Psilocybin (Magic Mushrooms)
Psilocybin ist der Wirkstoff der Magic Mushrooms; Studien am Menschen zeigen Wirkungen bei Depression, Sucht, Zwang und Angst, mit teils gemischten Befunden.
Psilocybin (Magic Mushrooms): ausgewertet wurden 323 Studien am Menschen, darunter 90 randomisierte kontrollierte Studien und 88 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 5.670 Teilnehmer. Stand: 3. Oktober 2026.
1. Was ist Psilocybin (Magic Mushrooms)? Vorkommen, Herkunft und Formen
Psilocybin ist der Wirkstoff der sogenannten Magic Mushrooms, vor allem von Pilzen der Gattung Psilocybe. Im Körper wird es zu Psilocin umgewandelt, das an Serotonin-Rezeptoren im Gehirn bindet, vor allem am 5-HT2A-Rezeptor, und Wahrnehmung, Stimmung und Denken für einige Stunden stark verändert.
Psilocybin kommt in mehr als hundert Pilzarten weltweit vor, deren Gehalt stark schwankt.
In klinischen Studien wird meist synthetisch hergestelltes Psilocybin in genau dosierten Kapseln gegeben, oft ein- bis zweimal und in therapeutischer Begleitung. Daneben gibt es Untersuchungen zu sehr kleinen Dosen (Microdosing) und zu getrockneten Pilzen.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- Synthetisches Psilocybin als Kapsel
- Psilocybin-gestützte Psychotherapie
- Microdosing mit sehr kleinen Dosen
- Getrocknete Pilze und Pilzzubereitungen
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Andere Psychedelika wie LSD, MDMA, DMT, Ayahuasca oder Ketamin
- Vitalpilze ohne Psilocybin wie Reishi, Chaga oder Hericium → Vitalpilze (Reishi, Chaga, Cordyceps)
2. Wie wirkt Psilocybin (Magic Mushrooms)? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Depression | überwiegend verbessert | hoch | 40 Metaanalysen · 36 kontrolliert · 78 weitere | 1.707 |
| Angst und Belastung bei schwerer Krankheit | gemischt | hoch | 16 Metaanalysen · 11 kontrolliert · 41 weitere | 384 |
| Sucht: Alkohol und Rauchen | überwiegend verbessert | hoch | 8 Metaanalysen · 10 kontrolliert · 30 weitere | 475 |
| Zwang und Essstörungen | überwiegend verbessert | hoch | 5 Metaanalysen · 5 kontrolliert · 9 weitere | 83 |
| Gedächtnis, Demenz und Alzheimer | überwiegend kein Unterschied | mittel | 7 Metaanalysen · 12 kontrolliert · 8 weitere | 417 |
| Kopfschmerz und Migräne | überwiegend kein Unterschied | gering | 1 Metaanalysen · 3 kontrolliert · 12 weitere | 44 |
| Weitere Messgrößen | gemischt | hoch | 29 Metaanalysen · 82 kontrolliert · 82 weitere | 3.766 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
Psilocybin (Magic Mushrooms) und Depression: Studien am Menschen
Bei Depression zeigte Psilocybin in mehreren kontrollierten Studien eine Verbesserung der Symptome auf der MADRS-Skala 9297108117. Auf der HAM-D-Skala lagen die Werte in einer randomisierten Studie deutlich unter denen der Wartegruppe 136; in Nachbeobachtungen hielt die Besserung bis zu zwölf Monate an 94135. Ansprechen und Remission waren in Metaanalysen randomisierter Studien häufiger als unter Kontrolle 81834. Untersucht wurden vor allem synthetisches Psilocybin als Kapsel, meist mit psychologischer Begleitung, sowie Psilocybin-gestützte Psychotherapie; Dosis und Zahl der Sitzungen stehen in den Studienkarten. Mehrere kontrollierte Studien fanden jedoch keinen Vorteil: Nach einem Jahr unterschied sich der MADRS-Wert nicht mehr von der Kontrolle 124, und beim Ansprechen fand eine größere Studie keinen Unterschied 93. Gegenüber Escitalopram war der QIDS-Wert nach sechs Monaten gleich 110, und Microdosing war Placebo nicht überlegen 120. Offen bleiben die langfristige Wirkung über die untersuchten Zeiträume hinaus, die Bedeutung der therapeutischen Begleitung und die Übertragbarkeit auf nicht therapieresistente Verläufe.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Guo et al. 2024 | Metaanalyse · 12.105 Teilnehmer | Psilocybin im Vergleich zu sieben weiteren Augmentationstherapien; gegen Placebo und andere Augmentationsstrategien | Ansprechrate und Remission: verbessert |
| 7 Singleton et al. 2025 | Metaanalyse · 711 Teilnehmer | Psilocybin oder psilocybin-gestützte Therapie; Primärer Endpunkt der jeweiligen Studie; Effekte über mehrere Wochen; gegen Placebo- oder Wartelisten-Kontrolle | Standardisierte Mittelwertdifferenz der Depressionswerte (Hedges' g): verbessert (Hedges' g = –0.91 (95% CI, [-1.35; –0.48]; k = 9; p = 0.0013, I2 = 58.1%, tau2 = 0.13, n = 501)); Zeitverlauf des Effekts (Meta-Regression): kein Unterschied (intercept = –0.92 [-1.26; –0.58], p < 0.0001; slope = 0.0009 [-0.0023; 0.0041], p = 0.57) |
| 8 Haikazian et al. 2023 | Metaanalyse · 686 Teilnehmer | Psilocybin-assistierte Psychotherapie; gegen Kontrollgruppe (randomisierte Studien) bzw. Ausgangswert (offene Studien) | Depressionsschwere (SMD): verbessert (SMD = -0.78; p<0.001); Ansprechrate (Response): verbessert; Remissionsrate: verbessert |
| 9 Borgogna et al. 2025 | Metaanalyse · 602 Teilnehmer | Psilocybin (Form im Abstract nicht näher angegeben); gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs; vom Hersteller finanziert | Reduktion der Depression (Hedges' g): verbessert (g = 0.62; 95% CI = 0.27, 0.98); Heterogenität der Effekte: unklar (τ = .47); Kleinere Studien mit stärkeren Effekten (Egger's b0): unklar (Egger's b0 = 3.63, p = .014) |
| 12 Fang et al. 2024 | Metaanalyse · 524 Teilnehmer | Psilocybin; therapeutische Wirkung steigt mit höherer Dosis; gegen Kontrollgruppe in randomisierten Studien | Effektstärke Hedges' g: verbessert (Hedge's g =-0.89, 95% CI -1.25~-0.53, I² = 70.19%, P<0.01); Ansprechrate: unklar |
| 13 Syed et al. 2026 | Metaanalyse · 522 Teilnehmer | Psilocybin-gestützte Therapie (PAT); teils körpergewichtsangepasst, teils fix; Vorbereitungs-, Dosis- und Integrationssitzungen; gegen verschiedene PAT-Methoden in Subgruppenanalyse | Standardisierte Mittelwertdifferenz der Depressionssymptome vor vs. nach Behandlung: verbessert; Subgruppenunterschiede nach Methodik (körpergewichtsangepasste Dosis, längere Sitzungen, nicht manualisierte Psychotherapie): verbessert |
| 14 Perez et al. 2023 | systematische Übersicht · 489 Teilnehmer | Psilocybin, feste Dosis, doppelblind placebokontrolliert; ED95 8,92 / 24,68 / 36,08 mg/70 kg je Gruppe; gegen Placebo | 95% effektive Tagesdosis (ED95) bei sekundärer Depression: verbessert (8.92); 95% effektive Tagesdosis (ED95) bei primärer Depression: verbessert (24.68); 95% effektive Tagesdosis (ED95) bei beiden Untergruppen: verbessert (36.08) |
| 16 Li et al. 2024 | systematische Übersicht · 472 Teilnehmer | Psilocybin (Form nicht näher angegeben); gegen Kontrollgruppe (n = 198) | Verbesserung der depressiven Symptome: verbessert (three (60%) found that psilocybin had a beneficial effect on MDD treatment) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 17 18 19 20 21 22 25 26 27 28 29 30 31 33 34 35 36 37 39 40 42 44 45 49 50 53 54 55 59 60 61 63 64 65 67 69 70 71 72 73 74 75 76 78 79 82 83 85 88 92 93 94 97 108 109 110 111 112 113 114 116 117 118 119 120 124 125 127 128 129 130 131 135 136 138 139 142 151 170 173 174 197 198 200 208 219 224 228 229 230 236 237 238 239 243 244 245 249 251 256 257 259 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 271 274 275 276 277 278 279 281 282 283 284 286 288 289 291 294 296 297 299 300 302 303 304 305 307 308 309 310 311 312 313 315 316 317
Psilocybin (Magic Mushrooms), Angst und Belastung bei schwerer Krankheit: Studien am Menschen
Bei Angst am Lebensende linderte Psilocybin-gestützte Therapie die Beschwerden in einer Metaanalyse stärker als Placebo 81, ebenso in zwei gepoolten placebokontrollierten Studien bei Krebspatienten 26. Eine randomisierte Doppelblindstudie bei lebensbedrohlicher Krebserkrankung fand unter hoher Dosis eine deutliche Abnahme der Angst, die nach sechs Monaten anhielt 119. Angst zusammen mit Depression besserte sich unter Psilocybin-gestützter Therapie bei lebensbedrohlicher Krankheit 2269. Dem stehen kontrollierte Studien gegenüber, die bei Angst keinen Unterschied zu Placebo fanden, etwa bei Depression ohne schwere Krankheit 197 und beim Microdosing 208. Eine Metaanalyse bei Krebspatienten fand für die Angst gemischte Ergebnisse 29. Einzelne kontrollierte Studien berichteten über eine vorübergehende Verschlechterung der Angst 11103. Die Befunde gelten für synthetisches Psilocybin als Kapsel und für Psilocybin-gestützte Psychotherapie; Dosis, Sitzungszahl und Begleitung unterscheiden sich zwischen den Studien und prägen die Ergebnisse. Für Microdosing mit sehr kleinen Dosen ist die Datenlage zu Angst uneinheitlich 31. Zu Mischungen mit MDMA, LSD, Ayahuasca oder Ketamin lassen sich keine Aussagen speziell zu Psilocybin ableiten 7083.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 11 Yerubandi et al. 2024 | Metaanalyse · 528 Teilnehmer | Psilocybin in therapeutischen Dosen (hoch oder moderat); therapeutische Einzeldosis (hoch oder moderat); akute Effekte, Auflösung innerhalb von 48 Stunden; gegen Placebo, niedrig dosiertes Psilocybin oder andere Vergleichsgruppe | Angst: verschlechtert (RR, 2.27; 95% CI, 1.11-4.64) |
| 16 Li et al. 2024 | systematische Übersicht · 472 Teilnehmer | Psilocybin (Form nicht näher angegeben); gegen Kontrollgruppe (n = 198) | Verbesserung der Angstsymptome: verbessert |
| 22 Shore et al. 2019 | systematische Übersicht · 169 Teilnehmer | Psilocybin in psilocybin-gestützter Therapie; mittlere bis hohe Dosen; gegen nur 5 randomisierte kontrollierte Studien | Wirksamkeit bei Angst oder Depression bei lebensbedrohlicher Krebserkrankung: verbessert |
| 24 Bader et al. 2024 | Metaanalyse · 132 Teilnehmer | Psilocybin (nicht näher spezifiziert); Nachbeobachtung 4 bis 6,5 Monate; gegen Nach der Gabe versus Ausgangswert | Angstsymptome nach 4 bis 4,5 Monaten: verbessert (35.15 (95%CI: 32.28-38.01)); Angstsymptome nach 6 bis 6,5 Monaten: verbessert (33.06 (95%CI: 28.73-37.40)) |
| 26 Petridis et al. 2024 | Metaanalyse · 79 Teilnehmer | Psilocybin-gestützte Psychotherapie (PAP); gegen Placebo-kontrollierte Crossover-Studien | Angst: verbessert |
| 27 Matos et al. 2026 | systematische Übersicht · 74 Teilnehmer | Psilocybin-gestützte Therapie; Nachbeobachtung bis 6-8 Monate, in einer Studie bis 4,5 Jahre; gegen Randomisierte und offene Studien, Kontrollen nicht näher berichtet | Klinisch bedeutsame Angstreduktion (HAM-A, STAI): verbessert |
| 29 Moshfeghinia et al. 2026 | Metaanalyse | Psilocybin, häufig mit Psychotherapie als Ko-Intervention; Kurzzeit 2-5 Wochen, Langzeit 6 Monate; gegen Randomisierte und nicht-randomisierte kontrollierte Studien | Angst (HADS-A): kein Unterschied (SMD = - 3.63, p = 0.11); Angst (STAI): unklar (inconsistent results); Angst kurzfristig (HADS-A): verbessert (SMD = - 1.99) |
| 31 Meshkat et al. 2026 | systematische Übersicht | Niedrig dosiertes Psilocybin, teils mit Psychotherapie, teils mit Escitalopram; 1-3 mg/70 kg einmalig oder 0,1-0,2 g getrocknete Pilze alle 3 Tage; bis zu 3 Jahre; Messungen u. a. Woche 3 und 12; gegen Placebo, höhere Dosis (10/25 mg) oder 25 mg plus Escitalopram | Angstremission in einer Studie: verbessert (12%); Vorübergehende Angstverbesserung mit 1 mg: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 36 42 44 53 57 61 65 69 70 71 76 79 81 83 85 88 103 112 115 119 124 125 140 149 176 197 208 213 219 229 230 241 244 246 255 258 265 268 271 274 276 277 280 281 282 283 286 289 291 296 297 299 300 302 305 310 313 315 316 317
Psilocybin (Magic Mushrooms), Sucht: Alkohol und Rauchen: Studien am Menschen
Bei Alkoholabhängigkeit mit depressiven Beschwerden fand eine kleine randomisierte Studie unter Psilocybin mehr Abstinenz und weniger Trinktage als unter einer sehr niedrigen Vergleichsdosis 128. Dieselbe Studie fand zudem weniger Verlangen nach Alkohol 128. Bei der Raucherentwöhnung waren nach sechs Monaten in einer randomisierten Pilotstudie mehr Teilnehmende rauchfrei als mit Nikotinpflaster 105. Die Studien sind klein, prüften Psilocybin meist zusammen mit strukturierter Psychotherapie, und die Kontrollbedingungen unterschieden sich stark. Für Microdosing mit sehr kleinen Dosen ist die Datenlage uneinheitlich und stützt sich überwiegend auf Selbstberichte 3. Untersuchte Formen waren synthetisches Psilocybin als Kapsel, Psilocybin-gestützte Psychotherapie sowie getrocknete Pilze und Trüffel; offen bleiben langfristige Wirkungen, optimale Dosis und die Frage, wie viel die Psychotherapie zum Ergebnis beiträgt.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 3 Page et al. 2026 | systematische Übersicht · 3.262 Teilnehmer | Psilocybin-Magic-Mushrooms und Trüffel; sehr heterogene Dosisprotokolle, keine einheitliche Dosis; gegen kein einheitlicher Vergleich; überwiegend Selbstberichte, qualitative Studien | Substanzabhängigkeit: unklar |
| 4 Piper et al. 2025 | systematische Übersicht · 2.035 Teilnehmer | Psilocybin-gestützte Behandlung (Vergleich: LSD, Mescalin, Ayahuasca, Ketamin, Ibogain, MDMA); gegen Placebo-kontrollierte RCTs und offene Studien | Wirksamkeit bei Alkoholgebrauchsstörung: verbessert; Wirksamkeit bei Tabakgebrauchsstörung: verbessert |
| 22 Shore et al. 2019 | systematische Übersicht · 169 Teilnehmer | Psilocybin in psilocybin-gestützter Therapie; mittlere bis hohe Dosen; gegen nur 5 randomisierte kontrollierte Studien | Wirksamkeit bei Substanzgebrauchsstörung: verbessert |
| 23 van et al. 2023 | systematische Übersicht · 151 Teilnehmer | Psilocybin kombiniert mit Psychotherapie; 6 bis 40 mg; Nachbeobachtung bis 6 Jahre; gegen Placebo (in einer RCT) bzw. Ausgangswert | Prozentsatz starker Trinktage: verbessert (mean difference of 26.0, 95% CI = 8.7-43.2, p = 0.008); Vollständige Alkoholabstinenz: verbessert (32% (10/31)); Prozentsatz starker Trinktage: verbessert (mean difference of 13.9, 95% CI = 3.0-24.7, p = 0.01) |
| 32 Strika-Bruneau et al. 2026 | systematische Übersicht | Psilocybin innerhalb strukturierter psychotherapeutischer Protokolle; wiederholte Hochdosis-Sitzungen (keine Zahlen genannt); Studien 2000–2026; Nachbeobachtung nicht berichtet; gegen kein einheitlicher aktiver Vergleich; heterogene Designs | Substanzkonsum: verbessert; Abstinenzraten: verbessert |
| 41 Hogea et al. 2025 | systematische Übersicht | Psilocybin und andere Psychedelika, teils mit Psychotherapie; Dosierungen variierten stark zwischen den Studien; Studien von 2013 bis 2023; gegen verschiedene klinische Studien und RCTs, keine einheitliche Kontrolle | Verlangen und langfristige Abstinenz bei Alkohol- und Tabakabhängigkeit: verbessert; Substanzkonsum-Reduktion, besonders mit Psychotherapie: verbessert |
| 48 Meshkat et al. 2025 | systematische Übersicht | Psilocybin mit begleitender Psychotherapie (PAP); von Microdosing bis 20-40 mg/70 kg; gegen offene Studien, Beobachtungsstudien, eine doppelblinde RCT | Alkoholkonsum: verbessert; Tage mit starkem Trinken: verbessert (fewer heavy drinking days); Abstinenzraten bei Alkohol: verbessert (increased abstinence rates) |
| 53 Dominiak et al. 2025 | systematische Übersicht | Psilocybin-gestützte Therapie (auch MDMA, LSD, Ayahuasca); Nutzen bis zu sechs Monate berichtet; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen randomisierten Studien | Alkoholgebrauchsstörung (LSD): verbessert (OR ≈ 2.0) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 65 76 82 83 88 98 102 104 105 122 128 148 149 160 163 213 226 235 244 247 250 254 265 271 272 274 276 281 285 286 288 296 299 305 310 312 313 316 317 318
Psilocybin (Magic Mushrooms), Zwang und Essstörungen: Studien am Menschen
Bei Zwangsstörungen zeigten mehrere kontrollierte Studien mit synthetischem Psilocybin als Kapsel eine Abnahme der Zwangssymptome auf der Y-BOCS-Skala 132151156. Mehr Teilnehmende sprachen an als unter Niacin 132; nach acht Wochen wiederholter Gaben erreichten mehrere Teilnehmende eine Remission 156. In einer kontrollierten Studie verfehlte die Obsessions-Subskala knapp die Signifikanz, in einer weiteren unterschieden sich die Y-BOCS-Werte nicht zwischen den Dosen 151203. Die Studien sind klein, dauern meist nur Wochen und vergleichen teils nur verschiedene Dosisstufen statt Placebo 151203. Für Essstörungen fand eine systematische Übersicht Hinweise auf Verträglichkeit bei Anorexia Nervosa, das therapeutische Potenzial blieb jedoch unklar 52. Synthetisches Psilocybin als Kapsel wurde in den kontrollierten Studien meist mit psychologischer Begleitung gegeben; Dosis und Begleitung unterscheiden sich zwischen den Studien.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 22 Shore et al. 2019 | systematische Übersicht · 169 Teilnehmer | Psilocybin in psilocybin-gestützter Therapie; mittlere bis hohe Dosen; gegen nur 5 randomisierte kontrollierte Studien | Wirksamkeit bei Zwangsstörung: verbessert |
| 26 Petridis et al. 2024 | Metaanalyse · 79 Teilnehmer | Psilocybin-gestützte Psychotherapie (PAP); gegen Placebo-kontrollierte Crossover-Studien | Zwanghaftigkeit: verbessert |
| 52 Bevione et al. 2025 | systematische Übersicht | Psilocybin; gegen keine Kontrollgruppe in den eingeschlossenen Studien | Sicherheit und Verträglichkeit bei Anorexia Nervosa; Therapeutisches Potenzial bei Essstörungen: unklar |
| 65 Madden et al. 2024 | systematische Übersicht | Psilocybin | Häufigkeit Zwangsstörung: unklar (3%) |
| 82 Castro et al. 2021 | systematische Übersicht | Psilocybin; gegen Kontrollgruppen in randomisierten Studien bzw. Ausgangswerte in offenen Studien | Psychiatrische Bewertungsskalen: verbessert |
| 83 Berkovitch et al. 2021 | systematische Übersicht | Psilocybin, Ayahuasca, LSD (Psychedelika); Einzeldosis, Wirkung über mehrere Monate; gegen Placebo, offene Studien, Langzeit-Follow-up | Wirksamkeit bei Zwangsstörung: verbessert |
| 132 Kelmendi et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 28 Teilnehmer | Einzeldosis Psilocybin versus Niacin (Kontrolle); 0,25 mg/kg Psilocybin; Niacin 250 mg; Einzeldosis, Nachbeobachtung bis 12 Wochen; gegen Niacin 250 mg, doppelblind, randomisiert | Akute Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (A-YBOCS) nach 48 Stunden: verbessert (between-group difference, 9.83 points; 95% CI, 5.19-14.91; P<0.001; Cohen's d=1.64); Response (≥35% Y-BOCS-Reduktion) nach einer Woche: verbessert (69.2% (9/13) versus 0% (0/14) (P<0.001; number needed to treat, 1.4)); A-YBOCS in der Open-Label-Phase nach 48 Stunden: verbessert (decreased by 6.14 points (95% CI, 2.56-9.72; P=0.003)) |
| 151 Pellegrini et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 19 Teilnehmer | Orale Psilocybin-Dosen, 1 mg gefolgt von 10 mg, feste Reihenfolge; 1 mg, dann 10 mg, 4 Wochen Abstand; Beurteilung bis 4 Wochen nach jeder Dosis; gegen 1 mg versus 10 mg Psilocybin (keine Placebokontrolle) | Y-BOCS Gesamtwert eine Woche nach Dosis: verbessert (Cohen's d = 0.82, p = 0.002); Y-BOCS Zwang-Subskala eine Woche nach Dosis: verbessert (Cohen's d: 0.74, p = 0.003); Y-BOCS Obsession-Subskala eine Woche nach Dosis: kein Unterschied (Cohen's d: 0.50, p = 0.06) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 156 159 203 231 248 252 276 286 290 310 314
Psilocybin (Magic Mushrooms), Gedächtnis, Demenz und Alzheimer: Studien am Menschen
Studien an Menschen mit Demenz oder Alzheimer fehlen. Kontrollierte Studien an Gesunden fanden nach Psilocybin veränderte Verbindungen zwischen Hirnnetzwerken, teils stärker, teils schwächer 143145161. Ob sich daraus ein Nutzen für Gedächtnis oder bei Demenz ergibt, ist nicht untersucht. Bei niedrigen Dosen blieben Aufmerksamkeit und Impulskontrolle in einer placebokontrollierten Studie unverändert 115; eine Übersicht an Gesunden beschreibt dagegen akute Einbußen bei Aufmerksamkeit und Hemmung 66. Untersuchte Formen waren synthetisches Psilocybin als Kapsel, Microdosing mit sehr kleinen Dosen und Psilocybin-gestützte Psychotherapie; offen bleibt, ob diese Befunde auf Menschen mit Demenz oder Alzheimer übertragbar sind.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 31 Meshkat et al. 2026 | systematische Übersicht | Niedrig dosiertes Psilocybin, teils mit Psychotherapie, teils mit Escitalopram; 1-3 mg/70 kg einmalig oder 0,1-0,2 g getrocknete Pilze alle 3 Tage; bis zu 3 Jahre; Messungen u. a. Woche 3 und 12; gegen Placebo, höhere Dosis (10/25 mg) oder 25 mg plus Escitalopram | Vorübergehende Verbesserung der kognitiven Funktion mit 1 mg: verbessert |
| 37 Sabbah et al. 2026 | systematische Übersicht | Psilocybin (in den eingeschlossenen Neuroimaging-Studien); Kurzfristig 0-4 Wochen, längerfristig 5+ Wochen nach Behandlung; gegen Kein einheitlicher Vergleich; Korrelation von Bildgebungsbefunden mit klinischen Skalen | Reduzierte Netzwerkmodularität und erhöhte globale Hirnintegration (0-4 Wochen): unklar; Anhaltende Reorganisation großer Netzwerke, erhöhte präfronto-parietale und Salienz-Konnektivität (5+ Wochen): unklar |
| 48 Meshkat et al. 2025 | systematische Übersicht | Psilocybin mit begleitender Psychotherapie (PAP); von Microdosing bis 20-40 mg/70 kg; gegen offene Studien, Beobachtungsstudien, eine doppelblinde RCT | Gehirnaktivität (Neuroimaging): unklar (normalization of brain activity) |
| 57 Totomanova et al. 2025 | systematische Übersicht | Microdosing mit LSD oder Psilocybin; niedrige Dosen (nicht näher beziffert); regelmäßige Anwendung; experimentell teils Einzeldosis; gegen Placebo-kontrollierte Studien vs. Beobachtungsstudien | Kognition: verbessert; kognitive Störung: verschlechtert |
| 60 Velit-Salazar et al. 2024 | systematische Übersicht | Psilocybin (neben MDMA, Cannabis, LSD, DMT/Ayahuasca, Mescalin); gegen Vergleich zwischen Psychedelika und Kontrollbedingungen bzw. Baseline | Neurokognition (kalte Kognition) unter Psilocybin: unklar |
| 66 Ramos et al. 2024 | systematische Übersicht | Psilocybin; gegen Kontrollgruppen in randomisierten und nicht-randomisierten kontrollierten Studien | Aufmerksamkeits- und Hemmungsprozesse: verschlechtert; Kreativität: verbessert; Soziale Kognition: verbessert |
| 72 Qasim et al. 2023 | systematische Übersicht | Psilocybin mit begleitender Psychotherapie; gegen Randomisiert, doppelblind oder offen; Kontrollen nicht berichtet | Globale Konnektivität und Hirnaktivierung: unklar |
| 78 Gill et al. 2022 | systematische Übersicht | Psilocybin; gegen kein Vergleich; Übersicht über Neuroimaging-Beobachtungen | funktionelle Konnektivität und Aktivierung präfrontaler limbischer Strukturen: unklar |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 79 85 99 101 115 123 143 145 161 167 183 189 191 194 196 198 232 269 282
Psilocybin (Magic Mushrooms), Kopfschmerz und Migräne: Studien am Menschen
Zu Cluster-Kopfschmerz und Migräne gibt es nur wenige sehr kleine Studien. Bei Cluster-Kopfschmerz unterschied sich die Attackenzahl in einer randomisierten Studie nicht signifikant von Placebo 154; in der verblindeten Verlängerungsphase sank sie gegenüber dem Ausgangswert 162. Bei Migräne fand eine nicht randomisierte kontrollierte Crossover-Studie eine Reduktion der wöchentlichen Migränetage, während eine randomisierte kontrollierte Studie mit aktivem Placebo keinen Unterschied bei Migränetagen und Migränefrequenz zeigte 202152. Demgegenüber stehen Hinweise auf Kopfschmerz als unerwünschtes Ereignis unter therapeutischen Psilocybin-Dosen: Eine Metaanalyse berichtete Kopfschmerz bei synthetischem Psilocybin als Kapsel 11, eine weitere ein erhöhtes Kopfschmerzrisiko unter Psilocybin-gestützter Psychotherapie 18, und eine dritte eine erhöhte Kopfschmerz-Inzidenz bei synthetischem Psilocybin als Kapsel 34. Die Datenlage ist insgesamt begrenzt: Die kontrollierten Studien umfassen nur sehr wenige Teilnehmende, die Beobachtungsdauern sind kurz. Übersichtsarbeiten zu Psychedelika allgemein, darunter LSD und DMT, sehen vorläufige Hinweise auf Nutzen bei Migräne und Clusterkopfschmerz; der Anteil von Psilocybin lässt sich darin nicht trennen 273287301. Für Microdosing mit sehr kleinen Dosen ist die Schmerzwirkung unklar, da die vorliegenden Erhebungen überwiegend auf Selbstberichten beruhen 3.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 3 Page et al. 2026 | systematische Übersicht · 3.262 Teilnehmer | Psilocybin-Magic-Mushrooms und Trüffel; sehr heterogene Dosisprotokolle, keine einheitliche Dosis; gegen kein einheitlicher Vergleich; überwiegend Selbstberichte, qualitative Studien | Schmerz: unklar |
| 11 Yerubandi et al. 2024 | Metaanalyse · 528 Teilnehmer | Psilocybin in therapeutischen Dosen (hoch oder moderat); therapeutische Einzeldosis (hoch oder moderat); akute Effekte, Auflösung innerhalb von 48 Stunden; gegen Placebo, niedrig dosiertes Psilocybin oder andere Vergleichsgruppe | Kopfschmerz (RR, 1.99; 95% CI 1.06-3.74) |
| 14 Perez et al. 2023 | systematische Übersicht · 489 Teilnehmer | Psilocybin, feste Dosis, doppelblind placebokontrolliert; ED95 8,92 / 24,68 / 36,08 mg/70 kg je Gruppe; gegen Placebo | Dosis-Wirkungs-Assoziation für Kopfschmerz/Migräne (significant dose-response associations) |
| 18 Menon et al. 2025 | Metaanalyse · 427 Teilnehmer | Psilocybin-gestützte Therapie (PAT); Nachbeobachtung bis Tag 42 (6 Wochen); gegen Vergleichsinterventionen (Comparator Treatments) | Risiko für Kopfschmerz (RR = 1.78; 95% CI, 1.10-2.86; I2 = 52%; 4 RCTs; n = 373) |
| 34 Kishi et al. 2026 | Metaanalyse | Psilocybin, teils mit manualisierter psilocybin-gestützter Psychotherapie; Standarddosis 25 mg/Sitzung bzw. 20-30 mg/70 kg; Niedrigdosis 10 mg bzw. 15,05 mg/70 kg; Nachbeobachtung 2-3 Wochen und 6-12 Wochen nach Behandlung; gegen Placebo, Warteliste, Niacin oder Psilocybin 1 mg | Inzidenz Kopfschmerz (RR: 2.06; 95% CI: 1.11-3.81, p = 0.02) |
| 62 Robinson et al. 2024 | systematische Übersicht | Psilocybin sowie weitere Psychedelika (LSD, 2C-B, DMT, Mescalin); gegen Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie sowie offene Studien, Fallberichte, Kohorte, Online-Umfragen | Schmerzlinderung bei chronischen Schmerzsyndromen: verbessert |
| 65 Madden et al. 2024 | systematische Übersicht | Psilocybin | Häufigkeit Kopfschmerzen (6%) |
| 152 Schindler et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 18 Teilnehmer | Psilocybin 10 mg versus Diphenhydramin 25 mg als aktives Placebo; Null, eine oder zwei Dosen Psilocybin 10 mg; sonst Diphenhydramin 25 mg; Zwei Gabesitzungen im Abstand von 7 Tagen; Nachbeobachtung 8 Wochen; gegen Diphenhydramin-Placebo (diph-diph) versus eine (diph-psi) oder zwei (psi-psi) Psilocybin-Dosen | Änderung der Migränetage pro Woche nach 2 Wochen: kein Unterschied (diph-diph: -0.7 (95% confidence interval, -1.5 to 0.2); diph-psi: -2.0 (-3.0 to -1.0); psi-psi: -1.7 (-4.1 to 0.7); Χ2 (2) = 4.56, p = 0.102); 50%-Responder-Rate über 2 Wochen: unklar (diph-diph: 17%; diph-psi: 80%; psi-psi: 80%; p = 0.087); Reduktion der Migränefrequenz über 8 Wochen: kein Unterschied (approximating 50%) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 154 162 202 242 273 287 301 306
Psilocybin (Magic Mushrooms): weitere Messgrößen in Studien
Bei den weiteren Messgrößen zeigt sich ein gemischtes Bild. Metaanalysen und Übersichten beschreiben Besserungen von Lebensqualität, Schmerzkontrolle und spirituellem Wohlbefinden bei Krebspatienten 2429, von Demoralisierung 2247 und des Wohlbefindens 3271. Suizidgedanken nahmen in einer Metaanalyse stärker ab als unter Kontrolle 10; eine Übersicht fand dies in einer von fünf randomisierten Studien 16. Eine kontrollierte Studie berichtete über vermehrte Suizidgedanken an Dosistagen 93. Unerwünschte Ereignisse wie Übelkeit, Schwindel und Blutdruckanstieg traten in mehreren kontrollierten Studien und Metaanalysen auf 111819. Schwere unerwünschte Ereignisse und Studienabbrüche waren dagegen in Metaanalysen nicht häufiger als unter Placebo 6481. Viele Studien sind klein, kurz und heterogen, und die Ergebnisse hängen von Dosis, Sitzungszahl und Begleitung ab.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Guo et al. 2024 | Metaanalyse · 12.105 Teilnehmer | Psilocybin im Vergleich zu sieben weiteren Augmentationstherapien; gegen Placebo und andere Augmentationsstrategien | Verträglichkeit |
| 2 Eskinazi et al. 2026 | systematische Übersicht · 7.478 Teilnehmer | Serotonerge Psychedelika (Psilocybin, LSD, Mescalin, DMT/Ayahuasca) oder MDMA; gegen Kontrollierte Studien vs. naturalistische Studien; Register-Kohorten | Rate psychedelika-assoziierter Dysphorie/Euphorie, Hypomanie oder Manie: unklar; Prävalenz des Übergangs zu bipolarer Störung: unklar (4% (95% CI 2-8%; N = 7478; I² = 32.1%)) |
| 3 Page et al. 2026 | systematische Übersicht · 3.262 Teilnehmer | Psilocybin-Magic-Mushrooms und Trüffel; sehr heterogene Dosisprotokolle, keine einheitliche Dosis; gegen kein einheitlicher Vergleich; überwiegend Selbstberichte, qualitative Studien | Wohlbefinden, psychische Gesundheit, Kognition, Kreativität u. a.: unklar |
| 4 Piper et al. 2025 | systematische Übersicht · 2.035 Teilnehmer | Psilocybin-gestützte Behandlung (Vergleich: LSD, Mescalin, Ayahuasca, Ketamin, Ibogain, MDMA); gegen Placebo-kontrollierte RCTs und offene Studien | Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (no serious adverse events reported in any study) |
| 5 Haft et al. 2025 | systematische Übersicht · 1.034 Teilnehmer | Psilocybin- und MDMA-gestützte Psychotherapie; gegen US-Bevölkerung und nicht-psychedelische klinische Studien | Bericht von Geschlecht: kein Unterschied (100%); Bericht von Race/Ethnicity: kein Unterschied (76%); Bericht von sozioökonomischem Status: kein Unterschied (57%) |
| 6 Thomson et al. 2025 | systematische Übersicht · 949 Teilnehmer | Psilocybin (8 Studien), zudem 5-MeO-DMT, Ayahuasca, LSD; Outcome-Messung mindestens 7 Tage nach Konsum; gegen kontrolliertes oder naturalistisches Design | Anhaltende Verbesserung der fünf PERMA-Wohlbefindens-Elemente: verbessert |
| 10 Wong et al. 2025 | Metaanalyse · 593 Teilnehmer | Psilocybin-Therapie (PT); gegen Kontrollgruppe | Suizidgedanken (SMD): verbessert (SMD = -0.24, 95% CI -0.42 to -0.06, p = 0.008); Suizidversuche: unklar (No study reported suicide attempts or suicide deaths) |
| 11 Yerubandi et al. 2024 | Metaanalyse · 528 Teilnehmer | Psilocybin in therapeutischen Dosen (hoch oder moderat); therapeutische Einzeldosis (hoch oder moderat); akute Effekte, Auflösung innerhalb von 48 Stunden; gegen Placebo, niedrig dosiertes Psilocybin oder andere Vergleichsgruppe | Übelkeit: verschlechtert (RR, 8.85; 95% CI, 5.68-13.79); Schwindel: verschlechtert (RR, 5.81; 95% CI, 1.02-33.03); Erhöhter Blutdruck: verschlechtert (RR, 2.29; 95% CI, 1.15- 4.53) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 12 14 15 16 18 19 22 24 26 29 30 31 32 34 35 38 40 42 43 45 46 47 51 56 57 58 59 60 63 64 65 67 68 71 74 75 77 79 80 81 84 85 86 87 89 90 93 95 96 97 99 100 101 103 106 107 110 111 112 115 119 121 123 125 126 127 129 133 134 135 137 138 139 140 141 142 143 144 146 147 149 150 153 155 156 157 158 159 163 164 165 166 167 168 169 171 172 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 192 193 195 197 199 200 201 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 227 228 230 233 234 236 237 239 240 243 244 245 246 247 248 253 254 255 260 264 265 266 267 268 270 273 277 280 281 282 287 291 292 293 295 298 299 301 302 308 309 313 316
4. Wie wird Psilocybin (Magic Mushrooms) dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Die kontrollierten Studien verwendeten überwiegend synthetisches Psilocybin als Kapsel, meist mit psychologischer Begleitung, sowie Psilocybin-gestützte Psychotherapie. Bei Sucht kamen auch getrocknete Pilze und Trüffel zum Einsatz. Microdosing mit sehr kleinen Dosen wurde in einzelnen Studien zu Angst, Gedächtnis und Schmerz untersucht, die Datenlage dazu ist uneinheitlich. Dosis, Zahl der Sitzungen und therapeutische Begleitung unterscheiden sich zwischen den Studien und prägen die Ergebnisse.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| COMP360 Psilocybin, synthetisch, mit psychologischer Begleitung | 25 mg, 10 mg oder 1 mg | bis Woche 3 nach Baseline | 90 |
| COMP360, synthetisches Psilocybin, mit psychologischer Begleitung | Einzeldosis 25 mg, 10 mg oder 1 mg (Kontrolle) | Einmalige Gabe, Auswertung in Woche 3 | 91 |
| proprietäre synthetische Psilocybin-Formulierung mit psychologischer Unterstützung | Einzeldosis 25 mg, 10 mg oder 1 mg (Kontrolle) | 3 Wochen primär, 12 Wochen Nachbeobachtung | 92 |
| Orales synthetisches Psilocybin mit begleitenden Psychotherapiesitzungen | 25 mg bzw. 5 mg Psilocybin; Placebo Nicotinamid 100 mg; 2 Dosen im Abstand von 6 Wochen | Primärer Endpunkt Woche 6, vor der zweiten Dosis | 93 |
| Psilocybin mit begleitender Psychotherapie (7 Sitzungen) | 5 mg oder 25 mg Psilocybin, zwei Gaben im Abstand von 6 Wochen | Kontrollierte Phase 12 Wochen, Nachbeobachtung bis 12 Monate | 94 |
| LSD und/oder Psilocybin, teils mit MDMA, D-Amphetamin, Escitalopram | — | Nachbeobachtung im Mittel 31,2 Monate | 95 |
| 25 mg synthetisches Psilocybin in Kapsel, mit psychologischer Begleitung | 25 mg Einzeldosis | Einzeldosis, Nachbeobachtung bis Tag 43 | 97 |
| Psilocybin vs. Diphenhydramin (aktives Placebo), begleitet von Psychotherapie | 25 mg/70 kg (Sitzung 1); 25-40 mg/70 kg (Sitzung 2) | 2 Sitzungen in Woche 4 und 8; 32 Wochen Doppelblindphase | 98 |
| Psilocybin 10 mg oder 25 mg vs. inertes Placebo | Einzeldosis 10 mg oder 25 mg | Nachbeobachtung Tag 8 und Tag 85 | 99 |
| Psilocybin (synthetisch, Kapsel) | Einzeldosis Placebo, 10 mg oder 25 mg Psilocybin | — | 100 |
| Einzelne orale Dosis Psilocybin, simultan an bis zu sechs Teilnehmende, mit Eins-zu-eins-psychologischer Begleitung | 10 mg oder 25 mg Psilocybin | TEAE-Median 1,0 Tag; kurzfristige und längerfristige Nachbeobachtung | 101 |
| Psilocybin plus manualisierte Psychotherapie | — | 2 Medikationssitzungen, 12 Psychotherapiesitzungen | 102 |
| Psilocybin-Dihydrat, Einzeldosen oral | 15 mg, 20 mg, 25 mg, 30 mg | 113 Einzeldosis-Verabreichungen; Nachuntersuchung am Studienende | 103 |
| Psilocybin plus 12 wöchentliche Psychotherapiesitzungen | zwei Medikationssitzungen Psilocybin | 36 Wochen Nachbeobachtung | 104 |
| Eine hohe Dosis Psilocybin (30 mg/70 kg) plus manualisierte CBT | 30 mg/70 kg, einmalig | CBT-Programm über 13 Wochen, Nachbeobachtung 6 Monate | 105 |
5. Ist Psilocybin (Magic Mushrooms) sicher? Nebenwirkungen in Studien
Die Studien berichten überwiegend leichte und vorübergehende Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerz, Schwindel und vorübergehenden Blutdruckanstieg 1118192734. Schwere unerwünschte Ereignisse und Studienabbrüche waren in Metaanalysen nicht häufiger als unter Placebo 6481; mehrere Übersichten fanden keine schweren unerwünschten Ereignisse 471. Einzelne Studien berichteten über vorübergehende Angst, Suizidgedanken an Dosistagen oder Flashbacks 1193103. Die Verträglichkeit hing von Dosis und Begleitung ab.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 1 Guo et al. 2024 | Psilocybin zeigte geringere Verträglichkeit |
| 2 Eskinazi et al. 2026 | Dysphorie/Euphorie, hypomane oder manische Symptome, Übergang zu bipolarer Störung |
| 3 Page et al. 2026 | meist mild, Mehrheit der Studien berichtete keine |
| 4 Piper et al. 2025 | Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse in keiner Studie berichtet |
| 6 Thomson et al. 2025 | Keine schweren Nebenwirkungen in sechs Studien berichtet; Nebenwirkungen oft nicht diskutiert |
| 9 Borgogna et al. 2025 | Schadensberichterstattung in 5 Studien niedrig/sehr niedrig, in 2 hoch |
| 11 Yerubandi et al. 2024 | Kopfschmerz, Übelkeit, Angst, Schwindel, Blutdruckanstieg signifikant; Paranoia und vorübergehende Denkstörung nicht signifikant |
| 12 Fang et al. 2024 | meist vorübergehend und reversibel, schwere Ereignisse möglich |
| 14 Perez et al. 2023 | Körperliches Unbehagen, Blutdruckanstieg, Übelkeit/Erbrechen, Kopfschmerz/Migräne, verlängerte Psychose |
| 15 van et al. 2022 | wenige (schwere) unerwünschte Ereignisse |
| 16 Li et al. 2024 | Häufigste unerwünschte Arzneimittelwirkung in beiden Gruppen: Kopfschmerz |
| 18 Menon et al. 2025 | Höheres Risiko für unerwünschte Ereignisse, Kopfschmerz und Schwindel |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Viele kontrollierte Studien sind klein, kurz und heterogen, was die Übertragbarkeit der Ergebnisse einschränkt.
- Die langfristige Wirkung über die untersuchten Zeiträume hinaus ist offen.
- Der Beitrag der therapeutischen Begleitung zum Ergebnis lässt sich nicht sicher trennen.
- Bei Demenz und Alzheimer fehlen Studien an Erkrankten; die Befunde zum Gehirn stammen von gesunden Erwachsenen und Menschen mit Depression.
- Für Microdosing mit sehr kleinen Dosen stützt sich die Datenlage überwiegend auf Selbstberichte.
7. Fazit: Was über Psilocybin (Magic Mushrooms) gesichert ist
Psilocybin, der Wirkstoff der Magic Mushrooms, wird im Körper zu Psilocin umgewandelt und verändert Wahrnehmung, Stimmung und Denken. Kontrollierte Studien zeigen Verbesserungen bei Depression und Zwangsstörungen; zu Alkoholabhängigkeit und Raucherentwöhnung gibt es erste kleine randomisierte Studien mit positiven Ergebnissen. Bei Angst im Rahmen schwerer Krankheit fand eine Metaanalyse einen Vorteil gegenüber Placebo, andere Angstmessungen blieben ohne Unterschied. Zu Demenz und Alzheimer fehlen Studien an Erkrankten. Die Ergebnisse gelten für synthetisches Psilocybin als Kapsel, Psilocybin-gestützte Psychotherapie sowie getrocknete Pilze und Trüffel, meist mit psychologischer Begleitung. Viele Studien sind klein, kurz und heterogen; die langfristige Wirkung und der Beitrag der Begleitung bleiben offen.
Häufige Fragen
Wie gut ist Psilocybin (Magic Mushrooms) am Menschen untersucht?
Psilocybin (Magic Mushrooms): ausgewertet wurden 323 Studien am Menschen, darunter 90 randomisierte kontrollierte Studien und 88 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 5.670 Teilnehmer. Stand: 3. Oktober 2026.
Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Depression? Das zeigen die Studien
Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Angst und Belastung bei schwerer Krankheit? Das zeigen die Studien
Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Sucht: Alkohol und Rauchen? Das zeigen die Studien
Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Zwang und Essstörungen? Das zeigen die Studien
Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Gedächtnis, Demenz und Alzheimer? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 7 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 12 kontrollierte Studien und 8 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 417 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 31374857
Was bringt Psilocybin (Magic Mushrooms) bei Kopfschmerz und Migräne? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind eine Metaanalyse oder systematische Übersicht, 3 kontrollierte Studien und 12 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 44 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: gering. Belege: 3111418
Was ist Psilocybin und wie wirkt es?
Psilocybin ist der Wirkstoff der sogenannten Magic Mushrooms, vor allem von Pilzen der Gattung Psilocybe. Im Körper wird es zu Psilocin umgewandelt, das an Serotonin-Rezeptoren im Gehirn bindet, vor allem am 5-HT2A-Rezeptor. Dadurch verändern sich Wahrnehmung, Stimmung und Denken für einige Stunden.
Welche Formen von Psilocybin wurden in Studien am Menschen untersucht?
Die kontrollierten Studien verwendeten überwiegend synthetisches Psilocybin als Kapsel, meist mit psychologischer Begleitung, sowie Psilocybin-gestützte Psychotherapie. Bei Sucht kamen auch getrocknete Pilze und Trüffel zum Einsatz. Microdosing mit sehr kleinen Dosen wurde in einzelnen Studien untersucht, die Datenlage dazu ist uneinheitlich.
Zeigen Studien am Menschen eine Wirkung bei Depression?
Bei Depression zeigte Psilocybin in mehreren kontrollierten Studien eine Verbesserung der Symptome auf der MADRS-Skala 9297108117. Auf der HAM-D-Skala lagen die Werte in einer randomisierten Studie deutlich unter denen der Wartegruppe 136; in Nachbeobachtungen hielt die Besserung bis zu zwölf Monate an 94135.
Wie sicher ist Psilocybin in den untersuchten Studien?
Die Studien berichten überwiegend leichte und vorübergehende Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerz, Schwindel und vorübergehenden Blutdruckanstieg 1118192734. Schwere unerwünschte Ereignisse und Studienabbrüche waren in Metaanalysen nicht häufiger als unter Placebo 6481; mehrere Übersichten fanden keine schweren unerwünschten Ereignisse 471. Einzelne Studien berichteten über vorübergehende Angst, Suizidgedanken an Dosistagen oder Flashbacks 1193103.
Was ist über die Wirkung bei Demenz und Alzheimer bekannt?
Quellen
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- 26Petridis PD, Grinband J, Agin-Liebes G, Kinslow CJ, Zeifman RJ, Bogenschutz MP et al. · 2024
- 27Matos ARS, Silva AC, Rego L, Fernandes R, Gonçalves S · 2026
- 28Aghajanian S, Shafiee A, Parvizi Omran S, Rezaei Nejad A, Jafarabady K, Kohandel Gargari O et al. · 2026
- 29Moshfeghinia R, Mostafavi S, Jazi K, Ghasemi AR, Khosravaninezhad Y, Narayanan S et al. · 2026
- 30Raikkerus H, Bujour A, Kennedy M, Tiihonen J · 2026
- 31Meshkat S, Fang H, Sousa-Ho R, Zeifman RJ, Dunkley BT, Reichelt AC et al. · 2026
- 32Strika-Bruneau L, Elhssaini C, Fauvel B, Kervadec E, Bezo A, Amirouche A et al. · 2026
- 33Walters CK, Chetty S, Rants’o TA, Gossayn S, Lerotholi LJ · 2026
- 34Kishi T, Sakuma K, Hatano M, Uchida H, Iwata N · 2026
- 35
- 36Khan FA, Pandupuspitasari NS, Tencomnao T, Chuchawankul S · 2026
- 37Sabbah SG, Li S, Wong S, Le GH, Badulescu S, Hawco C et al. · 2026
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- 41Hogea L, Tabugan DC, Costea I, Albai O, Nussbaum L, Cojocaru A et al. · 2025
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- 49Silva F, Butlen-Ducuing F, Guizzaro L, Balabanov P · 2025
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- 51Marinis J, Clarke ST, Guerin AA, Guastella AJ, Bedi G · 2025
- 52Bevione F, Lacidogna MC, Lavalle R, Abbate Daga G, Preti A · 2025
- 53Dominiak M, Gędek A, Modrzejewski S, Permoda-Pachuta A, Antosik AZ · 2025
- 54Bahji A, Lunsky I, Gutierrez G, Vazquez G · 2025
- 55Hultgren J, Hafsteinsson MH, Brulin JG · 2025
- 56Thaoboonruang N, Lohitnavy M, Lohitnavy O · 2025
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- 58Soliman PS, Curley DE, Capone C, Eaton E, Haass-Koffler CL · 2024
- 59Chisamore N, Johnson D, Chen MJQ, Offman H, Chen-Li D, Kaczmarek ES et al. · 2024
- 60Velit-Salazar MR, Shiroma PR, Cherian E · 2024
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- 86
- 87Rocha JM, Osório FL, Crippa JAS, Bouso JC, Rossi GN, Hallak JEC et al. · 2019
- 88Dos Santos RG, Osório FL, Crippa JA, Riba J, Zuardi AW, Hallak JE · 2016
- 89Hitchins K, Reynolds JP · 2025
- 90Marwood L, Croal M, Mistry S, Simmons H, Tsai J, Young MB et al. · 2024
- 91Goodwin GM, Aaronson ST, Alvarez O, Atli M, Bennett JC, Croal M et al. · 2023
- 92Goodwin GM, Aaronson ST, Alvarez O, Arden PC, Baker A, Bennett JC et al. · 2022
- 93Mertens LJ, Koslowski M, Betzler F, Brand M, Evens R, Kärtner L et al. · 2026
- 94Mertens LJ, Betzler F, Brand M, Evens R, Jungaberle A, Jungaberle H et al. · 2026
- 95Müller F, Kraus E, Holze F, Becker A, Ley L, Schmid Y et al. · 2022
- 96Belinger L, Rieser NM, Engeli EJE, Becciolini L, Clamote M, Pribis M et al. · 2026
- 97Raison CL, Sanacora G, Woolley J, Heinzerling K, Dunlop BW, Brown RT et al. · 2023
- 98Bogenschutz MP, Ross S, Bhatt S, Baron T, Forcehimes AA, Laska E et al. · 2022
- 99Kerr-Gaffney J, Myrtle S, Askari F, Bird C, Modlin NL, Young AH et al. · 2026
- 100Ko K, Carter B, Cleare AJ, Rucker JJ · 2023
- 101Rucker JJ, Marwood L, Ajantaival RJ, Bird C, Eriksson H, Harrison J et al. · 2022
- 102Agin-Liebes G, Petridis P, Zeifman R, Link M, Cordova MJ, Bogenschutz M · 2025
- 103Straumann I, Holze F, Becker AM, Ley L, Halter N, Liechti ME · 2024
- 104Pagni BA, Zeifman RJ, Mennenga SE, Carrithers BM, Goldway N, Bhatt S et al. · 2025
- 105Johnson MW, Naudé GP, Hendricks PS, Garcia-Romeu A · 2026
- 106O’Shea A, Mason NL, Briede JJ, Schreiber R, Verheijen MC, Krauskopf J et al. · 2026
- 107O’Shea A, Mason N, Schreiber R, Verheijen MC, Ramaekers JG, Briedé JJ et al. · 2026
- 108Rucker JJ, Mantingh T, Kerr-Gaffney J, Bird C, Chu P, Modlin NL et al. · 2026
- 109Henry J, Giribaldi B, Nutt DJ, Erritzoe D, Carhart-Harris R, Lyons T · 2025
- 110Erritzoe D, Barba T, Greenway KT, Murphy R, Martell J, Giribaldi B et al. · 2024
- 111Peill J, Marguilho M, Erritzoe D, Barba T, Greenway KT, Rosas F et al. · 2024
- 112Zeifman RJ, Wagner AC, Monson CM, Carhart-Harris RL · 2023
- 113Barba T, Buehler S, Kettner H, Radu C, Cunha BG, Nutt DJ et al. · 2022
- 114Carhart-Harris R, Giribaldi B, Watts R, Baker-Jones M, Murphy-Beiner A, Murphy R et al. · 2021
- 115Levy-Cooperman N, Sellers E, Glue P, Szeto I, Brown D, Jarecki-Smith J et al. · 2026
- 116Szigeti B, Weiss B, Rosas FE, Erritzoe D, Nutt D, Carhart-Harris R · 2024
- 117von Rotz R, Schindowski EM, Jungwirth J, Schuldt A, Rieser NM, Zahoranszky K et al. · 2023
- 118Jungwirth J, von Rotz R, Dziobek I, Vollenweider FX, Preller KH · 2025
- 119Griffiths RR, Johnson MW, Carducci MA, Umbricht A, Richards WA, Richards BD et al. · 2016
- 120Petranker R, Farb N, Syed O, Li E, Shore D, Anderson T et al. · 2026
- 121Smigielski L, Scheidegger M, Kometer M, Vollenweider FX · 2019
- 122Rieser NM, Bitar R, Halm S, Rossgoderer C, Gubser LP, Thévenaz M et al. · 2025
- 123Enriquez-Geppert S, Krc J, O'Higgins FJ, Lietz M · 2024
- 124Yngwe H, Plavén-Sigray P, Ekman CJ, Henje E, Berglund A, Tiger M et al. · 2026
- 125Ross ML, Iyer R, Williams ML, Boughey M, O'Callaghan C, Hiscock R et al. · 2025
- 126Ley L, Holze F, Arikci D, Becker AM, Straumann I, Klaiber A et al. · 2023
- 127Kaczmarek ES, Rodrigues NB, Chisamore N, Doyle Z, Meshkat S, Blainey MG et al. · 2026
- 128Luquiens A, Belahda D, Graux C, Igounenc N, Serrand C, Rochefort P et al. · 2025
- 129Back AL, Freeman-Young TK, Morgan L, Sethi T, Baker KK, Myers S et al. · 2024
- 130Rosenblat JD, Meshkat S, Doyle Z, Kaczmarek E, Brudner RM, Kratiuk K et al. · 2024
- 131Murphy R, Kettner H, Zeifman R, Giribaldi B, Kartner L, Martell J et al. · 2021
- 132Kelmendi B, Adams T, Ching THW, Grazioplene R, Kichuk S, Fram G et al. · 2026
- 133Holze F, Ley L, Müller F, Becker AM, Straumann I, Vizeli P et al. · 2022
- 134Chisamore N, Kaczmarek ES, Doyle Z, Johnson DE, Weiglein G, Meshkat S et al. · 2025
- 135Gukasyan N, Davis AK, Barrett FS, Cosimano MP, Sepeda ND, Johnson MW et al. · 2022
- 136Davis AK, Barrett FS, May DG, Cosimano MP, Sepeda ND, Johnson MW et al. · 2021
- 137Ip CT, Olbrich S, de Bardeci M, Monn A, Ort A, Smallridge JW et al. · 2026
- 138Lewis BR, Hendrick J, Byrne K, Odette M, Wu C, Garland EL · 2025
- 139Lewis BR, Hendrick J, Byrne K, Odette M, Wu C, Garland EL · 2025
- 140Arikci D, Borgulya J, Straumann I, Vizeli P, Luethi D, Thomann J et al. · 2026
- 141Stoliker D, Preller KH, Novelli L, Anticevic A, Egan GF, Vollenweider FX et al. · 2025
- 142Levin AW, Lancelotta R, Sepeda ND, Gukasyan N, Nayak S, Wagener TL et al. · 2024
- 143Stoliker D, Novelli L, Vollenweider FX, Egan GF, Preller KH, Razi A · 2024
- 144Stoliker D, Novelli L, Vollenweider FX, Egan GF, Preller KH, Razi A · 2022
- 145Preller KH, Duerler P, Burt JB, Ji JL, Adkinson B, Stämpfli P et al. · 2020
- 146Preller KH, Pokorny T, Hock A, Kraehenmann R, Stämpfli P, Seifritz E et al. · 2016
- 147Tai ML, Szigeti B, Downey AE, Aday JS, Fredenburg L, Sakai K et al. · 2026
- 148Rich R, Laird K, Siddarth P, Youssef B, Schwartz GM, Ramos A et al. · 2026
- 149Heinzerling KG, Sergi K, Linton M, Rich R, Youssef B, Bentancourt I et al. · 2023
- 150Dudysová D, Janků K, Šmotek M, Saifutdinova E, Kopřivová J, Bušková J et al. · 2020
- 151Pellegrini L, Fineberg NA, O'Connor S, De Souza AMFLP, Godfrey K, Reed S et al. · 2025
- 152Schindler EAD, Gottschalk CH, Pittman BP, D'Souza DC · 2026
- 153Smigielski L, Kometer M, Scheidegger M, Stress C, Preller KH, Koenig T et al. · 2020
- 154Schindler EAD, Sewell RA, Gottschalk CH, Luddy C, Flynn LT, Zhu Y et al. · 2022
- 155Quednow BB, Kometer M, Geyer MA, Vollenweider FX · 2012
- 156Moreno FA, Allen KE, Wiegand CB, Dunne R, Prickett JI, Bayze B et al. · 2026
- 157Jajcay N, Vejmola Č, Korčák J, Tylš F, Viktorinová M, Viktorin V et al. · 2026
- 158Bhagavan C, Carter O, Nielsen G, Berlowitz D, Issak S, Braat S et al. · 2026
- 159Ching THW, Stahnke B, Shnayder S, Agin-Liebes G, Adams TG, Amoroso L et al. · 2025
- 160Pagni BA, Petridis PD, Podrebarac SK, Grinband J, Claus ED, Bogenschutz MP · 2024
- 161Bhagavan C, Dandash O, Carter O, Bryson A, Kanaan RA · 2026
- 162Schindler EAD, Sewell RA, Gottschalk CH, Flynn LT, Zhu Y, Pittman BP et al. · 2024
- 163Strickland JC, Garcia-Romeu A, Johnson MW · 2021
- 164Dean JG, Hurwitz E, Furnish T, Castellanos J, McKinty A, Farrell B et al. · 2026
- 165Subramanian S, Reneau TR, Perry D, Chacko R, Laumann TO, Flavin K et al. · 2025
- 166Swanson LR, Jungers S, Varghese R, Cullen KR, Evans MD, Nielson JL et al. · 2024
- 167Prochazkova L, Marschall J, Lippelt DP, Schon NR, Kuchař M, Hommel B · 2026
- 168Signor A, Comai S, Pasut G, Folli F, Gentilucci M, Gharavi N et al. · 2026
- 169Klintefors P, Bhagavan C, Kanaan R, Bryson A, Berlowitz D, Attard Z et al. · 2026
- 170Dagnino PC, Acero-Pousa I, Zamora-López G, Escrichs A, Erritzoe D, Nutt DJ et al. · 2026
- 171Mason N, Mallaroni P, Kuypers K, De La Torre Fornell R, Reckweg J, Preller K et al. · 2026
- 172Griffiths RR, Jesse R, Richards WA, Johnson MW, Sepeda ND, Bossis AP et al. · 2025
- 173Martens MAG, Cunha BG, Erritzoe D, Nutt D, Carhart-Harris R, Harmer CJ · 2025
- 174Weiss B, Ginige I, Shannon L, Giribaldi B, Murphy-Beiner A, Murphy R et al. · 2024
- 175Mortaheb S, Fort LD, Mason NL, Mallaroni P, Ramaekers JG, Demertzi A · 2024
- 176Becker AM, Holze F, Grandinetti T, Klaiber A, Toedtli VE, Kolaczynska KE et al. · 2022
- 177Ross S, Agin-Liebes G, Lo S, Zeifman RJ, Ghazal L, Benville J et al. · 2021
- 178Prochazkova L, van Elk M, Marschall JC, Rifkin BD, Fejer G, Schoen N et al. · 2021
- 179Prochazkova L, Marschall J, van Elk M, Rifkin BD, Schon NR, Fiacchino D et al. · 2026
- 180Mason NL, Szabo A, Kuypers KPC, Mallaroni PA, de la Torre Fornell R, Reckweg JT et al. · 2023
- 181Klučková T, Nikolič M, Tylš F, Viktorin V, Vejmola Č, Viktorinová M et al. · 2025
- 182Cavanna F, Muller S, de la Fuente LA, Zamberlan F, Palmucci M, Janeckova L et al. · 2022
- 183Lyons T, Spriggs M, Kerkelä L, Rosas FE, Roseman L, Mediano PAM et al. · 2026
- 184Greguš D, Hlinka J, Tylš F, Viktorin V, Viktorinová M, Bravermanová A et al. · 2025
- 185Scholle P, Wenke Š, Nekovářová T, Zaytseva Y, Tylš F, Brunovský M et al. · 2026
- 186McGowan NM, Rucker JJ, Yehuda R, Agrawal M, Modlin NL, Simmons H et al. · 2026
- 187Mallaroni P, Singleton SP, Mason NL, Satterthwaite TD, Ramaekers JG · 2026
- 188Mallaroni P, Mason NL, Preller KH, Razi A, Ereira S, Ramaekers JG · 2025
- 189Assessment of the Acute Effects of 2C-B vs. Psilocybin on Subjective Experience, Mood, and CognitionMallaroni P, Mason NL, Reckweg JT, Paci R, Ritscher S, Toennes SW et al. · 2023
- 190Nikolič M, Froese T, Mediano PAM, Koudelka V, Horáček J, Tylš F et al. · 2026
- 191Doss MK, Mallaroni P, Mason NL, Ramaekers JG · 2024
- 192Nikolic M, Mediano P, Froese T, Reydellet D, Palenicek T · 2024
- 193Mathai DS, Hilbert S, Sepeda ND, Strickland JC, Griffiths RR, Garcia-Romeu A · 2023
- 194Nikolič M, Viktorin V, Zach P, Tylš F, Dudysová D, Janků K et al. · 2023
- 195Carbonaro TM, Johnson MW, Griffiths RR · 2020
- 196Barrett FS, Carbonaro TM, Hurwitz E, Johnson MW, Griffiths RR · 2018
- 197Sloshower J, Skosnik PD, Safi-Aghdam H, Pathania S, Syed S, Pittman B et al. · 2023
- 198Skosnik PD, Sloshower J, Safi-Aghdam H, Pathania S, Syed S, Pittman B et al. · 2023
- 199Soltanzadeh M, Wang Z, Allohverdi SG, Charlton CE, Schmidt A, Vollenweider FX et al. · 2026
- 200Aaronson ST, van der Vaart A, Miller T, LaPratt J, Swartz K, Shoultz A et al. · 2024
- 201Lebedev AV, Lövdén M, Rosenthal G, Feilding A, Nutt DJ, Carhart-Harris RL · 2015
- 202Schindler EAD, Sewell RA, Gottschalk CH, Luddy C, Flynn LT, Lindsey H et al. · 2021
- 203Moreno FA, Wiegand CB, Taitano EK, Delgado PL · 2006
- 204Barrett FS, Wolinsky D, Daily Z, Ciancio J, Arthur K, Vandrey R · 2026
- 205Dojčánová D, Tylš F, Nikolič M, Novák T, Viktorin V, Bravermanová A et al. · 2026
- 206Allohverdi SG, Soltanzadeh M, Schmidt A, Charlton CE, Hauke DJ, Karvelis P et al. · 2025
- 207Singer B, Meling D, Hirsch-Hoffmann M, Michels L, Kometer M, Smigielski L et al. · 2024
- 208Marschall J, Fejer G, Lempe P, Prochazkova L, Kuchar M, Hajkova K et al. · 2022
- 209Mason NL, Kuypers KPC, Müller F, Reckweg J, Tse DHY, Toennes SW et al. · 2020
- 210Roseman L, Leech R, Feilding A, Nutt DJ, Carhart-Harris RL · 2014
- 211Petranker R, Anderson T, Maier LJ, Barratt MJ, Ferris JA, Winstock AR · 2022
- 212Petranker R, Anderson T, Maier L, Barratt MJ, Ferris J, Winstock A · 2020
- 213Rosenbaum D, Weissman C, Anderson T, Petranker R, Dinh-Williams LA, Hui K et al. · 2020
- 214Lea T, Amada N, Jungaberle H, Schecke H, Klein M · 2020
- 215Chwyl C, Spata A, Lucas W, Luoma JB · 2026
- 216Levin A, Nagib PB, Deiparine S, Gao T, Mitchell J, Davis AK · 2022
- 217Stocker K, Hartmann M, Barrett FS, Richards WA, Sepeda ND, Ley L et al. · 2026
- 218Petranker R, Kim J, Anderson T · 2020
- 219Aboulafia-Brakha T, Buchard A, Mabilais C, Alaux S, Amberger C, Furtado L et al. · 2026
- 220Luoma JB, Hoffman K, Wilson-Poe AR, Levander XA, Bazinet A, Cook RR et al. · 2026
- 221Mason NL, Haijen-Bongers EC, Kuypers KP, Frick A, Toennes SW, Mallaroni P et al. · 2026
- 222DiRenzo D, Barrett FS, Perin J, Darrah E, Christopher-Stine L, Griffiths RR · 2024
- 223Whelan TP, Dimitrov M, França LG, Ellis CL, Moruzzi F, Ponteduro FM et al. · 2026
- 224Goodwin GM, Nowakowska A, Atli M, Dunlop BW, Feifel D, Hellerstein DJ et al. · 2025
- 225Tai SJ, Nielson EM, Lennard-Jones M, Johanna Ajantaival RL, Winzer R, Richards WA et al. · 2021
- 226Pagni BA, Ross S, Mennenga S, Bhatt SR, Zeifman R, Petridis P et al. · 2026
- 227O'Callaghan C, Kallianis V, Ross M · 2026
- 228Schaefer DA, Agrawal M, Mazzola E, Leff MK, Leeks C, Kematick BS et al. · 2026
- 229Agrawal M, Roddy K, Jenkins B, Leeks C, Emanuel E · 2025
- 230Psilocybin-assisted group therapy in patients with cancer diagnosed with a major depressive disorderAgrawal M, Richards W, Beaussant Y, Shnayder S, Ameli R, Roddy K et al. · 2024
- 231Shnayder S, Agin-Liebes G, Hubert T, Ching THW, Hokanson J, Pittenger C et al. · 2026
- 232Johnson DE, Meshkat S, Kaczmarek ES, Rabin JS, Brudner RM, Chisamore N et al. · 2025
- 233Lee J, Philip K, Wijeysundera DN, Clarke H, Pritlove C, Katz J et al. · 2024
- 234Modlin NL, Williamson V, Goodwin GM, Malievskaia E, Atli M, Elek Z et al. · 2025
- 235Garcia Garcia M, Belahda D, Graux C, Serrand C, Igounenc N, Sergent F et al. · 2026
- 236van der Vaart A, LaPratt J, Swartz K, Shoultz A, Lauterbach M, Suppes T et al. · 2026
- 237Carhart-Harris RL, Bolstridge M, Day CMJ, Rucker J, Watts R, Erritzoe DE et al. · 2018
- 238Jungwirth J, Westenhöfer S, Aicher HD, Provaznikova B, Kronenberg G, Seifritz E et al. · 2026
- 239Goodwin GM, Croal M, Feifel D, Kelly JR, Marwood L, Mistry S et al. · 2023
- 240Ham R, Gardner J, Carter A, Liknaitzky P · 2026
- 241Ham R, Gardner J, Carter A, Liknaitzky P · 2026
- 242Johnson MW, Sewell RA, Griffiths RR · 2012
- 243Weintraub MJ, Jeffrey JK, Ichinose MC, Bergman RL, Shapiro B, Barnett G et al. · 2026
- 244Knock E, Siefried KJ, Bedi G, Albert S, Day RO, Ezard N et al. · 2025
- 245Downey AE, Szigeti B, Bradley ER, Fernandes-Osterhold G, Sakai K, Llerena K et al. · 2026
- 246Back AL, McGregor BA, Thorn LL, Harvey K, Blom D, Callan G et al. · 2026
- 247Agin-Liebes G, Nielson EM, Zingman M, Kim K, Haas A, Owens LT et al. · 2024
- 248Schneier FR, Feusner J, Wheaton MG, Gomez GJ, Cornejo G, Naraindas AM et al. · 2023
- 249Breeksema JJ, Niemeijer A, Krediet E, Karsten T, Kamphuis J, Vermetten E et al. · 2024
- 250Jensen ME, Stenbæk DS, Messell CD, Poulsen ED, Varga TV, Fisher PM et al. · 2025
- 251Morel N, Stenbaek DS, Lundberg J, Beckman M · 2026
- 252Agin-Liebes G, Shnayder S, Fram G, Swift TC, Ching T, Jankovsky A et al. · 2026
- 253Aday JS, McAfee J, Conroy DA, Hosanagar A, Tarnal V, Weston C et al. · 2025
- 254Bogenschutz MP, Podrebarac SK, Duane JH, Amegadzie SS, Malone TC, Owens LT et al. · 2018
- 255Fleury V, Tomkova E, Catalano Chiuvé S, Penzenstadler L · 2025
- 256Dumenil M, Cordova G, El-Hage W · 2025
- 257Self-administration of Psilocybin in the Setting of Treatment-resistant DepressionLyons A · 2022
- 258Dwyer J, Johnston RB, O'Callaghan C, Ross M · 2026
- 259
- 260Simonsson O, Lyons T, Marks J, Kettner H, Roseman L, Haijen E et al. · 2026
- 261Rosa WE, Napolitano S, McAndrew N, Jenkins B, Lichtenthal WG, Applebaum AJ et al. · 2026
- 262Dagnino PC, Acero-Pousa I, Carhart-Harris RL, Erritzoe D, Nutt DJ, Kringelbach ML et al. · 2026
- 263Dougherty RF, Clarke P, Atli M, Kuc J, Schlosser D, Dunlop BW et al. · 2025
- 264Roseby W, Kettner H, Roseman L, Spriggs MJ, Lyons T, Peill J et al. · 2025
- 265Meyer TD, Ibrahim M, Vale LN, Soares JC · 2025
- 266Erritzoe D, Barba T, Spriggs MJ, Rosas FE, Nutt DJ, Carhart-Harris R · 2024
- 267Calder AE, Rausch B, Liechti ME, Holze F, Hasler G · 2024
- 268Federico S, Geo M, Entela M, Bachmann S, Elisa R, Silvio C et al. · 2024
- 269Daws RE, Timmermann C, Giribaldi B, Sexton JD, Wall MB, Erritzoe D et al. · 2022
- 270
- 271Skalski P, Pękacka-Falkowska K, Pluto-Prądzyńska A, Owecki MK · 2026
- 272Blum K, Lewandrowski KU, Lorio MP, Sharafshah A, Lewandroski AP, Pinhasov A et al. · 2026
- 273Boehnke KF, Pouyan N, Aday JS · 2026
- 274Jacobs E, Zahid Z, Hinkle J, Nayak S, Yaden DB · 2026
- 275
- 276Meshkat S, Jha MK, Bhat V · 2026
- 277Gawłowska K, Nowakowska KK, Makówka JW, Bajurny W, Góral MP, Bocheńska A et al. · 2026
- 278
- 279Guidetti C, Fava M, Papakostas GI · 2026
- 280Vamvakopoulou IA, Nicholls D, Nutt DJ, Di Simplicio M · 2026
- 281
- 282Jóźwiak-Bębenista M, Stasiak A, Sienkiewicz M, Kwiatkowski P, Kowalczyk E · 2026
- 283Anghel T, Cojocaru A, Hogea L, Costea I, Marinca A, Dumache R et al. · 2026
- 284
- 285Zhang W, Hwang SY, Luther J · 2025
- 286Silczuk A, Madejek RJ, Koweszko T, Mularczyk-Tomczewska P, Adamska E, Gujski M et al. · 2025
- 287Czopek A, Jończyk J, Fryc M, Kluzik D, Zagórska A · 2025
- 288Liszka P, Ogórek A, Olejnik-Chlewicka KM, Puchalski K, Zasiadła M, Patrzykąt KM et al. · 2025
- 289
- 290Bilenker D, Avena NM · 2025
- 291Natoli S, Cuomo A, Marchesini M, Luongo L, Lo Bianco G, Guardamagna VA et al. · 2025
- 292Agnorelli C, Spriggs M, Godfrey K, Sawicka G, Bohl B, Douglass H et al. · 2025
- 293Szigeti B, Heifets BD · 2024
- 294Borissova A, Rucker JJ · 2024
- 295Ehrenkranz R, Agrawal M, Penberthy JK, Yaden DB · 2024
- 296Tabaac BJ, Shinozuka K, Arenas A, Beutler BD, Cherian K, Evans VD et al. · 2024
- 297Wang SM, Kim S, Choi WS, Lim HK, Woo YS, Pae CU et al. · 2024
- 298Savides IA, Outhoff K · 2024
- 299Spangemacher M, Mertens LJ, Färber LV, Jungaberle A, Jungaberle H, Gründer G · 2024
- 300[Psychedelic psychiatry]López E, Yngwe H, Beckman M, Tiger M, Hieronymus F, Lundberg J · 2024
- 301Kooijman NI, Willegers T, Reuser A, Mulleners WM, Kramers C, Vissers KCP et al. · 2023
- 302Whinkin E, Opalka M, Watters C, Jaffe A, Aggarwal S · 2023
- 303Keramatian K, Chakrabarty T, DuBow A, Saraf G, Yatham LN · 2023
- 304Śladowska K, Kawalec P, Brzostek T, Pilc A · 2023
- 305Tabaac BJ, Shinozuka K, Arenas A, Beutler BD, Cherian K, Evans VD et al. · 2023
- 306Schindler EAD, Sico JJ · 2023
- 307Sarris J, Pinzon Rubiano D, Day K, Galvão-Coelho NL, Perkins D · 2022
- 308Bosch OG, Halm S, Seifritz E · 2022
- 309Ledwos N, Rosenblat JD, Blumberger DM, Castle DJ, McIntyre RS, Mulsant BH et al. · 2022
- 310Sousa TR, Rema J, Machado S, Novais F · 2022
- 311Johannesdottir A, Sigurdsson E · 2022
- 312
- 313Psychedelics and psychiatric disorders: A emerging rolePeixoto C, Santos F, Rego D, Medeiros H · 2021
- 314Psilocybin in the treatment of obsessive-compulsive disorder: What do we know so far?Descalço N, Medeiros A, Santos C, Borges G · 2021
- 315Dos Santos RG, Bouso JC, Hallak JEC · 2019
- 316Barrett FS, Griffiths RR · 2018
- 317Johnson MW, Griffiths RR · 2017
- 318de Veen BT, Schellekens AF, Verheij MM, Homberg JR · 2017
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