NAC und Glutathion
N-Acetylcystein und Glutathion sind schwefelhaltige Antioxidantien; Studien am Menschen zeigen je nach Anwendung und Krankheitsbild gemischte Ergebnisse.
NAC und Glutathion: ausgewertet wurden 175 Studien am Menschen, darunter 136 randomisierte kontrollierte Studien und 27 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 12.919 Teilnehmer. Stand: 13. Oktober 2026.
1. Was ist NAC und Glutathion? Vorkommen, Herkunft und Formen
N-Acetylcystein (NAC) ist eine schwefelhaltige Verbindung und eine Vorstufe der Aminosäure Cystein. Glutathion ist ein Tripeptid aus Glutamat, Cystein und Glycin, das die Körperzellen selbst bilden. NAC wird in der Medizin unter anderem zur Schleimlösung und als Gegenmittel nach einer Paracetamol-Überdosierung eingesetzt, Glutathion überwiegend als Nahrungsergänzung.
Glutathion kommt in nahezu allen Zellen des Körpers vor, mit hohen Gehalten in der Leber. NAC und Glutathion werden als Kapseln, Pulver, Getränke sowie in vernebelter oder infundierter Form angeboten.
NAC wird synthetisch hergestellt, Glutathion synthetisch oder durch Fermentation. In Studien am Menschen werden vor allem orale Kapseln und Pulver, liposomale Zubereitungen, vernebelte Lösungen und intravenöse Gaben geprüft.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- N-Acetylcystein oral (Kapseln, Tabletten, Brausepulver)
- N-Acetylcystein vernebelt oder inhaliert
- N-Acetylcystein intravenös
- Glutathion oral (Kapseln, Pulver)
- Liposomales Glutathion
- Glutathion intravenös
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Andere Schleimlöser wie Ambroxol, Bromhexin oder Carbocistein sind eigene Stoffe.
- Freies Cystein, Glycin oder Glutamin allein sind weder NAC noch Glutathion.
- Cystein-Derivate wie NAC-Amid (NACA) sind eigene Stoffe.
- Mischpräparate, in denen NAC oder Glutathion nur ein Bestandteil neben anderen Wirkstoffen ist, gehören nicht zum Einzelstoff.
2. Wie wirkt NAC und Glutathion? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Oxidativer Stress und Antioxidantien-Status | gemischt | hoch | 1 Metaanalysen · 34 kontrolliert · 1 weitere | 2.376 |
| Psychische Erkrankungen | überwiegend kein Unterschied | hoch | 5 Metaanalysen · 25 kontrolliert · 2 weitere | 1.730 |
| Sucht und Abhängigkeit | überwiegend kein Unterschied | hoch | 2 Metaanalysen · 20 kontrolliert · 2 weitere | 2.126 |
| Atemwege und Lunge | überwiegend verbessert | hoch | 3 Metaanalysen · 12 kontrolliert · 0 weitere | 2.504 |
| Leber | überwiegend kein Unterschied | gering | 2 Metaanalysen · 18 kontrolliert · 2 weitere | 1.334 |
| Weitere Untersuchungen | gemischt | hoch | 16 Metaanalysen · 84 kontrolliert · 4 weitere | 6.716 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
NAC und Glutathion, Oxidativer Stress und Antioxidantien-Status: Studien am Menschen
Bei oxidativem Stress stieg unter oralem N-Acetylcystein in mehreren randomisierten kontrollierten Studien das Glutathion im Blut stärker als in der Kontrollgruppe 4986. Eine weitere Studie fand mehr Glutathion in der Follikelflüssigkeit bei einer In-vitro-Fertilisation 39. Mehrere randomisierte kontrollierte Studien fanden zudem weniger Malondialdehyd, einen Marker der Lipidperoxidation 5758108, und eine höhere antioxidative Gesamtkapazität als in der Kontrollgruppe 5786135. N-Acetylcystein als Inhalationsspray senkte bei COVID-19 das C-reaktive Protein 36, intravenös gegeben erhöhte es bei Organophosphat-Vergiftung Katalase und Glutathionperoxidase 92. Dem stehen randomisierte kontrollierte Studien gegenüber, in denen sich Glutathion 69108 oder Malondialdehyd 7072 nicht von der Kontrolle unterschied. Die meisten Messgrößen sind Blut- oder Zellspiegel und damit Marker, keine klinischen Endpunkte; die Studien sind überwiegend klein und kurz, und die Belastbarkeit ist insgesamt hoch, aber nicht für jede einzelne Messgröße.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 14 He et al. 2024 | Metaanalyse · 204 Teilnehmer | N-Acetylcystein als Zusatztherapie; gegen Kontrollgruppe (Placebo oder Standardtherapie) | Entzündungsmarker (Blutsenkungsgeschwindigkeit): verbessert (MD = 3.00); Oxidativer Stress: kein Unterschied |
| 36 Panahi et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 250 Teilnehmer | N-Acetylcystein Inhalationsspray; ein Sprühstoß alle 12 Stunden; 7 Tage; gegen Routinebehandlung allein | C-reaktives Protein (CRP): verbessert (6 vs. 11.5, p < 0.0001) |
| 38 Gómez-Gavara et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 214 Teilnehmer | N-Acetylcystein-Infusion während der Leberentnahme; gegen Standardprotokoll ohne N-Acetylcystein | Oxidative Metaboliten (Glutathion/oxidiertes Glutathion und Ophthalmsäure): kein Unterschied (P > 0.05) |
| 39 Li et al. 2022 | randomisiert kontrolliert · 200 Teilnehmer | N-Acetylcystein oral zusätzlich zu GnRH-Antagonist-Protokoll; etwa 45 Tage ab Menstruationsphase des Vorzyklus; gegen gleiches Protokoll ohne N-Acetylcystein | GSH-Gehalt in Follikelflüssigkeit: verbessert (1.88 ± 1.23 vs. 1.07 ± 0.70, p = 0.001); mtDNA-Kopienzahl in Granulosazellen: kein Unterschied (P = 0.157) |
| 46 Amar et al. 2022 | randomisiert kontrolliert · 154 Teilnehmer | N-Acetylcystein i.v. plus Amiodaron i.v. vs. Placebo plus Amiodaron i.v.; NAC 50 mg/kg Bolus, dann 100 mg/kg über 48 h; Amiodaron 150 mg Bolus, dann 2 g über 48 h; 48 h Infusion; Nachbeobachtung 1 Jahr; gegen Placebo plus Amiodaron | Entzündungs- und Oxidationsstressmarker: kein Unterschied (similar between groups) |
| 57 Abd et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 96 Teilnehmer | N-Acetylcystein-Infusion zusätzlich zur konventionellen Behandlung; 24 Stunden; gegen konventionelle Behandlung allein (Kontrollgruppe) | Malondialdehyd (MDA): verbessert (4.6 [1.9-10.6] vs. 6.8 [3.5-17.4] nmol/mL, P = 0.014); Totale antioxidative Kapazität (TAC): verbessert (0.7 [0.6-0.7] vs. 0.6 [0.6-06] mM/L, P < 0.001) |
| 58 Zhang et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 90 Teilnehmer | N-Acetylcystein zusätzlich zu Standard-HRZE-Therapie; oral 600 mg einmal täglich; vernebelt 300 mg zweimal täglich; 3 Monate; gegen Standard-HRZE-Therapie (Kontrollgruppe) | antioxidative Enzyme (SOD, GSH-Px): verbessert (higher, p < 0.05); MDA-Konzentration: verbessert (lower, p < 0.05) |
| 59 Emara et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 90 Teilnehmer | orales N-Acetylcystein zusätzlich zur Standardtherapie; 2400 mg/Tag; 12 Wochen; gegen Standardtherapie allein (Kontrollgruppe) | NRF-2-Spiegel: verbessert (increase by 25.3%); Glutathionperoxidase (GPx): verbessert (increase by 100%); TNF-alpha-Spiegel: verbessert (decline of 21.45%) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 63 67 69 70 72 78 81 83 86 87 90 92 94 101 108 112 113 115 117 118 119 120 123 129 134 135 139 153
NAC und Glutathion und Psychische Erkrankungen: Studien am Menschen
Bei psychischen Erkrankungen ist das Bild gemischt: Eine Metaanalyse fand bei depressiven Symptomen einen kleinen Vorteil gegenüber Placebo 4, eine andere bei psychotischen Störungen keinen Unterschied 9. Eine randomisierte kontrollierte Studie fand unter Methadon-Erhaltungstherapie weniger Depression und Angst als unter Placebo 86; bei bipolarer Depression unterschied sich N-Acetylcystein allein nicht von Placebo 42. Bei Zwangsstörung fand eine Metaanalyse einen Vorteil im Gesamt-Y-BOCS-Score nur bei fünf bis acht Wochen Behandlung 15. Eine Metaanalyse zu Trichotillomanie wertete N-Acetylcystein als gut gestützt 18, eine andere fand bei PTBS in der Hauptanalyse keinen Unterschied 10. Untersucht wurde fast ausschließlich orales N-Acetylcystein als Zusatz zur Standardbehandlung; Studien zu vernebelter oder intravenöser Gabe und zu Glutathion stehen in diesem Gebiet noch aus. Eine faktorielle Machbarkeitsstudie mit N-Acetylcystein und Natriumbenzoat bei früher Schizophrenie fand für die meisten klinischen Messgrößen keine Haupteffekte 73. Glutathion allein oder zusammen mit Vitamin C und N-Acetylcystein änderte bei autistischen Kindern das Verhalten nicht 127.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 4 Peng et al. 2024 | Metaanalyse · 904 Teilnehmer | N-Acetylcystein oral als Zusatztherapie; 1000 bis 3000 mg pro Tag; 8 bis 24 Wochen; gegen Placebo | Änderung des mittleren Depressionsscores: verbessert (standardized mean difference = -0.24; 95 % confidence interval (CI) = -0.44 to -0.05; I2 = 45 %; P = .02) |
| 9 Zhang et al. 2024 | Metaanalyse · 594 Teilnehmer | N-Acetylcystein zusätzlich zu Antipsychotika; ≤24 Wochen und >24 Wochen; gegen Placebo | PANSS-Gesamtscore: kein Unterschied; PANSS-positiv-Subskala: kein Unterschied; PANSS-negativ-Subskala: kein Unterschied |
| 10 Ahmed et al. 2026 | Metaanalyse · 566 Teilnehmer | N-Acetylcystein (NAC); gegen Placebo | PTBS-Schwere (PCL): kein Unterschied (SMD = 0.04, 95% CI [-0.40, 0.48], P = 0.8); PTBS-Schwere (CAPS): kein Unterschied (SMD = -0.13, 95% CI [-0.50, 0.24], P = 0.49); PTBS-Schwere (Sensitivitätsanalyse ohne Back et al. 2025): unklar (SMD = -0.35, 95% CI [-0.70, -0.01], P = 0.04) |
| 15 Eghdami et al. 2024 | Metaanalyse · 195 Teilnehmer | N-Acetylcystein als Zusatz zu SSRIs; 5 bis 8 Wochen, teils unter 5 oder über 12 Wochen; gegen Placebo oder Kontrolle zusätzlich zu SSRIs | Gesamt-Y-BOCS-Score: verbessert (p-Value = 0.05); Y-BOCS-Score für Zwangsgedanken und Zwangshandlungen: kein Unterschied |
| 18 Fisak et al. 2026 | Metaanalyse | N-Acetylcystein (orale Gabe, Details nicht berichtet); gegen andere pharmakologische und psychotherapeutische Interventionen | Wirksamkeit bei Trichotillomanie: verbessert |
| 34 Tomko et al. 2020 | randomisiert kontrolliert · 302 Teilnehmer | N-Acetylcystein oral vs. Placebo; 2400 mg NAC täglich; 12 Wochen; gegen Placebo, zusätzlich Kontingenzmanagement für alle | Depressive Symptome (HADS): kein Unterschied |
| 41 Back et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 182 Teilnehmer | N-Acetylcystein oral; 2.400 mg/Tag; 12 Wochen; gegen Placebo, beide zusätzlich wöchentliche CBT | CAPS-5 PTSD-Symptome: kein Unterschied (B=-0.19, P<.001); PCL-5 PTSD-Symptome: kein Unterschied (B=-0.20, P<.001) |
| 42 Berk et al. 2019 | randomisiert kontrolliert · 181 Teilnehmer | 2000 mg/Tag NAC allein oder NAC plus mitochondriale Nutraceutika (CT) oder Placebo; 2000 mg/Tag NAC; 16 Wochen Behandlung, Nachbeobachtung bis Woche 20; gegen Placebo zusätzlich zur üblichen Behandlung | Änderungsrate des MADRS-Gesamtwerts von Baseline bis Woche 16: kein Unterschied; MADRS-Verbesserung von Baseline bis Woche 20: unklar; BDRS-Verbesserung von Baseline bis Woche 20: unklar |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 47 53 64 68 73 86 90 93 99 104 105 107 108 118 122 123 127 131 136 144 150 151 156 158
NAC und Glutathion, Sucht und Abhängigkeit: Studien am Menschen
Randomisierte kontrollierte Studien fanden Vorteile gegenüber Placebo beim Rauchstopp mit höherer Abstinenz und weniger Craving 60 und beim allgemeinen Alkoholverlangen Jugendlicher 124. Gegenüber Fluoxetin senkte N-Acetylcystein das Alkoholverlangen stärker 54, und in einer kleinen Crossover-Studie verringerte es das durch Kokain ausgelöste Suchverhalten 133. Bei der Abstinenz fanden kontrollierte Studien überwiegend keinen Unterschied zu Placebo 404152. Zwei Metaanalysen kommen zu unterschiedlichen Ergebnissen: eine fand beim Craving einen Vorteil, aber keinen bei Entzugssymptomen 22, die andere keinen Unterschied beim Alkoholverlangen 10. Untersucht wurde fast ausschließlich orales N-Acetylcystein, meist als Zusatz zu Beratung oder Standardtherapie; vernebelte, inhalierte oder intravenöse Anwendungen sowie Glutathion wurden in diesem Gebiet nicht geprüft. Die Aussagekraft ist insgesamt hoch, da viele randomisierte kontrollierte Studien vorliegen, doch die Heterogenität der Befunde und die meist kurze Dauer lassen keine klare klinische Wirkung erkennen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 10 Ahmed et al. 2026 | Metaanalyse · 566 Teilnehmer | N-Acetylcystein (NAC); gegen Placebo | Alkoholverlangen: kein Unterschied (SMD= -0.40, 95% CI [-1.05, 0.25], P = 0.22) |
| 22 Cuocina et al. 2024 | Metaanalyse | N-Acetylcystein (NAC); gegen Placebo | Craving-Bewertung: verbessert (SMD -0.61 (-1.17, -0.06), p = 0.03, I2 = 85%); Entzugssymptome: kein Unterschied (SMD -0.18 (-0.43, 0.08), p = 0.17) |
| 33 Alias-Ferri et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 302 Teilnehmer | N-Acetylcystein versus Placebo; 12 Wochen Behandlung, Nachbeobachtung bis Woche 17; gegen Placebo | Latente Craving-Verlaufsklassen: unklar (low craving (41%), moderate-decreasing craving (38%), moderate-stable craving (11%), and high craving (10%)); Cannabis-positive Urintests in der High-Craving-Klasse: unklar (96%) |
| 34 Tomko et al. 2020 | randomisiert kontrolliert · 302 Teilnehmer | N-Acetylcystein oral vs. Placebo; 2400 mg NAC täglich; 12 Wochen; gegen Placebo, zusätzlich Kontingenzmanagement für alle | Cannabis-Abstinenz (Interaktion Behandlung x Baseline-Depression): kein Unterschied |
| 40 Gray et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 192 Teilnehmer | orales N-Acetylcystein 1200 mg oder Placebo; 1200 mg zweimal täglich; 12 Wochen; gegen Placebo, beide mit wöchentlichem medizinischem Management und Kurzberatung | Anteil negativer Urin-Cannabinoid-Tests: kein Unterschied (RR = 0.93, 95% CI = 0.53, 1.64; p = 0.80); Selbstberichtete Cannabis-Abstinenz: kein Unterschied (RR = 1.02, 95% CI = 0.63, 1.65; p = 0.93); Cannabis-Konsumtage und Gramm pro Konsumtag: kein Unterschied |
| 41 Back et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 182 Teilnehmer | N-Acetylcystein oral; 2.400 mg/Tag; 12 Wochen; gegen Placebo, beide zusätzlich wöchentliche CBT | Trinks pro Trinktag: kein Unterschied (B=-0.02, P<.001); Prozent schwerer Trinktage: kein Unterschied (B=-0.14, P<.001); Prozent abstinenter Tage: kein Unterschied (B=0.29, P=.022) |
| 47 McKetin et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 153 Teilnehmer | Orales NAC als Take-home-Medikation; 2400 mg/Tag; 12 Wochen; gegen Placebo, doppelblind randomisiert | Veränderung der Konsumtage in den letzten 4 Wochen: kein Unterschied; Methamphetamin-positive Speichelproben: kein Unterschied (mean difference -2.6, 97.5% CI -12.6-7.4); Craving: kein Unterschied |
| 48 Betancur-Moreno et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 140 Teilnehmer | N-Acetylcystein (NAC) oral; 2400 mg täglich; 4 Wochen; gegen Placebo | Tage bis zum ersten erneuten Kokainbasenpaste-Konsum: kein Unterschied (P = 0.12); Abstinenzzeit bei vorheriger Abstinenz >7 Tage: verbessert (P = 0.0052) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 50 52 53 54 60 93 94 107 115 123 124 125 129 133 152 156
NAC und Glutathion, Atemwege und Lunge: Studien am Menschen
Bei Tuberkulose verbesserte orales N-Acetylcystein die Lungenfunktion (FVC) stärker als die Standardtherapie allein, ohne schnellere Kulturkonversion 49. Bei Bronchiektasen besserte es gegenüber Placebo die FVC und die Lebensqualität im Bereich soziale Funktion 128. Oral oder vernebelt gegeben verbesserte es bei neu erkannter Tuberkulose das Therapieansprechen und die Sputum-Konversion 58. Bei COVID-19 besserte sich die Lebensqualität im SGRQ-Gesamtscore unter oralem N-Acetylcystein schneller als unter Placebo 75. Eine randomisierte kontrollierte Studie an ambulanten COVID-19-Patienten berichtete unter N-Acetylcystein weniger Krankenhausaufnahmen als unter Standardversorgung 37143. In einer offenen randomisierten Studie senkte N-Acetylcystein als Inhalationsspray bei COVID-19 die Sterblichkeit 36. Dem stehen Ergebnisse ohne Unterschied gegenüber: Bei COPD änderte orales N-Acetylcystein weder die Exazerbationsrate noch das FEV1 gegenüber Placebo 27. Bei ARDS zeigte sich kein Vorteil bei Sterblichkeit, Oxygenierung oder Beatmungspflicht 11. Bei Lungenfibrose brachte N-Acetylcystein zusätzlich zu Pirfenidon keinen gesicherten Vorteil gegenüber Pirfenidon allein 12. Eine Metaanalyse über mehrere Schleimlöser gemeinsam erlaubt keine Aussage über N-Acetylcystein allein 21. Offen bleibt, welche Dosis und Dauer für die einzelnen Erkrankungen optimal sind und ob die Verbesserungen der Lungenfunktion und Lebensqualität langfristig anhalten.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 11 Shanmugam et al. 2026 | systematische Übersicht · 452 Teilnehmer | N-Acetylcystein (NAC), Vorstufe von Glutathion; jedes Regime, jede Route, jede Dosis; gegen Placebo oder übliche Versorgung | 28-Tage-Mortalität: kein Unterschied (RR 0.83; 95% CI 0.58–1.18); Krankenhausaufenthaltsdauer: verbessert (MD − 0.30; CI − 0.50 to − 0.10; p = 0.004); Oxygenierung: kein Unterschied |
| 12 Zhang et al. 2023 | Metaanalyse · 398 Teilnehmer | NAC plus Pirfenidon; gegen Pirfenidon-Monotherapie | Δ%DLco: kein Unterschied (SMD -0.17 [95%CI -0.15 to 0.48]); ΔFVC: kein Unterschied (SMD 0.18 [95%CI -0.68 to 1.05]); Δ%FVC: kein Unterschied (SMD -2.62 [95%CI -5.82 to 0.59]) |
| 16 Shaker et al. 2023 | Metaanalyse · 177 Teilnehmer | Intravenöses N-Acetylcystein plus supportive Therapie; gegen Supportive Therapie allein | Notwendigkeit mechanischer Beatmung: kein Unterschied (pooled risk ratio, 0.71; 95% confidence interval, 0.48-1.04) |
| 27 Zhou et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 968 Teilnehmer | N-Acetylcystein oral versus Placebo; 600 mg zweimal täglich; zwei Jahre; gegen Placebo | Jährliche Rate aller Exazerbationen: kein Unterschied (0.65 vs. 0.72 per patient-year; RR, 0.90; 95% CI, 0.80-1.02; P = 0.10); Änderung des FEV1 vor Bronchodilatation nach 24 Monaten: kein Unterschied |
| 32 Tang et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 333 Teilnehmer | NAC 600 mg i.v. vs. Ambroxol 30 mg vs. Placebo; 600 mg zweimal täglich; 7 Tage; gegen Placebo und Ambroxol | Veränderung der Sputumviskosität: verbessert (0.24 (0.763), p<0.001 vs. placebo); Veränderung der Expektoration: verbessert (0.29 (0.783), p=0.002 vs. placebo) |
| 36 Panahi et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 250 Teilnehmer | N-Acetylcystein Inhalationsspray; ein Sprühstoß alle 12 Stunden; 7 Tage; gegen Routinebehandlung allein | Mortalitätsrate: verbessert (39.2% vs. 3.2%, p < 0.001); Notwendigkeit einer Intensivstation-Aufnahme: kein Unterschied (7.2% vs. 11.2%, p = 0.274) |
| 37 Eslami et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 225 Teilnehmer | N-Acetylcystein (Gruppe A); Nachbeobachtung an Tag 7 und 14; gegen Standardversorgung (Gruppe C) und Bromhexin (Gruppe B) | Hospitalisierungsrate: verbessert; Sauerstoffsättigung: kein Unterschied (increase of 1.33%) |
| 43 Delić et al. 2022 | randomisiert kontrolliert · 175 Teilnehmer | Inhalation von N-Acetylcystein; gegen Kontrolle ohne Routine-Inhalation; 5% Kochsalz; 8,4% Natriumbicarbonat | Inzidenz bakterieller oder fungaler VAP: kein Unterschied (p > 0.05); Inzidenz Gram-positiver VAP: verbessert (10.3%); Inzidenz MRSA-VAP: verbessert (7.7%) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 49 56 58 61 75 97 128
NAC und Glutathion und Leber: Studien am Menschen
Bei Lebererkrankungen zeigt sich ein gemischtes Bild: Mehrere kontrollierte Studien fanden unter oralem N-Acetylcystein verbesserte Leberenzyme, unter anderem bei Tuberkulosepatienten unter Standardtherapie und bei Zirrhose 5885120. Bei Lebertransplantation mit langer kalter Ischämiezeit verbesserte intravenöses N-Acetylcystein die Alanin-Aminotransferase, ohne dass sich Transplantat- oder Patientenüberleben unterschieden 38. Dem stehen mehrere kontrollierte Studien gegenüber, die bei den Leberwerten keinen Unterschied zur Kontrolle fanden, darunter bei MASLD, Alkoholgebrauchsstörung und medikamenteninduzierter Leberschädigung 6972102107134. Eine Metaanalyse zum Einsatz nach Leberresektion berichtet über niedrigeres postoperatives Laktat, aber keine Unterschiede bei Gerinnung, Transfusionsrate, Morbidität oder Aufenthaltsdauer 13. Eine Metaanalyse zu intravenösem N-Acetylcystein bei akutem Leberversagen ohne Paracetamol fand beim Gesamtüberleben keinen Unterschied; nur in der Teilgruppe der Erwachsenen war es knapp besser 23. Die Beweiskraft ist insgesamt gering, die Studien sind klein und unterscheiden sich stark in Form, Dosis, Dauer und Vergleichsgruppe; zu Glutathionpräparaten bei Lebererkrankungen liegt in diesem Gebiet keine kontrollierte Studie vor.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 13 Koh et al. 2024 | Metaanalyse · 388 Teilnehmer | N-Acetylcystein (NAC); gegen Kontrollgruppe ohne NAC | Postoperatives Laktat: verbessert (WMD -0.61, 95% CI -1.19 to -0.04); Postoperatives INR: kein Unterschied (WMD -0.04, 95% CI -0.19 to 0.12); Postoperative ALT: kein Unterschied (WMD -94.94, 95% CI -228.46 to 40.38) |
| 23 Orban et al. 2024 | Metaanalyse | intravenöses N-Acetylcystein; gegen Kontrolle/Placebo in randomisierten Studien | Gesamtüberleben: kein Unterschied (OR 0.70, 95% CI [0.34, 1.44], p = 0.33); transplantatfreies Überleben: kein Unterschied (OR 0.90, 95% CI [0.25, 3.28], p = 0.87); Gesamtüberleben bei Erwachsenen: unklar (OR 0.59, 95% CI [0.35, 0.99], p = 0.05) |
| 36 Panahi et al. 2023 | randomisiert kontrolliert · 250 Teilnehmer | N-Acetylcystein Inhalationsspray; ein Sprühstoß alle 12 Stunden; 7 Tage; gegen Routinebehandlung allein | Aspartat-Aminotransferase (AST): unklar (32 vs. 25.5, p < 0.0001) |
| 38 Gómez-Gavara et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 214 Teilnehmer | N-Acetylcystein-Infusion während der Leberentnahme; gegen Standardprotokoll ohne N-Acetylcystein | Primäre Transplantatdysfunktion (Olthoff-Kriterien): kein Unterschied; Alanin-Aminotransferase bei kalter Ischämiezeit > 6 h: unklar (P = 0.0125); Transplantat- und Patientenüberleben nach 12 Monaten und 3 Jahren: kein Unterschied (P = 0.54 and P = 0.69, respectively) |
| 58 Zhang et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 90 Teilnehmer | N-Acetylcystein zusätzlich zu Standard-HRZE-Therapie; oral 600 mg einmal täglich; vernebelt 300 mg zweimal täglich; 3 Monate; gegen Standard-HRZE-Therapie (Kontrollgruppe) | Leberfunktionsparameter (AST, ALT, TBIL, GGT): verbessert (improved, p < 0.05) |
| 62 Karasin et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 85 Teilnehmer | N-Acetylcystein intravenös versus Dexamethason 8 mg intravenös; Einzeldosis NAC intravenös (Dosis nicht angegeben); Einmalige periprozedurale Gabe, Bewertung nach 48 h; gegen Dexamethason 8 mg intravenös | Reduktion der Leberdekompensation: unklar (90% vs. 52.6%, p < 0.001) |
| 69 Sadowski et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 77 Teilnehmer | N-Acetylcystein oral; 1200 mg pro Tag; 7 Tage; gegen Placebo, randomisiert doppelblind Crossover | Leberenzymaktivitäten: kein Unterschied |
| 72 Sinaeinejad et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 69 Teilnehmer | N-Acetylcystein oral; 600 mg dreimal täglich; acht Wochen; gegen Placebo | Hepatic steatosis grade: kein Unterschied (P=0.215); Serum AST: kein Unterschied (P=0.21); ALT: kein Unterschied (P=0.28) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 74 78 80 82 85 91 94 102 107 120 134 147 154 155
NAC und Glutathion: weitere Messgrößen in Studien
In diesem Gebiet wurden Teilnehmer in zahlreichen kontrollierten Studien und Metaanalysen zu sehr unterschiedlichen Anwendungen von N-Acetylcystein untersucht; die Beweiskraft ist hoch, doch die Befunde streuen stark je nach Krankheitsbild und Anwendung. Metaanalysen fanden unter N-Acetylcystein eine niedrigere Sterblichkeit bei COVID-19 3 sowie bei Herzkatheter-Eingriffen und Herzoperationen, dort auch seltener eine kontrastmittelbedingte Nierenschädigung 2. Bei Aluminiumphosphid-Vergiftung zeigte eine Metaanalyse den Vorteil bei der Sterblichkeit erst nach Ausschluss einzelner Studien 16, und einzelne randomisierte kontrollierte Studien zu Vergiftungen fanden keinen Unterschied in der Sterblichkeit 578092. Bei Nervenschäden zeigten randomisierte kontrollierte Studien weniger Neuropathiebeschwerden als in der Kontrollgruppe, unter Paclitaxel-Chemotherapie 81 und bei diabetischer Neuropathie 59. Im direkten Vergleich mit Dexamethason linderte N-Acetylcystein Schmerz und Fieber nach Chemoembolisation der Leber schwächer 62. Die untersuchten Formen reichen von oralem, vernebeltem, intravenösem und topischem N-Acetylcystein bis zu oralem, liposomalem und intravenösem Glutathion. Eine Studie mit Vitamin C zusammen mit N-Acetylcystein fand nach Operationen keinen Unterschied in der Sterblichkeit 30. Offen bleibt, für welche Patientengruppen und Anwendungsformen ein Nutzen tatsächlich besteht, da viele Ergebnisse Marker betreffen und die Vergleichsgruppen zwischen den Studien stark variieren.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Lin et al. 2025 | Metaanalyse · 14.671 Teilnehmer | NAC oral oder intravenös plus Saline-Hydratation; gegen Saline allein; orales NAC allein | Inzidenz CA-AKI (orales NAC + Hydratation vs. Saline): verbessert (OR 0.78, 95% CI 0.62-0.97); Inzidenz CA-AKI (intravenöses NAC + Hydratation vs. Saline): verbessert (OR 0.71, 95% CI 0.52-0.99) |
| 2 Gakuba et al. 2024 | Metaanalyse · 3.718 Teilnehmer | N-Acetylcystein (NAC); Hochdosis vs. Standarddosis (<3500 mg); gegen Kontrollgruppe ohne NAC | Krankenhaussterblichkeit: verbessert (odds ratio, 0.60; 95% confidence interval, 0.39-0.92; P = 0.02); Kontrastmittelnephropathie: verbessert; Thrombotische Ereignisse: kein Unterschied |
| 3 Kow et al. 2025 | Metaanalyse · 1.424 Teilnehmer | N-Acetylcystein (NAC); variierte nach Dosis und Route; gegen Placebo oder Standardversorgung | Mortalität: verbessert (OR 0.49 (95% CI: 0.25-0.94; I2 = 67%)) |
| 5 Mohiuddin et al. 2021 | Metaanalyse · 863 Teilnehmer | N-Acetylcystein; gegen Placebo oder Kontrolle in drei RCTs | Schmerzintensität: kein Unterschied (SMD -0.21, 95% CI: -0.33 to 0.75); Funktionelle Outcomes: kein Unterschied (SMD 0.21, 95% CI -0.33 to 0.75); Lebensqualität: kein Unterschied (SMD 0.60, 95% CI: -4.44 to 5.64) |
| 7 Liu et al. 2024 | Metaanalyse · 651 Teilnehmer | N-Acetylcystein (NAC); gegen Kontrollgruppe ohne NAC | Mortalität: kein Unterschied (RR: 0.58; 95 % CI: 0.24-1.40); Inzidenz invasiver mechanischer Beatmung: kein Unterschied (RR: 0.93; 95 % CI: 0.65-1.33); Risiko einer Intensivstation-Aufnahme: kein Unterschied (RR: 0.86; 95 % CI: 0.62-1.21) |
| 8 Hanafy et al. 2024 | Metaanalyse · 648 Teilnehmer | N-Acetylcystein perioperativ; perioperativ; gegen Placebo | Inzidenz von postoperativem Vorhofflimmern: verbessert (OR = 0.57; 95% CI = 0.33 to 0.97; p = 0.04); Krankenhausaufenthaltsdauer: verbessert (WMD = -0.66; 95% CI = -1.22 to -0.10; p = 0.02); Gesamtmortalität: kein Unterschied |
| 12 Zhang et al. 2023 | Metaanalyse · 398 Teilnehmer | NAC plus Pirfenidon; gegen Pirfenidon-Monotherapie | Hautwirkungen (RR 1.26 [95%CI 0.64 to 2.45]); Mortalität: kein Unterschied (RR 0.35 [95%CI 0.07 to 1.68]); mindestens eine Nebenwirkung (RR 1.00 [95%CI 0.84 to 1.19]) |
| 14 He et al. 2024 | Metaanalyse · 204 Teilnehmer | N-Acetylcystein als Zusatztherapie; gegen Kontrollgruppe (Placebo oder Standardtherapie) | Krankheitsaktivität (DAS28-ESR): verbessert (MD = 0.54) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 15 16 17 19 20 22 24 25 26 28 29 35 36 37 39 42 43 44 45 46 51 55 57 58 59 62 63 65 66 67 69 70 71 72 74 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 98 100 101 103 105 106 107 109 110 111 112 113 114 115 116 117 119 120 121 125 126 130 132 133 135 137 138 139 140 141 142 145 146 147 148 149 150 153 156 157
4. Wie wird NAC und Glutathion dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Die Studien verwendeten N-Acetylcystein oral, vernebelt oder inhaliert, intravenös sowie topisch, daneben Glutathion oral, liposomal und intravenös. Orale, vernebelte und intravenöse Anwendungen wurden getrennt bewertet. Mischpräparate mit anderen Wirkstoffen sind gesondert zu beurteilen und erlauben keine Aussage über den Einzelstoff.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| N-Acetylcystein oral versus Placebo | 600 mg zweimal täglich | zwei Jahre | 27 |
| 10% N-Acetylcystein-Lösung topisch | 10% NAC-Lösung, topisch aufgetragen | Nachbeobachtung 15 und 30 Minuten | 28 |
| orales NAC, allein oder mit Co-Trimoxazol | Kinder <12 J. 200 mg/Tag, Erwachsene 600 mg/Tag | während der 2-wöchigen Stentverweildauer | 29 |
| Antioxidantien (Vitamin C und N-Acetylcystein) vs. Placebo, 2x2-faktoriell mit FiO2 0,80 vs. 0,30 | — | perioperativ, Nachbeobachtung 1 Jahr | 30 |
| NAC allein oder NAC + Bromhexin | — | 10-14 Tage | 31 |
| NAC 600 mg i.v. vs. Ambroxol 30 mg vs. Placebo | 600 mg zweimal täglich | 7 Tage | 32 |
| N-Acetylcystein versus Placebo | — | 12 Wochen Behandlung, Nachbeobachtung bis Woche 17 | 33 |
| N-Acetylcystein oral vs. Placebo | 2400 mg NAC täglich | 12 Wochen | 34 |
| intravenöses N-Acetylcystein (IV NAC) | 600 mg alle 12 Stunden | — | 35 |
| N-Acetylcystein Inhalationsspray | ein Sprühstoß alle 12 Stunden | 7 Tage | 36 |
| N-Acetylcystein (Gruppe A) | — | Nachbeobachtung an Tag 7 und 14 | 37 |
| N-Acetylcystein oral zusätzlich zu GnRH-Antagonist-Protokoll | — | etwa 45 Tage ab Menstruationsphase des Vorzyklus | 39 |
| orales N-Acetylcystein 1200 mg oder Placebo | 1200 mg zweimal täglich | 12 Wochen | 40 |
| N-Acetylcystein oral | 2.400 mg/Tag | 12 Wochen | 41 |
| 2000 mg/Tag NAC allein oder NAC plus mitochondriale Nutraceutika (CT) oder Placebo | 2000 mg/Tag NAC | 16 Wochen Behandlung, Nachbeobachtung bis Woche 20 | 42 |
5. Ist NAC und Glutathion sicher? Nebenwirkungen in Studien
Die Studien berichten überwiegend eine gute Verträglichkeit von N-Acetylcystein; unerwünschte Ereignisse traten in mehreren Studien nicht häufiger auf als unter Placebo 1522414750. Gastrointestinale Nebenwirkungen traten in einzelnen Studien unter N-Acetylcystein häufiger auf als unter Placebo 4042. In einer Studie zu intravenösem N-Acetylcystein wurden mehr anaphylaktoide Reaktionen berichtet 88.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 2 Gakuba et al. 2024 | Kein Unterschied bei hämorrhagischen Ereignissen |
| 5 Mohiuddin et al. 2021 | Uneinheitlich berichtet, keine Aussage zur Sicherheit möglich |
| 6 Cao et al. 2026 | NAC zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil; Dexamethason mit Hyperglykämie |
| 9 Zhang et al. 2024 | Drop-out-Raten ohne Unterschied |
| 10 Ahmed et al. 2026 | Behandlung ist relativ sicher |
| 12 Zhang et al. 2023 | Hautwirkungen, mindestens eine Nebenwirkung, schwere Nebenwirkungen, gastrointestinale Effekte nicht reduziert |
| 15 Eghdami et al. 2024 | Keine signifikanten Unterschiede bei unerwünschten Ereignissen |
| 19 Syarif et al. 2025 | Keine Nebenwirkungen berichtet |
| 21 Ohnishi et al. 2024 | Sicherheitsprofil vergleichbar mit Placebo |
| 22 Cuocina et al. 2024 | Kein wesentlicher Unterschied bei Nebenwirkungen (RR 1.06, 95% CI 0.89-1.27, p = 0.52) |
| 32 Tang et al. 2023 | gute Verträglichkeit, keine neuen Sicherheitsbedenken |
| 36 Panahi et al. 2023 | keine Angaben im Abstract |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Viele Messgrößen sind Blut- oder Zellspiegel und damit Marker, keine klinischen Endpunkte.
- Die Studien sind überwiegend klein und kurz, und die Vergleichsgruppen unterscheiden sich stark.
- Größere kontrollierte Studien zu Glutathionpräparaten bei Lebererkrankungen und psychischen Erkrankungen stehen noch aus.
- Für Mischpräparate gilt kein Befund für N-Acetylcystein oder Glutathion allein.
- Offen bleibt, welche Dosis und Dauer für die einzelnen Erkrankungen optimal sind.
7. Fazit: Was über NAC und Glutathion gesichert ist
N-Acetylcystein und Glutathion greifen in den oxidativen Stoffwechsel ein. Bei oxidativem Stress und in den Atemwegen zeigen mehrere kontrollierte Studien Verbesserungen von Markern, Lungenfunktion und Lebensqualität. In der Psychiatrie und bei Sucht ist das Bild gemischt: Metaanalysen fanden Vorteile bei depressiven Symptomen, Zwangsstörung und Craving, viele Einzelstudien dagegen keinen Unterschied zu Placebo. Bei Lebererkrankungen ist das Bild gemischt und die Beweiskraft gering. Viele Befunde betreffen Marker statt klinischer Endpunkte, und die Studien sind meist klein und kurz. Mischpräparate lassen keine Aussage über den Einzelstoff zu.
Häufige Fragen
Wie gut ist NAC und Glutathion am Menschen untersucht?
NAC und Glutathion: ausgewertet wurden 175 Studien am Menschen, darunter 136 randomisierte kontrollierte Studien und 27 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 12.919 Teilnehmer. Stand: 13. Oktober 2026.
Was bringt NAC und Glutathion bei Oxidativer Stress und Antioxidantien-Status? Das zeigen die Studien
Was bringt NAC und Glutathion bei Psychische Erkrankungen? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 5 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 25 kontrollierte Studien und 2 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 1.730 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 491015
Was bringt NAC und Glutathion bei Sucht und Abhängigkeit? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 20 kontrollierte Studien und 2 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 2.126 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: hoch. Belege: 10223334
Was bringt NAC und Glutathion bei Atemwege und Lunge? Das zeigen die Studien
Was bringt NAC und Glutathion bei Leber? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 18 kontrollierte Studien und 2 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 1.334 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: gering. Belege: 13233638
Was ist der Unterschied zwischen N-Acetylcystein und Glutathion?
N-Acetylcystein ist eine schwefelhaltige Verbindung und eine Vorstufe der Aminosäure Cystein. Glutathion ist ein Tripeptid aus Glutamat, Cystein und Glycin, das die Körperzellen selbst bilden. Beide werden in Studien am Menschen als Antioxidantien untersucht, in unterschiedlichen Formen und Zubereitungen.
Zeigen Studien am Menschen eine Wirkung bei psychischen Erkrankungen?
Das Bild ist gemischt: Eine Metaanalyse fand bei depressiven Symptomen einen kleinen Vorteil gegenüber Placebo 4, eine weitere bei Zwangsstörung nur bei fünf bis acht Wochen Behandlung 15. Bei psychotischen Störungen fand eine Metaanalyse keinen Unterschied zu Placebo 9, und bei bipolarer Depression unterschied sich N-Acetylcystein allein nicht von Placebo 42.
Wie gut ist N-Acetylcystein verträglich?
Die Studien berichten überwiegend eine gute Verträglichkeit; unerwünschte Ereignisse traten in mehreren Studien nicht häufiger auf als unter Placebo 1522414750. Gastrointestinale Nebenwirkungen traten in einzelnen Studien häufiger auf als unter Placebo 4042. In einer Studie zu intravenösem N-Acetylcystein wurden mehr anaphylaktoide Reaktionen berichtet 88.
Sind die Ergebnisse auf alle Formen von N-Acetylcystein übertragbar?
Nein, orale, vernebelte und intravenöse Anwendungen wurden getrennt bewertet. Die Befunde gelten jeweils für die untersuchte Form und Zubereitung.
Was ist bei Mischpräparaten zu beachten?
Mischpräparate enthalten N-Acetylcystein oder Glutathion nur als einen Bestandteil neben anderen Wirkstoffen. Ein Befund des Mischungsarms gilt deshalb nicht für N-Acetylcystein oder Glutathion allein.
Quellen
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- 22Cuocina M, Aiello G, Cutrufelli P, Rampello M, Rapisarda L, Rodolico A et al. · 2024
- 23Orban C, Agapie M, Bratu A, Jafal M, Duțu M, Popescu M · 2024
- 24Paraskevas T, Kantanis A, Karalis I, Michailides C, Karamouzos V, Koniari I et al. · 2023
- 25Zhu R, Zheng R, Deng B, Liu P, Wang Y · 2023
- 26Tan YK, Luo H, Kang GS, Teoh KL, Kofidis T · 2022
- 27Zhou Y, Wu F, Shi Z, Cao J, Tian J, Yao W et al. · 2024
- 28Fu X, Chang J, Peng S, Li C, Xie X, Qin J et al. · 2026
- 29AbdelRazek M, Mohamed O, Ashour R, Alemam M, El-Gelany M, Abdel-Kader MS · 2023
- 30Loft FC, Holse C, Aasvang EK, Vester-Andersen M, Rasmussen LS, Jørgensen LN et al. · 2025
- 31Clementino M, Neto RdJP, Mesquita RF, Lima MS, Martins R, Ferreira I et al. · 2023
- 32Tang W, Zhu D, Wu F, Xu JF, Yang JP, Deng ZP et al. · 2023
- 33Alias-Ferri M, Flesaker M, Gray K, Tomko R, McPherson S, Korthuis PT et al. · 2026
- 34Tomko RL, Baker NL, Hood CO, Gilmore AK, McClure EA, Squeglia LM et al. · 2020
- 35Abdeltawab M, Ebid AH, Ahmed O, Mobarez MA, Ibrahim M · 2026
- 36Panahi Y, Ghanei M, Rahimi M, Samim A, Vahedian-Azimi A, Atkin SL et al. · 2023
- 37Eslami Ghayour A, Nazari S, Keramat F, Shahbazi F, Eslami-Ghayour A · 2024
- 38Gómez-Gavara C, Moya-Herraiz Á, Hervás D, Pérez-Rojas J, LaHoz A, López-Andújar R · 2021
- 39Li X, Wang Z, Wang H, Xu H, Sheng Y, Lian F · 2022
- 40Gray KM, Tomko RL, Baker NL, McClure EA, McRae-Clark AL, Squeglia LM · 2025
- 41Back SE, Gray K, Jarnecke AM, Saraiya TC, Santa Ana EJ, Killeen T et al. · 2025
- 42Berk M, Turner A, Malhi GS, Ng CH, Cotton SM, Dodd S et al. · 2019
- 43Delić N, Matetic A, Domjanović J, Kljaković-Gašpić T, Šarić L, Ilić D et al. · 2022
- 44Efficacy and Safety of Pre-Endoscopy Regimens for Mucosal Visualization During Sedated Esophagogastro-duodenoscopy: A Randomized Controlled TrialYusuf F, Abubakar A, Maghfirah D · 2026
- 45Pan T, Qi J, Tang Y, Yao Y, Chen J, Wang H et al. · 2022
- 46Amar D, Zhang H, Chung MK, Tan KS, Desiderio D, Park BJ et al. · 2022
- 47McKetin R, Dean OM, Turner A, Kelly PJ, Quinn B, Lubman DI et al. · 2021
- 48Betancur-Moreno C, Moraga-Escobar E, Gómez C, Casanova MP, Bustos C, Vicente B · 2026
- 49Wallis RS, Sabi I, Lalashowi J, Bakuli A, Mapamba D, Olomi W et al. · 2024
- 50Squeglia LM, Tomko RL, Baker NL, Kirkland AE, McClure EA, Gray KM · 2025
- 51Sabry S, Ammar MK, Taeima M, Nassar N, ElFiky A, Saleh A · 2026
- 52McClure EA, Wahlquist AE, Tomko RL, Baker NL, Carpenter MJ, Bradley ED et al. · 2021
- 53Kanaan RA, Oliver G, Dharan A, Sendi S, Maier A, Mohebbi M et al. · 2023
- 54Shruthi T, Govindan L, Kanagarajan SS · 2025
- 55
- 56Zhang L, Xiong Y, Du L · 2022
- 57Abd El-Khalek SH, Amin SA, El-Ebiary AA, Elfeky A, Kandeel F · 2025
- 58
- 59Emara SM, Fahmy SF, AbdelSalam MM, Wakeel LME · 2025
- 60Harlivasari AD, Susanto AD, Taufik FF, Ginting TT · 2024
- 61Tang C, Wang L, Chen Z, Yang J, Gao H, Guan C et al. · 2023
- 62Karasin P, Tantitanawat K, Charonpongsuntorn C, Suksamai A, Chirapongsathorn S · 2026
- 63Danışan G, Taydaş O, Özdemir M, Ateş ÖF, Küpeli A, Öğüşlü U et al. · 2023
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- 89Gallagher D, Kang Y, Herrmann N, Kiss A, Black SE, Oh P et al. · 2026
- 90Hare SM, Kelly DL, Pan Y, Chen S, Blatt F, Gorelick DA et al. · 2026
- 91Koonsiripaiboon P, Ruamtawee W, Simasingha N, Tanasoontrarat W, Claimon T, Sethasine S · 2025
- 92Mohammed SS, Zaaqoq A, Talaat S, Abdelkader SI · 2025
- 93Prisciandaro JJ, Mellick WH, Hix S, Brand K, Tolliver BK, Anton RF · 2026
- 94Schuch JB, Hansen F, Hartmann T, Benzano D, Gomes HM, Moreira JCF et al. · 2025
- 95Hooshmand Gharabagh L, Heydaroghli M, Esmaeili A · 2025
- 96Wilson SH, Sirianni JM, Bridges KH, Wolf BJ, Valente IE, Scofield MD · 2023
- 97Wee JH, Park JH, Park MW, Choi YS, Jung HJ · 2024
- 98Eslami G, Ghorbani A, Akbari J, Farmoudeh A, Faghih F, Moghimi M · 2023
- 99Wasserthal S, Muthesius A, Hurlemann R, Ruhrmann S, Schmidt SJ, Hellmich M et al. · 2024
- 100Piazza FRG, Schuch JB, Silvello D, Gabiatti MP, Kessler FHP, von Diemen L et al. · 2026
- 101Elkalla N, Elhamammsy MH, Bedair NI, Elazazy O, El Kholy AA · 2025
- 102Moosa MS, Russomanno G, Dorfman JR, Gunter H, Patel C, Costello E et al. · 2023
- 103Monti DA, Zabrecky G, Kremens D, Liang TW, Wintering NA, Vedaei F et al. · 2026
- 104Paydary K, Akamaloo A, Ahmadipour A, Pishgar F, Emamzadehfard S, Akhondzadeh S · 2016
- 105Papke V, Klimes-Dougan B, Sahasrabudhe SA, Mueller BA, Park YW, Öz G et al. · 2025
- 106Sohouli MH, Eslamian G, Ardehali SH, Raeissadat SA, Shimi G, Pourvali K et al. · 2024
- 107Morley KC, Peruch S, Adams C, Towers E, Tremonti C, Watt J et al. · 2023
- 108Khalatbari Mohseni G, Hosseini SA, Majdinasab N, Cheraghian B · 2023
- 109Jamali F, Ahmadzadeh A, Sahraei Z, Salamzadeh J · 2021
- 110Parvizi MM, Mosallanezhad P, Hekmat M, Alipour S, Haghighi NF · 2026
- 111Essam A, Domiaty SE, Attia N, Helal H, Meheissen M · 2026
- 112Gouda AR, El-Bassiouny NA, Salahuddin A, Hamouda EH, Kassem AB · 2025
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- 114Komakula S, Bhatia R, Sahib A, Upadhyay A, S LJ, Garg A et al. · 2024
- 115Podobnik B, Demšar L, Šarc L, Jerin A, Osredkar J, Trontelj J et al. · 2024
- 116Prabowo NA, Megantara MA, Apriningsih H · 2023
- 117Sohouli MH, Eslamian G, Malekpour Alamdari N, Abbasi M, Fazeli Taherian S, Behtaj D et al. · 2023
- 118Yang YS, Maddock RJ, Zhang H, Lee J, Hellemann G, Marder SR et al. · 2022
- 119Küster A, Legrand A, Vibet MA, Nguyen PC, Winer N, Barribaud M et al. · 2026
- 120Sukumaran D, Usharani P, Paramjyothi GK, Subbalaxmi MVS, Sireesha K, Abid Ali M · 2023
- 121Martinho FC, Corazza BJM, Khoury RD, Orozco EIF, Toia CC, Machado FP et al. · 2023
- 122Askari S, Eghdami S, Tavasoli M, Shariat SV, Yarahmadi M, Ghanbari Jolfaei A et al. · 2026
- 123Machado RCBR, Vargas HO, Baracat MM, Urbano MR, Verri WA, Porcu M et al. · 2020
- 124Green R, Kirkland AE, Browning BD, Ferguson PL, Gray KM, Squeglia LM · 2024
- 125Kirkland AE, Browning BD, Green R, Liu H, Maralit AM, Ferguson PL et al. · 2023
- 126Ahmadi Kahjoogh H, Yazdanian N, Behrangi E, Roohaninasab M, Hejazi P, Goodarzi A · 2022
- 127Williams PG, Sears L, Watson WH, Gunaratnam B, Feygin Y, Wright SP et al. · 2025
- 128Jayaram L, King PT, Hunt J, Lim M, Park C, Hu E et al. · 2024
- 129Dunbar KY, Dali G, DeMayo MM, Logge W, Hurzeler T, Kelly C et al. · 2025
- 130Atefi N, Ziaeifar E, Seirafianpour F, Sadeghzadeh-Bazargan A, Amin NG, Mozafarpoor S et al. · 2024
- 131Pyatoykina AS, Zhilyaeva TV, Semennov IV, Mishanov GA, Blagonravova AS, Mazo GE · 2020
- 132Sadeghzadeh-Bazargan A, Farahani S, Goodarzi A, Zeinali R, Gheisari M, Atefi N et al. · 2025
- 133Woodcock EA, Lundahl LH, Khatib D, Stanley JA, Greenwald MK · 2021
- 134van Asseldonk DP, Crouwel F, Seinen ML, Scheffer PG, Veldkamp AI, de Boer NK et al. · 2024
- 135Heshmati ZS, Amiri-Yekta A, Khosravifar M, Akbarian F, Moini A, Eftekhari-Yazdi P et al. · 2026
- 136Wozniak J, Iorini M, DiSalvo M, O'Connor H, Uchida M, Kandel H et al. · 2026
- 137Ebid AIM, Mohamed HS, Mohammed YMM, Mohamed Abdel Motaleb SM · 2025
- 138Nasrun MW, Ginting TT, Siste K, Pandelaki J, Kekalih A, Louisa M et al. · 2025
- 139Sajedi F, Abdi A, Mehrpooya M, Faramarzi V, Mohammadi Y, Sheida F · 2024
- 140Sobrino-Cossío S, Emura F, Teramoto-Matsubara O, Araya R, Parra-Blanco A, White JR et al. · 2024
- 141Shabani AM, Alikhani A, Heydari F, Hosseinnataj A, Sohrabi M, Ramezaninejad S et al. · 2024
- 142Aisa-Álvarez A, Pérez-Torres I, Guarner-Lans V, Manzano-Pech L, Cruz-Soto R, Márquez-Velasco R et al. · 2023
- 143Ghayour AE, Nazari S, Keramat F, Shahbazi F, Ghayour AE · 2023
- 144Russell SE, Skvarc DR, Mohebbi M, Camfield D, Byrne LK, Turner A et al. · 2023
- 145Asgari Z, Moini A, Montazeri A, Tavoli Z, Hosseini L, Hosseini R et al. · 2022
- 146Guo Q, Fan X, Zhu S, Zhao X, Fang N, Guo M et al. · 2022
- 147Moosa MS, Maartens G, Gunter H, Allie S, Chughlay MF, Setshedi M et al. · 2021
- 148Kim JW, Won HR, Kim CS, Choi JS, Woo SH, Lee DW et al. · 2025
- 149Orgel E, Knight KR, Chi YY, Malvar J, Rushing T, Mena V et al. · 2023
- 150McQueen G, Lay A, Lally J, Gabay AS, Collier T, Lythgoe DJ et al. · 2020
- 151Li F, Welling MC, Johnson JA, Coughlin C, Mulqueen J, Jakubovski E et al. · 2020
- 152Baer MM, Keller E, Santa Ana EJ, Stecker T, Flanagan JC, Gray KM et al. · 2026
- 153Lei Y, Forest A, Daneault C, Liu Y, Pantopoulos K, Tantiworawit A et al. · 2025
- 154Bass SN, Lumpkin M, Mireles-Cabodevila E, Lindenmeyer CC, Dolan B, Pickett C et al. · 2021
- 155Murad M, Anslinger TM, Frank D, Hohlstein P, van den Burg L, Brozat JF et al. · 2024
- 156Sherman BJ, McRae-Clark AL, Baker NL, Sonne SC, Killeen TK, Cloud K et al. · 2017
- 157Barthelemy N, Lee W, Gregori NZ, Lam BL, Sengillo JD · 2026
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