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Lugolsche Lösung

Lugolsche Lösung ist eine Jod-Kaliumiodid-Lösung; Studien am Menschen prüfen sie vor allem präoperativ bei Morbus Basedow und Schilddrüsenoperationen.

Stand:

Lugolsche Lösung: ausgewertet wurden 154 Studien am Menschen, darunter 11 randomisierte kontrollierte Studien und 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 6.593 Teilnehmer. Stand: 3. Oktober 2026.

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1. Was ist Lugolsche Lösung? Vorkommen, Herkunft und Formen

Die Lugolsche Lösung ist eine wässrige Lösung aus elementarem Jod und Kaliumiodid, klassisch mit 5 % Jod und 10 % Kaliumiodid; schwächere Verdünnungen sind ebenfalls in Gebrauch. Eng verwandt ist die gesättigte Kaliumiodid-Lösung (englisch saturated solution of potassium iodide, SSKI). Beide liefern Jod in Mengen, die weit über dem täglichen Bedarf aus der Nahrung liegen.

Die Lösung selbst kommt in der Natur nicht vor. Ihr Bestandteil Jod stammt aus Meerwasser, Meeresalgen, jodhaltigen Solen und der Mutterlauge der Chilesalpeter-Gewinnung.

Hergestellt wird sie, indem Jod in einer Kaliumiodid-Lösung gelöst wird. Das Kaliumiodid macht das sonst kaum wasserlösliche Jod löslich.

Untersuchte Formen und Zubereitungen

  • Lugolsche Lösung in klassischer Stärke und in Verdünnungen
  • Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) und Kaliumiodid in hoher Dosis
  • Kaliumiodid-Tabletten zum Schutz der Schilddrüse bei Strahlenbelastung
  • Molekulares Jod (I2) und Jod im Milligrammbereich, etwa bei Brustbeschwerden

Nicht gemeint sind auf dieser Seite:

  • Jodsalz und Jodgaben im Mikrogrammbereich, etwa in der Schwangerschaft oder bei Jodmangel → Jod
  • Povidon-Jod und andere Jod-Desinfektionsmittel
  • Lugolsche Lösung als Färbemittel bei Endoskopie, Kolposkopie oder in der Zahnmedizin
  • Radiojodtherapie (Jod-131) als eigene Behandlung und jodhaltige Kontrastmittel
  • Kaliumiodid als Verstärker einer photodynamischen Therapie

2. Wie wirkt Lugolsche Lösung? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet

AnwendungsgebietErgebnis in kontrollierten StudienBeweiskraftStudienTeilnehmer
Schilddrüsenüberfunktion und Morbus Basedowüberwiegend verbessertmittel0 Metaanalysen · 9 kontrolliert · 59 weitere112
Vorbereitung auf Schilddrüsenoperationengemischtmittel0 Metaanalysen · 7 kontrolliert · 34 weitere121
Brustgewebe und Brustschmerzüberwiegend verbessertmittel0 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 2 weitere111
Schilddrüsenschutz bei Strahlenbelastunggemischtunklar1 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 7 weitere27
Infektionenüberwiegend kein Unterschiedunklar1 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 23 weitere0
Weitere Messgrößengemischtgering0 Metaanalysen · 9 kontrolliert · 34 weitere6.222

So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.

3. Was die Studien im Einzelnen zeigen

Lugolsche Lösung, Schilddrüsenüberfunktion und Morbus Basedow: Studien am Menschen

Bei Morbus Basedow vor einer Schilddrüsenoperation senkte die präoperative Gabe von Lugolscher Lösung in einer randomisierten Studie die Schilddrüsenhormone 9; eine kontrollierte Studie fand dasselbe für Kaliumiodid 25. Eine randomisierte und eine kontrollierte Studie fanden zudem eine geringere Durchblutung der Schilddrüse 1123. In einer randomisierten Studie lagen die Schilddrüsenhormone vor der Operation bei gut einem Drittel der mit Lugolscher Lösung Behandelten zu niedrig 13. Eine kontrollierte Studie mit gesättigter Kaliumiodid-Lösung (SSKI) fand sechs Wochen nach Radiojod keinen Unterschied beim Schilddrüsenstatus und bei der Häufigkeit von Über- und Unterfunktion 15. Die Beweiskraft ist mittel: neun kontrollierte Studien, überwiegend mit kleiner Teilnehmerzahl und ohne Angaben zur Herstellerfinanzierung, bei denen die Lugolsche Lösung meist präoperativ und teils in Kombination mit Thyreostatika geprüft wurde. Offen bleibt, ob die präoperative Gabe den Operationsverlauf oder den längerfristigen Krankheitsverlauf tatsächlich verbessert.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
9 Schiavone et al. 2024randomisiert kontrolliertLugolsche Lösung präoperativ; 7 Tage; gegen keine Lugol-Gabe (LS-)freies Trijodthyronin (FT3): verbessert (significantly reduced); freies Thyroxin (FT4): verbessert (significantly reduced)
11 Erbil et al. 2007randomisiert kontrolliertLugolsche Lösung präoperativ; gegen keine präoperative Lugol-GabeMittlerer Blutfluss der Schilddrüsenarterien: verbessert; Mikrogefäßdichte (MVD): verbessert; CD-34-Expression: verbessert
13 Kaur et al. 1988randomisiert kontrolliertLugolsche Lösung; 10 Tage präoperativ; gegen Thyreostatika und Thyroxin allein bzw. fortgeführtSubnormale Schilddrüsenhormonspiegel präoperativ: verschlechtert
15 Bazzi et al. 1993kontrolliert · 112 TeilnehmerGesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI), 10 Tropfen täglich; 10 Tropfen einmal täglich; 6 Monate Beobachtung, Beginn 5 Tage nach Radiojod; gegen Propylthiouracil 100 mg dreimal täglich oder keine ZusatzmedikationSchilddrüsenstatus 6 Wochen nach Radiojod: kein Unterschied; Häufigkeit von Überfunktion nach 6 Monaten: kein Unterschied; Häufigkeit von Unterfunktion nach 6 Monaten: kein Unterschied
21 Jeong et al. 2014kontrolliertKaliumiodid zusätzlich zu Thyreostatika; 8 Wochen; gegen Thyreostatika alleinTrijodthyronin im Blut: verbessert (P<0.05); freies Thyroxin im Blut: verbessert (P<0.05); Schilddrüsenfunktion nach 8 Wochen: kein Unterschied
22 Cardoso et al. 2002kontrolliertGesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) vs. Iopansäure; SSKI 10-15 Tage; Iopansäure 7 Tage; gegen Iopansäure (IOP) vs. SSKI, beide mit ThionamidenSerum-T3 nach 7 Tagen: verbessert (significantly decreased); Serum-rT3 nach 7 Tagen (IOP): verbessert (significantly increased); Serum-T4 nach 7 Tagen SSKI: verbessert (decreased)
23 Rangaswamy et al. 1989kontrolliertLugolsche Lösung zusätzlich zu Carbimazol; bis sechs Wochen; gegen Carbimazol allein bzw. normale SchilddrüseThyroid Vascularity Index (TVI): verbessert (p less than 0.01); anhaltender TVI-Abfall unter chronischer Jodtherapie: verbessert (p less than 0.001)
24 Roti et al. 1988kontrolliertMethimazol plus gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); SSKI 6 Tropfen zweimal täglich, Methimazol 40 mg/Tag; 10 Tage; gegen Methimazol allein und Methimazol plus NatriumipodatSerum-T4-Abfall: kein Unterschied; Serum-T3-Abfall: kein Unterschied; Herzfrequenz-Abfall: kein Unterschied

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 25 27 30 33 36 39 40 41 43 44 45 48 49 51 53 55 56 57 58 59 61 64 65 66 67 71 72 73 75 76 78 79 80 81 82 83 84 87 93 94 95 98 100 101 106 107 111 113 114 116 118 122 123 129 130 136 137 138 140 143

Lugolsche Lösung und Vorbereitung auf Schilddrüsenoperationen: Studien am Menschen

Bei Schilddrüsenoperationen zeigte die präoperative Gabe von Lugolscher Lösung in zwei randomisierten Studien einen geringeren intraoperativen Blutverlust 711. Drei randomisierte Studien fanden beim Blutverlust keinen Unterschied zur Vorbereitung ohne Lugolsche Lösung 6913. Die Beweiskraft ist mittel: den sieben kontrollierten Studien mit insgesamt 121 Teilnehmern stehen 34 weitere Arbeiten gegenüber, die überwiegend als Fallserien oder Beobachtungsstudien angelegt sind. Untersucht wurde überwiegend die klassische Lugolsche Lösung; zur gesättigten Kaliumiodid-Lösung (SSKI) liegt nur eine Beobachtungsstudie vor 35. Offen bleibt, welche Patientengruppen und welches Dosierungsschema tatsächlich profitieren, da die Vergleichsgruppen und Begleitmedikationen zwischen den Studien stark variieren.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
6 Coyle et al. 1982randomisiert kontrolliert · 44 TeilnehmerLugolsche Lösung gegen Placebo; gegen PlaceboBlutungsmenge: kein Unterschied; Operative Durchführbarkeit: kein Unterschied
7 Yilmaz et al. 2016randomisiert kontrolliert · 40 TeilnehmerLugolsche Lösung präoperativ; gegen Gruppe 1 mit Lugol vs. Gruppe 2 ohne LugolIntraoperativer Blutverlust: verbessert (7.40-fold decrease); Mittlerer Blutfluss der Schilddrüsenarterien: verbessert; Lugol-Behandlung als unabhängige Determinante des Blutverlusts: verbessert (OR, 7.40; 95% CI, 1.02-58.46; p = 0.001)
8 Chang et al. 1987randomisiert kontrolliert · 12 TeilnehmerLugolsche Lösung versus Placebo; 0,3 ml dreimal täglich; 9 Tage; gegen Placebo, doppelblind, randomisiertGefäßdurchmesser der A. thyroidea superior: verbessert; zeitgemittelte Flussgeschwindigkeit (TAV): verbessert (p less than 0.01); Volumenfluss (VF): verbessert (p less than 0.005)
9 Schiavone et al. 2024randomisiert kontrolliertLugolsche Lösung präoperativ; 7 Tage; gegen keine Lugol-Gabe (LS-)intra- und postoperativer Blutverlust: kein Unterschied (median 80.5 versus 94 ml); Operationsdauer: kein Unterschied; postoperative Morbidität: kein Unterschied
11 Erbil et al. 2007randomisiert kontrolliertLugolsche Lösung präoperativ; gegen keine präoperative Lugol-GabeIntraoperativer Blutverlust: verbessert (9.33-fold decreased rate of intraoperative blood loss)
13 Kaur et al. 1988randomisiert kontrolliertLugolsche Lösung; 10 Tage präoperativ; gegen Thyreostatika und Thyroxin allein bzw. fortgeführtVaskularität der Schilddrüse: kein Unterschied; Operativer Blutverlust: kein Unterschied; Follikelgröße der Schilddrüse: kein Unterschied
18 Ansaldo et al. 2000kontrolliert · 25 TeilnehmerLugolsche Lösung 2% (Jod-Jodid-Lösung); steigende Dosen bis insgesamt 75 mg Jod; 7 Tage; gegen gesunde Kontrollen; vor vs. nach BehandlungDoppler-Widerstandsindex intrathyreoidal: verbessert (+16.46 +/- 10.22%, p< 0.0005); Basaler Widerstandsindex vs. Kontrollen: verschlechtert (0.4718 +/- 0.0625 versus 0.55 +/- 0.05, p = 0.008)
28 Ganchev et al. 1994Fallserie · 848 TeilnehmerKlassische Lugolsche Lösung zur präoperativen Vorbereitung; gegen 1-2 Tabletten Metizol präoperativPräoperative Vorbereitung mit Lugolscher Lösung: verschlechtert; Postoperative hyperthyreote Komplikationen: verbessert

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 29 30 31 32 34 35 38 42 43 49 58 62 68 69 70 83 86 89 90 99 102 103 106 109 113 114 115 123 124 125 134 142 150

Lugolsche Lösung, Brustgewebe und Brustschmerz: Studien am Menschen

Bei Brustschmerz und fibrozystischen Veränderungen zeigte eine randomisierte kontrollierte Studie mit molekularem Jod eine Besserung von Schmerz, Empfindlichkeit und Knotigkeit gegenüber Placebo 3. Die Beweiskraft ist mittel; untersucht wurde molekulares Jod (I2), nicht die Lugolsche Lösung oder Kaliumiodid. Offen bleiben die genaue Dosis, die Dauer und die Übertragbarkeit auf andere Jodzubereitungen.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
3 Kessler et al. 2004randomisiert kontrolliert · 111 TeilnehmerMolekulares Jod; 1,5, 3,0 oder 6,0 mg/Tag; 6 Monate; gegen PlaceboLewin-Gesamtschmerzskala: verbessert (p < 0.01); Ärztliche Beurteilung von Schmerz, Empfindlichkeit und Knotigkeit: verbessert (3.0 mg/day (7/28; 25%) and 6.0 mg/day (15/27; 18.5%)); Schmerzreduktion nach 3 Monaten: verbessert
10 Moreno-Vega et al. 2019randomisiert kontrolliertMolekulares Jod (I2) oral, allein oder mit FEC/TE; 5 mg/Tag I2; 7-35 Tage vor Operation; danach 170 Tage FEC/TE + I2; gegen Placebo (gefärbtes Wasser)Ansprechrate: verbessert (0, 33%, 73%, and 100%, respectively); pathologische Komplettremission: verbessert (18%, and 36%); krankheitsfreies 5-Jahres-Überleben: verbessert (82% versus 46%)
26 Ghent et al. 1993Studie · 1.365 TeilnehmerNatriumiodid, protein-gebundenes Iodid, molekulares Iod; Molekulares Iod 0,07-0,09 mg/kg; 2 bis 5 Jahre (Studie 1); gegen Placebo (brauner Farbstoff und Chinin)Klinische Besserung unter Natriumiodid: verbessert (70%); Klinische Besserung unter protein-gebundenem Iodid: verbessert (40%); Klinische Besserung in der Crossover-Serie: verbessert (74%)
145 Aceves et al. 2013ÜbersichtMolekulares Jod (I2), teils über Seetang aufgenommen; gegen keine einheitliche Kontrolle, ÜbersichtEntwicklung und Größe gutartiger und bösartiger Neoplasien: verbessert

Lugolsche Lösung und Schilddrüsenschutz bei Strahlenbelastung: Studien am Menschen

Eine systematische Übersicht zu Kaliumiodid-Tabletten nach nuklearen Unfällen fand Hinweise auf ein verringertes Schilddrüsenkrebsrisiko bei Kindern, bei niedriger Qualität der Evidenz 1. Eine kontrollierte Studie (nicht randomisiert) an gesunden Freiwilligen fand für Kaliumiodid in hoher Dosis eine Reduktion der Schilddrüsendosis 17. Im Wirksamkeitsvergleich schnitt Kaliumiodid in hoher Dosis nicht besser ab als Natriumperchlorat 17. Untersucht wurden Kaliumiodid-Tabletten und Kaliumiodid in hoher Dosis; offen bleiben Wirksamkeit und Risiko bei Kindern, bei Jodmangel und bei längerer Gabe.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
1 Pfinder et al. 2016systematische ÜbersichtKaliumiodid (KI); nicht gut beschrieben; gegen KI-Gabe versus keine KI-Gabe nach nuklearem UnfallSchilddrüsenkrebs bei Kindern: verbessert; Hypothyreose: unklar; Gutartige Schilddrüsenknoten: unklar
17 Hänscheid et al. 2011kontrolliert · 27 TeilnehmerKaliumiodid (KI) oder Natriumperchlorat (SP); 100 mg KI; 100 mg SP; 1 g SP; Einzeldosis, Messung 48 h später; gegen KI zu -24, 2, 8, 24 h vs. SP zu 2, 8 hMittlere Dosisreduktion der Schilddrüse: verbessert (88.7, 59.7, 25.4, and 2.8%); Wirksamkeit 1 g SP vs. 100 mg KI: kein Unterschied (equally effective); Restaufnahme nach 100 mg SP: verschlechtert (residual uptake was observed)
52 Takamura et al. 2004Studie · 8 TeilnehmerKaliumiodid oral; 50 mg oder 100 mg Kaliumiodid (38 bzw. 76 mg Iodid); Einzeldosis, Messung nach 24 h; gegen 50 mg versus 100 mg KaliumiodidSchilddrüsenaufnahme von 123I nach 24 h: verbessert (p = 0.03); Schutzwirkung nach 24 h (50 mg): verbessert (73.3%); Schutzwirkung nach 24 h (100 mg): verbessert (79.5%)
131 Simonović et al. 1984StudieKaliumiodid 130 mg plus Calciumalginat 10 g und Ferrihexacyanoferrat(II) 3 g; 130 mg Kaliumiodid, 10 g Calciumalginat, 3 g Ferrihexacyanoferrat(II); 30 Minuten vor 131I-Gabe; gegen Kein Vergleich; Blockade der 131I-Aufnahme131I-Aufnahme der Schilddrüse: verbessert (almost complete block)
132 Broga et al. 1983FallserieKaliumiodid als Blockierungsmittel; Nachsorge über mehrere Monate; gegen keine KontrollgruppeSchilddrüsenaufnahme von 125I: unklar (significant thyroid uptakes); Wert eines Blockierungsmittels bei 125I-Freisetzung: verbessert
139 da et al. 2024ÜbersichtKaliumiodid (Tabletten oder Granulat)Risiko für Schilddrüsenkrebs: verbessert; Nutzen überwiegt Risiko von Nebenwirkungen
144 Fisher et al. 2014ÜbersichtKaliumiodid (KI); gegen Erwachsene bzw. begrenzte StudienlageWirksamkeit von KI bei Kindern: unklar; Ansprechen der HPT-Achse auf KI: verschlechtert
146 Reiners et al. 2013ÜbersichtKaliumiodid (KI) in hoher Dosis; bis zu 1 Woche bei wiederholter Freisetzung; gegen keine Behandlung bzw. Kaliumperchlorat als AlternativeBlockade der Radiojodaufnahme der Schilddrüse: verbessert; Schilddrüsenkrebsrisiko bei Erwachsenen: kein Unterschied (negligible); Schilddrüsenkrebsrisiko bei Jodmangel: verschlechtert

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 149

Lugolsche Lösung und Infektionen: Studien am Menschen

Für Infektionen fehlt ein Vergleich mit Placebo oder anderen Mitteln: Eine randomisierte Studie an Patienten mit kutaner Sporotrichose verglich nur eine und drei tägliche Gaben der gesättigten Kaliumiodid-Lösung (SSKI) und fand bei Heilung und Rückfall keinen Unterschied 12. Eine systematische Übersicht zum oralen Kaliumiodid in hoher Dosis bei kutaner Sporotrichose kommt zu keinem klaren Wirksamkeitsergebnis 2. Die Beweiskraft ist damit unklar; beide Arbeiten untersuchten die gesättigte Kaliumiodid-Lösung als orale Zubereitung. Offen bleibt, ob und in welcher Dosierung Kaliumiodid bei diesen Infektionen überhaupt wirkt.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
2 Xue et al. 2009systematische ÜbersichtOrales Kaliumiodid; gegen Placebo oder andere BehandlungWirksamkeit bei Sporotrichose: unklar
12 Cabezas et al. 1996randomisiert kontrolliertGesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); volle Tagesdosis einmal täglich vs. dreimal täglich; Nachbeobachtung 45 Tage; gegen einmal täglich vs. dreimal täglich SSKIHeilungsrate: kein Unterschied (26 (89.6%) and 25 (89.2%)); Rückfall: kein Unterschied
37 Mahajan et al. 2005Fallserie · 103 TeilnehmerGesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) als Erstlinientherapie; Heilung in 4-32 Wochen (Durchschnitt 8,7 Wochen); gegen Itraconazol bei 12 Patienten; Fluconazol bei einem PatientenHeilung der Läsionen: verbessert (93%); Nebenwirkungen (without significant side-effects)
54 Das et al. 2019Fallserie · 6 TeilnehmerOrale gesättigte Kaliumiodid-Lösung zusammen mit anderen ArzneimittelnVollständige Abheilung: verbessert (five patients)
60 Ramírez-Soto et al. 2013Fallserie · 2 TeilnehmerGesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) oral; 3 Tropfen dreimal täglich, maximal 40 Tropfen dreimal täglich; 2 MonateMykologische und klinische Heilung: verbessert (after 2 months of treatment)
74 Sandhu et al. 2022Fallbericht · 1 TeilnehmerÜbersättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) plus Itraconazol; SSKI 5 Tropfen 3x täglich, steigend auf 20 Tropfen 3x täglich; Itraconazol 100 mg 2x täglich; 6 Monate NachbeobachtungAbheilung der Läsion: verbessert (complete resolution at 6 months follow-up)
77 Lyra et al. 2021Fallbericht · 1 TeilnehmerGesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); gegen Vorbehandlung: 18 Monate Itraconazol und Terbinafin plus Kryochirurgie, TherapieversagenHeilung der Sporotrichose: verbessert
85 Mahajan et al. 2015Fallbericht · 1 TeilnehmerAmphotericin B 0,1 % w/w topisch; SSKI/Itraconazol/Terbinafin nicht vertragen; 0,1 % w/w topisch; 8 Wochen; gegen kein Vergleich (Fallbericht)Abheilung der Hautläsion: verbessert (healed after 8weeks)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 88 91 96 97 104 105 108 110 112 117 120 121 126 127 128 147 148

Lugolsche Lösung: weitere Messgrößen in Studien

In diesem Gebiet zeigen die Studien ein gemischtes Bild bei geringer Beweiskraft. Eine randomisierte Studie mit präoperativer Lugolscher Lösung bei Morbus Basedow fand keinen Unterschied bei der sonografisch gemessenen Durchblutung und der Gefäßdichte im Gewebe 9. Bei kutaner Sporotrichose unterschieden sich die Nebenwirkungen zwischen einmal und dreimal täglicher Gabe von gesättigter Kaliumiodid-Lösung nicht 12. Eine kontrollierte Studie mit gesättigter Kaliumiodid-Lösung bei Menschen mit früherer jodbedingter Überfunktion fand keinen Unterschied bei T4 und T3, bei einem Teil stieg jedoch das TSH deutlich an 20. Eine kontrollierte Studie fand, dass Jod aus Kaliumiodid besser aufgenommen und ausgeschieden wurde als aus einem Kombu-Präparat 19. Bei Knotenkropf fand eine kontrollierte Studie unter Lugolscher Lösung keine Änderung der Schilddrüsendurchblutung 23. Untersucht wurden die Lugolsche Lösung, die gesättigte Kaliumiodid-Lösung sowie hochdosiertes Kaliumiodid; offen bleiben Aussagen zu Dauer, Vergleichsgruppen und Übertragbarkeit, da die Beweiskraft gering ist und mehrere Studien nicht randomisiert waren.

StudieArt · TeilnehmerPräparat · Dosis · Dauer · VergleichErgebnis
4 Wang et al. 2026randomisiert kontrolliert · 97 TeilnehmerLugolsche Lösung zusätzlich zur Radiojodtherapie; Nachsorge 6 bis 9 Monate; gegen Radiojodtherapie allein (Kontrollgruppe)Rate negativer DxWBS: kein Unterschied (93.3% vs. 91.2%, p = 0.748); Erfolgreiche Ablation (sTg <1 ng/mL): kein Unterschied (82.8% vs. 66.7%, p=0.131); Erfolgreiche Ablation (sTg <0.2 ng/mL): verbessert (65.7% vs. 40.0%, p = 0.041)
5 Bacher et al. 2002randomisiert kontrolliert · 68 TeilnehmerKaliumiodid (KI) 100 mg/Tag; 100 mg pro Tag; 2 Tage vor bis 2 Wochen nach 131I-Lipiodol; gegen keine KI-Gabe (non-KI-Gruppe)Schilddrüsenaufnahme von 131I: verbessert (0.23%+/-0.06% vs 0.42%+/-0.20%); Strahlendosis der Schilddrüse: verbessert (5.5+/-1.6 Gy vs 11.9+/-5.9 Gy)
9 Schiavone et al. 2024randomisiert kontrolliertLugolsche Lösung präoperativ; 7 Tage; gegen keine Lugol-Gabe (LS-)sonografische Vaskularisation: kein Unterschied; Mikrogefäßdichte in der Histologie: kein Unterschied
12 Cabezas et al. 1996randomisiert kontrolliertGesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); volle Tagesdosis einmal täglich vs. dreimal täglich; Nachbeobachtung 45 Tage; gegen einmal täglich vs. dreimal täglich SSKINebenwirkungen (P = 0.17)
14 Phillips et al. 1988kontrolliert · 5.999 TeilnehmerOrales Kaliumiodid, orales jodiertes Öl, intramuskuläres jodiertes Öl, Placebo; Kaliumiodid 0,5 g, 1,0 g oder 2,0 g Einzeldosis; jodiertes Öl 2 ml; Nachbeobachtung 8 Monate; gegen Placebo und intramuskuläres jodiertes ÖlBlut-T4-Konzentration bei Frauen im gebärfähigen Alter: kein Unterschied; Kropfprävalenz: unklar (61%); Urin-Jod-Ausscheidung: unklar (10.9 (SD 6.8) micrograms/g creatinine)
16 Roti et al. 1990kontrolliert · 30 TeilnehmerGesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); 10 Tropfen täglich, 300 mg Jodid; 120 Tage, Nachkontrolle 2-4 Monate danach; gegen Patienten mit früherer subakuter Thyreoiditis vs. nach SchilddrüsenoperationKlinische Hypothyreose: verschlechtert (Two SAT subjects developed clinical evidence of hypothyroidism); Mindestens ein auffälliger Schilddrüsenfunktionstest: verschlechtert
19 Liu et al. 2025kontrolliert · 18 TeilnehmerKaliumiodid (KI) vs. Kombu-Supplement; KI 547 und 1263 µg Jod; Kombu 993 und 1735 µg Jod; 48 h Urin-Sammlung, 18 Zeitpunkte; gegen Kombu-Supplement vs. Kaliumiodid0–24 h Urin-Jod-Konzentration: verbessert; Jod-Bioverfügbarkeit: verbessert; Urin-Jod-Ausscheidungsgeschwindigkeit (Spitzen): verbessert
20 Roti et al. 1992kontrolliert · 10 TeilnehmerGesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); 10 Tropfen SSKI täglich; gegen SSKI-behandelte euthyreote Kontrollen ohne Amiodaron oder SchilddrüsenerkrankungBasales und TRH-stimuliertes TSH: verschlechtert; Basales und TRH-stimuliertes TSH: verbessert (2 had suppressed basal and TRH-stimulated TSH values); Serum-T4 und T3: kein Unterschied (remained normal and unchanged)

Weitere Studien zu diesem Gebiet: 22 23 30 44 45 46 47 49 50 51 63 64 67 68 73 76 80 82 84 86 89 92 97 98 101 106 108 111 119 122 129 133 135 141 145

4. Wie wird Lugolsche Lösung dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien

Untersucht wurden die klassische Lugolsche Lösung, die gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI), hochdosiertes Kaliumiodid sowie molekulares Jod (I2). Die Lugolsche Lösung wurde überwiegend präoperativ bei Morbus Basedow und Schilddrüsenoperationen geprüft, teils zusätzlich zur Radiojodtherapie. SSKI und hochdosiertes Kaliumiodid kamen bei Schilddrüsenüberfunktion, nach Radiojod, bei Strahlenbelastung, bei kutaner Sporotrichose und in Studien zur Jodausscheidung zum Einsatz; die Dosen zeigt die Tabelle.

Präparat oder FormDosisDauerStudie
Molekulares Jod1,5, 3,0 oder 6,0 mg/Tag6 Monate3
Lugolsche Lösung zusätzlich zur Radiojodtherapie—Nachsorge 6 bis 9 Monate4
Kaliumiodid (KI) 100 mg/Tag100 mg pro Tag2 Tage vor bis 2 Wochen nach 131I-Lipiodol5
Lugolsche Lösung versus Placebo0,3 ml dreimal täglich9 Tage8
Lugolsche Lösung präoperativ—7 Tage9
Molekulares Jod (I2) oral, allein oder mit FEC/TE5 mg/Tag I27-35 Tage vor Operation; danach 170 Tage FEC/TE + I210
Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI)volle Tagesdosis einmal täglich vs. dreimal täglichNachbeobachtung 45 Tage12
Lugolsche Lösung—10 Tage präoperativ13
Orales Kaliumiodid, orales jodiertes Öl, intramuskuläres jodiertes Öl, PlaceboKaliumiodid 0,5 g, 1,0 g oder 2,0 g Einzeldosis; jodiertes Öl 2 mlNachbeobachtung 8 Monate14
Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI), 10 Tropfen täglich10 Tropfen einmal täglich6 Monate Beobachtung, Beginn 5 Tage nach Radiojod15
Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI)10 Tropfen täglich, 300 mg Jodid120 Tage, Nachkontrolle 2-4 Monate danach16
Kaliumiodid (KI) oder Natriumperchlorat (SP)100 mg KI; 100 mg SP; 1 g SPEinzeldosis, Messung 48 h später17
Lugolsche Lösung 2% (Jod-Jodid-Lösung)steigende Dosen bis insgesamt 75 mg Jod7 Tage18
Kaliumiodid (KI) vs. Kombu-SupplementKI 547 und 1263 µg Jod; Kombu 993 und 1735 µg Jod48 h Urin-Sammlung, 18 Zeitpunkte19
Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI)10 Tropfen SSKI täglich—20

5. Ist Lugolsche Lösung sicher? Nebenwirkungen in Studien

Die Studien berichten überwiegend über eine gute Verträglichkeit der Jodgaben, mit häufig milden und vorübergehenden unerwünschten Ereignissen 3512. Bei gesättigter Kaliumiodid-Lösung traten in einer kontrollierten Studie Nebenwirkungen häufig, aber mild auf, ohne Unterschied zwischen einmal und dreimal täglicher Gabe 12. In mehreren kontrollierten Studien traten unter hochdosiertem Jod Schilddrüsenunterfunktionen oder zu niedrige Schilddrüsenhormone auf, teils nur an einem erhöhten TSH-Wert erkennbar 131620. Nach Schilddrüsenoperationen brauchten Patienten mit Lugolscher Lösung in einer großen Kohortenstudie häufiger kurzfristig Kalzium 29. In einer weiteren Kohortenstudie traten eine Lähmung des Stimmbandnervs und eine Unterfunktion der Nebenschilddrüsen häufiger auf, Blutergüsse am Hals dagegen seltener 31. Einzelheiten zeigt die Tabelle.

StudieBerichtete Nebenwirkungen
2 Xue et al. 2009Unerwünschte Wirkungen sollten aus Studien erhoben werden; keine Daten
3 Kessler et al. 2004Kein dosisabhängiger Anstieg unerwünschter Ereignisse; akzeptables Sicherheitsprofil
4 Wang et al. 2026Kurzfristig vergleichbar; langfristig 2 Fälle in Kontrolle, keine in Testgruppe
5 Bacher et al. 2002sehr gute Verträglichkeit der KI-Behandlung
9 Schiavone et al. 2024keine Unterschiede bei postoperativer Morbidität
10 Moreno-Vega et al. 2019I2-Gabe zeigte signifikante Abschwächung der Nebenwirkungen
12 Cabezas et al. 1996häufig, aber mild: 61% qd, 42% tid, P = 0.17
13 Kaur et al. 1988In Gruppe I subnormale Schilddrüsenhormone, Komplikationen der partiellen Thyreoidektomie
16 Roti et al. 1990Zwei SAT-Patienten entwickelten klinische Hypothyreose mit stark erhöhtem TSH
20 Roti et al. 19926 Patienten entwickelten ausgeprägte Iod-induzierte TSH-Erhöhungen (subklinische Hypothyreose)
26 Ghent et al. 1993Natriumiodid: hohe Nebenwirkungsrate
27 Suzuki et al. 2026Unerwünschte Ereignisse bei 294 Patienten (289 hochdosiert, 5 niedrigdosiert)

6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage

  • Die kontrollierten Studien zur Schilddrüsenüberfunktion und zu Schilddrüsenoperationen haben meist kleine Teilnehmerzahlen und keine Angaben zur Herstellerfinanzierung.
  • Die Vergleichsgruppen und Begleitmedikationen unterscheiden sich zwischen den Studien stark, sodass unklar bleibt, welche Patientengruppen und Dosierungsschemata profitieren.
  • Zur gesättigten Kaliumiodid-Lösung (SSKI) bei Schilddrüsenoperationen liegt nur eine Beobachtungsstudie vor.
  • Für Brustgewebe und Brustschmerz wurde molekulares Jod (I2) geprüft, nicht die Lugolsche Lösung oder Kaliumiodid; Dosis und Dauer bleiben offen.
  • Beim Schilddrüsenschutz nach Strahlenbelastung und bei Infektionen ist die Beweiskraft unklar, und es fehlen Daten zu Kindern, Jodmangel und längerer Gabe.

7. Fazit: Was über Lugolsche Lösung gesichert ist

Die Lugolsche Lösung und verwandte hochdosierte Jodzubereitungen sind am besten für die präoperative Vorbereitung bei Morbus Basedow und Schilddrüsenoperationen untersucht. Dort senkten sie in mehreren kontrollierten Studien die Schilddrüsenhormone und die Schilddrüsendurchblutung und verringerten teils den Blutverlust, während andere kontrollierte Studien beim Blutverlust und bei der Operationsdauer keinen Unterschied fanden. Die Beweiskraft ist mittel, die Studien sind überwiegend klein und ohne Angaben zur Herstellerfinanzierung.

Für Brustschmerz und fibrozystische Veränderungen zeigte eine randomisierte kontrollierte Studie mit molekularem Jod eine Besserung gegenüber Placebo, allerdings wurde nicht die Lugolsche Lösung geprüft. Beim Schilddrüsenschutz nach Strahlenbelastung und bei Infektionen wie der kutanen Sporotrichose ist die Beweiskraft unklar, weil Vergleiche mit Placebo fehlen oder die Evidenz schwach ist. Insgesamt hängen Wirkung und Risiko stark von Dosis, Zubereitung und Begleitbehandlung ab.

Häufige Fragen

Wie gut ist Lugolsche Lösung am Menschen untersucht?

Lugolsche Lösung: ausgewertet wurden 154 Studien am Menschen, darunter 11 randomisierte kontrollierte Studien und 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 6.593 Teilnehmer. Stand: 3. Oktober 2026.

Was bringt Lugolsche Lösung bei Schilddrüsenüberfunktion und Morbus Basedow? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 9 kontrollierte Studien und 59 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 112 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend verbessert. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 9111315

Was bringt Lugolsche Lösung bei Vorbereitung auf Schilddrüsenoperationen? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 7 kontrollierte Studien und 34 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 121 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: gemischt. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 6789

Was bringt Lugolsche Lösung bei Brustgewebe und Brustschmerz? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind 2 kontrollierte Studien und 2 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 111 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend verbessert. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 31026145

Was bringt Lugolsche Lösung bei Schilddrüsenschutz bei Strahlenbelastung? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind eine Metaanalyse oder systematische Übersicht, eine kontrollierte Studie und 7 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 27 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: gemischt. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: unklar. Belege: 11752131

Was bringt Lugolsche Lösung bei Infektionen? Das zeigen die Studien

Ausgewertet sind eine Metaanalyse oder systematische Übersicht, eine kontrollierte Studie und 23 weitere Studien. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: unklar. Belege: 2123754

Wofür wird die Lugolsche Lösung in Studien am Menschen untersucht?

Am häufigsten wurde sie präoperativ bei Morbus Basedow und vor Schilddrüsenoperationen geprüft. Eine randomisierte kontrollierte Studie untersuchte sie zusätzlich zur Radiojodtherapie bei differenziertem Schilddrüsenkarzinom 4.

Unterscheiden sich Lugolsche Lösung, SSKI und Kaliumiodid-Tabletten in den Studien?

Ja, die Studien prüfen unterschiedliche Zubereitungen. Die Lugolsche Lösung wurde überwiegend präoperativ eingesetzt, die gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) unter anderem bei Schilddrüsenüberfunktion, nach Radiojod und bei kutaner Sporotrichose 121522. Kaliumiodid-Tabletten wurden zum Schutz der Schilddrüse bei Strahlenbelastung untersucht 1.

Was zeigen die Studien zur Vorbereitung auf Schilddrüsenoperationen?

Zwei randomisierte Studien fanden unter präoperativer Lugolscher Lösung weniger Blutverlust 711, drei andere keinen Unterschied 6913. Eine geringere Durchblutung der Schilddrüse fanden drei Studien 7811, zwei weitere keine Änderung 913. Die Vergleichsgruppen und Begleitmedikationen variieren stark.

Welche Nebenwirkungen berichten die Studien?

Häufig wurden milde und vorübergehende unerwünschte Ereignisse berichtet, etwa bei SSKI ohne Unterschied zwischen einmal und dreimal täglicher Gabe 12.

Gibt es Hinweise auf einen Nutzen bei Brustbeschwerden oder Infektionen?

Bei Brustschmerz und fibrozystischen Veränderungen zeigte eine randomisierte kontrollierte Studie mit molekularem Jod eine Besserung von Schmerz, Empfindlichkeit und Knotigkeit gegenüber Placebo 3; geprüft wurde jedoch nicht die Lugolsche Lösung. Bei kutaner Sporotrichose fand eine randomisierte kontrollierte Studie mit SSKI keinen Unterschied zwischen einer und drei täglichen Gaben 12, und eine systematische Übersicht kommt zu keinem klaren Wirksamkeitsergebnis 2.

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International Health Research · https://ih-research.com/wissen/lugolsche-loesung/ · Stand: 2026-10-15