Lugolsche Lösung
Lugolsche Lösung ist eine Jod-Kaliumiodid-Lösung; Studien am Menschen prüfen sie vor allem präoperativ bei Morbus Basedow und Schilddrüsenoperationen.
Lugolsche Lösung: ausgewertet wurden 154 Studien am Menschen, darunter 11 randomisierte kontrollierte Studien und 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 6.593 Teilnehmer. Stand: 3. Oktober 2026.
1. Was ist Lugolsche Lösung? Vorkommen, Herkunft und Formen
Die Lugolsche Lösung ist eine wässrige Lösung aus elementarem Jod und Kaliumiodid, klassisch mit 5 % Jod und 10 % Kaliumiodid; schwächere Verdünnungen sind ebenfalls in Gebrauch. Eng verwandt ist die gesättigte Kaliumiodid-Lösung (englisch saturated solution of potassium iodide, SSKI). Beide liefern Jod in Mengen, die weit über dem täglichen Bedarf aus der Nahrung liegen.
Die Lösung selbst kommt in der Natur nicht vor. Ihr Bestandteil Jod stammt aus Meerwasser, Meeresalgen, jodhaltigen Solen und der Mutterlauge der Chilesalpeter-Gewinnung.
Hergestellt wird sie, indem Jod in einer Kaliumiodid-Lösung gelöst wird. Das Kaliumiodid macht das sonst kaum wasserlösliche Jod löslich.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- Lugolsche Lösung in klassischer Stärke und in Verdünnungen
- Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) und Kaliumiodid in hoher Dosis
- Kaliumiodid-Tabletten zum Schutz der Schilddrüse bei Strahlenbelastung
- Molekulares Jod (I2) und Jod im Milligrammbereich, etwa bei Brustbeschwerden
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Jodsalz und Jodgaben im Mikrogrammbereich, etwa in der Schwangerschaft oder bei Jodmangel → Jod
- Povidon-Jod und andere Jod-Desinfektionsmittel
- Lugolsche Lösung als Färbemittel bei Endoskopie, Kolposkopie oder in der Zahnmedizin
- Radiojodtherapie (Jod-131) als eigene Behandlung und jodhaltige Kontrastmittel
- Kaliumiodid als Verstärker einer photodynamischen Therapie
2. Wie wirkt Lugolsche Lösung? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Schilddrüsenüberfunktion und Morbus Basedow | überwiegend verbessert | mittel | 0 Metaanalysen · 9 kontrolliert · 59 weitere | 112 |
| Vorbereitung auf Schilddrüsenoperationen | gemischt | mittel | 0 Metaanalysen · 7 kontrolliert · 34 weitere | 121 |
| Brustgewebe und Brustschmerz | überwiegend verbessert | mittel | 0 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 2 weitere | 111 |
| Schilddrüsenschutz bei Strahlenbelastung | gemischt | unklar | 1 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 7 weitere | 27 |
| Infektionen | überwiegend kein Unterschied | unklar | 1 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 23 weitere | 0 |
| Weitere Messgrößen | gemischt | gering | 0 Metaanalysen · 9 kontrolliert · 34 weitere | 6.222 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
Lugolsche Lösung, Schilddrüsenüberfunktion und Morbus Basedow: Studien am Menschen
Bei Morbus Basedow vor einer Schilddrüsenoperation senkte die präoperative Gabe von Lugolscher Lösung in einer randomisierten Studie die Schilddrüsenhormone 9; eine kontrollierte Studie fand dasselbe für Kaliumiodid 25. Eine randomisierte und eine kontrollierte Studie fanden zudem eine geringere Durchblutung der Schilddrüse 1123. In einer randomisierten Studie lagen die Schilddrüsenhormone vor der Operation bei gut einem Drittel der mit Lugolscher Lösung Behandelten zu niedrig 13. Eine kontrollierte Studie mit gesättigter Kaliumiodid-Lösung (SSKI) fand sechs Wochen nach Radiojod keinen Unterschied beim Schilddrüsenstatus und bei der Häufigkeit von Über- und Unterfunktion 15. Die Beweiskraft ist mittel: neun kontrollierte Studien, überwiegend mit kleiner Teilnehmerzahl und ohne Angaben zur Herstellerfinanzierung, bei denen die Lugolsche Lösung meist präoperativ und teils in Kombination mit Thyreostatika geprüft wurde. Offen bleibt, ob die präoperative Gabe den Operationsverlauf oder den längerfristigen Krankheitsverlauf tatsächlich verbessert.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 9 Schiavone et al. 2024 | randomisiert kontrolliert | Lugolsche Lösung präoperativ; 7 Tage; gegen keine Lugol-Gabe (LS-) | freies Trijodthyronin (FT3): verbessert (significantly reduced); freies Thyroxin (FT4): verbessert (significantly reduced) |
| 11 Erbil et al. 2007 | randomisiert kontrolliert | Lugolsche Lösung präoperativ; gegen keine präoperative Lugol-Gabe | Mittlerer Blutfluss der Schilddrüsenarterien: verbessert; Mikrogefäßdichte (MVD): verbessert; CD-34-Expression: verbessert |
| 13 Kaur et al. 1988 | randomisiert kontrolliert | Lugolsche Lösung; 10 Tage präoperativ; gegen Thyreostatika und Thyroxin allein bzw. fortgeführt | Subnormale Schilddrüsenhormonspiegel präoperativ: verschlechtert |
| 15 Bazzi et al. 1993 | kontrolliert · 112 Teilnehmer | Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI), 10 Tropfen täglich; 10 Tropfen einmal täglich; 6 Monate Beobachtung, Beginn 5 Tage nach Radiojod; gegen Propylthiouracil 100 mg dreimal täglich oder keine Zusatzmedikation | Schilddrüsenstatus 6 Wochen nach Radiojod: kein Unterschied; Häufigkeit von Überfunktion nach 6 Monaten: kein Unterschied; Häufigkeit von Unterfunktion nach 6 Monaten: kein Unterschied |
| 21 Jeong et al. 2014 | kontrolliert | Kaliumiodid zusätzlich zu Thyreostatika; 8 Wochen; gegen Thyreostatika allein | Trijodthyronin im Blut: verbessert (P<0.05); freies Thyroxin im Blut: verbessert (P<0.05); Schilddrüsenfunktion nach 8 Wochen: kein Unterschied |
| 22 Cardoso et al. 2002 | kontrolliert | Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) vs. Iopansäure; SSKI 10-15 Tage; Iopansäure 7 Tage; gegen Iopansäure (IOP) vs. SSKI, beide mit Thionamiden | Serum-T3 nach 7 Tagen: verbessert (significantly decreased); Serum-rT3 nach 7 Tagen (IOP): verbessert (significantly increased); Serum-T4 nach 7 Tagen SSKI: verbessert (decreased) |
| 23 Rangaswamy et al. 1989 | kontrolliert | Lugolsche Lösung zusätzlich zu Carbimazol; bis sechs Wochen; gegen Carbimazol allein bzw. normale Schilddrüse | Thyroid Vascularity Index (TVI): verbessert (p less than 0.01); anhaltender TVI-Abfall unter chronischer Jodtherapie: verbessert (p less than 0.001) |
| 24 Roti et al. 1988 | kontrolliert | Methimazol plus gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); SSKI 6 Tropfen zweimal täglich, Methimazol 40 mg/Tag; 10 Tage; gegen Methimazol allein und Methimazol plus Natriumipodat | Serum-T4-Abfall: kein Unterschied; Serum-T3-Abfall: kein Unterschied; Herzfrequenz-Abfall: kein Unterschied |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 25 27 30 33 36 39 40 41 43 44 45 48 49 51 53 55 56 57 58 59 61 64 65 66 67 71 72 73 75 76 78 79 80 81 82 83 84 87 93 94 95 98 100 101 106 107 111 113 114 116 118 122 123 129 130 136 137 138 140 143
Lugolsche Lösung und Vorbereitung auf Schilddrüsenoperationen: Studien am Menschen
Bei Schilddrüsenoperationen zeigte die präoperative Gabe von Lugolscher Lösung in zwei randomisierten Studien einen geringeren intraoperativen Blutverlust 711. Drei randomisierte Studien fanden beim Blutverlust keinen Unterschied zur Vorbereitung ohne Lugolsche Lösung 6913. Die Beweiskraft ist mittel: den sieben kontrollierten Studien mit insgesamt 121 Teilnehmern stehen 34 weitere Arbeiten gegenüber, die überwiegend als Fallserien oder Beobachtungsstudien angelegt sind. Untersucht wurde überwiegend die klassische Lugolsche Lösung; zur gesättigten Kaliumiodid-Lösung (SSKI) liegt nur eine Beobachtungsstudie vor 35. Offen bleibt, welche Patientengruppen und welches Dosierungsschema tatsächlich profitieren, da die Vergleichsgruppen und Begleitmedikationen zwischen den Studien stark variieren.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 6 Coyle et al. 1982 | randomisiert kontrolliert · 44 Teilnehmer | Lugolsche Lösung gegen Placebo; gegen Placebo | Blutungsmenge: kein Unterschied; Operative Durchführbarkeit: kein Unterschied |
| 7 Yilmaz et al. 2016 | randomisiert kontrolliert · 40 Teilnehmer | Lugolsche Lösung präoperativ; gegen Gruppe 1 mit Lugol vs. Gruppe 2 ohne Lugol | Intraoperativer Blutverlust: verbessert (7.40-fold decrease); Mittlerer Blutfluss der Schilddrüsenarterien: verbessert; Lugol-Behandlung als unabhängige Determinante des Blutverlusts: verbessert (OR, 7.40; 95% CI, 1.02-58.46; p = 0.001) |
| 8 Chang et al. 1987 | randomisiert kontrolliert · 12 Teilnehmer | Lugolsche Lösung versus Placebo; 0,3 ml dreimal täglich; 9 Tage; gegen Placebo, doppelblind, randomisiert | Gefäßdurchmesser der A. thyroidea superior: verbessert; zeitgemittelte Flussgeschwindigkeit (TAV): verbessert (p less than 0.01); Volumenfluss (VF): verbessert (p less than 0.005) |
| 9 Schiavone et al. 2024 | randomisiert kontrolliert | Lugolsche Lösung präoperativ; 7 Tage; gegen keine Lugol-Gabe (LS-) | intra- und postoperativer Blutverlust: kein Unterschied (median 80.5 versus 94 ml); Operationsdauer: kein Unterschied; postoperative Morbidität: kein Unterschied |
| 11 Erbil et al. 2007 | randomisiert kontrolliert | Lugolsche Lösung präoperativ; gegen keine präoperative Lugol-Gabe | Intraoperativer Blutverlust: verbessert (9.33-fold decreased rate of intraoperative blood loss) |
| 13 Kaur et al. 1988 | randomisiert kontrolliert | Lugolsche Lösung; 10 Tage präoperativ; gegen Thyreostatika und Thyroxin allein bzw. fortgeführt | Vaskularität der Schilddrüse: kein Unterschied; Operativer Blutverlust: kein Unterschied; Follikelgröße der Schilddrüse: kein Unterschied |
| 18 Ansaldo et al. 2000 | kontrolliert · 25 Teilnehmer | Lugolsche Lösung 2% (Jod-Jodid-Lösung); steigende Dosen bis insgesamt 75 mg Jod; 7 Tage; gegen gesunde Kontrollen; vor vs. nach Behandlung | Doppler-Widerstandsindex intrathyreoidal: verbessert (+16.46 +/- 10.22%, p< 0.0005); Basaler Widerstandsindex vs. Kontrollen: verschlechtert (0.4718 +/- 0.0625 versus 0.55 +/- 0.05, p = 0.008) |
| 28 Ganchev et al. 1994 | Fallserie · 848 Teilnehmer | Klassische Lugolsche Lösung zur präoperativen Vorbereitung; gegen 1-2 Tabletten Metizol präoperativ | Präoperative Vorbereitung mit Lugolscher Lösung: verschlechtert; Postoperative hyperthyreote Komplikationen: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 29 30 31 32 34 35 38 42 43 49 58 62 68 69 70 83 86 89 90 99 102 103 106 109 113 114 115 123 124 125 134 142 150
Lugolsche Lösung, Brustgewebe und Brustschmerz: Studien am Menschen
Bei Brustschmerz und fibrozystischen Veränderungen zeigte eine randomisierte kontrollierte Studie mit molekularem Jod eine Besserung von Schmerz, Empfindlichkeit und Knotigkeit gegenüber Placebo 3. Die Beweiskraft ist mittel; untersucht wurde molekulares Jod (I2), nicht die Lugolsche Lösung oder Kaliumiodid. Offen bleiben die genaue Dosis, die Dauer und die Übertragbarkeit auf andere Jodzubereitungen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 3 Kessler et al. 2004 | randomisiert kontrolliert · 111 Teilnehmer | Molekulares Jod; 1,5, 3,0 oder 6,0 mg/Tag; 6 Monate; gegen Placebo | Lewin-Gesamtschmerzskala: verbessert (p < 0.01); Ärztliche Beurteilung von Schmerz, Empfindlichkeit und Knotigkeit: verbessert (3.0 mg/day (7/28; 25%) and 6.0 mg/day (15/27; 18.5%)); Schmerzreduktion nach 3 Monaten: verbessert |
| 10 Moreno-Vega et al. 2019 | randomisiert kontrolliert | Molekulares Jod (I2) oral, allein oder mit FEC/TE; 5 mg/Tag I2; 7-35 Tage vor Operation; danach 170 Tage FEC/TE + I2; gegen Placebo (gefärbtes Wasser) | Ansprechrate: verbessert (0, 33%, 73%, and 100%, respectively); pathologische Komplettremission: verbessert (18%, and 36%); krankheitsfreies 5-Jahres-Überleben: verbessert (82% versus 46%) |
| 26 Ghent et al. 1993 | Studie · 1.365 Teilnehmer | Natriumiodid, protein-gebundenes Iodid, molekulares Iod; Molekulares Iod 0,07-0,09 mg/kg; 2 bis 5 Jahre (Studie 1); gegen Placebo (brauner Farbstoff und Chinin) | Klinische Besserung unter Natriumiodid: verbessert (70%); Klinische Besserung unter protein-gebundenem Iodid: verbessert (40%); Klinische Besserung in der Crossover-Serie: verbessert (74%) |
| 145 Aceves et al. 2013 | Übersicht | Molekulares Jod (I2), teils über Seetang aufgenommen; gegen keine einheitliche Kontrolle, Übersicht | Entwicklung und Größe gutartiger und bösartiger Neoplasien: verbessert |
Lugolsche Lösung und Schilddrüsenschutz bei Strahlenbelastung: Studien am Menschen
Eine systematische Übersicht zu Kaliumiodid-Tabletten nach nuklearen Unfällen fand Hinweise auf ein verringertes Schilddrüsenkrebsrisiko bei Kindern, bei niedriger Qualität der Evidenz 1. Eine kontrollierte Studie (nicht randomisiert) an gesunden Freiwilligen fand für Kaliumiodid in hoher Dosis eine Reduktion der Schilddrüsendosis 17. Im Wirksamkeitsvergleich schnitt Kaliumiodid in hoher Dosis nicht besser ab als Natriumperchlorat 17. Untersucht wurden Kaliumiodid-Tabletten und Kaliumiodid in hoher Dosis; offen bleiben Wirksamkeit und Risiko bei Kindern, bei Jodmangel und bei längerer Gabe.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Pfinder et al. 2016 | systematische Übersicht | Kaliumiodid (KI); nicht gut beschrieben; gegen KI-Gabe versus keine KI-Gabe nach nuklearem Unfall | Schilddrüsenkrebs bei Kindern: verbessert; Hypothyreose: unklar; Gutartige Schilddrüsenknoten: unklar |
| 17 Hänscheid et al. 2011 | kontrolliert · 27 Teilnehmer | Kaliumiodid (KI) oder Natriumperchlorat (SP); 100 mg KI; 100 mg SP; 1 g SP; Einzeldosis, Messung 48 h später; gegen KI zu -24, 2, 8, 24 h vs. SP zu 2, 8 h | Mittlere Dosisreduktion der Schilddrüse: verbessert (88.7, 59.7, 25.4, and 2.8%); Wirksamkeit 1 g SP vs. 100 mg KI: kein Unterschied (equally effective); Restaufnahme nach 100 mg SP: verschlechtert (residual uptake was observed) |
| 52 Takamura et al. 2004 | Studie · 8 Teilnehmer | Kaliumiodid oral; 50 mg oder 100 mg Kaliumiodid (38 bzw. 76 mg Iodid); Einzeldosis, Messung nach 24 h; gegen 50 mg versus 100 mg Kaliumiodid | Schilddrüsenaufnahme von 123I nach 24 h: verbessert (p = 0.03); Schutzwirkung nach 24 h (50 mg): verbessert (73.3%); Schutzwirkung nach 24 h (100 mg): verbessert (79.5%) |
| 131 Simonović et al. 1984 | Studie | Kaliumiodid 130 mg plus Calciumalginat 10 g und Ferrihexacyanoferrat(II) 3 g; 130 mg Kaliumiodid, 10 g Calciumalginat, 3 g Ferrihexacyanoferrat(II); 30 Minuten vor 131I-Gabe; gegen Kein Vergleich; Blockade der 131I-Aufnahme | 131I-Aufnahme der Schilddrüse: verbessert (almost complete block) |
| 132 Broga et al. 1983 | Fallserie | Kaliumiodid als Blockierungsmittel; Nachsorge über mehrere Monate; gegen keine Kontrollgruppe | Schilddrüsenaufnahme von 125I: unklar (significant thyroid uptakes); Wert eines Blockierungsmittels bei 125I-Freisetzung: verbessert |
| 139 da et al. 2024 | Übersicht | Kaliumiodid (Tabletten oder Granulat) | Risiko für Schilddrüsenkrebs: verbessert; Nutzen überwiegt Risiko von Nebenwirkungen |
| 144 Fisher et al. 2014 | Übersicht | Kaliumiodid (KI); gegen Erwachsene bzw. begrenzte Studienlage | Wirksamkeit von KI bei Kindern: unklar; Ansprechen der HPT-Achse auf KI: verschlechtert |
| 146 Reiners et al. 2013 | Übersicht | Kaliumiodid (KI) in hoher Dosis; bis zu 1 Woche bei wiederholter Freisetzung; gegen keine Behandlung bzw. Kaliumperchlorat als Alternative | Blockade der Radiojodaufnahme der Schilddrüse: verbessert; Schilddrüsenkrebsrisiko bei Erwachsenen: kein Unterschied (negligible); Schilddrüsenkrebsrisiko bei Jodmangel: verschlechtert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 149
Lugolsche Lösung und Infektionen: Studien am Menschen
Für Infektionen fehlt ein Vergleich mit Placebo oder anderen Mitteln: Eine randomisierte Studie an Patienten mit kutaner Sporotrichose verglich nur eine und drei tägliche Gaben der gesättigten Kaliumiodid-Lösung (SSKI) und fand bei Heilung und Rückfall keinen Unterschied 12. Eine systematische Übersicht zum oralen Kaliumiodid in hoher Dosis bei kutaner Sporotrichose kommt zu keinem klaren Wirksamkeitsergebnis 2. Die Beweiskraft ist damit unklar; beide Arbeiten untersuchten die gesättigte Kaliumiodid-Lösung als orale Zubereitung. Offen bleibt, ob und in welcher Dosierung Kaliumiodid bei diesen Infektionen überhaupt wirkt.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 2 Xue et al. 2009 | systematische Übersicht | Orales Kaliumiodid; gegen Placebo oder andere Behandlung | Wirksamkeit bei Sporotrichose: unklar |
| 12 Cabezas et al. 1996 | randomisiert kontrolliert | Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); volle Tagesdosis einmal täglich vs. dreimal täglich; Nachbeobachtung 45 Tage; gegen einmal täglich vs. dreimal täglich SSKI | Heilungsrate: kein Unterschied (26 (89.6%) and 25 (89.2%)); Rückfall: kein Unterschied |
| 37 Mahajan et al. 2005 | Fallserie · 103 Teilnehmer | Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) als Erstlinientherapie; Heilung in 4-32 Wochen (Durchschnitt 8,7 Wochen); gegen Itraconazol bei 12 Patienten; Fluconazol bei einem Patienten | Heilung der Läsionen: verbessert (93%); Nebenwirkungen (without significant side-effects) |
| 54 Das et al. 2019 | Fallserie · 6 Teilnehmer | Orale gesättigte Kaliumiodid-Lösung zusammen mit anderen Arzneimitteln | Vollständige Abheilung: verbessert (five patients) |
| 60 Ramírez-Soto et al. 2013 | Fallserie · 2 Teilnehmer | Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) oral; 3 Tropfen dreimal täglich, maximal 40 Tropfen dreimal täglich; 2 Monate | Mykologische und klinische Heilung: verbessert (after 2 months of treatment) |
| 74 Sandhu et al. 2022 | Fallbericht · 1 Teilnehmer | Übersättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) plus Itraconazol; SSKI 5 Tropfen 3x täglich, steigend auf 20 Tropfen 3x täglich; Itraconazol 100 mg 2x täglich; 6 Monate Nachbeobachtung | Abheilung der Läsion: verbessert (complete resolution at 6 months follow-up) |
| 77 Lyra et al. 2021 | Fallbericht · 1 Teilnehmer | Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); gegen Vorbehandlung: 18 Monate Itraconazol und Terbinafin plus Kryochirurgie, Therapieversagen | Heilung der Sporotrichose: verbessert |
| 85 Mahajan et al. 2015 | Fallbericht · 1 Teilnehmer | Amphotericin B 0,1 % w/w topisch; SSKI/Itraconazol/Terbinafin nicht vertragen; 0,1 % w/w topisch; 8 Wochen; gegen kein Vergleich (Fallbericht) | Abheilung der Hautläsion: verbessert (healed after 8weeks) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 88 91 96 97 104 105 108 110 112 117 120 121 126 127 128 147 148
Lugolsche Lösung: weitere Messgrößen in Studien
In diesem Gebiet zeigen die Studien ein gemischtes Bild bei geringer Beweiskraft. Eine randomisierte Studie mit präoperativer Lugolscher Lösung bei Morbus Basedow fand keinen Unterschied bei der sonografisch gemessenen Durchblutung und der Gefäßdichte im Gewebe 9. Bei kutaner Sporotrichose unterschieden sich die Nebenwirkungen zwischen einmal und dreimal täglicher Gabe von gesättigter Kaliumiodid-Lösung nicht 12. Eine kontrollierte Studie mit gesättigter Kaliumiodid-Lösung bei Menschen mit früherer jodbedingter Überfunktion fand keinen Unterschied bei T4 und T3, bei einem Teil stieg jedoch das TSH deutlich an 20. Eine kontrollierte Studie fand, dass Jod aus Kaliumiodid besser aufgenommen und ausgeschieden wurde als aus einem Kombu-Präparat 19. Bei Knotenkropf fand eine kontrollierte Studie unter Lugolscher Lösung keine Änderung der Schilddrüsendurchblutung 23. Untersucht wurden die Lugolsche Lösung, die gesättigte Kaliumiodid-Lösung sowie hochdosiertes Kaliumiodid; offen bleiben Aussagen zu Dauer, Vergleichsgruppen und Übertragbarkeit, da die Beweiskraft gering ist und mehrere Studien nicht randomisiert waren.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 4 Wang et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 97 Teilnehmer | Lugolsche Lösung zusätzlich zur Radiojodtherapie; Nachsorge 6 bis 9 Monate; gegen Radiojodtherapie allein (Kontrollgruppe) | Rate negativer DxWBS: kein Unterschied (93.3% vs. 91.2%, p = 0.748); Erfolgreiche Ablation (sTg <1 ng/mL): kein Unterschied (82.8% vs. 66.7%, p=0.131); Erfolgreiche Ablation (sTg <0.2 ng/mL): verbessert (65.7% vs. 40.0%, p = 0.041) |
| 5 Bacher et al. 2002 | randomisiert kontrolliert · 68 Teilnehmer | Kaliumiodid (KI) 100 mg/Tag; 100 mg pro Tag; 2 Tage vor bis 2 Wochen nach 131I-Lipiodol; gegen keine KI-Gabe (non-KI-Gruppe) | Schilddrüsenaufnahme von 131I: verbessert (0.23%+/-0.06% vs 0.42%+/-0.20%); Strahlendosis der Schilddrüse: verbessert (5.5+/-1.6 Gy vs 11.9+/-5.9 Gy) |
| 9 Schiavone et al. 2024 | randomisiert kontrolliert | Lugolsche Lösung präoperativ; 7 Tage; gegen keine Lugol-Gabe (LS-) | sonografische Vaskularisation: kein Unterschied; Mikrogefäßdichte in der Histologie: kein Unterschied |
| 12 Cabezas et al. 1996 | randomisiert kontrolliert | Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); volle Tagesdosis einmal täglich vs. dreimal täglich; Nachbeobachtung 45 Tage; gegen einmal täglich vs. dreimal täglich SSKI | Nebenwirkungen (P = 0.17) |
| 14 Phillips et al. 1988 | kontrolliert · 5.999 Teilnehmer | Orales Kaliumiodid, orales jodiertes Öl, intramuskuläres jodiertes Öl, Placebo; Kaliumiodid 0,5 g, 1,0 g oder 2,0 g Einzeldosis; jodiertes Öl 2 ml; Nachbeobachtung 8 Monate; gegen Placebo und intramuskuläres jodiertes Öl | Blut-T4-Konzentration bei Frauen im gebärfähigen Alter: kein Unterschied; Kropfprävalenz: unklar (61%); Urin-Jod-Ausscheidung: unklar (10.9 (SD 6.8) micrograms/g creatinine) |
| 16 Roti et al. 1990 | kontrolliert · 30 Teilnehmer | Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); 10 Tropfen täglich, 300 mg Jodid; 120 Tage, Nachkontrolle 2-4 Monate danach; gegen Patienten mit früherer subakuter Thyreoiditis vs. nach Schilddrüsenoperation | Klinische Hypothyreose: verschlechtert (Two SAT subjects developed clinical evidence of hypothyroidism); Mindestens ein auffälliger Schilddrüsenfunktionstest: verschlechtert |
| 19 Liu et al. 2025 | kontrolliert · 18 Teilnehmer | Kaliumiodid (KI) vs. Kombu-Supplement; KI 547 und 1263 µg Jod; Kombu 993 und 1735 µg Jod; 48 h Urin-Sammlung, 18 Zeitpunkte; gegen Kombu-Supplement vs. Kaliumiodid | 0–24 h Urin-Jod-Konzentration: verbessert; Jod-Bioverfügbarkeit: verbessert; Urin-Jod-Ausscheidungsgeschwindigkeit (Spitzen): verbessert |
| 20 Roti et al. 1992 | kontrolliert · 10 Teilnehmer | Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI); 10 Tropfen SSKI täglich; gegen SSKI-behandelte euthyreote Kontrollen ohne Amiodaron oder Schilddrüsenerkrankung | Basales und TRH-stimuliertes TSH: verschlechtert; Basales und TRH-stimuliertes TSH: verbessert (2 had suppressed basal and TRH-stimulated TSH values); Serum-T4 und T3: kein Unterschied (remained normal and unchanged) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 22 23 30 44 45 46 47 49 50 51 63 64 67 68 73 76 80 82 84 86 89 92 97 98 101 106 108 111 119 122 129 133 135 141 145
4. Wie wird Lugolsche Lösung dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Untersucht wurden die klassische Lugolsche Lösung, die gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI), hochdosiertes Kaliumiodid sowie molekulares Jod (I2). Die Lugolsche Lösung wurde überwiegend präoperativ bei Morbus Basedow und Schilddrüsenoperationen geprüft, teils zusätzlich zur Radiojodtherapie. SSKI und hochdosiertes Kaliumiodid kamen bei Schilddrüsenüberfunktion, nach Radiojod, bei Strahlenbelastung, bei kutaner Sporotrichose und in Studien zur Jodausscheidung zum Einsatz; die Dosen zeigt die Tabelle.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| Molekulares Jod | 1,5, 3,0 oder 6,0 mg/Tag | 6 Monate | 3 |
| Lugolsche Lösung zusätzlich zur Radiojodtherapie | — | Nachsorge 6 bis 9 Monate | 4 |
| Kaliumiodid (KI) 100 mg/Tag | 100 mg pro Tag | 2 Tage vor bis 2 Wochen nach 131I-Lipiodol | 5 |
| Lugolsche Lösung versus Placebo | 0,3 ml dreimal täglich | 9 Tage | 8 |
| Lugolsche Lösung präoperativ | — | 7 Tage | 9 |
| Molekulares Jod (I2) oral, allein oder mit FEC/TE | 5 mg/Tag I2 | 7-35 Tage vor Operation; danach 170 Tage FEC/TE + I2 | 10 |
| Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) | volle Tagesdosis einmal täglich vs. dreimal täglich | Nachbeobachtung 45 Tage | 12 |
| Lugolsche Lösung | — | 10 Tage präoperativ | 13 |
| Orales Kaliumiodid, orales jodiertes Öl, intramuskuläres jodiertes Öl, Placebo | Kaliumiodid 0,5 g, 1,0 g oder 2,0 g Einzeldosis; jodiertes Öl 2 ml | Nachbeobachtung 8 Monate | 14 |
| Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI), 10 Tropfen täglich | 10 Tropfen einmal täglich | 6 Monate Beobachtung, Beginn 5 Tage nach Radiojod | 15 |
| Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) | 10 Tropfen täglich, 300 mg Jodid | 120 Tage, Nachkontrolle 2-4 Monate danach | 16 |
| Kaliumiodid (KI) oder Natriumperchlorat (SP) | 100 mg KI; 100 mg SP; 1 g SP | Einzeldosis, Messung 48 h später | 17 |
| Lugolsche Lösung 2% (Jod-Jodid-Lösung) | steigende Dosen bis insgesamt 75 mg Jod | 7 Tage | 18 |
| Kaliumiodid (KI) vs. Kombu-Supplement | KI 547 und 1263 µg Jod; Kombu 993 und 1735 µg Jod | 48 h Urin-Sammlung, 18 Zeitpunkte | 19 |
| Gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) | 10 Tropfen SSKI täglich | — | 20 |
5. Ist Lugolsche Lösung sicher? Nebenwirkungen in Studien
Die Studien berichten überwiegend über eine gute Verträglichkeit der Jodgaben, mit häufig milden und vorübergehenden unerwünschten Ereignissen 3512. Bei gesättigter Kaliumiodid-Lösung traten in einer kontrollierten Studie Nebenwirkungen häufig, aber mild auf, ohne Unterschied zwischen einmal und dreimal täglicher Gabe 12. In mehreren kontrollierten Studien traten unter hochdosiertem Jod Schilddrüsenunterfunktionen oder zu niedrige Schilddrüsenhormone auf, teils nur an einem erhöhten TSH-Wert erkennbar 131620. Nach Schilddrüsenoperationen brauchten Patienten mit Lugolscher Lösung in einer großen Kohortenstudie häufiger kurzfristig Kalzium 29. In einer weiteren Kohortenstudie traten eine Lähmung des Stimmbandnervs und eine Unterfunktion der Nebenschilddrüsen häufiger auf, Blutergüsse am Hals dagegen seltener 31. Einzelheiten zeigt die Tabelle.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 2 Xue et al. 2009 | Unerwünschte Wirkungen sollten aus Studien erhoben werden; keine Daten |
| 3 Kessler et al. 2004 | Kein dosisabhängiger Anstieg unerwünschter Ereignisse; akzeptables Sicherheitsprofil |
| 4 Wang et al. 2026 | Kurzfristig vergleichbar; langfristig 2 Fälle in Kontrolle, keine in Testgruppe |
| 5 Bacher et al. 2002 | sehr gute Verträglichkeit der KI-Behandlung |
| 9 Schiavone et al. 2024 | keine Unterschiede bei postoperativer Morbidität |
| 10 Moreno-Vega et al. 2019 | I2-Gabe zeigte signifikante Abschwächung der Nebenwirkungen |
| 12 Cabezas et al. 1996 | häufig, aber mild: 61% qd, 42% tid, P = 0.17 |
| 13 Kaur et al. 1988 | In Gruppe I subnormale Schilddrüsenhormone, Komplikationen der partiellen Thyreoidektomie |
| 16 Roti et al. 1990 | Zwei SAT-Patienten entwickelten klinische Hypothyreose mit stark erhöhtem TSH |
| 20 Roti et al. 1992 | 6 Patienten entwickelten ausgeprägte Iod-induzierte TSH-Erhöhungen (subklinische Hypothyreose) |
| 26 Ghent et al. 1993 | Natriumiodid: hohe Nebenwirkungsrate |
| 27 Suzuki et al. 2026 | Unerwünschte Ereignisse bei 294 Patienten (289 hochdosiert, 5 niedrigdosiert) |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Die kontrollierten Studien zur Schilddrüsenüberfunktion und zu Schilddrüsenoperationen haben meist kleine Teilnehmerzahlen und keine Angaben zur Herstellerfinanzierung.
- Die Vergleichsgruppen und Begleitmedikationen unterscheiden sich zwischen den Studien stark, sodass unklar bleibt, welche Patientengruppen und Dosierungsschemata profitieren.
- Zur gesättigten Kaliumiodid-Lösung (SSKI) bei Schilddrüsenoperationen liegt nur eine Beobachtungsstudie vor.
- Für Brustgewebe und Brustschmerz wurde molekulares Jod (I2) geprüft, nicht die Lugolsche Lösung oder Kaliumiodid; Dosis und Dauer bleiben offen.
- Beim Schilddrüsenschutz nach Strahlenbelastung und bei Infektionen ist die Beweiskraft unklar, und es fehlen Daten zu Kindern, Jodmangel und längerer Gabe.
7. Fazit: Was über Lugolsche Lösung gesichert ist
Die Lugolsche Lösung und verwandte hochdosierte Jodzubereitungen sind am besten für die präoperative Vorbereitung bei Morbus Basedow und Schilddrüsenoperationen untersucht. Dort senkten sie in mehreren kontrollierten Studien die Schilddrüsenhormone und die Schilddrüsendurchblutung und verringerten teils den Blutverlust, während andere kontrollierte Studien beim Blutverlust und bei der Operationsdauer keinen Unterschied fanden. Die Beweiskraft ist mittel, die Studien sind überwiegend klein und ohne Angaben zur Herstellerfinanzierung.
Für Brustschmerz und fibrozystische Veränderungen zeigte eine randomisierte kontrollierte Studie mit molekularem Jod eine Besserung gegenüber Placebo, allerdings wurde nicht die Lugolsche Lösung geprüft. Beim Schilddrüsenschutz nach Strahlenbelastung und bei Infektionen wie der kutanen Sporotrichose ist die Beweiskraft unklar, weil Vergleiche mit Placebo fehlen oder die Evidenz schwach ist. Insgesamt hängen Wirkung und Risiko stark von Dosis, Zubereitung und Begleitbehandlung ab.
Häufige Fragen
Wie gut ist Lugolsche Lösung am Menschen untersucht?
Lugolsche Lösung: ausgewertet wurden 154 Studien am Menschen, darunter 11 randomisierte kontrollierte Studien und 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 6.593 Teilnehmer. Stand: 3. Oktober 2026.
Was bringt Lugolsche Lösung bei Schilddrüsenüberfunktion und Morbus Basedow? Das zeigen die Studien
Was bringt Lugolsche Lösung bei Vorbereitung auf Schilddrüsenoperationen? Das zeigen die Studien
Was bringt Lugolsche Lösung bei Brustgewebe und Brustschmerz? Das zeigen die Studien
Was bringt Lugolsche Lösung bei Schilddrüsenschutz bei Strahlenbelastung? Das zeigen die Studien
Was bringt Lugolsche Lösung bei Infektionen? Das zeigen die Studien
Wofür wird die Lugolsche Lösung in Studien am Menschen untersucht?
Am häufigsten wurde sie präoperativ bei Morbus Basedow und vor Schilddrüsenoperationen geprüft. Eine randomisierte kontrollierte Studie untersuchte sie zusätzlich zur Radiojodtherapie bei differenziertem Schilddrüsenkarzinom 4.
Unterscheiden sich Lugolsche Lösung, SSKI und Kaliumiodid-Tabletten in den Studien?
Ja, die Studien prüfen unterschiedliche Zubereitungen. Die Lugolsche Lösung wurde überwiegend präoperativ eingesetzt, die gesättigte Kaliumiodid-Lösung (SSKI) unter anderem bei Schilddrüsenüberfunktion, nach Radiojod und bei kutaner Sporotrichose 121522. Kaliumiodid-Tabletten wurden zum Schutz der Schilddrüse bei Strahlenbelastung untersucht 1.
Was zeigen die Studien zur Vorbereitung auf Schilddrüsenoperationen?
Welche Nebenwirkungen berichten die Studien?
Häufig wurden milde und vorübergehende unerwünschte Ereignisse berichtet, etwa bei SSKI ohne Unterschied zwischen einmal und dreimal täglicher Gabe 12.
Gibt es Hinweise auf einen Nutzen bei Brustbeschwerden oder Infektionen?
Bei Brustschmerz und fibrozystischen Veränderungen zeigte eine randomisierte kontrollierte Studie mit molekularem Jod eine Besserung von Schmerz, Empfindlichkeit und Knotigkeit gegenüber Placebo 3; geprüft wurde jedoch nicht die Lugolsche Lösung. Bei kutaner Sporotrichose fand eine randomisierte kontrollierte Studie mit SSKI keinen Unterschied zwischen einer und drei täglichen Gaben 12, und eine systematische Übersicht kommt zu keinem klaren Wirksamkeitsergebnis 2.
Quellen
- 1Pfinder M, Dreger S, Christianson L, Lhachimi SK, Zeeb H · 2016
- 2Xue S, Gu R, Wu T, Zhang M, Wang X · 2009
- 3
- 4
- 5Bacher K, Brans B, Monsieurs M, De Winter F, Dierckx RA, Thierens H · 2002
- 6Thyroidectomy: is Lugol's iodine necessary?Coyle PJ, Mitchell JE · 1982
- 7Yilmaz Y, Kamer KE, Ureyen O, Sari E, Acar T, Karahalli O · 2016
- 8The effect of preoperative Lugol's iodine on thyroid blood flow in patients with Graves' hyperthyroidismChang DC, Wheeler MH, Woodcock JP, Curley I, Lazarus JR, Fung H et al. · 1987
- 9Schiavone D, Crimì F, Cabrelle G, Pennelli G, Sacchi D, Mian C et al. · 2024
- 10Moreno-Vega A, Vega-Riveroll L, Ayala T, Peralta G, Torres-Martel JM, Rojas J et al. · 2019
- 11Erbil Y, Ozluk Y, Giriş M, Salmaslioglu A, Issever H, Barbaros U et al. · 2007
- 12Cabezas C, Bustamante B, Holgado W, Begue RE · 1996
- 13Effect of preoperative iodine in patients with Graves' disease controlled with antithyroid drugs and thyroxineKaur S, Parr JH, Ramsay ID, Hennebry TM, Jarvis KJ, Lester E · 1988
- 14Phillips DI, Lusty TD, Osmond C, Church D · 1988
- 15
- 16Roti E, Minelli R, Gardini E, Bianconi L, Braverman LE · 1990
- 17Hänscheid H, Reiners C, Goulko G, Luster M, Schneider-Ludorff M, Buck AK et al. · 2011
- 18Ansaldo GL, Pretolesi F, Varaldo E, Meola C, Minuto M, Borgonovo G et al. · 2000
- 19Liu X, Wang J, Li Y, Tan H, Yu W, Yan J et al. · 2025
- 20Roti E, Minelli R, Gardini E, Bianconi L, Gavaruzzi G, Ugolotti G et al. · 1992
- 21Jeong KU, Lee HS, Hwang JS · 2014
- 22Cardoso LC, Martins DC, Campos DV, Santos LM, Corrêa da Costa VM, Rosenthal D et al. · 2002
- 23Rangaswamy M, Padhy AK, Gopinath PG, Shukla NK, Gupta K, Kapoor MM · 1989
- 24Roti E, Robuschi G, Gardini E, Montermini M, Salvi M, Manfredi A et al. · 1988
- 25Robuschi G, Manfredi A, Salvi M, Gardini E, Montermini M, d'Amato L et al. · 1986
- 26Iodine replacement in fibrocystic disease of the breastGhent WR, Eskin BA, Low DA, Hill LP · 1993
- 27Suzuki N, Noh JY, Watanabe N, Yoshihara A, Fukushita M, Matsumoto M et al. · 2026
- 28[The surgical treatment of hyperthyroid goiters--the current approach and the trends]Ganchev G, Sechanov T, Velkov M · 1994
- 29Hedberg F, Falhammar H, Calissendorff J, Bränström R · 2024
- 30Bhansali SK, Chandalia HB · 2002
- 31Canu GL, Medas F, Cappellacci F, Lanzolla G, Rossi L, Pennestrì F et al. · 2026
- 32Ali A, Debono M, Balasubramanian SP · 2019
- 33Osaki Y, Matsuda E, Fukazawa H, Nakajima R, Matsuda T, Murayama Y et al. · 2025
- 34Ünlü MT, Caliskan O, Çetinoğlu I, Şengül Z, Arikan H, Gerçelman D et al. · 2026
- 35Braafladt SM, Baumgartner TC, Allison HR, Blumenthaler AN, Ritter HE, Mariash CN et al. · 2024
- 36Iwanaga H, Fujita N, Abe S, Ito R, Abe Y, Minamimoto R et al. · 2025
- 37Mahajan VK, Sharma NL, Sharma RC, Gupta ML, Garg G, Kanga AK · 2005
- 38Ciriotto D, Bernardi S, Eramo R, Calabrò V, Modica A, de Manzini N et al. · 2026
- 39Hamada K, Mizokami T, Maruta T, Higashi K, Konishi K, Momotani N et al. · 2021
- 40Tachibana S, Nagayama Y, Fukuda T, Taguchi Y, Tatsushima D, Mori Y et al. · 2026
- 41[Effect of preoperative administration of Lugol's solution on thyroid blood flow in hyperthyroidism]Rodier JF, Janser JC, Petit H, Schneegans O, Ott G, Kaissling A et al. · 1998
- 42[Anesthesia in surgery of Basedow's disease]Hugon S, Pierrot M, Blaise M, Gabry AL, Cupa M · 1984
- 43Vincent PJ, Garg MK, Singh Y, Bhalla VP, Datta S · 2001
- 44Denham MJ, Himsworth RL · 1974
- 45Hedberg F, Cramon PK, Bränström R, Falhammar H, Calissendorff J · 2024
- 46Minelli R, Braverman LE, Giuberti T, Schianchi C, Gardini E, Salvi M et al. · 1997
- 47125I-fibrinogen: thyroid blocking with 2.5 mg potassium iodide twice daily in patients after hip surgeryCastronovo FP · 1994
- 48
- 49Fischli S, Lucchini B, Müller W, Slahor L, Henzen C · 2016
- 50Brans B, Monsieurs M, Laureys G, Kaufman JM, Thierens H, Dierckx RA · 2002
- 51Roti E, Gardini E, Minelli R, Bianconi L, Salvi M, Gavaruzzi G et al. · 1993
- 52Thyroid blockade during a radiation emergency in iodine-rich areas: effect of a stable-iodine dosageTakamura N, Nakamura Y, Ishigaki K, Ishigaki J, Mine M, Aoyagi K et al. · 2004
- 53Magvanjav O, MacLeod RS, Balasubramanian P, Mekala K, Peter PR, Inzucchi SE et al. · 2026
- 54Das SK, Das C, Maity AB, Maiti PK, Hazra TK, Bandyopadhyay SN · 2019
- 55Arqueros MC, Niepomniszcze H, Moreno J · 1986
- 56LBODP104 Thyroid Plasmapheresis: An Alternative Option For Thyroid Storm· 2022
- 57Nogami M, Constantine S, Sai S · 2021
- 58Chiapponi C, Schmidt M, Faust M · 2021
- 59Lee HS, Hwang JS · 2011
- 60Ramírez-Soto M, Lizárraga-Trujillo J · 2013
- 61[Cardiac surgery for the patients with hyperthyroidism]Onoe M, Magara T, Yamamoto Y, Nojima T · 1998
- 62Voci A, Seraj L, Shehu M, Haxhiu A · 2026
- 63Van Neste M, Krutsch K, Ceulemans M, Demaegdt H, Cheyns K, Nauwelaerts N et al. · 2026
- 64Shimada A, Yamamoto T, Lee J, Dohi S, Endo D, Sato Y et al. · 2026
- 65Fredette ME, Sasidharan Pillai S, Ibrahim O, Kochhar M, Cotton TM, Rogo TO et al. · 2025
- 66Matsui D, Mugikura S, Goshima T, Ishizuka N, Jingushi N, Uenishi N et al. · 2025
- 67Nguyen TP, Khong TT, Tran TD · 2025
- 68Peng G, Lei X, Leng W, Wu F, Xie L, Long M et al. · 2025
- 69Akbar S, Nafees S, Riasat MH, Javeed A, Zamari K, Gopalappa J et al. · 2025
- 70Smaha KM, Prosser JD, Chan JT · 2024
- 71Kobayashi T, Iwama S, Suzuki K, Arima H · 2024
- 72Adalja D, Kania BE, Soliman IM, Sanchez J, Kalatoudis H · 2023
- 73Zimmerman CF, Ilstad-Minnihan AB, Bruggeman BS, Bruggeman BJ, Dayton KJ, Joseph N et al. · 2022
- 74Sandhu J, Kohli JK, Gupta SK, Gupta V · 2022
- 75ODP390 Metastatic Gestational Trophoblastic Neoplasia Masquerading as Thyroid Storm in a Girl with Molar Pregnancy and Hyperthyroidism· 2022
- 76ODP498 Myocardial Ischemia precipitating thyroid storm diagnosed during recovery through Wellen's wave: An ECG for an eye· 2022
- 77Lyra MR, Sokoloski V, de Macedo PM, Azevedo ACP · 2021
- 78Higaki T, Tsukahara K, Obara T, Nojima T, Yamamoto H, Osako T et al. · 2020
- 79Katoh D, Yoshino H, Ikehara K, Kumashiro N, Uchino H, Tsuboi K et al. · 2020
- 80Pinto A, Drake T, Cayci Z, Burmeister LA · 2019
- 81Shoja MM, Nunez Lopez O, Okereke I · 2018
- 82Baagar KA, Siddique MA, Arroub SA, Ebrahim AH, Jayyousi AA · 2017
- 83Knight CL, Cooray SD, Kulkarni J, Borschmann M, Kotowicz M · 2017
- 84Yang JW, How J · 2017
- 85Mahajan VK, Mehta KS, Chauhan PS, Gupta M, Sharma R, Rawat R · 2015
- 86Cho YY, Shon HS, Yoon HD · 2005
- 87Cansler CL, Latham JA, Brown PM, Chapman WH, Magner JA · 1997
- 88Verma KK, Pandhi RK · 1994
- 89Nakamura S, Ishiyama-Takuno M, Kosaka J, Kondo K, Horiya Y, Hara S et al. · 1992
- 90Ghandora H, Alzahrani MK, Alsharif RL, Al Zahrani H, Garni MA, Jambi H · 2026
- 91Gupta A, Mungi V, Anil VN, Sharma N, Gupta S, Sharma A · 2025
- 92Hanson M, Maloney ME, Kuchnir L · 2024
- 93Evans M, Prince G, Majety P · 2024
- 94Chai J, Zhang R, Zheng W, Zhang G, Jia Q, Tan J et al. · 2023
- 95Dhir N, Haneke T, Mixon T · 2023
- 96Mrig S, Sardana K, Arora P, Narula V, Arora S, Kapoor A et al. · 2022
- 97Karahalios DS, Shaw A, Arunga B, Lenehan C, Sing'oei V, Otieno W · 2022
- 98Voll M, Øystese KA, Høiskar E, Johansen O, Nyvold C, Norheim I et al. · 2021
- 99Barranquero AG, Muñoz de Nova JL, Gómez-Ramírez J, Valdés de Anca Á, Porrero B, Blanco Terés L et al. · 2021
- 100Yamazaki K, Minakata K, Nakane T, Kawatou M, Minatoya K, Sakata R · 2021
- 101Azova S, Rajabi F, Modi BP, Mansfield L, Jonas MM, Drobysheva A et al. · 2021
- 102Barwinek K, Gąsior-Perczak D, Trepka S, Szczodry A, Kopczyński J, Sitarz-Żelazna Z et al. · 2020
- 103Rabelo PN, Rabelo PN, Paula AF, Conceição SAD, Viggiano DPPO, Antunes DE et al. · 2019
- 104Sehrawat M, Dixit N, Sardana K, Malhotra P · 2018
- 105Gupta N, Kumar R, Ramteke P, Soneja M · 2018
- 106Calissendorff J, Falhammar H · 2017
- 107Yan LD, Thomas D, Schwartz M, Reich J, Steenkamp D · 2017
- 108Arora P, Raihan M, Kubba A, Gautam RK · 2017
- 109Huang SM, Liao WT, Lin CF, Sun HS, Chow NH · 2016
- 110Gupta M, Narang T, Kaur RJ, Manhas A, Saikia UN, Dogra S · 2016
- 111Min SH, Phung A, Oh TJ, Han KS, Kim MJ, Kim JM et al. · 2015
- 112Mondal AK, Saha A, Seth J, Mukherjee S · 2015
- 113Shakhsheer BA, Bordini B, Abdulrasool L, Grogan R, Kaplan E · 2015
- 114Jod-Basedow effect due to prolonged use of lugol solution-case reportLeuştean L, Preda C, Ungureanu MC, Dănilă R, Mogoş V, Stefănescu C et al. · 2014
- 115
- 116Toxic multinodular goiter in a patient with end-stage renal disease and hemodialysisSo E, Arakaki R · 2014
- 117Bhutia PY, Gurung S, Yegneswaran PP, Pradhan J, Pradhan U, Peggy T et al. · 2011
- 118Yang SP, Wu PH, Tey BH, Tan CK · 2011
- 119Seo JH, Yu HG, Chung H · 2009
- 120Sharma NL, Mehta KI, Mahajan VK, Kanga AK, Sharma VC, Tegta GR · 2007
- 121Pönnighaus M, Grosser S, Baum HP, Mischke D, Kowalzick L · 2003
- 122Role of surgery in the management of Graves' diseaseAgarwal A, Mishra SK · 2001
- 123[Ultrasonographic evaluation of thyroid tissue perfusion in patients with Graves-Basedow disease as preparation for surgery]Rogula T, Cichoń S · 2000
- 124Chou FF, Wang PW, Huang SC · 1999
- 125Surgery of toxic goitre in non-euthyroid patients: a preliminary reportAjao OG, Soyannwo OA, Adebamowo CA, Okeke LI, Ladipo JK, Sotunmbi PT · 1997
- 126Imwidthaya P · 1994
- 127Bolao F, Podzamczer D, Ventin M, Gudiol F · 1994
- 128Sathapatayavongs B, Leelachaikul P, Prachaktam R, Atichartakarn V, Sriphojanart S, Trairatvorakul P et al. · 1989
- 129Marigold JH, Morgan AK, Earle DJ, Young AE, Croft DN · 1985
- 130Roti E, Robuschi G, Manfredi A, D'Amato L, Gardini E, Salvi M et al. · 1985
- 131Simonović I, Kostial K, Kargacin B · 1984
- 132
- 133Jubiz W, Carlile S, Lagerquist LD · 1977
- 134
- 135Vagenakis AG, Downs P, Braverman LE, Burger A, Ingbar SH · 1973
- 136Wartofsky L, Ransil BJ, Ingbar SH · 1970
- 137Yoshihara A, Noh JY, Watanabe N, Ito K · 2026
- 138
- 139da Silva Lopes JP, Barbosa J, Dinis-Oliveira RJ · 2024
- 140
- 141Aceves C, Mendieta I, Anguiano B, Delgado-González E · 2021
- 142
- 143Calissendorff J, Falhammar H · 2017
- 144Fisher J, Yang X, Harris C, Koturbash I, Lumen A · 2014
- 145Aceves C, Anguiano B, Delgado G · 2013
- 146Reiners C, Schneider R · 2013
- 147Kauffman CA · 1995
- 148Treatment of pulmonary sporotrichosisGerding DN · 1986
- 149Becker DV, Braverman LE, Dunn JT, Gaitan E, Gorman C, Maxon H et al. · 1984
- 150Hamilton WF, Forrest AL, Gunn A, Peden NR, Feely J · 1984
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