldosis, Wirkung über mehrere Monate; gegen Placebo, offene Studien, Langzeit-Follow-upWirksamkeit bei Zwangsstörung: verbessert
132 Kelmendi et al. 2026randomisiert kontrolliert · 28 TeilnehmerEinzeldosis Psilocybin versus Niacin (Kontrolle); 0,25 mg/kg Psilocybin; Niacin 250 mg; Einzeldosis, Nachbeobachtung bis 12 Wochen; gegen Niacin 250 mg, doppelblind, randomisiertAkute Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (A-YBOCS) nach 48 Stunden: verbessert (between-group difference, 9.83 points; 95% CI, 5.19-14.91; P<0.001; Cohen's d=1.64); Response (≥35% Y-BOCS-Reduktion) nach einer Woche: verbessert (69.2% (9/13) versus 0% (0/14) (P<0.001; number needed to treat, 1.4)); A-YBOCS in der Open-Label-Phase nach 48 Stunden: verbessert (decreased by 6.14 points (95% CI, 2.56-9.72; P=0.003))
151 Pellegrini et al. 2025randomisiert kontrolliert · 19 TeilnehmerOrale Psilocybin-Dosen, 1 mg gefolgt von 10 mg, feste Reihenfolge; 1 mg, dann 10 mg, 4 Wochen Abstand; Beurteilung bis 4 Wochen nach jeder Dosis; gegen 1 mg versus 10 mg Psilocybin (keine Placebokontrolle)Y-BOCS Gesamtwert eine Woche nach Dosis: verbessert (Cohen's d = 0.82, p = 0.002); Y-BOCS Zwang-Subskala eine Woche nach Dosis: verbessert (Cohen's d: 0.74, p = 0.003); Y-BOCS Obsession-Subskala eine Woche nach Dosis: kein Unterschied (Cohen's d: 0.50, p = 0.06)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 156 159 203 231 248 252 276 286 290 310 314

Psilocybin (Magic Mushrooms), Gedächtnis, Demenz und Alzheimer: Studien am Menschen

Studien an Menschen mit Demenz oder Alzheimer fehlen. Kontrollierte Studien an Gesunden fanden nach Psilocybin veränderte Verbindungen zwischen Hirnnetzwerken, teils stärker, teils schwächer 143145161. Ob sich daraus ein Nutzen für Gedächtnis oder bei Demenz ergibt, ist nicht untersucht. Bei niedrigen Dosen blieben Aufmerksamkeit und Impulskontrolle in einer placebokontrollierten Studie unverändert 115; eine Übersicht an Gesunden beschreibt dagegen akute Einbußen bei Aufmerksamkeit und Hemmung 66. Untersuchte Formen waren synthetisches Psilocybin als Kapsel, Microdosing mit sehr kleinen Dosen und Psilocybin-gestützte Psychotherapie; offen bleibt, ob diese Befunde auf Menschen mit Demenz oder Alzheimer übertragbar sind.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
31 Meshkat et al. 2026systematische ÜbersichtNiedrig dosiertes Psilocybin, teils mit Psychotherapie, teils mit Escitalopram; 1-3 mg/70 kg einmalig oder 0,1-0,2 g getrocknete Pilze alle 3 Tage; bis zu 3 Jahre; Messungen u. a. Woche 3 und 12; gegen Placebo, höhere Dosis (10/25 mg) oder 25 mg plus EscitalopramVorübergehende Verbesserung der kognitiven Funktion mit 1 mg: verbessert
37 Sabbah et al. 2026systematische ÜbersichtPsilocybin (in den eingeschlossenen Neuroimaging-Studien); Kurzfristig 0-4 Wochen, längerfristig 5+ Wochen nach Behandlung; gegen Kein einheitlicher Vergleich; Korrelation von Bildgebungsbefunden mit klinischen SkalenReduzierte Netzwerkmodularität und erhöhte globale Hirnintegration (0-4 Wochen): unklar; Anhaltende Reorganisation großer Netzwerke, erhöhte präfronto-parietale und Salienz-Konnektivität (5+ Wochen): unklar
48 Meshkat et al. 2025systematische ÜbersichtPsilocybin mit begleitender Psychotherapie (PAP); von Microdosing bis 20-40 mg/70 kg; gegen offene Studien, Beobachtungsstudien, eine doppelblinde RCTGehirnaktivität (Neuroimaging): unklar (normalization of brain activity)
57 Totomanova et al. 2025systematische ÜbersichtMicrodosing mit LSD oder Psilocybin; niedrige Dosen (nicht näher beziffert); regelmäßige Anwendung; experimentell teils Einzeldosis; gegen Placebo-kontrollierte Studien vs. BeobachtungsstudienKognition: verbessert; kognitive Störung: verschlechtert
60 Velit-Salazar et al. 2024systematische ÜbersichtPsilocybin (neben MDMA, Cannabis, LSD, DMT/Ayahuasca, Mescalin); gegen Vergleich zwischen Psychedelika und Kontrollbedingungen bzw. BaselineNeurokognition (kalte Kognition) unter Psilocybin: unklar
66 Ramos et al. 2024systematische ÜbersichtPsilocybin; gegen Kontrollgruppen in randomisierten und nicht-randomisierten kontrollierten StudienAufmerksamkeits- und Hemmungsprozesse: verschlechtert; Kreativität: verbessert; Soziale Kognition: verbessert
72 Qasim et al. 2023systematische ÜbersichtPsilocybin mit begleitender Psychotherapie; gegen Randomisiert, doppelblind oder offen; Kontrollen nicht berichtetGlobale Konnektivität und Hirnaktivierung: unklar
78 Gill et al. 2022systematische ÜbersichtPsilocybin; gegen kein Vergleich; Übersicht über Neuroimaging-Beobachtungenfunktionelle Konnektivität und Aktivierung präfrontaler limbischer Strukturen: unklar

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 79 85 99 101 115 123 143 145 161 167 183 189 191 194 196 198 232 269 282

Psilocybin (Magic Mushrooms), Kopfschmerz und Migräne: Studien am Menschen

Zu Cluster-Kopfschmerz und Migräne gibt es nur wenige sehr kleine Studien. Bei Cluster-Kopfschmerz unterschied sich die Attackenzahl in einer randomisierten Studie nicht signifikant von Placebo 154; in der verblindeten Verlängerungsphase sank sie gegenüber dem Ausgangswert 162. Bei Migräne fand eine nicht randomisierte kontrollierte Crossover-Studie eine Reduktion der wöchentlichen Migränetage, während eine randomisierte kontrollierte Studie mit aktivem Placebo keinen Unterschied bei Migränetagen und Migränefrequenz zeigte 202152. Demgegenüber stehen Hinweise auf Kopfschmerz als unerwünschtes Ereignis unter therapeutischen Psilocybin-Dosen: Eine Metaanalyse berichtete Kopfschmerz bei synthetischem Psilocybin als Kapsel 11, eine weitere ein erhöhtes Kopfschmerzrisiko unter Psilocybin-gestützter Psychotherapie 18, und eine dritte eine erhöhte Kopfschmerz-Inzidenz bei synthetischem Psilocybin als Kapsel 34. Die Datenlage ist insgesamt begrenzt: Die kontrollierten Studien umfassen nur sehr wenige Teilnehmende, die Beobachtungsdauern sind kurz. Übersichtsarbeiten zu Psychedelika allgemein, darunter LSD und DMT, sehen vorläufige Hinweise auf Nutzen bei Migräne und Clusterkopfschmerz; der Anteil von Psilocybin lässt sich darin nicht trennen 273287301. Für Microdosing mit sehr kleinen Dosen ist die Schmerzwirkung unklar, da die vorliegenden Erhebungen überwiegend auf Selbstberichten beruhen 3.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
3 Page et al. 2026systematische Übersicht · 3.262 TeilnehmerPsilocybin-Magic-Mushrooms und Trüffel; sehr heterogene Dosisprotokolle, keine einheitliche Dosis; gegen kein einheitlicher Vergleich; überwiegend Selbstberichte, qualitative StudienSchmerz: unklar
11 Yerubandi et al. 2024Metaanalyse · 528 TeilnehmerPsilocybin in therapeutischen Dosen (hoch oder moderat); therapeutische Einzeldosis (hoch oder moderat); akute Effekte, Auflösung innerhalb von 48 Stunden; gegen Placebo, niedrig dosiertes Psilocybin oder andere VergleichsgruppeKopfschmerz (RR, 1.99; 95% CI 1.06-3.74)
14 Perez et al. 2023systematische Übersicht · 489 TeilnehmerPsilocybin, feste Dosis, doppelblind placebokontrolliert; ED95 8,92 / 24,68 / 36,08 mg/70 kg je Gruppe; gegen PlaceboDosis-Wirkungs-Assoziation für Kopfschmerz/Migräne (significant dose-response associations)
18 Menon et al. 2025Metaanalyse · 427 TeilnehmerPsilocybin-gestützte Therapie (PAT); Nachbeobachtung bis Tag 42 (6 Wochen); gegen Vergleichsinterventionen (Comparator Treatments)Risiko für Kopfschmerz (RR = 1.78; 95% CI, 1.10-2.86; I2 = 52%; 4 RCTs; n = 373)
34 Kishi et al. 2026MetaanalysePsilocybin, teils mit manualisierter psilocybin-gestützter Psychotherapie; Standarddosis 25 mg/Sitzung bzw. 20-30 mg/70 kg; Niedrigdosis 10 mg bzw. 15,05 mg/70 kg; Nachbeobachtung 2-3 Wochen und 6-12 Wochen nach Behandlung; gegen Placebo, Warteliste, Niacin oder Psilocybin 1 mgInzidenz Kopfschmerz (RR: 2.06; 95% CI: 1.11-3.81, p = 0.02)
62 Robinson et al. 2024systematische ÜbersichtPsilocybin sowie weitere Psychedelika (LSD, 2C-B, DMT, Mescalin); gegen Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie sowie offene Studien, Fallberichte, Kohorte, Online-UmfragenSchmerzlinderung bei chronischen Schmerzsyndromen: verbessert
65 Madden et al. 2024systematische ÜbersichtPsilocybinHäufigkeit Kopfschmerzen (6%)
152 Schindler et al. 2026randomisiert kontrolliert · 18 TeilnehmerPsilocybin 10 mg versus Diphenhydramin 25 mg als aktives Placebo; Null, eine oder zwei Dosen Psilocybin 10 mg; sonst Diphenhydramin 25 mg; Zwei Gabesitzungen im Abstand von 7 Tagen; Nachbeobachtung 8 Wochen; gegen Diphenhydramin-Placebo (diph-diph) versus eine (diph-psi) oder zwei (psi-psi) Psilocybin-DosenÄnderung der Migränetage pro Woche nach 2 Wochen: kein Unterschied (diph-diph: -0.7 (95% confidence interval, -1.5 to 0.2); diph-psi: -2.0 (-3.0 to -1.0); psi-psi: -1.7 (-4.1 to 0.7); Χ2 (2) = 4.56, p = 0.102); 50%-Responder-Rate über 2 Wochen: unklar (diph-diph: 17%; diph-psi: 80%; psi-psi: 80%; p = 0.087); Reduktion der Migränefrequenz über 8 Wochen: kein Unterschied (approximating 50%)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 154 162 202 242 273 287 301 306

Psilocybin (Magic Mushrooms): weitere Messgrößen in Studien

Bei den weiteren Messgrößen zeigt sich ein gemischtes Bild. Metaanalysen und Übersichten beschreiben Besserungen von Lebensqualität, Schmerzkontrolle und spirituellem Wohlbefinden bei Krebspatienten 2429, von Demoralisierung 2247 und des Wohlbefindens 3271. Suizidgedanken nahmen in einer Metaanalyse stärker ab als unter Kontrolle 10; eine Übersicht fand dies in einer von fünf randomisierten Studien 16. Eine kontrollierte Studie berichtete über vermehrte Suizidgedanken an Dosistagen 93. Unerwünschte Ereignisse wie Übelkeit, Schwindel und Blutdruckanstieg traten in mehreren kontrollierten Studien und Metaanalysen auf 111819. Schwere unerwünschte Ereignisse und Studienabbrüche waren dagegen in Metaanalysen nicht häufiger als unter Placebo 6481. Viele Studien sind klein, kurz und heterogen, und die Ergebnisse hängen von Dosis, Sitzungszahl und Begleitung ab.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
1 Guo et al. 2024Metaanalyse · 12.105 TeilnehmerPsilocybin im Vergleich zu sieben weiteren Augmentationstherapien; gegen Placebo und andere AugmentationsstrategienVerträglichkeit
2 Eskinazi et al. 2026systematische Übersicht · 7.478 TeilnehmerSerotonerge Psychedelika (Psilocybin, LSD, Mescalin, DMT/Ayahuasca) oder MDMA; gegen Kontrollierte Studien vs. naturalistische Studien; Register-KohortenRate psychedelika-assoziierter Dysphorie/Euphorie, Hypomanie oder Manie: unklar; Prävalenz des Übergangs zu bipolarer Störung: unklar (4% (95% CI 2-8%; N = 7478; I² = 32.1%))
3 Page et al. 2026systematische Übersicht · 3.262 TeilnehmerPsilocybin-Magic-Mushrooms und Trüffel; sehr heterogene Dosisprotokolle, keine einheitliche Dosis; gegen kein einheitlicher Vergleich; überwiegend Selbstberichte, qualitative StudienWohlbefinden, psychische Gesundheit, Kognition, Kreativität u. a.: unklar
4 Piper et al. 2025systematische Übersicht · 2.035 TeilnehmerPsilocybin-gestützte Behandlung (Vergleich: LSD, Mescalin, Ayahuasca, Ketamin, Ibogain, MDMA); gegen Placebo-kontrollierte RCTs und offene StudienSchwerwiegende unerwünschte Ereignisse (no serious adverse events reported in any study)
5 Haft et al. 2025systematische Übersicht · 1.034 TeilnehmerPsilocybin- und MDMA-gestützte Psychotherapie; gegen US-Bevölkerung und nicht-psychedelische klinische StudienBericht von Geschlecht: kein Unterschied (100%); Bericht von Race/Ethnicity: kein Unterschied (76%); Bericht von sozioökonomischem Status: kein Unterschied (57%)
6 Thomson et al. 2025systematische Übersicht · 949 TeilnehmerPsilocybin (8 Studien), zudem 5-MeO-DMT, Ayahuasca, LSD; Outcome-Messung mindestens 7 Tage nach Konsum; gegen kontrolliertes oder naturalistisches DesignAnhaltende Verbesserung der fünf PERMA-Wohlbefindens-Elemente: verbessert
10 Wong et al. 2025Metaanalyse · 593 TeilnehmerPsilocybin-Therapie (PT); gegen KontrollgruppeSuizidgedanken (SMD): verbessert (SMD = -0.24, 95% CI -0.42 to -0.06, p = 0.008); Suizidversuche: unklar (No study reported suicide attempts or suicide deaths)
11 Yerubandi et al. 2024Metaanalyse · 528 TeilnehmerPsilocybin in therapeutischen Dosen (hoch oder moderat); therapeutische Einzeldosis (hoch oder moderat); akute Effekte, Auflösung innerhalb von 48 Stunden; gegen Placebo, niedrig dosiertes Psilocybin oder andere VergleichsgruppeÜbelkeit: verschlechtert (RR, 8.85; 95% CI, 5.68-13.79); Schwindel: verschlechtert (RR, 5.81; 95% CI, 1.02-33.03); Erhöhter Blutdruck: verschlechtert (RR, 2.29; 95% CI, 1.15- 4.53)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 12 14 15 16 18 19 22 24 26 29 30 31 32 34 35 38 40 42 43 45 46 47 51 56 57 58 59 60 63 64 65 67 68 71 74 75 77 79 80 81 84 85 86 87 89 90 93 95 96 97 99 100 101 103 106 107 110 111 112 115 119 121 123 125 126 127 129 133 134 135 137 138 139 140 141 142 143 144 146 147 149 150 153 155 156 157 158 159 163 164 165 166 167 168 169 171 172 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 192 193 195 197 199 200 201 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 227 228 230 233 234 236 237 239 240 243 244 245 246 247 248 253 254 255 260 264 265 266 267 268 270 273 277 280 281 282 287 291 292 293 295 298 299 301 302 308 309 313 316

4. Wie wird Psilocybin (Magic Mushrooms) dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien

Die kontrollierten Studien verwendeten überwiegend synthetisches Psilocybin als Kapsel, meist mit psychologischer Begleitung, sowie Psilocybin-gestützte Psychotherapie. Bei Sucht kamen auch getrocknete Pilze und Trüffel zum Einsatz. Microdosing mit sehr kleinen Dosen wurde in einzelnen Studien zu Angst, Gedächtnis und Schmerz untersucht, die Datenlage dazu ist uneinheitlich. Dosis, Zahl der Sitzungen und therapeutische Begleitung unterscheiden sich zwischen den Studien und prägen die Ergebnisse.

Präparat oder FormDosisDauerStudie
COMP360 Psilocybin, synthetisch, mit psychologischer Begleitung25 mg, 10 mg oder 1 mgbis Woche 3 nach Baseline90
COMP360, synthetisches Psilocybin, mit psychologischer BegleitungEinzeldosis 25 mg, 10 mg oder 1 mg (Kontrolle)Einmalige Gabe, Auswertung in Woche 391
proprietäre synthetische Psilocybin-Formulierung mit psychologischer UnterstützungEinzeldosis 25 mg, 10 mg oder 1 mg (Kontrolle)3 Wochen primär, 12 Wochen Nachbeobachtung92
Orales synthetisches Psilocybin mit begleitenden Psychotherapiesitzungen25 mg bzw. 5 mg Psilocybin; Placebo Nicotinamid 100 mg; 2 Dosen im Abstand von 6 WochenPrimärer Endpunkt Woche 6, vor der zweiten Dosis93
Psilocybin mit begleitender Psychotherapie (7 Sitzungen)5 mg oder 25 mg Psilocybin, zwei Gaben im Abstand von 6 WochenKontrollierte Phase 12 Wochen, Nachbeobachtung bis 12 Monate94
LSD und/oder Psilocybin, teils mit MDMA, D-Amphetamin, Escitalopram—Nachbeobachtung im Mittel 31,2 Monate95
25 mg synthetisches Psilocybin in Kapsel, mit psychologischer Begleitung25 mg EinzeldosisEinzeldosis, Nachbeobachtung bis Tag 4397
Psilocybin vs. Diphenhydramin (aktives Placebo), begleitet von Psychotherapie25 mg/70 kg (Sitzung 1); 25-40 mg/70 kg (Sitzung 2)2 Sitzungen in Woche 4 und 8; 32 Wochen Doppelblindphase98
Psilocybin 10 mg oder 25 mg vs. inertes PlaceboEinzeldosis 10 mg oder 25 mgNachbeobachtung Tag 8 und Tag 8599
Psilocybin (synthetisch, Kapsel)Einzeldosis Placebo, 10 mg oder 25 mg Psilocybin—100
Einzelne orale Dosis Psilocybin, simultan an bis zu sechs Teilnehmende, mit Eins-zu-eins-psychologischer Begleitung10 mg oder 25 mg PsilocybinTEAE-Median 1,0 Tag; kurzfristige und längerfristige Nachbeobachtung101
Psilocybin plus manualisierte Psychotherapie—2 Medikationssitzungen, 12 Psychotherapiesitzungen102
Psilocybin-Dihydrat, Einzeldosen oral15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg113 Einzeldosis-Verabreichungen; Nachuntersuchung am Studienende103
Psilocybin plus 12 wöchentliche Psychotherapiesitzungenzwei Medikationssitzungen Psilocybin36 Wochen Nachbeobachtung104
Eine hohe Dosis Psilocybin (30 mg/70 kg) plus manualisierte CBT30 mg/70 kg, einmaligCBT-Programm über 13 Wochen, Nachbeobachtung 6 Monate105

5. Ist Psilocybin (Magic Mushrooms) sicher? Nebenwirkungen in Studien

Die Studien berichten überwiegend leichte und vorübergehende Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerz, Schwindel und vorübergehenden Blutdruckanstieg 1118192734. Schwere unerwünschte Ereignisse und Studienabbrüche waren in Metaanalysen nicht häufiger als unter Placebo 6481; mehrere Übersichten fanden keine schweren unerwünschten Ereignisse 471. Einzelne Studien berichteten über vorübergehende Angst, Suizidgedanken an Dosistagen oder Flashbacks 1193103. Die Verträglichkeit hing von Dosis und Begleitung ab.

StudieBerichtete Nebenwirkungen
1 Guo et al. 2024Psilocybin zeigte geringere Verträglichkeit
2 Eskinazi et al. 2026Dysphorie/Euphorie, hypomane oder manische Symptome, Übergang zu bipolarer Störung
3 Page et al. 2026meist mild, Mehrheit der Studien berichtete keine
4 Piper et al. 2025Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse in keiner Studie berichtet
6 Thomson et al. 2025Keine schweren Nebenwirkungen in sechs Studien berichtet; Nebenwirkungen oft nicht diskutiert
9 Borgogna et al. 2025Schadensberichterstattung in 5 Studien niedrig/sehr niedrig, in 2 hoch
11 Yerubandi et al. 2024Kopfschmerz, Übelkeit, Angst, Schwindel, Blutdruckanstieg signifikant; Paranoia und vorübergehende Denkstörung nicht signifikant
12 Fang et al. 2024meist vorübergehend und reversibel, schwere Ereignisse möglich
14 Perez et al. 2023Körperliches Unbehagen, Blutdruckanstieg, Übelkeit/Erbrechen, Kopfschmerz/Migräne, verlängerte Psychose
15 van et al. 2022wenige (schwere) unerwünschte Ereignisse
16 Li et al. 2024Häufigste unerwünschte Arzneimittelwirkung in beiden Gruppen: Kopfschmerz
18 Menon et al. 2025Höheres Risiko für unerwünschte Ereignisse, Kopfschmerz und Schwindel

6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage

  • Viele kontrollierte Studien sind klein, kurz und heterogen, was die Übertragbarkeit der Ergebnisse einschränkt.
  • Die langfristige Wirkung über die untersuchten Zeiträume hinaus ist offen.
  • Der Beitrag der therapeutischen Begleitung zum Ergebnis lässt sich nicht sicher trennen.
  • Bei Demenz und Alzheimer fehlen Studien an Erkrankten; die Befunde zum Gehirn stammen von gesunden Erwachsenen und Menschen mit Depression.
  • Für Microdosing mit sehr kleinen Dosen stützt sich die Datenlage überwiegend auf Selbstberichte.

7. Fazit: Was über Psilocybin (Magic Mushrooms) gesichert ist

Psilocybin, der Wirkstoff der Magic Mushrooms, wird im Körper zu Psilocin umgewandelt und verändert Wahrnehmung, Stimmung und Denken. Kontrollierte Studien zeigen Verbesserungen bei Depression und Zwangsstörungen; zu Alkoholabhängigkeit und Raucherentwöhnung gibt es erste kleine randomisierte Studien mit positiven Ergebnissen. Bei Angst im Rahmen schwerer Krankheit fand eine Metaanalyse einen Vorteil gegenüber Placebo, andere Angstmessungen blieben ohne Unterschied. Zu Demenz und Alzheimer fehlen Studien an Erkrankten. Die Ergebnisse gelten für synthetisches Psilocybin als Kapsel, Psilocybin-gestützte Psychotherapie sowie getrocknete Pilze und Trüffel, meist mit psychologischer Begleitung. Viele Studien sind klein, kurz und heterogen; die langfristige Wirkung und der Beitrag der Begleitung bleiben offen.

Häufige Fragen

Wie gut ist Psilocybin (Magic Mushrooms) am Menschen untersucht?

Psilocybin (Magic Mushrooms): ausgewertet wurden 323 Studien am Menschen, darunter 90 randomisierte kontrollierte Studien und 88 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 5.670 Teilnehmer. Stand: 3. Oktober 2026.

Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Depression? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 40 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 36 kontrollierte Studien und 78 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 1.707 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend verbessert. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 1789

Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Angst und Belastung bei schwerer Krankheit? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 16 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 11 kontrollierte Studien und 41 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 384 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: gemischt. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 11162224

Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Sucht: Alkohol und Rauchen? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 8 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 10 kontrollierte Studien und 30 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 475 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend verbessert. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 342223

Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Zwang und Essstörungen? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 5 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 5 kontrollierte Studien und 9 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 83 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend verbessert. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 22265265

Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Gedächtnis, Demenz und Alzheimer? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 7 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 12 kontrollierte Studien und 8 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 417 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 31374857

Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Kopfschmerz und Migräne? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind eine Metaanalyse oder systematische Übersicht, 3 kontrollierte Studien und 12 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 44 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: gering. Belege: 3111418

Was ist Psilocybin und wie wirkt es?

Psilocybin ist der Wirkstoff der sogenannten Magic Mushrooms, vor allem von Pilzen der Gattung Psilocybe. Im Körper wird es zu Psilocin umgewandelt, das an Serotonin-Rezeptoren im Gehirn bindet, vor allem am 5-HT2A-Rezeptor. Dadurch verändern sich Wahrnehmung, Stimmung und Denken für einige Stunden.

Welche Formen von Psilocybin wurden in Studien am Menschen untersucht?

Die kontrollierten Studien verwendeten überwiegend synthetisches Psilocybin als Kapsel, meist mit psychologischer Begleitung, sowie Psilocybin-gestützte Psychotherapie. Bei Sucht kamen auch getrocknete Pilze und Trüffel zum Einsatz. Microdosing mit sehr kleinen Dosen wurde in einzelnen Studien untersucht, die Datenlage dazu ist uneinheitlich.

Zeigen Studien am Menschen eine Wirkung bei Depression?

Bei Depression zeigte Psilocybin in mehreren kontrollierten Studien eine Verbesserung der Symptome auf der MADRS-Skala 9297108117. Auf der HAM-D-Skala lagen die Werte in einer randomisierten Studie deutlich unter denen der Wartegruppe 136; in Nachbeobachtungen hielt die Besserung bis zu zwölf Monate an 94135.

Wie sicher ist Psilocybin in den untersuchten Studien?

Die Studien berichten überwiegend leichte und vorübergehende Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerz, Schwindel und vorübergehenden Blutdruckanstieg 1118192734. Schwere unerwünschte Ereignisse und Studienabbrüche waren in Metaanalysen nicht häufiger als unter Placebo 6481; mehrere Übersichten fanden keine schweren unerwünschten Ereignisse 471. Einzelne Studien berichteten über vorübergehende Angst, Suizidgedanken an Dosistagen oder Flashbacks 1193103.

Was ist über die Wirkung bei Demenz und Alzheimer bekannt?

Studien an Menschen mit Demenz oder Alzheimer fehlen; bei Gesunden und bei Depression veränderte Psilocybin Hirnnetzwerke und EEG-Signale 143145183198. Die Ergebnisse betreffen überwiegend gesunde Erwachsene und Menschen mit Depression, nicht Personen mit Demenz oder Alzheimer.

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    Szigeti B, Weiss B, Rosas FE, Erritzoe D, Nutt D, Carhart-Harris R · 2024
  117. 117
    von Rotz R, Schindowski EM, Jungwirth J, Schuldt A, Rieser NM, Zahoranszky K et al. · 2023
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    Jungwirth J, von Rotz R, Dziobek I, Vollenweider FX, Preller KH · 2025
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  122. 122
    Rieser NM, Bitar R, Halm S, Rossgoderer C, Gubser LP, Thévenaz M et al. · 2025
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    Yngwe H, Plavén-Sigray P, Ekman CJ, Henje E, Berglund A, Tiger M et al. · 2026
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    Kaczmarek ES, Rodrigues NB, Chisamore N, Doyle Z, Meshkat S, Blainey MG et al. · 2026
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    Luquiens A, Belahda D, Graux C, Igounenc N, Serrand C, Rochefort P et al. · 2025
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    Murphy R, Kettner H, Zeifman R, Giribaldi B, Kartner L, Martell J et al. · 2021
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    Kelmendi B, Adams T, Ching THW, Grazioplene R, Kichuk S, Fram G et al. · 2026
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    Gukasyan N, Davis AK, Barrett FS, Cosimano MP, Sepeda ND, Johnson MW et al. · 2022
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    Davis AK, Barrett FS, May DG, Cosimano MP, Sepeda ND, Johnson MW et al. · 2021
  137. 137
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  140. 140
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    Stoliker D, Preller KH, Novelli L, Anticevic A, Egan GF, Vollenweider FX et al. · 2025
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    Stoliker D, Novelli L, Vollenweider FX, Egan GF, Preller KH, Razi A · 2022
  145. 145
    Preller KH, Duerler P, Burt JB, Ji JL, Adkinson B, Stämpfli P et al. · 2020
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    Preller KH, Pokorny T, Hock A, Kraehenmann R, Stämpfli P, Seifritz E et al. · 2016
  147. 147
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    Heinzerling KG, Sergi K, Linton M, Rich R, Youssef B, Bentancourt I et al. · 2023
  150. 150
    Dudysová D, Janků K, Šmotek M, Saifutdinova E, Kopřivová J, Bušková J et al. · 2020
  151. 151
    Pellegrini L, Fineberg NA, O'Connor S, De Souza AMFLP, Godfrey K, Reed S et al. · 2025
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    Moreno FA, Allen KE, Wiegand CB, Dunne R, Prickett JI, Bayze B et al. · 2026
  157. 157
    Jajcay N, Vejmola Č, Korčák J, Tylš F, Viktorinová M, Viktorin V et al. · 2026
  158. 158
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    Bhagavan C, Dandash O, Carter O, Bryson A, Kanaan RA · 2026
  162. 162
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    Dean JG, Hurwitz E, Furnish T, Castellanos J, McKinty A, Farrell B et al. · 2026
  165. 165
    Subramanian S, Reneau TR, Perry D, Chacko R, Laumann TO, Flavin K et al. · 2025
  166. 166
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    Klintefors P, Bhagavan C, Kanaan R, Bryson A, Berlowitz D, Attard Z et al. · 2026
  170. 170
    Dagnino PC, Acero-Pousa I, Zamora-López G, Escrichs A, Erritzoe D, Nutt DJ et al. · 2026
  171. 171
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    Griffiths RR, Jesse R, Richards WA, Johnson MW, Sepeda ND, Bossis AP et al. · 2025
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    Weiss B, Ginige I, Shannon L, Giribaldi B, Murphy-Beiner A, Murphy R et al. · 2024
  175. 175
    Mortaheb S, Fort LD, Mason NL, Mallaroni P, Ramaekers JG, Demertzi A · 2024
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  180. 180
    Mason NL, Szabo A, Kuypers KPC, Mallaroni PA, de la Torre Fornell R, Reckweg JT et al. · 2023
  181. 181
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    Cavanna F, Muller S, de la Fuente LA, Zamberlan F, Palmucci M, Janeckova L et al. · 2022
  183. 183
    Lyons T, Spriggs M, Kerkelä L, Rosas FE, Roseman L, Mediano PAM et al. · 2026
  184. 184
    Greguš D, Hlinka J, Tylš F, Viktorin V, Viktorinová M, Bravermanová A et al. · 2025
  185. 185
    Scholle P, Wenke Š, Nekovářová T, Zaytseva Y, Tylš F, Brunovský M et al. · 2026
  186. 186
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    Mallaroni P, Singleton SP, Mason NL, Satterthwaite TD, Ramaekers JG · 2026
  188. 188
    Mallaroni P, Mason NL, Preller KH, Razi A, Ereira S, Ramaekers JG · 2025
  189. 189
    Mallaroni P, Mason NL, Reckweg JT, Paci R, Ritscher S, Toennes SW et al. · 2023
  190. 190
    Nikolič M, Froese T, Mediano PAM, Koudelka V, Horáček J, Tylš F et al. · 2026
  191. 191
    Doss MK, Mallaroni P, Mason NL, Ramaekers JG · 2024
  192. 192
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  196. 196
    Barrett FS, Carbonaro TM, Hurwitz E, Johnson MW, Griffiths RR · 2018
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    Sloshower J, Skosnik PD, Safi-Aghdam H, Pathania S, Syed S, Pittman B et al. · 2023
  198. 198
    Skosnik PD, Sloshower J, Safi-Aghdam H, Pathania S, Syed S, Pittman B et al. · 2023
  199. 199
    Soltanzadeh M, Wang Z, Allohverdi SG, Charlton CE, Schmidt A, Vollenweider FX et al. · 2026
  200. 200
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    Lebedev AV, Lövdén M, Rosenthal G, Feilding A, Nutt DJ, Carhart-Harris RL · 2015
  202. 202
    Schindler EAD, Sewell RA, Gottschalk CH, Luddy C, Flynn LT, Lindsey H et al. · 2021
  203. 203
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    Dojčánová D, Tylš F, Nikolič M, Novák T, Viktorin V, Bravermanová A et al. · 2026
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    Allohverdi SG, Soltanzadeh M, Schmidt A, Charlton CE, Hauke DJ, Karvelis P et al. · 2025
  207. 207
    Singer B, Meling D, Hirsch-Hoffmann M, Michels L, Kometer M, Smigielski L et al. · 2024
  208. 208
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    Mason NL, Kuypers KPC, Müller F, Reckweg J, Tse DHY, Toennes SW et al. · 2020
  210. 210
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    Petranker R, Anderson T, Maier L, Barratt MJ, Ferris J, Winstock A · 2020
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    Rosenbaum D, Weissman C, Anderson T, Petranker R, Dinh-Williams LA, Hui K et al. · 2020
  214. 214
    Lea T, Amada N, Jungaberle H, Schecke H, Klein M · 2020
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    Petranker R, Kim J, Anderson T · 2020
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    Mason NL, Haijen-Bongers EC, Kuypers KP, Frick A, Toennes SW, Mallaroni P et al. · 2026
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    DiRenzo D, Barrett FS, Perin J, Darrah E, Christopher-Stine L, Griffiths RR · 2024
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    Whelan TP, Dimitrov M, França LG, Ellis CL, Moruzzi F, Ponteduro FM et al. · 2026
  224. 224
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    Tai SJ, Nielson EM, Lennard-Jones M, Johanna Ajantaival RL, Winzer R, Richards WA et al. · 2021
  226. 226
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    Schaefer DA, Agrawal M, Mazzola E, Leff MK, Leeks C, Kematick BS et al. · 2026
  229. 229
    Agrawal M, Roddy K, Jenkins B, Leeks C, Emanuel E · 2025
  230. 230
    Agrawal M, Richards W, Beaussant Y, Shnayder S, Ameli R, Roddy K et al. · 2024
  231. 231
    Shnayder S, Agin-Liebes G, Hubert T, Ching THW, Hokanson J, Pittenger C et al. · 2026
  232. 232
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    van der Vaart A, LaPratt J, Swartz K, Shoultz A, Lauterbach M, Suppes T et al. · 2026
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    Carhart-Harris RL, Bolstridge M, Day CMJ, Rucker J, Watts R, Erritzoe DE et al. · 2018
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    Jungwirth J, Westenhöfer S, Aicher HD, Provaznikova B, Kronenberg G, Seifritz E et al. · 2026
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    Goodwin GM, Croal M, Feifel D, Kelly JR, Marwood L, Mistry S et al. · 2023
  240. 240
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    Weintraub MJ, Jeffrey JK, Ichinose MC, Bergman RL, Shapiro B, Barnett G et al. · 2026
  244. 244
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    Downey AE, Szigeti B, Bradley ER, Fernandes-Osterhold G, Sakai K, Llerena K et al. · 2026
  246. 246
  247. 247
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    Schneier FR, Feusner J, Wheaton MG, Gomez GJ, Cornejo G, Naraindas AM et al. · 2023
  249. 249
    Breeksema JJ, Niemeijer A, Krediet E, Karsten T, Kamphuis J, Vermetten E et al. · 2024
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    Bogenschutz MP, Podrebarac SK, Duane JH, Amegadzie SS, Malone TC, Owens LT et al. · 2018
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    Fleury V, Tomkova E, Catalano Chiuvé S, Penzenstadler L · 2025
  256. 256
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    Self-administration of Psilocybin in the Setting of Treatment-resistant Depression
    Lyons A · 2022
  258. 258
  259. 259
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    Simonsson O, Lyons T, Marks J, Kettner H, Roseman L, Haijen E et al. · 2026
  261. 261
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    Dagnino PC, Acero-Pousa I, Carhart-Harris RL, Erritzoe D, Nutt DJ, Kringelbach ML et al. · 2026
  263. 263
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    Roseby W, Kettner H, Roseman L, Spriggs MJ, Lyons T, Peill J et al. · 2025
  265. 265
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  268. 268
    Federico S, Geo M, Entela M, Bachmann S, Elisa R, Silvio C et al. · 2024
  269. 269
    Daws RE, Timmermann C, Giribaldi B, Sexton JD, Wall MB, Erritzoe D et al. · 2022
  270. 270
  271. 271
  272. 272
    Blum K, Lewandrowski KU, Lorio MP, Sharafshah A, Lewandroski AP, Pinhasov A et al. · 2026
  273. 273
  274. 274
    Jacobs E, Zahid Z, Hinkle J, Nayak S, Yaden DB · 2026
  275. 275
  276. 276
  277. 277
  278. 278
  279. 279
  280. 280
    Vamvakopoulou IA, Nicholls D, Nutt DJ, Di Simplicio M · 2026
  281. 281
  282. 282
  283. 283
  284. 284
  285. 285
  286. 286
    Silczuk A, Madejek RJ, Koweszko T, Mularczyk-Tomczewska P, Adamska E, Gujski M et al. · 2025
  287. 287
  288. 288
    Liszka P, Ogórek A, Olejnik-Chlewicka KM, Puchalski K, Zasiadła M, Patrzykąt KM et al. · 2025
  289. 289
  290. 290
  291. 291
    Natoli S, Cuomo A, Marchesini M, Luongo L, Lo Bianco G, Guardamagna VA et al. · 2025
  292. 292
  293. 293
    Szigeti B, Heifets BD · 2024
  294. 294
  295. 295
  296. 296
    Tabaac BJ, Shinozuka K, Arenas A, Beutler BD, Cherian K, Evans VD et al. · 2024
  297. 297
  298. 298
  299. 299
    Spangemacher M, Mertens LJ, Färber LV, Jungaberle A, Jungaberle H, Gründer G · 2024
  300. 300
    [Psychedelic psychiatry]
    López E, Yngwe H, Beckman M, Tiger M, Hieronymus F, Lundberg J · 2024
  301. 301
    Kooijman NI, Willegers T, Reuser A, Mulleners WM, Kramers C, Vissers KCP et al. · 2023
  302. 302
    Whinkin E, Opalka M, Watters C, Jaffe A, Aggarwal S · 2023
  303. 303
    Keramatian K, Chakrabarty T, DuBow A, Saraf G, Yatham LN · 2023
  304. 304
    Śladowska K, Kawalec P, Brzostek T, Pilc A · 2023
  305. 305
    Tabaac BJ, Shinozuka K, Arenas A, Beutler BD, Cherian K, Evans VD et al. · 2023
  306. 306
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    Sarris J, Pinzon Rubiano D, Day K, Galvão-Coelho NL, Perkins D · 2022
  308. 308
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  310. 310
  311. 311
  312. 312
  313. 313
    Psychedelics and psychiatric disorders: A emerging role
    Peixoto C, Santos F, Rego D, Medeiros H · 2021
  314. 314
    Psilocybin in the treatment of obsessive-compulsive disorder: What do we know so far?
    Descalço N, Medeiros A, Santos C, Borges G · 2021
  315. 315
  316. 316
  317. 317
    Johnson MW, Griffiths RR · 2017
  318. 318
    de Veen BT, Schellekens AF, Verheij MM, Homberg JR · 2017

Jede Aussage auf dieser Seite trägt ihre Stufe — belegt, plausibel oder Vermutung — und führt zur Originalarbeit. Die Entscheidung im Einzelfall trifft die behandelnde Person; die Zusammenhänge liefern wir.

International Health Research · https://ih-research.com/wissen/psilocybin/ · Stand: 2026-10-15