Nattokinase
Nattokinase ist ein Fermentationsenzym aus Natto; Studien am Menschen zeigen vor allem Blutdruck- und Laborwirkungen, klinische Endpunkte fehlen.
Nattokinase: ausgewertet wurden 29 Studien am Menschen, darunter 11 randomisierte kontrollierte Studien und eine Metaanalyse oder systematische Übersicht; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 644 Teilnehmer. Stand: 10. Oktober 2026.
1. Was ist Nattokinase? Vorkommen, Herkunft und Formen
Nattokinase ist ein Enzym aus der Gruppe der Serinproteasen, das bei der Fermentation von Sojabohnen durch das Bakterium Bacillus subtilis var. natto entsteht. Es kommt im Natto vor, einem in Japan traditionell gegessenen fermentierten Sojabohnen-Gericht. Als Nahrungsergänzung wird es üblicherweise als Extrakt in Kapseln oder Tabletten mit angegebener Enzymaktivität angeboten.
Nattokinase findet sich in Natto und in anderen fermentierten Sojabohnen-Erzeugnissen, die mit diesem Bakterium hergestellt werden. In Untersuchungen wird es als Kapsel oder Tablette eingenommen oder als Natto über die Nahrung aufgenommen.
Gewonnen wird es, indem gekochte Sojabohnen mit Bacillus subtilis var. natto fermentiert werden; aus der fermentierten Masse wird das Enzym abgetrennt, gereinigt und zu einem Pulver getrocknet. Geprüft werden in Studien vor allem orale Kapseln und Tabletten mit definierter Enzymaktivität sowie Natto als Lebensmittel.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- Natto (fermentierte Sojabohnen)
- Kapseln mit Nattokinase-Extrakt
- Tabletten mit Nattokinase-Extrakt
- Pulver zum Einnehmen
- Kombipräparate mit weiteren Bestandteilen
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Vitamin K2, das in Natto enthalten ist, aber ein eigener Stoff ist
- Andere fibrinolytisch wirksame Enzyme wie Lumbrokinase oder Serrapeptase
- Sojaprotein und Sojaisoflavone
- Gerinnungshemmende Arzneimittel
2. Wie wirkt Nattokinase? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Blutdruck | überwiegend verbessert | hoch | 1 Metaanalysen · 3 kontrolliert · 0 weitere | 343 |
| Fließeigenschaft des Blutes | überwiegend verbessert | mittel | 0 Metaanalysen · 3 kontrolliert · 1 weitere | 21 |
| Fibrinolyse | überwiegend verbessert | gering | 0 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 2 weitere | 12 |
| Blutfette | überwiegend kein Unterschied | unklar | 1 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 3 weitere | 225 |
| Herz und Kreislauf | überwiegend kein Unterschied | unklar | 0 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 4 weitere | 88 |
| Thrombose | gemischt | unklar | 0 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 2 weitere | 178 |
| Entzündung | gemischt | unklar | 0 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 0 weitere | 0 |
| Weitere Untersuchungen | gemischt | mittel | 1 Metaanalysen · 5 kontrolliert · 7 weitere | 463 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
Nattokinase und Blutdruck: Studien am Menschen
Bei Erwachsenen mit erhöhtem Blutdruck zeigte Nattokinase in mehreren kontrollierten Studien und einer Metaanalyse Verbesserungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks 156. Untersucht wurden überwiegend Kapseln mit Nattokinase-Extrakt, in einer Studie mit angegebener Enzymaktivität 56. Eine randomisierte kontrollierte Studie prüfte ein Kombipräparat aus Nattokinase-Extrakt und Rotreis bei Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit und fand eine Verbesserung des diastolischen Blutdrucks; dieser Befund lässt sich nicht dem Nattokinase allein zuschreiben 2. Die Beweiskraft ist hoch, doch die Zahl der kontrollierten Studien ist klein und die Nachbeobachtungsdauer begrenzt. Offen bleibt, ob die Blutdrucksenkung längerfristig anhält und ob sie sich zwischen Kapseln, Tabletten und Natto als Lebensmittel unterscheidet.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Li et al. 2023 | Metaanalyse · 546 Teilnehmer | Nattokinase-Nahrungsergänzung (Extrakt); niedrige und hohe Gesamtdosis (Werte nicht angegeben); gegen Placebo bzw. Kontrollintervention | systolischer Blutdruck: verbessert (MD = -3.45, 95% CI: -4.37 to -2.18, p < 0.00001); diastolischer Blutdruck: verbessert (MD = -2.32, 95% CI: -2.72 to -1.92, p < 0.00001) |
| 2 Liu et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 178 Teilnehmer | Nattokinase-Extrakt allein oder mit Rotreis; 90 Tage; gegen Placebo und Rotreis allein | Diastolischer Blutdruck: unklar (-7.39 mmHg) |
| 5 Kim et al. 2008 | randomisiert kontrolliert · 86 Teilnehmer | Nattokinase-Kapseln (2.000 FU pro Kapsel); 2.000 FU pro Kapsel, eine Kapsel täglich; 8 Wochen; gegen Placebo-Kapsel, randomisiert, doppelblind | Nettoänderung systolischer Blutdruck: verbessert (-5.55 mmHg (95% CI, -10.5 to -0.57 mmHg; p<0.05)); Nettoänderung diastolischer Blutdruck: verbessert (-2.84 mmHg (CI, -5.33 to -0.33 mmHg; p<0.05)) |
| 6 Jensen et al. 2016 | randomisiert kontrolliert · 79 Teilnehmer | Nattokinase NSK-SD, fermentierter Sojaextrakt, Vitamin K2 entfernt; 100 mg Nattokinase pro Tag; 8 Wochen; gegen Placebo, randomisiert, doppelblind, multizentrisch | diastolischer Blutdruck: verbessert (87 mmHg to 84 mmHg); diastolischer Blutdruck bei Männern: verbessert (86 mmHg to 81 mmHg); systolischer Blutdruck: unklar |
Nattokinase und Fließeigenschaft des Blutes: Studien am Menschen
In einer randomisierten kontrollierten Studie an zwölf gesunden Männern verlängerte eine Einzeldosis Nattokinase die Gerinnungszeit und senkte die Faktor-VIII-Aktivität, jeweils im Normalbereich 8. Bei Erwachsenen mit erhöhtem Cholesterin verlängerten sich Verschlusszeit und aktivierte partielle Thromboplastinzeit stärker als unter Placebo 12. Das sind Laborwerte, keine nachgewiesene klinische Wirkung auf Durchblutung oder Gefäßereignisse. In einer randomisierten Cross-over-Studie an neun gesunden Männern erholte sich die Hauttemperatur der Hand nach kaltem Wasser nach einer Einzeldosis schneller als unter Placebo 9. Untersucht wurden Kapseln mit Nattokinase-Extrakt; zu Natto als Lebensmittel, zu Tabletten, Pulver und Kombipräparaten sowie zu längerfristigen klinischen Endpunkten fehlen kontrollierte Daten. Die Beweiskraft ist mittel; die Studien sind kurz, eine davon sehr klein.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 8 Kurosawa et al. 2015 | randomisiert kontrolliert · 12 Teilnehmer | Nattokinase NSK-SD (Japan Bio Science Laboratory); Einzeldosis 2.000 FU; Einzeldosis, Blutabnahmen bis 8 Stunden; gegen Placebo, doppelblind, Crossover | Faktor-VIII-Aktivität nach 4 und 6 Stunden: verbessert (p < 0.05); Antithrombin-Konzentration nach 2 und 4 Stunden: verbessert (p < 0.05); aktivierte partielle Thromboplastinzeit nach 2 und 4 Stunden: verbessert (p < 0.05 and p < 0.01) |
| 9 Nara et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 9 Teilnehmer | orale Nattokinase, 2.000 FU; Einzeldosis 2.000 FU; Einzeldosis, Messung 2 h danach; gegen Placebo, doppelblind, Crossover | Hauttemperatur nach Kaltwasserimmersion: verbessert (p < 0.05) |
| 12 Yoo et al. 2019 | randomisiert kontrolliert | Nattokinase-Supplement (Kapseln); 8 Wochen; gegen Placebo | Kollagen-Epinephrin-Verschlusszeit (C-EPI CT): verbessert (P = 0.001); Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT): verbessert (P = 0.016); Prothrombinzeit (PT): unklar |
| 24 HOLSWORTH et al. 2007 | Studie | Zusammensetzung mit Nattokinase | Vollblutviskosität: verbessert |
Nattokinase und Fibrinolyse: Studien am Menschen
Eine randomisierte kontrollierte Studie an zwölf gesunden jungen Männern fand für Kapseln mit Nattokinase-Extrakt einen stärkeren Abbau von Fibrin, gemessen an D-Dimer und Fibrinabbauprodukten 8. Das sind Laborbefunde zur Fibrinolyse, keine nachgewiesene klinische Wirkung. Die Beweiskraft ist gering: Untersucht wurde nur eine Einzeldosis bei wenigen gesunden jungen Männern, und alle Werte blieben im Normalbereich. Zu Natto als Lebensmittel, zu Tabletten, Pulver oder Kombipräparaten mit weiteren Bestandteilen liegen in diesem Gebiet keine kontrollierten Vergleiche vor; offen bleibt damit, ob sich die Laborveränderungen auf andere Formen, Dosierungen oder auf Menschen mit Erkrankungen übertragen lassen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 8 Kurosawa et al. 2015 | randomisiert kontrolliert · 12 Teilnehmer | Nattokinase NSK-SD (Japan Bio Science Laboratory); Einzeldosis 2.000 FU; Einzeldosis, Blutabnahmen bis 8 Stunden; gegen Placebo, doppelblind, Crossover | D-Dimer-Konzentration nach 6 und 8 Stunden: verbessert (p < 0.05); Fibrin/Fibrinogen-Abbauprodukte nach 4 Stunden: verbessert (p < 0.05) |
| 16 Hsia et al. 2009 | Studie · 45 Teilnehmer | Nattokinase-Kapseln, 2000 Fibrinolyse-Einheiten pro Kapsel; 2 Kapseln täglich oral; 2 Monate; gegen offene, selbstkontrollierte Studie ohne Kontrollgruppe; Gruppenvergleich | Fibrinogen im Plasma: verbessert (decreased 9%); Faktor VII im Plasma: verbessert (decreased 14%); Faktor VIII im Plasma: verbessert (decreased 17%) |
| 20 Wu et al. 2019 | Studie | Nattokinase plus Heparin; gegen Heparin allein bzw. in-vitro/in-vivo-Kontrollen | Gerinnungszeit: verbessert (synergistic enhancement); Fibrinolyse-Aktivität: kein Unterschied (only marginally enhanced); Fibrinogen-Abbau: verbessert |
Nattokinase und Blutfette: Studien am Menschen
Bei Erwachsenen mit erhöhten Blutfetten zeigten Kombinationen aus Nattokinase und Rotreis in mehreren kontrollierten Studien Verbesserungen beim Gesamtcholesterin, beim LDL-Cholesterin und bei den Triglyceriden 27. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit einem Kombipräparat aus Nattokinase und Monascus fand ebenfalls günstigere Gesamt- und LDL-Cholesterinwerte sowie ein besseres Nicht-HDL-Cholesterin und LDL-C/HDL-C-Verhältnis 4. Eine Metaanalyse fand dagegen für Nattokinase allein keine Verbesserung der Blutfette und berichtete teils sogar ungünstigere Werte 1; auch in einer Studie ohne Kontrollgruppe blieben die Blutfette unter Nattokinase-Kapseln unverändert 16. Die günstigen Befunde betreffen Mischpräparate mit Rotreis oder Monascus; für Nattokinase allein ist eine Senkung der Blutfette nicht belegt.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Li et al. 2023 | Metaanalyse · 546 Teilnehmer | Nattokinase-Nahrungsergänzung (Extrakt); niedrige und hohe Gesamtdosis (Werte nicht angegeben); gegen Placebo bzw. Kontrollintervention | Gesamtcholesterin (niedrige Dosis): verschlechtert (MD = 5.27, 95% CI: 3.74 to 6.81, p < 0.00001); HDL-Cholesterin (niedrige Dosis): verschlechtert (MD = -2.76, 95% CI: -3.88 to -1.64, p < 0.00001); LDL-Cholesterin (niedrige Dosis): verschlechtert (MD = 6.49, 95% CI: 0.83 to 12.15, p = 0.02) |
| 2 Liu et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 178 Teilnehmer | Nattokinase-Extrakt allein oder mit Rotreis; 90 Tage; gegen Placebo und Rotreis allein | Triglyceride: unklar (-0.39 mmol); Gesamtcholesterin: unklar (-0.66 mmol/L); HDL-Cholesterin: unklar (0.195 mmol/L) |
| 7 Yang et al. 2009 | randomisiert kontrolliert · 47 Teilnehmer | Nattokinase-Monoformel (50 mg/Kapsel) bzw. Kombination mit Rotreis-Extrakt (300 mg/Kapsel); zweimal täglich zwei Kapseln; sechs Monate; gegen Placebo | Triglyceride: kein Unterschied (decreases ... by 15%); Gesamtcholesterin: kein Unterschied (by 25%); LDL-Cholesterin: kein Unterschied (by 41%) |
| 14 Chen et al. 2022 | Studie · 1.062 Teilnehmer | Nattokinase (NK), orale Gabe; 10.800 FU/Tag; Vergleichsdosis 3.600 FU/Tag; 12 Monate; gegen niedrigere Dosis 3.600 FU/Tag; zusätzlich Vitamin K2 und Aspirin | Lipidprofil: verbessert (significant improvement); Lipidsenkung bei 3.600 FU/Tag: kein Unterschied (ineffective) |
| 16 Hsia et al. 2009 | Studie · 45 Teilnehmer | Nattokinase-Kapseln, 2000 Fibrinolyse-Einheiten pro Kapsel; 2 Kapseln täglich oral; 2 Monate; gegen offene, selbstkontrollierte Studie ohne Kontrollgruppe; Gruppenvergleich | Blutfette: kein Unterschied (unaffected by nattokinase) |
| 26 Wei et al. 2025 | Übersicht | Nattokinase-Präparate unterschiedlicher Art und Aktivität; gegen traditionelle Lipidsenker (Statine, Fibrate) | Lipidprofil: verbessert (significantly improves the lipid profile) |
Nattokinase, Herz und Kreislauf: Studien am Menschen
Eine randomisierte kontrollierte Studie zu einem Kombipräparat aus Nattokinase und Monascus zeigte bei Patienten mit Dyslipidämie keinen Unterschied bei der Karotis-Intima-Media-Dicke; das Ergebnis lässt sich nicht dem Nattokinase allein zuschreiben 4. In einer randomisierten Cross-over-Studie an neun gesunden Männern änderte eine Einzeldosis Nattokinase Herzfrequenz, Herzzeitvolumen und sympathische Aktivität nicht gegenüber Placebo 9. Die Beweiskraft ist gering; Endpunkte wie Herzinfarkt oder Schlaganfall wurden nicht geprüft.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 6 Jensen et al. 2016 | randomisiert kontrolliert · 79 Teilnehmer | Nattokinase NSK-SD, fermentierter Sojaextrakt, Vitamin K2 entfernt; 100 mg Nattokinase pro Tag; 8 Wochen; gegen Placebo, randomisiert, doppelblind, multizentrisch | von-Willebrand-Faktor bei Frauen: unklar (P<0.1) |
| 9 Nara et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 9 Teilnehmer | orale Nattokinase, 2.000 FU; Einzeldosis 2.000 FU; Einzeldosis, Messung 2 h danach; gegen Placebo, doppelblind, Crossover | Herzfrequenz, Herzzeitvolumen, sympathische Aktivität: kein Unterschied |
| 14 Chen et al. 2022 | Studie · 1.062 Teilnehmer | Nattokinase (NK), orale Gabe; 10.800 FU/Tag; Vergleichsdosis 3.600 FU/Tag; 12 Monate; gegen niedrigere Dosis 3.600 FU/Tag; zusätzlich Vitamin K2 und Aspirin | Intima-Media-Dicke der Karotis: verbessert; Größe der Karotisplaque: verbessert; Atherosklerose-Progression bei 3.600 FU/Tag: kein Unterschied (ineffective) |
| 15 Gallelli et al. 2021 | Fallserie · 153 Teilnehmer | Nattokinase oral, in Gruppe 1 und 2 zusätzlich Fondaparinux bzw. Enoxaparin; 100 mg/Tag per os; gegen kein Vergleich; drei Gruppen mit unterschiedlicher Begleittherapie | neue Gefäßerkrankungen im Follow-up: verbessert (did not record new cases) |
| 26 Wei et al. 2025 | Übersicht | Nattokinase-Präparate unterschiedlicher Art und Aktivität; gegen traditionelle Lipidsenker (Statine, Fibrate) | Plaquefläche und Intima-Media-Dicke: verbessert |
| 27 Dobre et al. 2025 | Übersicht | Nattokinase neben weiteren Nahrungsergänzungsmitteln | Günstige metabolische und vaskuläre Effekte: verbessert |
Nattokinase und Thrombose: Studien am Menschen
Eine randomisierte kontrollierte Studie an 178 Patienten mit stabiler koronarer Herzkrankheit fand nur unter der Mischung aus Nattokinase und Rotreis günstigere Werte für Thromboxan B2 und Antithrombin III als unter Placebo 2. Das sind Laborwerte, keine nachgewiesene Wirkung gegen Thrombosen. Eine Fallserie berichtet bei Patienten mit Gefäßerkrankungen über eine Besserung klinischer Symptome, wobei Nattokinase dort teils zusammen mit Fondaparinux oder Enoxaparin gegeben wurde und kein Vergleich stattfand 15. Ein Fallbericht beschreibt dagegen einen Thrombus an einer mechanischen Aortenklappenprothese, nachdem ein Patient Warfarin selbst durch ein rezeptfreies Nattokinase-Präparat ersetzt hatte 22. Die Beweiskraft ist gering: Kontrollierte Studien mit Thrombosen als Endpunkt fehlen, und der kontrollierte Laborbefund stammt aus einer Mischung mit Rotreis.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 2 Liu et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 178 Teilnehmer | Nattokinase-Extrakt allein oder mit Rotreis; 90 Tage; gegen Placebo und Rotreis allein | Thromboxan B2: unklar; Antithrombin III: unklar |
| 15 Gallelli et al. 2021 | Fallserie · 153 Teilnehmer | Nattokinase oral, in Gruppe 1 und 2 zusätzlich Fondaparinux bzw. Enoxaparin; 100 mg/Tag per os; gegen kein Vergleich; drei Gruppen mit unterschiedlicher Begleittherapie | klinische Symptome: verbessert (p < 0.01) |
| 22 Elahi et al. 2015 | Fallbericht | Nattokinase (Nahrungsergänzung, rezeptfrei); fast ein Jahr; gegen kein Warfarin (Selbstsubstitution) | Thrombus an der mechanischen Klappe: verschlechtert |
Nattokinase und Entzündung: Studien am Menschen
Eine randomisierte kontrollierte Studie bei Erwachsenen mit Prädiabetes prüfte eine Mischung aus Aronia, rotem Ginseng, Shiitake-Pilz und nur einem kleinen Anteil Nattokinase 10. Das hochsensitive C-reaktive Protein unterschied sich dabei nicht gesichert von Placebo; eine Wirkung wäre zudem nicht dem Nattokinase allein zuzuschreiben 10. Offen bleibt, ob Nattokinase in Kapseln, Tabletten oder als Natto allein einen Einfluss auf Entzündungswerte hat.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 10 Park et al. 2021 | randomisiert kontrolliert | AGM-Granulat aus Aronia, rotem Ginseng, Shiitake und Nattokinase (3,4:4,1:2,4:0,1 w/w); 4 g gefriergetrocknete Mischung zweimal täglich; 12 Wochen; gegen Placebo (Maisstärke-Granulat) | hochsensitives C-reaktives Protein: unklar (-0.12 ± 0.81 vs. 0.51 ± 1.95, p = 0.06) |
Nattokinase: weitere Messgrößen in Studien
In diesem Gebiet wurden Nattokinase-Präparate in mehreren kontrollierten Studien bei unterschiedlichen Fragestellungen untersucht, überwiegend als Kapseln mit Nattokinase-Extrakt. Bei leicht erhöhtem Blutdruck sank die Renin-Aktivität unter Nattokinase stärker als unter Placebo; das ist ein Laborbefund 5. In einer randomisierten kontrollierten Studie bei symptomlosen Verengungen von Hirn- oder Halsschlagadern besserte Nattokinase die allgemeine Kognition nicht; nur eine explorative Auswertung fand eine bessere räumlich-visuelle Leistung 3. In einer doppelblinden Cross-over-Studie diente ein Nattokinase-Extrakt nur als aktives Placebo und änderte Schultersteifheit, Rückenschmerzen und Kältegefühl nicht; gebessert hat diese ein anderes Natto-Präparat mit dem Enzym Bacillopeptidase F 13. Die Befunde stammen jeweils aus einzelnen Studien und überwiegend aus Laborwerten; die langfristige klinische Wirkung ist offen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Li et al. 2023 | Metaanalyse · 546 Teilnehmer | Nattokinase-Nahrungsergänzung (Extrakt); niedrige und hohe Gesamtdosis (Werte nicht angegeben); gegen Placebo bzw. Kontrollintervention | Blutglukose: verschlechtert (MD = 0.40, 95% CI: 0.20 to 0.60, p < 0.0001) |
| 2 Liu et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 178 Teilnehmer | Nattokinase-Extrakt allein oder mit Rotreis; 90 Tage; gegen Placebo und Rotreis allein | Laktatdehydrogenase: verbessert (-29.1 U/L) |
| 3 Zhang et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 120 Teilnehmer | orales Nattokinase-Präparat (NK); 8000 FU/Tag; 6 Monate; gegen Placebo, doppelblind, 1:1 randomisiert | Änderung des MoCA-Scores: kein Unterschied (mean difference: 0.038; 95 % CI: -1.109, 1.163; P = 0.948); Änderung der visuospatialen Funktion: verbessert (intergroup difference: 0.350; 95 % CI: 0.056, 0.649; P = 0.024); Risiko einer Verschlechterung der visuospatialen Funktion: verbessert (OR: 0.35; 95 % CI: 0.127, 0.966) |
| 5 Kim et al. 2008 | randomisiert kontrolliert · 86 Teilnehmer | Nattokinase-Kapseln (2.000 FU pro Kapsel); 2.000 FU pro Kapsel, eine Kapsel täglich; 8 Wochen; gegen Placebo-Kapsel, randomisiert, doppelblind | Nettoänderung Renin-Aktivität (Laborbefund): verbessert (-1.17 ng/mL/h (p<0.05)) |
| 6 Jensen et al. 2016 | randomisiert kontrolliert · 79 Teilnehmer | Nattokinase NSK-SD, fermentierter Sojaextrakt, Vitamin K2 entfernt; 100 mg Nattokinase pro Tag; 8 Wochen; gegen Placebo, randomisiert, doppelblind, multizentrisch | Plasma-Renin-Aktivität bei niedrigem Ausgangswert: unklar (66%) |
| 11 Cobos et al. 2020 | randomisiert kontrolliert | Nattokinase (Natto) 2.000 FU täglich bzw. identische Placebo-Kapsel; 2.000 FU täglich; Gruppe 1: 3 Monate; Gruppe 2: 4 Monate bis 1 Jahr 8 Monate; gegen Placebo (Gruppe 1); keine Nattokinase (Gruppe 2) | Gewichtsverlust: unklar; Wassergewichtsverlust (Bioimpedanz): unklar (63% vs 33%); HbA1c-Abnahme: unklar (43% vs 22%) |
| 17 Suzuki et al. 2023 | Fallserie · 8 Teilnehmer | Natto (Bohnen und klebrige Substanz), PGA, Nattokinase, B.-subtilis-Extrakt; gegen PGA-positive vs. PGA-negative Fälle | IgE-Reaktivität auf Nattokinase im SPT: verbessert; Nattokinase-spezifisches IgE im ELISA: verbessert; Immunoblot-Bande bei 30 kDa (Nattokinase): verbessert (a protein band at 30 kDa, which was identified as nattokinase) |
| 18 Ramachandran et al. 2021 | Fallbericht · 1 Teilnehmer | Nattokinase-Nahrungsergänzung | Hämoperitoneum: verschlechtert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 19 21 23 25 27
4. Wie wird Nattokinase dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Untersucht wurden überwiegend Kapseln mit Nattokinase-Extrakt, teils mit angegebener Enzymaktivität, sowie Tabletten und Kombipräparate mit weiteren Bestandteilen 256. Natto als Lebensmittel und Pulver zum Einnehmen wurden in kontrollierten Studien kaum geprüft. Die angegebene Enzymaktivität und Dosis unterscheiden sich zwischen den Präparaten, was die Vergleichbarkeit einschränkt.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| Nattokinase-Extrakt allein oder mit Rotreis | — | 90 Tage | 2 |
| orales Nattokinase-Präparat (NK) | 8000 FU/Tag | 6 Monate | 3 |
| Nattokinase-Monascus-Nahrungsergänzung (NMS) | — | 120 Tage | 4 |
| Nattokinase-Kapseln (2.000 FU pro Kapsel) | 2.000 FU pro Kapsel, eine Kapsel täglich | 8 Wochen | 5 |
| Nattokinase NSK-SD, fermentierter Sojaextrakt, Vitamin K2 entfernt | 100 mg Nattokinase pro Tag | 8 Wochen | 6 |
| Nattokinase-Monoformel (50 mg/Kapsel) bzw. Kombination mit Rotreis-Extrakt (300 mg/Kapsel) | zweimal täglich zwei Kapseln | sechs Monate | 7 |
| Nattokinase NSK-SD (Japan Bio Science Laboratory) | Einzeldosis 2.000 FU | Einzeldosis, Blutabnahmen bis 8 Stunden | 8 |
| orale Nattokinase, 2.000 FU | Einzeldosis 2.000 FU | Einzeldosis, Messung 2 h danach | 9 |
| AGM-Granulat aus Aronia, rotem Ginseng, Shiitake und Nattokinase (3,4:4,1:2,4:0,1 w/w) | 4 g gefriergetrocknete Mischung zweimal täglich | 12 Wochen | 10 |
| Nattokinase (Natto) 2.000 FU täglich bzw. identische Placebo-Kapsel | 2.000 FU täglich | Gruppe 1: 3 Monate; Gruppe 2: 4 Monate bis 1 Jahr 8 Monate | 11 |
| Nattokinase-Supplement (Kapseln) | — | 8 Wochen | 12 |
| NKCP, fermentierter Sojaextrakt mit Bacillopeptidase F als Hauptkomponente | — | 4 Wochen pro Behandlungsarm | 13 |
5. Ist Nattokinase sicher? Nebenwirkungen in Studien
Eine Metaanalyse kontrollierter Studien fand keine nennenswerten unerwünschten Ereignisse durch Nattokinase 1. Auch unter Mischungen mit Rotreis oder Monascus wurden keine interventionsbezogenen unerwünschten Ereignisse berichtet 24. Ein Fallbericht beschreibt einen Thrombus an einer mechanischen Aortenklappenprothese, nachdem ein Patient Warfarin selbst durch ein rezeptfreies Nattokinase-Präparat ersetzt hatte 22. Die Autoren raten ausdrücklich davon ab, Nattokinase als Ersatz für Gerinnungshemmer zu nehmen 22. Weil Nattokinase in Studien Gerinnungszeiten verlängerte 812, ist eine zusätzliche Wirkung zu gerinnungshemmenden Arzneimitteln denkbar; eine Übersicht nennt ein mögliches Blutungsrisiko und Wechselwirkungen 27.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 1 Li et al. 2023 | keine nennenswerten unerwünschten Ereignisse berichtet |
| 2 Liu et al. 2024 | Keine unerwünschten Wirkungen berichtet |
| 4 Liu et al. 2023 | Keine interventionsbezogenen unerwünschten Ereignisse berichtet |
| 10 Park et al. 2021 | Sicherheitsparameter und unerwünschte Reaktionen wurden erfasst |
| 14 Chen et al. 2022 | keine nennenswerten Nebenwirkungen berichtet |
| 15 Gallelli et al. 2021 | keine unerwünschten Arzneimittelwirkungen oder Wechselwirkungen berichtet |
| 16 Hsia et al. 2009 | keine nennenswerten unerwünschten Ereignisse; Harnsäure unverändert |
| 17 Suzuki et al. 2023 | Allergiesymptome nach Natto-Verzehr (Einschlusskriterium) |
| 18 Ramachandran et al. 2021 | Hämoperitoneum mit tödlichem Ausgang |
| 19 Yang et al. 2021 | Gefäßnekrose der oberen Extremität, erforderte transhumeral Amputation |
| 20 Wu et al. 2019 | Sicherheit als Zielgröße, keine konkreten Angaben |
| 21 Lampe et al. 2016 | gut vertragen, keine unerwünschten Wirkungen berichtet |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Die meisten kontrollierten Studien sind klein und kurz; längerfristige klinische Endpunkte wie Herzinfarkt oder Schlaganfall wurden nicht geprüft.
- Kapseln, Tabletten, Pulver und Natto als Lebensmittel sind wegen unterschiedlicher Enzymaktivität und Dosis kaum vergleichbar.
- Günstige Befunde zu Blutfetten stammen aus Mischpräparaten und lassen sich nicht dem Nattokinase allein zuschreiben.
- Viele Ergebnisse sind Laborwerte, keine nachgewiesene klinische Wirkung.
- Zu Wechselwirkungen mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln und zu Menschen mit Vorerkrankungen liegen nur wenige Daten vor.
7. Fazit: Was über Nattokinase gesichert ist
Nattokinase ist ein Serinprotease-Enzym aus der Fermentation von Sojabohnen durch Bacillus subtilis var. natto und wird als Kapsel-, Tabletten- oder Pulverpräparat mit angegebener Enzymaktivität angeboten. Am besten untersucht ist der Blutdruck: Mehrere kontrollierte Studien und eine Metaanalyse zeigten bei Erwachsenen mit erhöhtem Blutdruck Verbesserungen des systolischen und diastolischen Werts 156. Für die Fließeigenschaft des Blutes und die Fibrinolyse fanden zwei randomisierte kontrollierte Studien längere Gerinnungszeiten und einen verstärkten Fibrinabbau; das sind Laborbefunde ohne belegte klinische Wirkung 812.
Günstige Ergebnisse zu Blutfetten sind an Mischungen mit Rotreis oder Monascus gebunden und lassen sich nicht dem Nattokinase allein zuschreiben 247. Eine Metaanalyse fand für Nattokinase allein keine Senkung der Blutfette, sondern teils höhere Cholesterinwerte und eine leicht erhöhte Blutglukose 1. Insgesamt ist die Beweiskraft für klinische Endpunkte gering; die Vergleichbarkeit der Formen und die langfristige Wirkung bleiben offen.
Häufige Fragen
Wie gut ist Nattokinase am Menschen untersucht?
Nattokinase: ausgewertet wurden 29 Studien am Menschen, darunter 11 randomisierte kontrollierte Studien und eine Metaanalyse oder systematische Übersicht; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 644 Teilnehmer. Stand: 10. Oktober 2026.
Was bringt Nattokinase bei Blutdruck? Das zeigen die Studien
Was bringt Nattokinase bei Fließeigenschaft des Blutes? Das zeigen die Studien
Was bringt Nattokinase bei Fibrinolyse? Das zeigen die Studien
Was bringt Nattokinase bei Blutfette? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind eine Metaanalyse oder systematische Übersicht, 2 kontrollierte Studien und 3 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 225 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: unklar. Belege: 12714
Was bringt Nattokinase bei Herz und Kreislauf? Das zeigen die Studien
Was bringt Nattokinase bei Thrombose? Das zeigen die Studien
Was ist Nattokinase und in welcher Form wird es untersucht?
Nattokinase ist ein Serinprotease-Enzym, das bei der Fermentation von Sojabohnen durch Bacillus subtilis var. natto entsteht und natürlicherweise in Natto vorkommt. In Studien am Menschen wurde es überwiegend als Kapsel mit Nattokinase-Extrakt geprüft, teils mit angegebener Enzymaktivität, außerdem als Tablette und in Kombipräparaten 56. Natto als Lebensmittel und Pulver zum Einnehmen wurden in kontrollierten Studien kaum untersucht.
Senkt Nattokinase den Blutdruck?
Bei Erwachsenen mit erhöhtem Blutdruck zeigte Nattokinase in mehreren kontrollierten Studien und einer Metaanalyse Verbesserungen des systolischen und diastolischen Blutdrucks 156. Eine randomisierte kontrollierte Studie zu einem Kombipräparat aus Nattokinase und Rotreis fand ebenfalls eine Verbesserung des diastolischen Blutdrucks, was sich aber nicht dem Nattokinase allein zuschreiben lässt 2. Die Zahl der kontrollierten Studien ist klein und die Nachbeobachtungsdauer begrenzt.
Beeinflusst Nattokinase die Blutfette?
Günstige Befunde zu Gesamtcholesterin, LDL-Cholesterin und Triglyceriden stammen überwiegend aus Kombinationen mit Rotreis oder Monascus 247. Eine Metaanalyse fand für Nattokinase allein keine Verbesserung der Blutfette und berichtete teils sogar ungünstigere Werte 1. Die günstigen Ergebnisse lassen sich daher nicht auf Nattokinase allein übertragen.
Wirkt Nattokinase auf die Fließeigenschaft des Blutes?
Zwei randomisierte kontrollierte Studien fanden unter Kapseln mit Nattokinase-Extrakt längere Gerinnungszeiten als unter Placebo, darunter die aktivierte partielle Thromboplastinzeit und die Verschlusszeit 812. Eine randomisierte kontrollierte Studie fand einen stärkeren Fibrinabbau, gemessen an D-Dimer und Fibrinabbauprodukten 8. Diese Befunde sind Laborwerte und keine nachgewiesene klinische Wirkung auf Durchblutung oder Gefäßereignisse.
Ist Nattokinase sicher und was ist bei Arzneimitteln zu beachten?
Eine Metaanalyse kontrollierter Studien fand keine nennenswerten unerwünschten Ereignisse durch Nattokinase 1. Auch unter Mischungen mit Rotreis oder Monascus wurden keine interventionsbezogenen unerwünschten Ereignisse berichtet 24. Ein Fallbericht beschreibt einen Thrombus an einer mechanischen Aortenklappenprothese, nachdem ein Patient Warfarin selbst durch ein rezeptfreies Nattokinase-Präparat ersetzt hatte 22. Die Autoren raten ausdrücklich davon ab, Nattokinase als Ersatz für Gerinnungshemmer zu nehmen 22. Weil Nattokinase in Studien Gerinnungszeiten verlängerte 812, ist eine zusätzliche Wirkung zu gerinnungshemmenden Arzneimitteln denkbar; eine Übersicht nennt ein mögliches Blutungsrisiko und Wechselwirkungen 27.
Quellen
- 1Li X, Long J, Gao Q, Pan M, Wang J, Yang F et al. · 2023
- 2Liu M, Xu Z, Wang Z, Wang D, Yang M, Li H et al. · 2024
- 3Zhang K, Zhang X, Wang A, Zhong W, Pei Y, Jin H et al. · 2026
- 4Liu X, Zeng X, Mahe J, Guo K, He P, Yang Q et al. · 2023
- 5Kim JY, Gum SN, Paik JK, Lim HH, Kim KC, Ogasawara K et al. · 2008
- 6
- 7Combined nattokinase with red yeast rice but not nattokinase alone has potent effects on blood lipids in human subjects with hyperlipidemiaYang NC, Chou CW, Chen CY, Hwang KL, Yang YC · 2009
- 8Kurosawa Y, Nirengi S, Homma T, Esaki K, Ohta M, Clark JF et al. · 2015
- 9Nara N, Kurosawa Y, Fuse-Hamaoka S, Kuroiwa M, Endo T, Tanaka R et al. · 2023
- 10Park S, Kim CJ, Ha KC, Baek HI, Yang HJ, Kim MJ et al. · 2021
- 11SAT-618 Nattokinase to Improve Insulin Sensitivity and Weight Loss in Women with Obesity +/- DiabetesCobos L, Torre Y, Herbst K, Beltran K · 2020
- 12Yoo HJ, Kim M, Kim M, Lee A, Jin C, Lee SP et al. · 2019
- 13Hitosugi M, Hamada K, Misaka K · 2015
- 14Chen H, Chen J, Zhang F, Li Y, Wang R, Zheng Q et al. · 2022
- 15Gallelli G, Di Mizio G, Palleria C, Siniscalchi A, Rubino P, Muraca L et al. · 2021
- 16Hsia CH, Shen MC, Lin JS, Wen YK, Hwang KL, Cham TM et al. · 2009
- 17Suzuki K, Nakamura M, Sato N, Futamura K, Matsunaga K, Yagami A · 2023
- 18Ramachandran L, Aqeel A, Jafri A, Sidhu Y, Mohamed Djirdeh T · 2021
- 19Yang D, Savage J, Köhler T, Helo S, Trost L, Ziegelmann M · 2021
- 20Wu H, Wang H, Li W, Zhang C, Liu Y, Xu F et al. · 2019
- 21Lampe BJ, English JC · 2016
- 22Elahi MM, Choi CH, Konda S, Shake JG · 2015
- 23Chang YY, Liu JS, Lai SL, Wu HS, Lan MY · 2008
- 24NATTOKINASE FOR REDUCING WHOLE BLOOD VISCOSITYHOLSWORTH RALPH E · 2007
- 25Baptista SN, Atkins T, Chakraborty S, Bakhit M, Glasziou P, Byambasuren O · 2026
- 26Wei C, Cai R, Song Y, Liu X, Xu HL · 2025
- 27Dobre MZ, Virgolici B, Doicin IC, Vîrgolici H, Stanescu-Spinu II · 2025
Jede Aussage auf dieser Seite trägt ihre Stufe — belegt, plausibel oder Vermutung — und führt zur Originalarbeit. Die Entscheidung im Einzelfall trifft die behandelnde Person; die Zusammenhänge liefern wir.