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NAC und Glutathion

Datenbank-gestützte Auswertung · in unserer Datenbank 1.205 Arbeiten, davon 239 kontrollierte Studien am Menschen · Stand · So werten wir aus

N-Acetylcystein und Glutathion sind schwefelhaltige Antioxidantien; Studien am Menschen zeigen je nach Anwendung und Krankheitsbild gemischte Ergebnisse.

NAC und Glutathion: ausgewertet wurden 175 Studien am Menschen, darunter 136 randomisierte kontrollierte Studien und 27 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 12.919 Teilnehmer. Stand: 13. Oktober 2026.

Diese Seite als PDF · Resümee

1. Was ist NAC und Glutathion? Vorkommen, Herkunft und Formen

N-Acetylcystein (NAC) ist eine schwefelhaltige Verbindung und eine Vorstufe der Aminosäure Cystein. Glutathion ist ein Tripeptid aus Glutamat, Cystein und Glycin, das die Körperzellen selbst bilden. NAC wird in der Medizin unter anderem zur Schleimlösung und als Gegenmittel nach einer Paracetamol-Überdosierung eingesetzt, Glutathion überwiegend als Nahrungsergänzung.

Glutathion kommt in nahezu allen Zellen des Körpers vor, mit hohen Gehalten in der Leber. NAC und Glutathion werden als Kapseln, Pulver, Getränke sowie in vernebelter oder infundierter Form angeboten.

NAC wird synthetisch hergestellt, Glutathion synthetisch oder durch Fermentation. In Studien am Menschen werden vor allem orale Kapseln und Pulver, liposomale Zubereitungen, vernebelte Lösungen und intravenöse Gaben geprüft.

Untersuchte Formen und Zubereitungen

  • N-Acetylcystein oral (Kapseln, Tabletten, Brausepulver)
  • N-Acetylcystein vernebelt oder inhaliert
  • N-Acetylcystein intravenös
  • Glutathion oral (Kapseln, Pulver)
  • Liposomales Glutathion
  • Glutathion intravenös

Nicht gemeint sind auf dieser Seite:

  • Andere Schleimlöser wie Ambroxol, Bromhexin oder Carbocistein sind eigene Stoffe.
  • Freies Cystein, Glycin oder Glutamin allein sind weder NAC noch Glutathion.
  • Cystein-Derivate wie NAC-Amid (NACA) sind eigene Stoffe.
  • Mischpräparate, in denen NAC oder Glutathion nur ein Bestandteil neben anderen Wirkstoffen ist, gehören nicht zum Einzelstoff.

2. Wie wirkt NAC und Glutathion? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet

AnwendungsgebietErgebnis in kontrollierten StudienBeweiskraftStudienTeilnehmer
Oxidativer Stress und Antioxidantien-Statusgemischthoch1 Metaanalysen · 34 kontrolliert · 1 weitere2.376
Psychische Erkrankungenüberwiegend kein Unterschiedhoch5 Metaanalysen · 25 kontrolliert · 2 weitere1.730
Sucht und Abhängigkeitüberwiegend kein Unterschiedhoch2 Metaanalysen · 20 kontrolliert · 2 weitere2.126
Atemwege und Lungeüberwiegend verbesserthoch3 Metaanalysen · 12 kontrolliert · 0 weitere2.504
Leberüberwiegend kein Unterschiedgering2 Metaanalysen · 18 kontrolliert · 2 weitere1.334
Weitere Untersuchungengemischthoch16 Metaanalysen · 84 kontrolliert · 4 weitere6.716

So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.

3. Was die Studien im Einzelnen zeigen

NAC und Glutathion, Oxidativer Stress und Antioxidantien-Status: Studien am Menschen

Bei oxidativem Stress stieg unter oralem N-Acetylcystein in mehreren randomisierten kontrollierten Studien das Glutathion im Blut stärker als in der Kontrollgruppe 4986. Eine weitere Studie fand mehr Glutathion in der Follikelflüssigkeit bei einer In-vitro-Fertilisation 39. Mehrere randomisierte kontrollierte Studien fanden zudem weniger Malondialdehyd, einen Marker der Lipidperoxidation 5758108, und eine höhere antioxidative Gesamtkapazität als in der Kontrollgruppe 5786135. N-Acetylcystein als Inhalationsspray senkte bei COVID-19 das C-reaktive Protein 36, intravenös gegeben erhöhte es bei Organophosphat-Vergiftung Katalase und Glutathionperoxidase 92. Dem stehen randomisierte kontrollierte Studien gegenüber, in denen sich Glutathion 69108 oder Malondialdehyd 7072 nicht von der Kontrolle unterschied. Die meisten Messgrößen sind Blut- oder Zellspiegel und damit Marker, keine klinischen Endpunkte; die Studien sind überwiegend klein und kurz, und die Belastbarkeit ist insgesamt hoch, aber nicht für jede einzelne Messgröße.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
14 He et al. 2024Metaanalyse · 204 TeilnehmerN-Acetylcystein als Zusatztherapie; gegen Kontrollgruppe (Placebo oder Standardtherapie)Entzündungsmarker (Blutsenkungsgeschwindigkeit): verbessert (MD = 3.00); Oxidativer Stress: kein Unterschied
36 Panahi et al. 2023randomisiert kontrolliert · 250 TeilnehmerN-Acetylcystein Inhalationsspray; ein Sprühstoß alle 12 Stunden; 7 Tage; gegen Routinebehandlung alleinC-reaktives Protein (CRP): verbessert (6 vs. 11.5, p < 0.0001)
38 Gómez-Gavara et al. 2021randomisiert kontrolliert · 214 TeilnehmerN-Acetylcystein-Infusion während der Leberentnahme; gegen Standardprotokoll ohne N-AcetylcysteinOxidative Metaboliten (Glutathion/oxidiertes Glutathion und Ophthalmsäure): kein Unterschied (P > 0.05)
39 Li et al. 2022randomisiert kontrolliert · 200 TeilnehmerN-Acetylcystein oral zusätzlich zu GnRH-Antagonist-Protokoll; etwa 45 Tage ab Menstruationsphase des Vorzyklus; gegen gleiches Protokoll ohne N-AcetylcysteinGSH-Gehalt in Follikelflüssigkeit: verbessert (1.88 ± 1.23 vs. 1.07 ± 0.70, p = 0.001); mtDNA-Kopienzahl in Granulosazellen: kein Unterschied (P = 0.157)
46 Amar et al. 2022randomisiert kontrolliert · 154 TeilnehmerN-Acetylcystein i.v. plus Amiodaron i.v. vs. Placebo plus Amiodaron i.v.; NAC 50 mg/kg Bolus, dann 100 mg/kg über 48 h; Amiodaron 150 mg Bolus, dann 2 g über 48 h; 48 h Infusion; Nachbeobachtung 1 Jahr; gegen Placebo plus AmiodaronEntzündungs- und Oxidationsstressmarker: kein Unterschied (similar between groups)
57 Abd et al. 2025randomisiert kontrolliert · 96 TeilnehmerN-Acetylcystein-Infusion zusätzlich zur konventionellen Behandlung; 24 Stunden; gegen konventionelle Behandlung allein (Kontrollgruppe)Malondialdehyd (MDA): verbessert (4.6 [1.9-10.6] vs. 6.8 [3.5-17.4] nmol/mL, P = 0.014); Totale antioxidative Kapazität (TAC): verbessert (0.7 [0.6-0.7] vs. 0.6 [0.6-06] mM/L, P < 0.001)
58 Zhang et al. 2026randomisiert kontrolliert · 90 TeilnehmerN-Acetylcystein zusätzlich zu Standard-HRZE-Therapie; oral 600 mg einmal täglich; vernebelt 300 mg zweimal täglich; 3 Monate; gegen Standard-HRZE-Therapie (Kontrollgruppe)antioxidative Enzyme (SOD, GSH-Px): verbessert (higher, p < 0.05); MDA-Konzentration: verbessert (lower, p < 0.05)
59 Emara et al. 2025randomisiert kontrolliert · 90 Teilnehmerorales N-Acetylcystein zusätzlich zur Standardtherapie; 2400 mg/Tag; 12 Wochen; gegen Standardtherapie allein (Kontrollgruppe)NRF-2-Spiegel: verbessert (increase by 25.3%); Glutathionperoxidase (GPx): verbessert (increase by 100%); TNF-alpha-Spiegel: verbessert (decline of 21.45%)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 63 67 69 70 72 78 81 83 86 87 90 92 94 101 108 112 113 115 117 118 119 120 123 129 134 135 139 153

NAC und Glutathion und Psychische Erkrankungen: Studien am Menschen

Bei psychischen Erkrankungen ist das Bild gemischt: Eine Metaanalyse fand bei depressiven Symptomen einen kleinen Vorteil gegenüber Placebo 4, eine andere bei psychotischen Störungen keinen Unterschied 9. Eine randomisierte kontrollierte Studie fand unter Methadon-Erhaltungstherapie weniger Depression und Angst als unter Placebo 86; bei bipolarer Depression unterschied sich N-Acetylcystein allein nicht von Placebo 42. Bei Zwangsstörung fand eine Metaanalyse einen Vorteil im Gesamt-Y-BOCS-Score nur bei fünf bis acht Wochen Behandlung 15. Eine Metaanalyse zu Trichotillomanie wertete N-Acetylcystein als gut gestützt 18, eine andere fand bei PTBS in der Hauptanalyse keinen Unterschied 10. Untersucht wurde fast ausschließlich orales N-Acetylcystein als Zusatz zur Standardbehandlung; Studien zu vernebelter oder intravenöser Gabe und zu Glutathion stehen in diesem Gebiet noch aus. Eine faktorielle Machbarkeitsstudie mit N-Acetylcystein und Natriumbenzoat bei früher Schizophrenie fand für die meisten klinischen Messgrößen keine Haupteffekte 73. Glutathion allein oder zusammen mit Vitamin C und N-Acetylcystein änderte bei autistischen Kindern das Verhalten nicht 127.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
4 Peng et al. 2024Metaanalyse · 904 TeilnehmerN-Acetylcystein oral als Zusatztherapie; 1000 bis 3000 mg pro Tag; 8 bis 24 Wochen; gegen PlaceboÄnderung des mittleren Depressionsscores: verbessert (standardized mean difference = -0.24; 95 % confidence interval (CI) = -0.44 to -0.05; I2 = 45 %; P = .02)
9 Zhang et al. 2024Metaanalyse · 594 TeilnehmerN-Acetylcystein zusätzlich zu Antipsychotika; ≤24 Wochen und >24 Wochen; gegen PlaceboPANSS-Gesamtscore: kein Unterschied; PANSS-positiv-Subskala: kein Unterschied; PANSS-negativ-Subskala: kein Unterschied
10 Ahmed et al. 2026Metaanalyse · 566 TeilnehmerN-Acetylcystein (NAC); gegen PlaceboPTBS-Schwere (PCL): kein Unterschied (SMD = 0.04, 95% CI [-0.40, 0.48], P = 0.8); PTBS-Schwere (CAPS): kein Unterschied (SMD = -0.13, 95% CI [-0.50, 0.24], P = 0.49); PTBS-Schwere (Sensitivitätsanalyse ohne Back et al. 2025): unklar (SMD = -0.35, 95% CI [-0.70, -0.01], P = 0.04)
15 Eghdami et al. 2024Metaanalyse · 195 TeilnehmerN-Acetylcystein als Zusatz zu SSRIs; 5 bis 8 Wochen, teils unter 5 oder über 12 Wochen; gegen Placebo oder Kontrolle zusätzlich zu SSRIsGesamt-Y-BOCS-Score: verbessert (p-Value = 0.05); Y-BOCS-Score für Zwangsgedanken und Zwangshandlungen: kein Unterschied
18 Fisak et al. 2026MetaanalyseN-Acetylcystein (orale Gabe, Details nicht berichtet); gegen andere pharmakologische und psychotherapeutische InterventionenWirksamkeit bei Trichotillomanie: verbessert
34 Tomko et al. 2020randomisiert kontrolliert · 302 TeilnehmerN-Acetylcystein oral vs. Placebo; 2400 mg NAC täglich; 12 Wochen; gegen Placebo, zusätzlich Kontingenzmanagement für alleDepressive Symptome (HADS): kein Unterschied
41 Back et al. 2025randomisiert kontrolliert · 182 TeilnehmerN-Acetylcystein oral; 2.400 mg/Tag; 12 Wochen; gegen Placebo, beide zusätzlich wöchentliche CBTCAPS-5 PTSD-Symptome: kein Unterschied (B=-0.19, P<.001); PCL-5 PTSD-Symptome: kein Unterschied (B=-0.20, P<.001)
42 Berk et al. 2019randomisiert kontrolliert · 181 Teilnehmer2000 mg/Tag NAC allein oder NAC plus mitochondriale Nutraceutika (CT) oder Placebo; 2000 mg/Tag NAC; 16 Wochen Behandlung, Nachbeobachtung bis Woche 20; gegen Placebo zusätzlich zur üblichen BehandlungÄnderungsrate des MADRS-Gesamtwerts von Baseline bis Woche 16: kein Unterschied; MADRS-Verbesserung von Baseline bis Woche 20: unklar; BDRS-Verbesserung von Baseline bis Woche 20: unklar

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 47 53 64 68 73 86 90 93 99 104 105 107 108 118 122 123 127 131 136 144 150 151 156 158

NAC und Glutathion, Sucht und Abhängigkeit: Studien am Menschen

Randomisierte kontrollierte Studien fanden Vorteile gegenüber Placebo beim Rauchstopp mit höherer Abstinenz und weniger Craving 60 und beim allgemeinen Alkoholverlangen Jugendlicher 124. Gegenüber Fluoxetin senkte N-Acetylcystein das Alkoholverlangen stärker 54, und in einer kleinen Crossover-Studie verringerte es das durch Kokain ausgelöste Suchverhalten 133. Bei der Abstinenz fanden kontrollierte Studien überwiegend keinen Unterschied zu Placebo 404152. Zwei Metaanalysen kommen zu unterschiedlichen Ergebnissen: eine fand beim Craving einen Vorteil, aber keinen bei Entzugssymptomen 22, die andere keinen Unterschied beim Alkoholverlangen 10. Untersucht wurde fast ausschließlich orales N-Acetylcystein, meist als Zusatz zu Beratung oder Standardtherapie; vernebelte, inhalierte oder intravenöse Anwendungen sowie Glutathion wurden in diesem Gebiet nicht geprüft. Die Aussagekraft ist insgesamt hoch, da viele randomisierte kontrollierte Studien vorliegen, doch die Heterogenität der Befunde und die meist kurze Dauer lassen keine klare klinische Wirkung erkennen.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
10 Ahmed et al. 2026Metaanalyse · 566 TeilnehmerN-Acetylcystein (NAC); gegen PlaceboAlkoholverlangen: kein Unterschied (SMD= -0.40, 95% CI [-1.05, 0.25], P = 0.22)
22 Cuocina et al. 2024MetaanalyseN-Acetylcystein (NAC); gegen PlaceboCraving-Bewertung: verbessert (SMD -0.61 (-1.17, -0.06), p = 0.03, I2 = 85%); Entzugssymptome: kein Unterschied (SMD -0.18 (-0.43, 0.08), p = 0.17)
33 Alias-Ferri et al. 2026randomisiert kontrolliert · 302 TeilnehmerN-Acetylcystein versus Placebo; 12 Wochen Behandlung, Nachbeobachtung bis Woche 17; gegen PlaceboLatente Craving-Verlaufsklassen: unklar (low craving (41%), moderate-decreasing craving (38%), moderate-stable craving (11%), and high craving (10%)); Cannabis-positive Urintests in der High-Craving-Klasse: unklar (96%)
34 Tomko et al. 2020randomisiert kontrolliert · 302 TeilnehmerN-Acetylcystein oral vs. Placebo; 2400 mg NAC täglich; 12 Wochen; gegen Placebo, zusätzlich Kontingenzmanagement für alleCannabis-Abstinenz (Interaktion Behandlung x Baseline-Depression): kein Unterschied
40 Gray et al. 2025randomisiert kontrolliert · 192 Teilnehmerorales N-Acetylcystein 1200 mg oder Placebo; 1200 mg zweimal täglich; 12 Wochen; gegen Placebo, beide mit wöchentlichem medizinischem Management und KurzberatungAnteil negativer Urin-Cannabinoid-Tests: kein Unterschied (RR = 0.93, 95% CI = 0.53, 1.64; p = 0.80); Selbstberichtete Cannabis-Abstinenz: kein Unterschied (RR = 1.02, 95% CI = 0.63, 1.65; p = 0.93); Cannabis-Konsumtage und Gramm pro Konsumtag: kein Unterschied
41 Back et al. 2025randomisiert kontrolliert · 182 TeilnehmerN-Acetylcystein oral; 2.400 mg/Tag; 12 Wochen; gegen Placebo, beide zusätzlich wöchentliche CBTTrinks pro Trinktag: kein Unterschied (B=-0.02, P<.001); Prozent schwerer Trinktage: kein Unterschied (B=-0.14, P<.001); Prozent abstinenter Tage: kein Unterschied (B=0.29, P=.022)
47 McKetin et al. 2021randomisiert kontrolliert · 153 TeilnehmerOrales NAC als Take-home-Medikation; 2400 mg/Tag; 12 Wochen; gegen Placebo, doppelblind randomisiertVeränderung der Konsumtage in den letzten 4 Wochen: kein Unterschied; Methamphetamin-positive Speichelproben: kein Unterschied (mean difference -2.6, 97.5% CI -12.6-7.4); Craving: kein Unterschied
48 Betancur-Moreno et al. 2026randomisiert kontrolliert · 140 TeilnehmerN-Acetylcystein (NAC) oral; 2400 mg täglich; 4 Wochen; gegen PlaceboTage bis zum ersten erneuten Kokainbasenpaste-Konsum: kein Unterschied (P = 0.12); Abstinenzzeit bei vorheriger Abstinenz >7 Tage: verbessert (P = 0.0052)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 50 52 53 54 60 93 94 107 115 123 124 125 129 133 152 156

NAC und Glutathion, Atemwege und Lunge: Studien am Menschen

Bei Tuberkulose verbesserte orales N-Acetylcystein die Lungenfunktion (FVC) stärker als die Standardtherapie allein, ohne schnellere Kulturkonversion 49. Bei Bronchiektasen besserte es gegenüber Placebo die FVC und die Lebensqualität im Bereich soziale Funktion 128. Oral oder vernebelt gegeben verbesserte es bei neu erkannter Tuberkulose das Therapieansprechen und die Sputum-Konversion 58. Bei COVID-19 besserte sich die Lebensqualität im SGRQ-Gesamtscore unter oralem N-Acetylcystein schneller als unter Placebo 75. Eine randomisierte kontrollierte Studie an ambulanten COVID-19-Patienten berichtete unter N-Acetylcystein weniger Krankenhausaufnahmen als unter Standardversorgung 37143. In einer offenen randomisierten Studie senkte N-Acetylcystein als Inhalationsspray bei COVID-19 die Sterblichkeit 36. Dem stehen Ergebnisse ohne Unterschied gegenüber: Bei COPD änderte orales N-Acetylcystein weder die Exazerbationsrate noch das FEV1 gegenüber Placebo 27. Bei ARDS zeigte sich kein Vorteil bei Sterblichkeit, Oxygenierung oder Beatmungspflicht 11. Bei Lungenfibrose brachte N-Acetylcystein zusätzlich zu Pirfenidon keinen gesicherten Vorteil gegenüber Pirfenidon allein 12. Eine Metaanalyse über mehrere Schleimlöser gemeinsam erlaubt keine Aussage über N-Acetylcystein allein 21. Offen bleibt, welche Dosis und Dauer für die einzelnen Erkrankungen optimal sind und ob die Verbesserungen der Lungenfunktion und Lebensqualität langfristig anhalten.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
11 Shanmugam et al. 2026systematische Übersicht · 452 TeilnehmerN-Acetylcystein (NAC), Vorstufe von Glutathion; jedes Regime, jede Route, jede Dosis; gegen Placebo oder übliche Versorgung28-Tage-Mortalität: kein Unterschied (RR 0.83; 95% CI 0.58–1.18); Krankenhausaufenthaltsdauer: verbessert (MD − 0.30; CI − 0.50 to − 0.10; p = 0.004); Oxygenierung: kein Unterschied
12 Zhang et al. 2023Metaanalyse · 398 TeilnehmerNAC plus Pirfenidon; gegen Pirfenidon-MonotherapieΔ%DLco: kein Unterschied (SMD -0.17 [95%CI -0.15 to 0.48]); ΔFVC: kein Unterschied (SMD 0.18 [95%CI -0.68 to 1.05]); Δ%FVC: kein Unterschied (SMD -2.62 [95%CI -5.82 to 0.59])
16 Shaker et al. 2023Metaanalyse · 177 TeilnehmerIntravenöses N-Acetylcystein plus supportive Therapie; gegen Supportive Therapie alleinNotwendigkeit mechanischer Beatmung: kein Unterschied (pooled risk ratio, 0.71; 95% confidence interval, 0.48-1.04)
27 Zhou et al. 2024randomisiert kontrolliert · 968 TeilnehmerN-Acetylcystein oral versus Placebo; 600 mg zweimal täglich; zwei Jahre; gegen PlaceboJährliche Rate aller Exazerbationen: kein Unterschied (0.65 vs. 0.72 per patient-year; RR, 0.90; 95% CI, 0.80-1.02; P = 0.10); Änderung des FEV1 vor Bronchodilatation nach 24 Monaten: kein Unterschied
32 Tang et al. 2023randomisiert kontrolliert · 333 TeilnehmerNAC 600 mg i.v. vs. Ambroxol 30 mg vs. Placebo; 600 mg zweimal täglich; 7 Tage; gegen Placebo und AmbroxolVeränderung der Sputumviskosität: verbessert (0.24 (0.763), p<0.001 vs. placebo); Veränderung der Expektoration: verbessert (0.29 (0.783), p=0.002 vs. placebo)
36 Panahi et al. 2023randomisiert kontrolliert · 250 TeilnehmerN-Acetylcystein Inhalationsspray; ein Sprühstoß alle 12 Stunden; 7 Tage; gegen Routinebehandlung alleinMortalitätsrate: verbessert (39.2% vs. 3.2%, p < 0.001); Notwendigkeit einer Intensivstation-Aufnahme: kein Unterschied (7.2% vs. 11.2%, p = 0.274)
37 Eslami et al. 2024randomisiert kontrolliert · 225 TeilnehmerN-Acetylcystein (Gruppe A); Nachbeobachtung an Tag 7 und 14; gegen Standardversorgung (Gruppe C) und Bromhexin (Gruppe B)Hospitalisierungsrate: verbessert; Sauerstoffsättigung: kein Unterschied (increase of 1.33%)
43 Delić et al. 2022randomisiert kontrolliert · 175 TeilnehmerInhalation von N-Acetylcystein; gegen Kontrolle ohne Routine-Inhalation; 5% Kochsalz; 8,4% NatriumbicarbonatInzidenz bakterieller oder fungaler VAP: kein Unterschied (p > 0.05); Inzidenz Gram-positiver VAP: verbessert (10.3%); Inzidenz MRSA-VAP: verbessert (7.7%)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 49 56 58 61 75 97 128

NAC und Glutathion und Leber: Studien am Menschen

Bei Lebererkrankungen zeigt sich ein gemischtes Bild: Mehrere kontrollierte Studien fanden unter oralem N-Acetylcystein verbesserte Leberenzyme, unter anderem bei Tuberkulosepatienten unter Standardtherapie und bei Zirrhose 5885120. Bei Lebertransplantation mit langer kalter Ischämiezeit verbesserte intravenöses N-Acetylcystein die Alanin-Aminotransferase, ohne dass sich Transplantat- oder Patientenüberleben unterschieden 38. Dem stehen mehrere kontrollierte Studien gegenüber, die bei den Leberwerten keinen Unterschied zur Kontrolle fanden, darunter bei MASLD, Alkoholgebrauchsstörung und medikamenteninduzierter Leberschädigung 6972102107134. Eine Metaanalyse zum Einsatz nach Leberresektion berichtet über niedrigeres postoperatives Laktat, aber keine Unterschiede bei Gerinnung, Transfusionsrate, Morbidität oder Aufenthaltsdauer 13. Eine Metaanalyse zu intravenösem N-Acetylcystein bei akutem Leberversagen ohne Paracetamol fand beim Gesamtüberleben keinen Unterschied; nur in der Teilgruppe der Erwachsenen war es knapp besser 23. Die Beweiskraft ist insgesamt gering, die Studien sind klein und unterscheiden sich stark in Form, Dosis, Dauer und Vergleichsgruppe; zu Glutathionpräparaten bei Lebererkrankungen liegt in diesem Gebiet keine kontrollierte Studie vor.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
13 Koh et al. 2024Metaanalyse · 388 TeilnehmerN-Acetylcystein (NAC); gegen Kontrollgruppe ohne NACPostoperatives Laktat: verbessert (WMD -0.61, 95% CI -1.19 to -0.04); Postoperatives INR: kein Unterschied (WMD -0.04, 95% CI -0.19 to 0.12); Postoperative ALT: kein Unterschied (WMD -94.94, 95% CI -228.46 to 40.38)
23 Orban et al. 2024Metaanalyseintravenöses N-Acetylcystein; gegen Kontrolle/Placebo in randomisierten StudienGesamtüberleben: kein Unterschied (OR 0.70, 95% CI [0.34, 1.44], p = 0.33); transplantatfreies Überleben: kein Unterschied (OR 0.90, 95% CI [0.25, 3.28], p = 0.87); Gesamtüberleben bei Erwachsenen: unklar (OR 0.59, 95% CI [0.35, 0.99], p = 0.05)
36 Panahi et al. 2023randomisiert kontrolliert · 250 TeilnehmerN-Acetylcystein Inhalationsspray; ein Sprühstoß alle 12 Stunden; 7 Tage; gegen Routinebehandlung alleinAspartat-Aminotransferase (AST): unklar (32 vs. 25.5, p < 0.0001)
38 Gómez-Gavara et al. 2021randomisiert kontrolliert · 214 TeilnehmerN-Acetylcystein-Infusion während der Leberentnahme; gegen Standardprotokoll ohne N-AcetylcysteinPrimäre Transplantatdysfunktion (Olthoff-Kriterien): kein Unterschied; Alanin-Aminotransferase bei kalter Ischämiezeit > 6 h: unklar (P = 0.0125); Transplantat- und Patientenüberleben nach 12 Monaten und 3 Jahren: kein Unterschied (P = 0.54 and P = 0.69, respectively)
58 Zhang et al. 2026randomisiert kontrolliert · 90 TeilnehmerN-Acetylcystein zusätzlich zu Standard-HRZE-Therapie; oral 600 mg einmal täglich; vernebelt 300 mg zweimal täglich; 3 Monate; gegen Standard-HRZE-Therapie (Kontrollgruppe)Leberfunktionsparameter (AST, ALT, TBIL, GGT): verbessert (improved, p < 0.05)
62 Karasin et al. 2026randomisiert kontrolliert · 85 TeilnehmerN-Acetylcystein intravenös versus Dexamethason 8 mg intravenös; Einzeldosis NAC intravenös (Dosis nicht angegeben); Einmalige periprozedurale Gabe, Bewertung nach 48 h; gegen Dexamethason 8 mg intravenösReduktion der Leberdekompensation: unklar (90% vs. 52.6%, p < 0.001)
69 Sadowski et al. 2026randomisiert kontrolliert · 77 TeilnehmerN-Acetylcystein oral; 1200 mg pro Tag; 7 Tage; gegen Placebo, randomisiert doppelblind CrossoverLeberenzymaktivitäten: kein Unterschied
72 Sinaeinejad et al. 2025randomisiert kontrolliert · 69 TeilnehmerN-Acetylcystein oral; 600 mg dreimal täglich; acht Wochen; gegen PlaceboHepatic steatosis grade: kein Unterschied (P=0.215); Serum AST: kein Unterschied (P=0.21); ALT: kein Unterschied (P=0.28)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 74 78 80 82 85 91 94 102 107 120 134 147 154 155

NAC und Glutathion: weitere Messgrößen in Studien

In diesem Gebiet wurden Teilnehmer in zahlreichen kontrollierten Studien und Metaanalysen zu sehr unterschiedlichen Anwendungen von N-Acetylcystein untersucht; die Beweiskraft ist hoch, doch die Befunde streuen stark je nach Krankheitsbild und Anwendung. Metaanalysen fanden unter N-Acetylcystein eine niedrigere Sterblichkeit bei COVID-19 3 sowie bei Herzkatheter-Eingriffen und Herzoperationen, dort auch seltener eine kontrastmittelbedingte Nierenschädigung 2. Bei Aluminiumphosphid-Vergiftung zeigte eine Metaanalyse den Vorteil bei der Sterblichkeit erst nach Ausschluss einzelner Studien 16, und einzelne randomisierte kontrollierte Studien zu Vergiftungen fanden keinen Unterschied in der Sterblichkeit 578092. Bei Nervenschäden zeigten randomisierte kontrollierte Studien weniger Neuropathiebeschwerden als in der Kontrollgruppe, unter Paclitaxel-Chemotherapie 81 und bei diabetischer Neuropathie 59. Im direkten Vergleich mit Dexamethason linderte N-Acetylcystein Schmerz und Fieber nach Chemoembolisation der Leber schwächer 62. Die untersuchten Formen reichen von oralem, vernebeltem, intravenösem und topischem N-Acetylcystein bis zu oralem, liposomalem und intravenösem Glutathion. Eine Studie mit Vitamin C zusammen mit N-Acetylcystein fand nach Operationen keinen Unterschied in der Sterblichkeit 30. Offen bleibt, für welche Patientengruppen und Anwendungsformen ein Nutzen tatsächlich besteht, da viele Ergebnisse Marker betreffen und die Vergleichsgruppen zwischen den Studien stark variieren.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
1 Lin et al. 2025Metaanalyse · 14.671 TeilnehmerNAC oral oder intravenös plus Saline-Hydratation; gegen Saline allein; orales NAC alleinInzidenz CA-AKI (orales NAC + Hydratation vs. Saline): verbessert (OR 0.78, 95% CI 0.62-0.97); Inzidenz CA-AKI (intravenöses NAC + Hydratation vs. Saline): verbessert (OR 0.71, 95% CI 0.52-0.99)
2 Gakuba et al. 2024Metaanalyse · 3.718 TeilnehmerN-Acetylcystein (NAC); Hochdosis vs. Standarddosis (<3500 mg); gegen Kontrollgruppe ohne NACKrankenhaussterblichkeit: verbessert (odds ratio, 0.60; 95% confidence interval, 0.39-0.92; P = 0.02); Kontrastmittelnephropathie: verbessert; Thrombotische Ereignisse: kein Unterschied
3 Kow et al. 2025Metaanalyse · 1.424 TeilnehmerN-Acetylcystein (NAC); variierte nach Dosis und Route; gegen Placebo oder StandardversorgungMortalität: verbessert (OR 0.49 (95% CI: 0.25-0.94; I2 = 67%))
5 Mohiuddin et al. 2021Metaanalyse · 863 TeilnehmerN-Acetylcystein; gegen Placebo oder Kontrolle in drei RCTsSchmerzintensität: kein Unterschied (SMD -0.21, 95% CI: -0.33 to 0.75); Funktionelle Outcomes: kein Unterschied (SMD 0.21, 95% CI -0.33 to 0.75); Lebensqualität: kein Unterschied (SMD 0.60, 95% CI: -4.44 to 5.64)
7 Liu et al. 2024Metaanalyse · 651 TeilnehmerN-Acetylcystein (NAC); gegen Kontrollgruppe ohne NACMortalität: kein Unterschied (RR: 0.58; 95 % CI: 0.24-1.40); Inzidenz invasiver mechanischer Beatmung: kein Unterschied (RR: 0.93; 95 % CI: 0.65-1.33); Risiko einer Intensivstation-Aufnahme: kein Unterschied (RR: 0.86; 95 % CI: 0.62-1.21)
8 Hanafy et al. 2024Metaanalyse · 648 TeilnehmerN-Acetylcystein perioperativ; perioperativ; gegen PlaceboInzidenz von postoperativem Vorhofflimmern: verbessert (OR = 0.57; 95% CI = 0.33 to 0.97; p = 0.04); Krankenhausaufenthaltsdauer: verbessert (WMD = -0.66; 95% CI = -1.22 to -0.10; p = 0.02); Gesamtmortalität: kein Unterschied
12 Zhang et al. 2023Metaanalyse · 398 TeilnehmerNAC plus Pirfenidon; gegen Pirfenidon-MonotherapieHautwirkungen (RR 1.26 [95%CI 0.64 to 2.45]); Mortalität: kein Unterschied (RR 0.35 [95%CI 0.07 to 1.68]); mindestens eine Nebenwirkung (RR 1.00 [95%CI 0.84 to 1.19])
14 He et al. 2024Metaanalyse · 204 TeilnehmerN-Acetylcystein als Zusatztherapie; gegen Kontrollgruppe (Placebo oder Standardtherapie)Krankheitsaktivität (DAS28-ESR): verbessert (MD = 0.54)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 15 16 17 19 20 22 24 25 26 28 29 35 36 37 39 42 43 44 45 46 51 55 57 58 59 62 63 65 66 67 69 70 71 72 74 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 98 100 101 103 105 106 107 109 110 111 112 113 114 115 116 117 119 120 121 125 126 130 132 133 135 137 138 139 140 141 142 145 146 147 148 149 150 153 156 157

4. Wie wird NAC und Glutathion dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien

Die Studien verwendeten N-Acetylcystein oral, vernebelt oder inhaliert, intravenös sowie topisch, daneben Glutathion oral, liposomal und intravenös. Orale, vernebelte und intravenöse Anwendungen wurden getrennt bewertet. Mischpräparate mit anderen Wirkstoffen sind gesondert zu beurteilen und erlauben keine Aussage über den Einzelstoff.

Präparat oder FormDosisDauerStudie
N-Acetylcystein oral versus Placebo600 mg zweimal täglichzwei Jahre27
10% N-Acetylcystein-Lösung topisch10% NAC-Lösung, topisch aufgetragenNachbeobachtung 15 und 30 Minuten28
orales NAC, allein oder mit Co-TrimoxazolKinder <12 J. 200 mg/Tag, Erwachsene 600 mg/Tagwährend der 2-wöchigen Stentverweildauer29
Antioxidantien (Vitamin C und N-Acetylcystein) vs. Placebo, 2x2-faktoriell mit FiO2 0,80 vs. 0,30—perioperativ, Nachbeobachtung 1 Jahr30
NAC allein oder NAC + Bromhexin—10-14 Tage31
NAC 600 mg i.v. vs. Ambroxol 30 mg vs. Placebo600 mg zweimal täglich7 Tage32
N-Acetylcystein versus Placebo—12 Wochen Behandlung, Nachbeobachtung bis Woche 1733
N-Acetylcystein oral vs. Placebo2400 mg NAC täglich12 Wochen34
intravenöses N-Acetylcystein (IV NAC)600 mg alle 12 Stunden—35
N-Acetylcystein Inhalationssprayein Sprühstoß alle 12 Stunden7 Tage36
N-Acetylcystein (Gruppe A)—Nachbeobachtung an Tag 7 und 1437
N-Acetylcystein oral zusätzlich zu GnRH-Antagonist-Protokoll—etwa 45 Tage ab Menstruationsphase des Vorzyklus39
orales N-Acetylcystein 1200 mg oder Placebo1200 mg zweimal täglich12 Wochen40
N-Acetylcystein oral2.400 mg/Tag12 Wochen41
2000 mg/Tag NAC allein oder NAC plus mitochondriale Nutraceutika (CT) oder Placebo2000 mg/Tag NAC16 Wochen Behandlung, Nachbeobachtung bis Woche 2042

5. Ist NAC und Glutathion sicher? Nebenwirkungen in Studien

Die Studien berichten überwiegend eine gute Verträglichkeit von N-Acetylcystein; unerwünschte Ereignisse traten in mehreren Studien nicht häufiger auf als unter Placebo 1522414750. Gastrointestinale Nebenwirkungen traten in einzelnen Studien unter N-Acetylcystein häufiger auf als unter Placebo 4042. In einer Studie zu intravenösem N-Acetylcystein wurden mehr anaphylaktoide Reaktionen berichtet 88.

StudieBerichtete Nebenwirkungen
2 Gakuba et al. 2024Kein Unterschied bei hämorrhagischen Ereignissen
5 Mohiuddin et al. 2021Uneinheitlich berichtet, keine Aussage zur Sicherheit möglich
6 Cao et al. 2026NAC zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil; Dexamethason mit Hyperglykämie
9 Zhang et al. 2024Drop-out-Raten ohne Unterschied
10 Ahmed et al. 2026Behandlung ist relativ sicher
12 Zhang et al. 2023Hautwirkungen, mindestens eine Nebenwirkung, schwere Nebenwirkungen, gastrointestinale Effekte nicht reduziert
15 Eghdami et al. 2024Keine signifikanten Unterschiede bei unerwünschten Ereignissen
19 Syarif et al. 2025Keine Nebenwirkungen berichtet
21 Ohnishi et al. 2024Sicherheitsprofil vergleichbar mit Placebo
22 Cuocina et al. 2024Kein wesentlicher Unterschied bei Nebenwirkungen (RR 1.06, 95% CI 0.89-1.27, p = 0.52)
32 Tang et al. 2023gute Verträglichkeit, keine neuen Sicherheitsbedenken
36 Panahi et al. 2023keine Angaben im Abstract

6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage

  • Viele Messgrößen sind Blut- oder Zellspiegel und damit Marker, keine klinischen Endpunkte.
  • Die Studien sind überwiegend klein und kurz, und die Vergleichsgruppen unterscheiden sich stark.
  • Größere kontrollierte Studien zu Glutathionpräparaten bei Lebererkrankungen und psychischen Erkrankungen stehen noch aus.
  • Für Mischpräparate gilt kein Befund für N-Acetylcystein oder Glutathion allein.
  • Offen bleibt, welche Dosis und Dauer für die einzelnen Erkrankungen optimal sind.

7. Fazit: Was über NAC und Glutathion gesichert ist

N-Acetylcystein und Glutathion greifen in den oxidativen Stoffwechsel ein. Bei oxidativem Stress und in den Atemwegen zeigen mehrere kontrollierte Studien Verbesserungen von Markern, Lungenfunktion und Lebensqualität. In der Psychiatrie und bei Sucht ist das Bild gemischt: Metaanalysen fanden Vorteile bei depressiven Symptomen, Zwangsstörung und Craving, viele Einzelstudien dagegen keinen Unterschied zu Placebo. Bei Lebererkrankungen ist das Bild gemischt und die Beweiskraft gering. Viele Befunde betreffen Marker statt klinischer Endpunkte, und die Studien sind meist klein und kurz. Mischpräparate lassen keine Aussage über den Einzelstoff zu.

Häufige Fragen

Wie gut ist NAC und Glutathion am Menschen untersucht?

NAC und Glutathion: ausgewertet wurden 175 Studien am Menschen, darunter 136 randomisierte kontrollierte Studien und 27 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 12.919 Teilnehmer. Stand: 13. Oktober 2026.

Was bringt NAC und Glutathion bei Oxidativer Stress und Antioxidantien-Status? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind eine Metaanalyse oder systematische Übersicht, 34 kontrollierte Studien und eine weitere Studie, die kontrollierten Studien mit zusammen 2.376 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: gemischt. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 14363839

Was bringt NAC und Glutathion bei Psychische Erkrankungen? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 5 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 25 kontrollierte Studien und 2 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 1.730 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 491015

Was bringt NAC und Glutathion bei Sucht und Abhängigkeit? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 20 kontrollierte Studien und 2 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 2.126 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 10223334

Was bringt NAC und Glutathion bei Atemwege und Lunge? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 3 Metaanalysen oder systematische Übersichten und 12 kontrollierte Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 2.504 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend verbessert. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 11121627

Was bringt NAC und Glutathion bei Leber? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 18 kontrollierte Studien und 2 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 1.334 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: gering. Belege: 13233638

Was ist der Unterschied zwischen N-Acetylcystein und Glutathion?

N-Acetylcystein ist eine schwefelhaltige Verbindung und eine Vorstufe der Aminosäure Cystein. Glutathion ist ein Tripeptid aus Glutamat, Cystein und Glycin, das die Körperzellen selbst bilden. Beide werden in Studien am Menschen als Antioxidantien untersucht, in unterschiedlichen Formen und Zubereitungen.

Zeigen Studien am Menschen eine Wirkung bei psychischen Erkrankungen?

Das Bild ist gemischt: Eine Metaanalyse fand bei depressiven Symptomen einen kleinen Vorteil gegenüber Placebo 4, eine weitere bei Zwangsstörung nur bei fünf bis acht Wochen Behandlung 15. Bei psychotischen Störungen fand eine Metaanalyse keinen Unterschied zu Placebo 9, und bei bipolarer Depression unterschied sich N-Acetylcystein allein nicht von Placebo 42.

Wie gut ist N-Acetylcystein verträglich?

Die Studien berichten überwiegend eine gute Verträglichkeit; unerwünschte Ereignisse traten in mehreren Studien nicht häufiger auf als unter Placebo 1522414750. Gastrointestinale Nebenwirkungen traten in einzelnen Studien häufiger auf als unter Placebo 4042. In einer Studie zu intravenösem N-Acetylcystein wurden mehr anaphylaktoide Reaktionen berichtet 88.

Sind die Ergebnisse auf alle Formen von N-Acetylcystein übertragbar?

Nein, orale, vernebelte und intravenöse Anwendungen wurden getrennt bewertet. Die Befunde gelten jeweils für die untersuchte Form und Zubereitung.

Was ist bei Mischpräparaten zu beachten?

Mischpräparate enthalten N-Acetylcystein oder Glutathion nur als einen Bestandteil neben anderen Wirkstoffen. Ein Befund des Mischungsarms gilt deshalb nicht für N-Acetylcystein oder Glutathion allein.

Quellen

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International Health Research · https://ih-research.com/wissen/nac-glutathion/ · Stand: 2026-10-16