Astaxanthin
Astaxanthin ist ein rotes Carotinoid aus Algen und Meerestieren; kontrollierte Studien zeigen vor allem höheres HDL-Cholesterin, geringere Muskelschäden nach Belastung und bei Diabetes bessere Blutzuckerwerte.
Astaxanthin: ausgewertet wurden 139 Studien am Menschen, darunter 54 randomisierte kontrollierte Studien und 32 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 2.957 Teilnehmer. Stand: 5. Oktober 2026.
1. Was ist Astaxanthin? Vorkommen, Herkunft und Formen
Astaxanthin ist ein rotes Carotinoid aus der Gruppe der Xanthophylle. Es färbt Meerestiere wie Krebse, Garnelen und Lachse sowie die Federn von Flamingos rosa bis rot. Als Nahrungsergänzung wird es in Kapseln angeboten, in der Aquakultur dient es der Pigmentierung von Zuchtfisch.
Astaxanthin entsteht in Mikroalgen, vor allem in Haematococcus pluvialis, und in Hefen wie Xanthophyllomyces dendrorhous. Über die Nahrungskette reichert es sich in Krill, Garnelen, Krebsen und Lachsen an; beim Menschen wird es als Nahrungsergänzung untersucht.
Für Studienmaterial wird Astaxanthin meist aus kultivierten Haematococcus-pluvialis-Algen gewonnen, daneben aus Hefefermentation und aus chemischer Synthese. Geprüft werden ölhaltige Kapseln mit verestertem oder freiem Astaxanthin, Algenextrakte sowie vereinzelt Zubereitungen zum Auftragen auf die Haut.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- Algenextrakt aus Haematococcus pluvialis
- Astaxanthin aus Hefefermentation
- Synthetisch hergestelltes Astaxanthin
- Verestertes Astaxanthin in Ölträger
- Freies Astaxanthin
- Zubereitung zum Auftragen auf die Haut
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Krillöl und Fischöl als Ganzes: Sie enthalten Astaxanthin, sind aber Mischungen aus Omega-3-Fettsäuren und weiteren Stoffen.
- Andere Carotinoide wie Beta-Carotin, Lutein, Zeaxanthin und Lycopin.
- Canthaxanthin, ein anderes Carotinoid, das ebenfalls zur Pigmentierung eingesetzt wird.
- Astaxanthin als Futtermittelzusatz in der Aquakultur, wenn dabei nicht der Mensch untersucht wird.
2. Wie wirkt Astaxanthin? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Oxidativer Stress und Entzündung | überwiegend verbessert | hoch | 10 Metaanalysen · 27 kontrolliert · 22 weitere | 1.198 |
| Kardiometabolische Werte | überwiegend verbessert | hoch | 9 Metaanalysen · 14 kontrolliert · 13 weitere | 810 |
| Sport und körperliche Belastung | überwiegend verbessert | hoch | 3 Metaanalysen · 12 kontrolliert · 6 weitere | 268 |
| Haut | überwiegend verbessert | hoch | 2 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 6 weitere | 88 |
| Kognition | überwiegend kein Unterschied | mittel | 2 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 7 weitere | 121 |
| Augen | überwiegend verbessert | gering | 0 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 6 weitere | 64 |
| Verträglichkeit und Sicherheit | überwiegend kein Unterschied | unklar | 0 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 15 weitere | 45 |
| Weitere Untersuchungen | gemischt | hoch | 7 Metaanalysen · 14 kontrolliert · 19 weitere | 614 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
Astaxanthin, Oxidativer Stress und Entzündung: Studien am Menschen
Im Vergleich mit Placebo sank Malondialdehyd, ein Marker für Lipidperoxidation, in zwei randomisierten Studien stärker: bei Herzinsuffizienz und nach erschöpfendem Radfahren 3875. In der Herzinsuffizienz-Studie stiegen außerdem antioxidative Gesamtkapazität und Superoxiddismutase stärker als unter Placebo 38. Bei Frauen mit PCOS stiegen Katalase und antioxidative Gesamtkapazität stärker als unter Placebo, Malondialdehyd und Superoxiddismutase dagegen nicht 76. Bei Diabetes Typ 2 unter Metformin stiegen Superoxiddismutase und Katalase stärker als unter Placebo, Malondialdehyd unterschied sich nicht 55. Eine weitere randomisierte Studie fand beim Malondialdehyd keinen Unterschied zu Placebo 73, und eine Metaanalyse stuft den antioxidativen Effekt insgesamt als unklar ein 27. Entzündungsmarker sanken in zwei randomisierten Studien stärker als unter Placebo: TNF-α bei Herzinsuffizienz 36, Interleukin-6 und TNF-α bei Lungenentzündung 37. Das C-reaktive Protein sank in einer Metaanalyse nur bei höherer Dosis oder längerer Einnahme 29. Mit dunkler Schokolade in Lycosom-Form sanken Malondialdehyd und oxidiertes LDL deutlicher als mit Astaxanthin allein 65. Offen ist, bei welchen Patientengruppen und Dosen der Effekt verlässlich auftritt; dafür braucht es größere Studien mit einheitlichen Messgrößen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Zhong et al. 2025 | Metaanalyse · 1.626 Teilnehmer | Antioxidantien-Supplementierung, u. a. Astaxanthin; gegen Kontrolle (Placebo/keine Supplementierung) | Malondialdehyd im peripheren Blut: verbessert (SMD = -7.58; p = 0.001) |
| 3 Ma et al. 2022 | Metaanalyse · 380 Teilnehmer | Astaxanthin-Supplementierung (Herkunft nicht berichtet); mindestens 1 Woche; gegen Placebo | Malondialdehyd im Blut: verbessert (SMD: -0.95; 95% CI, -1.67 to -0.23; P = .01); Malondialdehyd bei Typ-2-Diabetes: verbessert (SMD: -0.64; 95% CI, -1.26 to -0.01; P < .05); Superoxid-Dismutase-Aktivität: verbessert |
| 8 You et al. 2026 | Metaanalyse · 188 Teilnehmer | Astaxanthin-Supplementierung, Herkunft nicht angegeben; 4-28 mg pro Tag; 4 Tage bis 12 Wochen; gegen Kontrollgruppe der eingeschlossenen RCTs | Advanced oxidation protein products (AOPP): verbessert (SMD = - 1.06; 95% CI - 1.49 to - 0.62; I2 = 48%); MDA/TBARS, SOD, SH, CK, IL-6: kein Unterschied |
| 9 Malcangi et al. 2026 | systematische Übersicht · 15 Teilnehmer | Astaxanthin (ASX)-Supplementierung; gegen keine Angabe (Übersicht) | Pro-inflammatorische Zytokine (IL-6, TNF-α, TGF-β1): verbessert (consistently reduced); Antioxidative Kapazität (SOD, TAC): verbessert (increasing) |
| 10 Liu et al. 2026 | Metaanalyse | Orale Astaxanthin-Supplementierung; gegen Placebo oder Kontrolle | Malondialdehyd: kein Unterschied; Interleukin-6: kein Unterschied |
| 11 Paparozzi et al. 2026 | systematische Übersicht | Astaxanthin als eines von mehreren Carotinoiden in Nutraceutical-Übersicht; gegen verschiedene Nutraceuticals untereinander | PON1-Aktivität: verbessert (2) |
| 12 Dehpahni et al. 2026 | Metaanalyse | Astaxanthin (Herkunft, Veresterung und Träger nicht berichtet); gegen Placebo in den klinischen Studien | Oxidative Stressmarker im Tiermodell: verbessert (reductions in oxidative stress markers) |
| 13 Wang et al. 2026 | systematische Übersicht | Astaxanthin aus Haematococcus pluvialis, Nahrungsergänzung | Nrf2-Antioxidans-Signalweg: verbessert; NF-κB-Entzündungssignalweg: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 14 21 22 27 29 35 36 37 38 42 45 46 48 49 51 53 54 55 56 57 61 63 66 68 72 73 75 76 77 78 79 82 90 95 102 103 104 105 107 108 109 110 112 115 116 118 119 121 126 127 128
Astaxanthin und Kardiometabolische Werte: Studien am Menschen
Bei Prädiabetes und Diabetes Typ 2 senkte Astaxanthin in einer Metaanalyse Nüchternblutzucker, HbA1c, Triglyceride, Gesamt- und LDL-Cholesterin und hob HDL-Cholesterin gegenüber Kontrolle 2. Bei Diabetes Typ 2 fanden zwei randomisierte Studien mit gleichem Aufbau niedrigere Blutzucker-, HbA1c- und Blutfettwerte als unter Placebo 5152. Bei Frauen mit PCOS sanken in einer placebokontrollierten Studie Nüchternblutzucker, Insulinresistenz und LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin stieg 48. Bei koronarer Herzkrankheit unterschieden sich die Blutzuckerwerte dagegen nicht von Placebo 54. Bei den Blutfetten sind die Metaanalysen uneinheitlich: HDL-Cholesterin stieg in drei von ihnen 21529. LDL-Cholesterin sank in zwei Übersichten 25, drei weitere fanden bei LDL- und Gesamtcholesterin keinen Effekt 61529. Körpergewicht und Body-Mass-Index änderten sich in zwei Metaanalysen nicht 219. Kombinationen mit Rotem Reis, Berberin, Policosanol, Folsäure und Coenzym Q10 senkten LDL-Cholesterin, auch zusätzlich zu einem Statin; das erlaubt keine Aussage über Astaxanthin allein 3032. Offen ist, ob sich die besseren Laborwerte in weniger Herz-Kreislauf-Ereignissen niederschlagen; Studien mit solchen Endpunkten stehen noch aus.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 2 Molani-Gol et al. 2026 | Metaanalyse · 403 Teilnehmer | Astaxanthin-Supplementierung (Herkunft/Veresterung nicht berichtet); gegen Kontrollgruppe | Nüchternblutzucker: verbessert (WMD: -16.126 mg/dl (95%CI: -28.968 to -3.285), P = .014); HbA1c: verbessert (WMD: -0.338 (95%CI: -0.598 to -0.079), P = .011); Triglyceride: verbessert (WMD: -20.872 mg/dl, (95%CI: -38.205 to 3.540), P = .018) |
| 5 Leung et al. 2022 | systematische Übersicht · 321 Teilnehmer | Astaxanthin (Herkunft, Veresterung, Dosis nicht berichtet); gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Gesamtcholesterin: verbessert (marginal effects); Systolischer Blutdruck: verbessert (marginal effects); LDL-Cholesterin: verbessert (significant attenuating effect) |
| 6 Ursoniu et al. 2015 | Metaanalyse · 280 Teilnehmer | Orale Astaxanthin-Supplementierung; gegen Kontrollgruppe (117 Teilnehmer) | Gesamtcholesterin: kein Unterschied (WMD: -1.52 mg/dl, 95% CI: -8.69 to -5.66, p = 0.679); LDL-Cholesterin: kein Unterschied (WMD: +1.25 mg/dl, 95% CI: -6.70 to +9.21, p = 0.758); HDL-Cholesterin: kein Unterschied (WMD: +1.75 mg/dl, 95% CI: -0.92 to +4.42, p = 0.199) |
| 9 Malcangi et al. 2026 | systematische Übersicht · 15 Teilnehmer | Astaxanthin (ASX)-Supplementierung; gegen keine Angabe (Übersicht) | Endothelfunktion und Krankheitsschwere: verbessert (improved) |
| 13 Wang et al. 2026 | systematische Übersicht | Astaxanthin aus Haematococcus pluvialis, Nahrungsergänzung | Insulinsensitivität: verbessert |
| 15 Fornari et al. 2025 | Metaanalyse | Astaxanthin-Nahrungsergänzung, Herkunft nicht angegeben; 6-24 mg/d, analysiert 6-20 mg/d; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | HDL-Cholesterin: verbessert (0.4200; 95% CI: 0.1081 to 0.7319); Triglyceride: verbessert (-0.3058; 95% CI: -0.5138 to -0.0978); LDL-Cholesterin: kein Unterschied (-0.0725; 95% CI: -0.3070 to 0.1620) |
| 19 Laurindo et al. 2025 | Metaanalyse | Astaxanthin-Nahrungsergänzung; Dosis-Wirkungs-Analyse, keine Angabe; gegen Kontrollgruppen | Body-Mass-Index: kein Unterschied (-0.2162; 95% CI: -0.4697 to 0.0374); Körpergewicht: kein Unterschied (0.0230; 95% CI: -0.4534 to 0.4994) |
| 20 Wan et al. 2024 | Metaanalyse | Antioxidative funktionelle Lipid-Supplemente, darunter Astaxanthin; gegen Placebo | LDL-Cholesterin: verbessert (-0.11 [-0.21, -0.01] mmol/L); HDL-Cholesterin: verbessert (0.13 [0.05, 0.21] mmol/L); Gesamtcholesterin: verbessert (-0.22 [-0.32, -0.12] mmol/L) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 21 25 29 30 35 36 38 42 43 44 47 48 49 51 54 62 67 85 89 95 102 108 109 110 118 123 127 128
Astaxanthin, Sport und körperliche Belastung: Studien am Menschen
Am beständigsten ist der Befund zur Erholung: In einer Metaanalyse randomisierter Studien lag die Kreatinkinase, ein Marker für Muskelschäden, nach Belastung niedriger als unter Placebo 10. Dasselbe zeigten randomisierte Studien bei jungen Fußballspielern und nach erschöpfendem Radfahren 6675. Zur Leistung sind die Metaanalysen uneinheitlich: Eine fand bessere körperliche Leistung bei Einnahme zusammen mit Training 4. Eine größere Metaanalyse fand dagegen keine Verbesserung von maximaler Sauerstoffaufnahme, Zeitfahrleistung oder Maximalleistung 10. In kleinen randomisierten Studien mit Radfahrern verkürzte Astaxanthin die Zeitfahrzeit und verlängerte die Zeit bis zur Erschöpfung 7475. Bei älteren Heimbewohnern war die Gehstrecke im Sechs-Minuten-Gehtest größer als unter Placebo 82. Die Fettverbrennung beim Radfahren war in zwei randomisierten Studien höher als unter Placebo 7174, in einer weiteren nicht 73. Ein Algenextrakt mit Astaxanthin und Lutein verringerte Muskelschäden nach Krafttraining nicht 83; auch eine Crossover-Studie mit Kraftsportlern fand keinen Unterschied zu Placebo 85. Offen ist, ob sich die besseren Erholungswerte in spürbar schnellerer Regeneration zeigen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 4 Liu et al. 2024 | Metaanalyse · 346 Teilnehmer | Astaxanthin-Nahrungsergänzung, Herkunft nicht angegeben; Subgruppenanalyse: Dosis ≥ 20 mg; 8–12 Wochen; Subgruppenanalyse > 12 Wochen; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Fettoxidation: verbessert (SMD: 2.56; 95% CI: 1.24-3.89); Körperliche Leistungsfähigkeit: verbessert (SMD: .62; 95% CI: .17-1.06); Aerobe Trainingsleistung: verbessert (SMD: .45; 95% CI: .13-.76) |
| 9 Malcangi et al. 2026 | systematische Übersicht · 15 Teilnehmer | Astaxanthin (ASX)-Supplementierung; gegen keine Angabe (Übersicht) | Körperzusammensetzung, Lipidprofil, Insulinsensitivität, Immunerholung: verbessert (improved) |
| 10 Liu et al. 2026 | Metaanalyse | Orale Astaxanthin-Supplementierung; gegen Placebo oder Kontrolle | Kreatinkinase: verbessert (SMD = -0.45, 95% CI: -0.83 to -0.07); Laktatdehydrogenase: verbessert (SMD = -0.93, 95% CI: -1.39 to -0.48); VO2max: kein Unterschied |
| 62 Liu et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 42 Teilnehmer | Astaxanthin-Formulierung (Herkunft nicht genannt); 3 Monate; gegen Placebo während Ausdauertraining | Spezifische Muskelausdauer (Kontraktionen): verbessert (Pre 353 ± 26 vs. Post 472 ± 41 contractions); Submaximale GXT-Dauer: kein Unterschied (PL 40.8 ± 9.1% and AX 41.1 ± 6.3%) |
| 63 Baralic et al. 2015 | randomisiert kontrolliert · 40 Teilnehmer | Astaxanthin (Asx); 4 mg Asx; 90 Tage; gegen Placebo | Speichel-IgA in Ruhe: verbessert; Plasma-Muskelenzyme: unklar (reduced significantly) |
| 66 Djordjevic et al. 2012 | randomisiert kontrolliert · 32 Teilnehmer | Astaxanthin (Asx) Supplementierung; 90 Tage; gegen Placebo, doppelblind randomisiert | CK und AST nach Belastung: verbessert (P<0.05) |
| 70 Fleischmann et al. 2019 | randomisiert kontrolliert · 22 Teilnehmer | Astaxanthin (ATX), Herkunft nicht angegeben; 12 mg/Tag per os; 30 Tage; gegen Placebo (PLA), randomisiert doppelblind | Anstieg Blutlaktat nach VO2max-Test: verbessert; Änderung der Sauerstoffaufnahme in der Erholung: verbessert; anaerobe Schwelle und VO2max: kein Unterschied |
| 71 Barker et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 20 Teilnehmer | Astaxanthin (AX), Herkunft/Veresterung nicht genannt; 12 mg pro Tag; 2 Wochen Supplementierung, 2 Wochen Washout; gegen Placebo, doppelblind, Crossover | Respiratorischer Quotient (RER) während submaximaler Radbelastung: verbessert (p = 0.04); Herzfrequenz, Blutlaktat, wahrgenommene Anstrengung: kein Unterschied (p > 0.05) |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 73 74 75 82 83 84 85 94 95 110 117 121 124
Astaxanthin und Haut: Studien am Menschen
In einer kleinen randomisierten Studie vertrug die Haut unter Astaxanthin mehr UV-Licht bis zur Rötung und verlor bestrahlt weniger Feuchtigkeit als unter Placebo 69. In einer placebokontrollierten Studie mit Frauen in Japan verschlechterten sich über die Herbstmonate Falten und Hautfeuchtigkeit nur unter Placebo, nicht unter Astaxanthin 79. Vermutung: Eine systematische Übersicht sieht Vorteile für Hautstruktur, Falten, Feuchtigkeit und UV-Schutz; viele der einbezogenen Studien waren klein und von Firmen finanziert 26. Eine Kombination mit Kollagenhydrolysat verbesserte Elastizität und Wasserverlust der Gesichtshaut gegenüber Placebo, erlaubt aber keine Aussage über Astaxanthin allein 80. Offen ist, ob sich die Schutzwirkung in größeren Studien und außerhalb Japans bestätigt.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 16 Yang et al. 2025 | Metaanalyse | Orale Nahrungsergänzungsmittel, u. a. Astaxanthin; typischerweise ≤ 24 Wochen; gegen Placebo | Hautphotoaging / MED / Hautelastizität: unklar |
| 18 Natarelli et al. 2025 | systematische Übersicht | Nahrungsergänzungsmittel, u. a. Astaxanthin, Carotinoide, Polyphenole; gegen verschiedene Supplemente bzw. Kontrollen | Photoprotektion: verbessert |
| 21 Frumuzachi et al. 2024 | systematische Übersicht | Mit bioaktiven Komponenten angereicherte/fortifizierte Schokolade, u. a. co-kristallisiertes Astaxanthin; Schokoladenaufnahme 5 bis 101 g pro Tag; 2 Wochen bis 1 Jahr; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Hautparameter: unklar |
| 26 Ng et al. 2021 | systematische Übersicht | Astaxanthin-Supplementierung (Herkunft nicht genannt); 3 bis 6 mg/d; gegen Placebo in sechs randomisierten, doppelblinden Studien; vom Hersteller finanziert | Hauttextur, Aussehen (Falten), Feuchtigkeit: verbessert; UV-induzierte Hautschäden: verbessert |
| 69 Ito et al. 2018 | randomisiert kontrolliert · 23 Teilnehmer | Kapsel mit 4 mg Astaxanthin aus Algen; 4 mg Astaxanthin täglich; 9 Wochen Supplementierung (10-Wochen-Studie); gegen Placebo-Kapsel, doppelblind randomisiert | Minimale Erythemdosis (MED): verbessert; Verlust der Hautfeuchtigkeit in bestrahlter Fläche: verbessert; Subjektive Hautverbesserung (raue Haut, Textur) in nicht bestrahlten Flächen: verbessert |
| 79 Tominaga et al. 2017 | kontrolliert · 65 Teilnehmer | Orales Astaxanthin, Herkunft nicht genannt; 6 mg oder 12 mg täglich; 16 Wochen; gegen Placebo | Faltenparameter: verbessert; Hautfeuchtigkeit: verbessert |
| 101 Tominaga et al. 2012 | Studie | Astaxanthin aus Haematococcus pluvialis, oral und topisch; 6 mg/Tag oral; 2 ml (78,9 μM) topisch täglich; 8 Wochen (Frauen); 6 Wochen (Männer); gegen Placebo (Männerstudie); keine Kontrolle (Frauenstudie) | Krähenfüße-Falten: verbessert; Größe der Altersflecken: verbessert; Elastizität: verbessert |
| 114 Januszewski et al. 2023 | Übersicht | Astaxanthin als Nahrungsergänzung | Photoprotektiver Effekt: verbessert; Entzündliche Hauterkrankungen (atopische Dermatitis, Psoriasis): verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 116 118
Astaxanthin und Kognition: Studien am Menschen
Bei gesunden Älteren mit Vergesslichkeit besserten sich unter Haematococcus-Algenextrakt einzelne kognitive Tests, ohne gesicherten Unterschied zu Placebo 34. Eine Metaanalyse fand bei der Reaktionszeit keinen und bei der kognitiven Genauigkeit nur einen grenzwertigen Effekt 4. Klarere Vorteile gegenüber Placebo zeigten Kombinationen: mit Tocotrienolen beim Gedächtnis 59, mit Bacopa, Lycopin und Vitamin B12 im Trail-Making-Test und bei der Wortflüssigkeit 40. Bei sportlich aktiven jungen Frauen verbesserten sich nach geistiger Ermüdung Reaktionszeit und Tempo in zwei Aufgaben nur unter Astaxanthin, nicht unter Placebo 81. Vermutung: Eine Übersicht zu älteren Menschen sieht Hinweise auf bessere Kognition, die statistisch nicht gesichert sind 23. Für Astaxanthin allein braucht es größere Studien mit Gedächtnistests als Hauptziel.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 4 Liu et al. 2024 | Metaanalyse · 346 Teilnehmer | Astaxanthin-Nahrungsergänzung, Herkunft nicht angegeben; Subgruppenanalyse: Dosis ≥ 20 mg; 8–12 Wochen; Subgruppenanalyse > 12 Wochen; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Kognitive Genauigkeit: unklar (SMD: .12; 95% CI: -.02-.26); Reaktionszeit: kein Unterschied (SMD: -.08; 95% CI: -.26 to .10) |
| 23 Utomo et al. 2024 | systematische Übersicht | Astaxanthin-Supplementierung (Herkunft nicht genannt) | subjektive und objektive kognitive Besserung: verbessert; statistische Signifikanz der kognitiven Verbesserung: unklar (not being supported statistically) |
| 24 Martini et al. 2022 | systematische Übersicht | Carotinoide, u. a. Astaxanthin, Lutein, Lycopin | Neue Forschungsthemen: unklar (cognitive function and carotenoid-gut microbiota interactions) |
| 28 Nouchi et al. 2020 | systematische Übersicht | Orale Carotinoid-Aufnahme (Lutein, Astaxanthin); 10 mg Lutein pro Tag (Astaxanthin-Dosis nicht berichtet); zwölf Monate (Lutein); gegen Randomisierte kontrollierte Studien | Verbales episodisches Gedächtnis: verbessert (significant improvement); Kognitive Funktionen insgesamt: unklar (difficult to conclude) |
| 34 Katagiri et al. 2012 | randomisiert kontrolliert · 96 Teilnehmer | Kapsel mit Astaxanthin-reichem Haematococcus-pluvialis-Extrakt; 6 mg oder 12 mg Astaxanthin pro Tag; 12 Wochen; gegen Placebo-Kapsel | CogHealth-Batterie-Scores: kein Unterschied; Groton Maze Learning Test: kein Unterschied |
| 81 Barker et al. 2025 | kontrolliert · 25 Teilnehmer | Astaxanthin oder Placebo; 12 mg/Tag; 4 Wochen; gegen Placebo | Reaktionszeit Task-Switching: unklar (~200 ms); Reaktionszeit incongruent flanker: unklar (~50 ms); Geschwindigkeit Task-Switching: unklar (+20%) |
| 106 N et al. 2026 | Übersicht | Astaxanthin, Fucoxanthin und Canthaxanthin (marine Xanthophylle) | Neuroprotektive Evidenzbasis: verbessert |
| 111 Cunha et al. 2024 | Übersicht | Astaxanthin aus Haematococcus pluvialis | Symptome von Hirnerkrankungen: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 113 116 118
Astaxanthin und Augen: Studien am Menschen
Bei Schulkindern mit Augenbelastung durch Bildschirme verringerte Astaxanthin in einer randomisierten Studie Beschwerden und Sehermüdung stärker als Placebo; Sehschärfe und Akkommodation änderten sich nicht 45. Eine Mischung mit Anthocyanin und Lutein besserte bei Erwachsenen mit Bildschirmermüdung Pupillenreaktion und Fokussierungsbeschwerden gegenüber Placebo 58. Bei trockenem Auge besserte eine Antioxidantien-Mischung mit Anthocyanosiden, Vitaminen und Kräuterextrakten den Gesamteindruck gegenüber Placebo, die Sicca-Beschwerden unterschieden sich nicht 60. Ohne Vergleichsgruppe besserten sich bei Menschen mittleren und höheren Alters mit trockenem Auge Beschwerden und Tränenfilmstabilität unter Algenextrakt aus Haematococcus pluvialis 91. Offen bleibt, ob die Befunde der Mischungen auf Astaxanthin oder auf die Kombinationspartner zurückgehen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 17 Martinez-Perez et al. 2025 | systematische Übersicht | Nahrungsergänzung mit Carotinoiden, darunter Astaxanthin; gegen Placebo oder aktive Kontrolle | Makulapigmentdichte (MPOD): verbessert; Visuelle Ermüdung: verbessert; Axiale Längenelongation (eine pädiatrische Studie): verbessert |
| 24 Martini et al. 2022 | systematische Übersicht | Carotinoide, u. a. Astaxanthin, Lutein, Lycopin | Hauptthemen der Studien: unklar (eye and cardiovascular health) |
| 45 Hecht et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 64 Teilnehmer | Astaxanthin (AstaReal®) Weichkapsel; 4 mg täglich; 84 Tage; gegen Placebo, doppelblind randomisiert | CVS-Q-Score: verbessert (- 4.00 ± 4.05 arbitrary units (A.U.) from baseline, p < 0.0001); Visuelle Fatigue Likert-Skala: verbessert (11.55 ± 5.78 A.U.); Stereopsis nach akuter visueller Belastung: verbessert (p < 0.05, p < 0.0001 vs. placebo) |
| 91 Tian et al. 2021 | Studie · 60 Teilnehmer | Astaxanthin-Tabletten (Weihong Haematococcus Pluvialis Astaxanthin); 6 mg zweimal täglich oral; 30 ± 2 Tage; gegen keine Kontrollgruppe, Vergleich vor/nach Behandlung | OSDI-Score: verbessert (P < 0.05); NIBUT: verbessert (P < 0.05); FBUT: verbessert (P < 0.05) |
| 93 Hsu et al. 2023 | Studie · 34 Teilnehmer | Lutein/DHA-Komplex mit 30 mg Astaxanthin aus Rotalgenextrakt; 30 mg Astaxanthin (Rotalgenextrakt) täglich; 12 Wochen; gegen keine Kontrollgruppe (Einarmstudie) | Tränenfilmaufrisszeit: verbessert (significantly increased); Augeninnendruck: verbessert (significantly decreased) |
| 100 D'Aloisio et al. 2022 | Fall-Kontroll-Studie | Orale Nahrungsergänzung mit Astaxanthin, Bromelain, Vitamin D3, Folsäure, Lutein und Antioxidantien; mindestens 6 Monate; gegen Kontrollgruppe ohne Supplement | Dichte der choriokapillären Gefäße: verbessert (p < 0.001); Aderhautdicke: verbessert (p < 0.001) |
| 118 Donoso et al. 2021 | Übersicht | Astaxanthin (Herkunft, Veresterung, Dosis nicht angegeben) | Behandlung von Augenerkrankungen (Glaukom, Katarakt, Uveitis): unklar |
Astaxanthin, Verträglichkeit und Sicherheit: Studien am Menschen
Unter Astaxanthin allein fielen in kontrollierten Studien weder Nebenwirkungen noch Unterschiede bei Sicherheitswerten gegenüber Placebo auf 34454988. Bei Lungenentzündung war Astaxanthin als Zusatz zur Standardtherapie sicher und gut verträglich 37. Zwei systematische Übersichten berichten keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse oder auffälligen Laborbefunde 2326. Auch Mischpräparate mit Astaxanthin, etwa mit Krillöl und Hyaluronsäure oder mit Rotem Reis und Berberin, wurden gut vertragen 3133. Daten über eine Einnahme von mehr als einigen Monaten stehen noch aus.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 23 Utomo et al. 2024 | systematische Übersicht | Astaxanthin-Supplementierung (Herkunft nicht genannt) | unerwünschte Wirkungen (körperliche und Laboruntersuchungen) |
| 26 Ng et al. 2021 | systematische Übersicht | Astaxanthin-Supplementierung (Herkunft nicht genannt); 3 bis 6 mg/d; gegen Placebo in sechs randomisierten, doppelblinden Studien; vom Hersteller finanziert | Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (No serious adverse events were reported) |
| 34 Katagiri et al. 2012 | randomisiert kontrolliert · 96 Teilnehmer | Kapsel mit Astaxanthin-reichem Haematococcus-pluvialis-Extrakt; 6 mg oder 12 mg Astaxanthin pro Tag; 12 Wochen; gegen Placebo-Kapsel | Nebenwirkungen |
| 37 Youssef et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 80 Teilnehmer | Astaxanthin (ASX) als Zusatz zur Standard-Antibiotikatherapie; 12 mg/Tag; 7 Tage; gegen Placebo zusätzlich zur Standard-Antibiotikatherapie | Verträglichkeit und Sicherheit |
| 45 Hecht et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 64 Teilnehmer | Astaxanthin (AstaReal®) Weichkapsel; 4 mg täglich; 84 Tage; gegen Placebo, doppelblind randomisiert | Sicherheitsvariablen |
| 49 Urakaze et al. 2021 | randomisiert kontrolliert · 53 Teilnehmer | Astaxanthin oder Placebo, Herkunft nicht genannt; 12 mg Astaxanthin einmal täglich; 12 Wochen; gegen Placebo, randomisiert kontrolliert | Nebenwirkungen (without adverse effects) |
| 64 Spiller et al. 2003 | randomisiert kontrolliert · 35 Teilnehmer | Algenextrakt (H. pluvialis) in Safranöl-Gelcaps; 6 mg Astaxanthin/Tag (3 Gelcaps à 2 mg); 8 Wochen; gegen Placebo (Safranöl-Gelcaps) | Blutdruck und Blutchemie: kein Unterschied; Serum-Calcium, Gesamtprotein, Eosinophile: unklar (P <.01) |
| 75 Tsao et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 10 Teilnehmer | Astaxanthin oral, Herkunft nicht genannt; 28 mg/Tag; 4 Tage; gegen Placebo | Stimmungslage (POMS): kein Unterschied |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 78 88 92 96 102 122 123 127 128
Astaxanthin: weitere Messgrößen in Studien
Bei Frauen mit PCOS vor künstlicher Befruchtung war der Anteil reifer Eizellen in zwei randomisierten Studien höher als unter Placebo 5676. In einer davon stieg auch der Anteil hochwertiger Embryonen 76. Eine Metaanalyse bestätigt den höheren Reifungsanteil; Schwangerschaftsraten unterschieden sich weder dort noch in der randomisierten Studie 2276. Bei Männern mit eingeschränkter Spermienqualität änderte Astaxanthin in einer randomisierten Studie keinen Samenparameter 39. Bei rheumatoider Arthritis sank die Krankheitsaktivität stärker als unter Placebo 46, bei Lungenentzündung besserten sich Schweregrad-Scores zusätzlich zur Standardtherapie 37. Bei Knie- oder Hüftarthrose linderte ein Mischpräparat aus Krillöl, Astaxanthin und Hyaluronsäure Gelenkschmerzen stärker als Placebo 31. Diese Befunde stammen jeweils aus einzelnen kleinen Studien und brauchen unabhängige Wiederholungen.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 1 Zhong et al. 2025 | Metaanalyse · 1.626 Teilnehmer | Antioxidantien-Supplementierung, u. a. Astaxanthin; gegen Kontrolle (Placebo/keine Supplementierung) | Becken-/Unterbauchschmerz (kontinuierlich): verbessert (SMD = -2.68; p < 0.00001); Becken-/Unterbauchschmerz (binär): verbessert (RR = 9.31; p < 0.0001); Dysmenorrhoe (kontinuierlich): verbessert (SMD = -1.77; p = 0.01) |
| 4 Liu et al. 2024 | Metaanalyse · 346 Teilnehmer | Astaxanthin-Nahrungsergänzung, Herkunft nicht angegeben; Subgruppenanalyse: Dosis ≥ 20 mg; 8–12 Wochen; Subgruppenanalyse > 12 Wochen; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Subjektive Müdigkeit: verbessert |
| 7 Arefpour et al. 2024 | Metaanalyse · 196 Teilnehmer | Astaxanthin-Nahrungsergänzung, Herkunft nicht berichtet; 6 bis 12 mg/Tag; 4 bis 48 Wochen; gegen Placebogruppe | Alanin-Transaminase (ALT): verschlechtert (WMD: 1.92 U/L, 95% CI: 0.16 to 3.68, P=0.03); Aspartat-Transaminase (AST): kein Unterschied (WMD: 0.72 U/L, 95% CI: -0.85 to 2.29, P=0.36); Gamma-Glutamyl-Transferase (GGT): kein Unterschied (WMD: 0.48 U/L, 95% CI: -2.71 to 3.67, P=0.76) |
| 9 Malcangi et al. 2026 | systematische Übersicht · 15 Teilnehmer | Astaxanthin (ASX)-Supplementierung; gegen keine Angabe (Übersicht) | Oozyten- und Embryoqualität bei PCOS/Endometriose: verbessert (improved) |
| 12 Dehpahni et al. 2026 | Metaanalyse | Astaxanthin (Herkunft, Veresterung und Träger nicht berichtet); gegen Placebo in den klinischen Studien | Spermienparameter (Samenqualität) beim Menschen: kein Unterschied; Spermienzahl im Tiermodell: verbessert (MD = 27.15); Spermienmotilität im Tiermodell: verbessert (MD = 11.29%) |
| 13 Wang et al. 2026 | systematische Übersicht | Astaxanthin aus Haematococcus pluvialis, Nahrungsergänzung | zelluläre Apoptose: verbessert |
| 14 Rodrigues et al. 2025 | Metaanalyse | Astaxanthin als Nahrungsergänzung (Herkunft nicht genannt); variabel, im Abstract nicht spezifiziert; im Abstract nicht angegeben; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Oozytenqualität und Zahl hochwertiger Embryonen: verbessert (moderate improvements); Fertilisationsrate und Schwangerschaftsausgänge: kein Unterschied (insignificant) |
| 21 Frumuzachi et al. 2024 | systematische Übersicht | Mit bioaktiven Komponenten angereicherte/fortifizierte Schokolade, u. a. co-kristallisiertes Astaxanthin; Schokoladenaufnahme 5 bis 101 g pro Tag; 2 Wochen bis 1 Jahr; gegen Kontrollgruppen der eingeschlossenen RCTs | Immunfunktion: unklar |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 22 24 36 37 38 39 46 50 53 54 56 70 76 86 87 88 90 92 94 97 98 99 103 104 108 109 110 116 118 120 125 129
4. Wie wird Astaxanthin dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Die Studien verwendeten überwiegend orale Astaxanthin-Kapseln, teils mit Algenextrakt aus Haematococcus pluvialis oder Extrakt aus Paracoccus carotinifaciens, teils ohne genannte Herkunft. Einzelne Untersuchungen prüften Mischpräparate, etwa mit Lutein, Tocotrienolen, Krillöl, Kollagen oder dunkler Schokolade. Herkunft und Veresterung des Astaxanthins sind in vielen Studien nicht berichtet; die Dosen zeigt die Tabelle.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| FlexPro MD (Krillöl, Astaxanthin, Hyaluronsäure) | einmal täglich | 12 Wochen | 31 |
| Armolipid Plus (Roter Reis, Policosanol, Berberin, Folsäure, Coenzym Q10, Astaxanthin) plus niedrigdosiertes Statin | — | 3 Monate | 32 |
| Armolipid Plus (Nutraceutical-Mischung mit Astaxanthin) | — | 3 Monate, dann 12 Monate Kombination | 33 |
| Kapsel mit Astaxanthin-reichem Haematococcus-pluvialis-Extrakt | 6 mg oder 12 mg Astaxanthin pro Tag | 12 Wochen | 34 |
| Astaxanthin-Supplementierung (Herkunft nicht genannt) | 8 mg/Tag | 8 Wochen | 35 |
| Astaxanthin 20 mg/Tag oder Placebo, doppelblind | 20 mg/Tag | 8 Wochen | 36 |
| Astaxanthin (ASX) als Zusatz zur Standard-Antibiotikatherapie | 12 mg/Tag | 7 Tage | 37 |
| Astaxanthin-Kapseln (Herkunft nicht genannt) | 20 mg/Tag | 8 Wochen | 38 |
| Astaxanthin oral, Herkunft nicht genannt | 16 mg täglich | 3 Monate | 39 |
| Antioxidantien-Mischung mit Bacopa, Lycopin, Astaxanthin und Vitamin B12 | — | 8 Wochen, einmal täglich | 40 |
| Nutraceutical-Kombinationspille mit Astaxanthin 0,5 mg | Astaxanthin 0,5 mg täglich | 12 Monate | 41 |
| orales Astaxanthin (Herkunft nicht genannt) | 10 mg/Tag | 12 Wochen | 42 |
| Astaxanthin-Kapsel oder Placebo | 20 mg/d täglich | 12 Wochen | 43 |
| Astaxanthin-Kapsel oder Placebo | 20 mg/Tag | 12 Wochen | 44 |
| Astaxanthin (AstaReal®) Weichkapsel | 4 mg täglich | 84 Tage | 45 |
5. Ist Astaxanthin sicher? Nebenwirkungen in Studien
In placebokontrollierten Studien mit Astaxanthin allein fielen keine Nebenwirkungen oder Unterschiede bei Sicherheitswerten auf 344549. In einer Studie zu einem Mischpräparat aus Krillöl, Astaxanthin und Hyaluronsäure meldeten weniger Teilnehmende unerwünschte Ereignisse als unter Placebo; am häufigsten waren in beiden Gruppen Magen-Darm-Beschwerden 31. Langzeitdaten stehen noch aus, denn die Studien waren meist klein und dauerten wenige Wochen bis Monate.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 7 Arefpour et al. 2024 | nicht berichtet |
| 14 Rodrigues et al. 2025 | Sicherheit und Langzeitnutzen laut Abstract noch unzureichend untersucht |
| 16 Yang et al. 2025 | Alle oralen Supplemente sicher im Studienzeitraum |
| 23 Utomo et al. 2024 | keine unerwünschten Befunde in körperlichen und Laboruntersuchungen |
| 26 Ng et al. 2021 | Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet |
| 31 Hill et al. 2023 | Unerwünschte Ereignisse 4% vs. 16% Placebo, meist gastrointestinal |
| 32 Marazzi et al. 2017 | 6 Patienten (3 pro Gruppe) brachen wegen Myalgie ab |
| 33 Marazzi et al. 2015 | keine wichtigen unerwünschten Effekte |
| 34 Katagiri et al. 2012 | Keine Nebenwirkungen beobachtet |
| 37 Youssef et al. 2025 | ASX war sicher und gut verträglich |
| 41 Marazzi et al. 2011 | Keine Unterschiede bei Sicherheitsparametern; gute Verträglichkeit |
| 45 Hecht et al. 2025 | keine signifikanten Unterschiede bei Sicherheitsvariablen |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Herkunft und Veresterung des Astaxanthins sind in vielen Studien nicht berichtet; welche Form am wirksamsten ist, bleibt offen.
- Viele kontrollierte Studien sind klein und kurz, was die Übertragbarkeit der Ergebnisse begrenzt.
- Ein Teil der Befunde stammt aus Mischpräparaten und erlaubt keine Aussage über Astaxanthin allein.
- Die meisten Befunde betreffen Blut- und Messwerte; bei klinischen Endpunkten wie der Schwangerschaftsrate fanden die Studien keinen Unterschied.
7. Fazit: Was über Astaxanthin gesichert ist
Astaxanthin ist ein Carotinoid aus der Gruppe der Xanthophylle, das als Nahrungsergänzung in Kapseln angeboten wird. Am deutlichsten sind die Hinweise auf höheres HDL-Cholesterin und geringere Muskelschäden nach Belastung, bei Prädiabetes und Diabetes auch auf bessere Blutzuckerwerte. Bei oxidativem Stress sind die Ergebnisse uneinheitlich; zu Haut, Augen und Gedächtnis stammen die Hinweise aus kleinen Studien und teils aus Mischpräparaten. Keinen Effekt zeigten Metaanalysen bei Körpergewicht, maximaler Sauerstoffaufnahme und Reaktionszeit. Die Befunde gelten für die untersuchten Zubereitungen, meist Kapseln, oft mit Algenextrakt aus Haematococcus pluvialis; Mischpräparate erlauben keine Aussage über Astaxanthin allein. Als Nächstes braucht es größere und längere Studien mit klar beschriebenen Präparaten, die auch klinische Endpunkte erfassen.
Häufige Fragen
Wie gut ist Astaxanthin am Menschen untersucht?
Astaxanthin: ausgewertet wurden 139 Studien am Menschen, darunter 54 randomisierte kontrollierte Studien und 32 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 2.957 Teilnehmer. Stand: 5. Oktober 2026.
Was bringt Astaxanthin bei Oxidativer Stress und Entzündung? Das zeigen die Studien
Was bringt Astaxanthin bei Kardiometabolische Werte? Das zeigen die Studien
Was bringt Astaxanthin bei Sport und körperliche Belastung? Das zeigen die Studien
Was bringt Astaxanthin bei Haut? Das zeigen die Studien
Was bringt Astaxanthin bei Kognition? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind 2 Metaanalysen oder systematische Übersichten, 2 kontrollierte Studien und 7 weitere Studien, die kontrollierten Studien mit zusammen 121 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: überwiegend kein Unterschied. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: mittel. Belege: 4232428
Was bringt Astaxanthin bei Augen? Das zeigen die Studien
Was ist Astaxanthin?
Astaxanthin ist ein rotes Carotinoid aus der Gruppe der Xanthophylle. Es färbt Meerestiere wie Krebse, Garnelen und Lachse sowie die Federn von Flamingos rosa bis rot. Als Nahrungsergänzung wird es in Kapseln angeboten, in der Aquakultur dient es der Pigmentierung von Zuchtfisch.
Welche Wirkungen zeigen Studien am Menschen?
Welche Formen von Astaxanthin wurden untersucht?
Die Studien verwendeten überwiegend orale Kapseln, teils mit Algenextrakt aus Haematococcus pluvialis oder Extrakt aus Paracoccus carotinifaciens, teils ohne genannte Herkunft. Einzelne Untersuchungen prüften Mischpräparate, etwa mit Lutein, Tocotrienolen, Krillöl, Kollagen oder dunkler Schokolade. Herkunft und Veresterung des Astaxanthins sind in vielen Studien nicht berichtet.
Wie verträglich ist Astaxanthin?
In placebokontrollierten Studien mit Astaxanthin allein fielen keine Nebenwirkungen oder Unterschiede bei Sicherheitswerten auf 344549. In einer Studie zu einem Mischpräparat aus Krillöl, Astaxanthin und Hyaluronsäure meldeten weniger Teilnehmende unerwünschte Ereignisse als unter Placebo; am häufigsten waren in beiden Gruppen Magen-Darm-Beschwerden 31. Langzeitdaten über mehrere Monate hinaus stehen noch aus.
Was ist bei Mischpräparaten zu beachten?
Viele Präparate kombinieren Astaxanthin mit anderen Stoffen, etwa Lutein, Tocotrienolen, Krillöl oder Kollagen; ihre Ergebnisse erlauben keine Aussage über Astaxanthin allein. So stammen die Vorteile gegenüber Placebo bei Gedächtnis und Augen überwiegend aus Kombinationen, etwa mit Tocotrienolen, Bacopa oder Lutein 405859. Zu unterscheiden ist außerdem zwischen Messwerten im Blut oder in der Haut und klinisch erfassbaren Endpunkten.
Quellen
- 1Zhong Y, Qiao X, Huang X, Li Y, Wang R, Liang J et al. · 2025
- 2Molani-Gol R, Bohlouli Sardroudi S, Rafraf M · 2026
- 3Ma B, Lu J, Kang T, Zhu M, Xiong K, Wang J · 2022
- 4Liu C, Dong X, Jia J, Ha M · 2024
- 5Leung LY, Chan SM, Tam HL, Wong ES · 2022
- 6Ursoniu S, Sahebkar A, Serban MC, Banach M · 2015
- 7Arefpour H, Rasaei N, Amini MR, Salavatizadeh M, Hashemi M, Makhtoomi M et al. · 2024
- 8You T, Peng K, Zhao K, Liu S, Sun F, Yu B et al. · 2026
- 9Malcangi G, Inchingolo AM, Casamassima L, Trilli I, Ferrante L, Longo M et al. · 2026
- 10Liu S, Yao W, Wei Y, Azhati S, Wu Y, Zhong W et al. · 2026
- 11Paparozzi J, Barroca C, Gogerdchian H, Girdler M, Akel M, Prashar S · 2026
- 12Dehpahni MF, Hoolari BB, Amidi F · 2026
- 13Wang J, Yang Y, Wang Z, Liu C, Han Y, Wu X et al. · 2026
- 14Rodrigues VD, Boaro BL, Laurindo LF, Chagas EFB, de Lima EP, Laurindo LF et al. · 2025
- 15Fornari Laurindo L, Dogani Rodrigues V, Penna Carneiro D, Sérgio Marangão Filho L, Pereira ESBM, José Tofano R et al. · 2025
- 16Yang Q, Li H, Zhang H, Ma L, Zhang X, Wu J · 2025
- 17Martinez-Perez C, Oliveira AP · 2025
- 18Natarelli N, Aflatooni S, Stankiewicz K, Correa-Selm L, Sivamani RK · 2025
- 19Laurindo LF, Dogani Rodrigues V, Audi M, Lais Menegucci Zutin T, Longui Cabrini M, José Rubira C et al. · 2025
- 20Wan S, Wu W, Zhang Y, He J, Wang X, An P et al. · 2024
- 21Frumuzachi O, Babotă M, Tanase C, Mocan A · 2024
- 22Maleki-Hajiagha A, Shafie A, Maajani K, Amidi F · 2024
- 23Utomo NP, Pinzon RT, Latumahina PK, Damayanti KRS · 2024
- 24Martini D, Negrini L, Marino M, Riso P, Del Bo C, Porrini M · 2022
- 25Chaboksafar M, Fakhr L, Kheirouri S, Alizadeh M · 2022
- 26Ng QX, De Deyn MLZQ, Loke W, Foo NX, Chan HW, Yeo WS · 2021
- 27Wu D, Xu H, Chen J, Zhang L · 2020
- 28Nouchi R, Suiko T, Kimura E, Takenaka H, Murakoshi M, Uchiyama A et al. · 2020
- 29Xia W, Tang N, Kord-Varkaneh H, Low TY, Tan SC, Wu X et al. · 2020
- 30Pirro M, Mannarino MR, Bianconi V, Simental-Mendía LE, Bagaglia F, Mannarino E et al. · 2016
- 31Hill WS, Dohnalek MH, Ha Y, Kim SJ, Jung JC, Kang SB · 2023
- 32Marazzi G, Campolongo G, Pelliccia F, Quattrino S, Vitale C, Cacciotti L et al. · 2017
- 33Marazzi G, Pelliccia F, Campolongo G, Quattrino S, Cacciotti L, Volterrani M et al. · 2015
- 34Katagiri M, Satoh A, Tsuji S, Shirasawa T · 2012
- 35Basereh A, Khoramipour K, Hosseini N, HajHosseini M, Khodabakhshi A, Amirkhosravi L et al. · 2025
- 36Ghotboddin Mohammadi S, Shafie D, Feizi A, Ahmadi AR, Bagherniya M, Kafeshani M · 2026
- 37Youssef FM, Ateyya H, Hanna Samy AE, Elmokadem EM · 2025
- 38Mohammadi SG, Shafie D, Feizi A, Bagherniya M, Ahmadi AR, Kafeshani M · 2025
- 39Kumalic SI, Klun IV, Bokal EV, Pinter B · 2020
- 40Crosta F, Stefani A, Melani F, Fabrizzi P, Nizzardo A, Grassi D et al. · 2020
- 41Marazzi G, Cacciotti L, Pelliccia F, Iaia L, Volterrani M, Caminiti G et al. · 2011
- 42Taghiyar S, Pourrajab F, Aarabi MH · 2023
- 43Saeidi A, Nouri-Habashi A, Razi O, Ataeinosrat A, Rahmani H, Mollabashi SS et al. · 2023
- 44Supriya R, Shishvan SR, Kefayati M, Abednatanzi H, Razi O, Bagheri R et al. · 2023
- 45Hecht KA, Marwah M, Wood V, Nishida Y, Bach AE, Gerson J et al. · 2025
- 46Grigorian A, Tabatabaeyan A, Salesi M, Feizi A, Ahmadi AR, Kafeshani M · 2025
- 47Moqaddam MA, Nemati M, Dara MM, Hoteit M, Sadek Z, Ramezani A et al. · 2024
- 48Jabarpour M, Aleyasin A, Shabani Nashtaei M, Amidi F · 2024
- 49Urakaze M, Kobashi C, Satou Y, Shigeta K, Toshima M, Takagi M et al. · 2021
- 50Rostami S, Aleyasin A, Nekoonam S, Shafie A, Saedi M, Amidi F · 2026
- 51Sharifi-Rigi A, Zal F, Aarabi MH, Dehghani M, Roustaei Rad N, Taghiyar S · 2025
- 52Sharifi-Rigi A, Zal F, Aarabi M, Dehghani M, Rad NR, Taghiyar S · 2024
- 53Rostami S, Alyasin A, Saedi M, Nekoonam S, Khodarahmian M, Moeini A et al. · 2023
- 54Heidari M, Chaboksafar M, Alizadeh M, Sohrabi B, Kheirouri S · 2023
- 55Rad NR, Movahedian A, Feizi A, Aminorroaya A, Aarabi MH · 2022
- 56Maleki-Hajiagha A, Aleyasin A, Amidi F · 2026
- 57Shokri-Mashhadi N, Tahmasebi M, Mohammadi-Asl J, Zakerkish M, Mohammadshahi M · 2021
- 58Kizawa Y, Sekikawa T, Kageyama M, Tomobe H, Kobashi R, Yamada T · 2021
- 59Sekikawa T, Kizawa Y, Li Y, Takara T · 2020
- 60
- 61Aminullah Y, Naftali Z, Santosa D, Prajoko YW, Azam M, Susanto H et al. · 2024
- 62Liu SZ, Valencia AP, VanDoren MP, Shankland EG, Roshanravan B, Conley KE et al. · 2021
- 63Baralic I, Andjelkovic M, Djordjevic B, Dikic N, Radivojevic N, Suzin-Zivkovic V et al. · 2015
- 64Spiller GA, Dewell A · 2003
- 65Petyaev IM, Klochkov VA, Chalyk NE, Pristensky DV, Chernyshova MP, Kyle NH et al. · 2018
- 66Effect of astaxanthin supplementation on muscle damage and oxidative stress markers in elite young soccer playersDjordjevic B, Baralic I, Kotur-Stevuljevic J, Stefanovic A, Ivanisevic J, Radivojevic N et al. · 2012
- 67Ruscica M, Gomaraschi M, Mombelli G, Macchi C, Bosisio R, Pazzucconi F et al. · 2014
- 68Nakagawa K, Kiko T, Miyazawa T, Carpentero Burdeos G, Kimura F, Satoh A et al. · 2011
- 69
- 70Fleischmann C, Horowitz M, Yanovich R, Raz H, Heled Y · 2019
- 71Barker GA, Starkey JN, O'Neal EK, Waldman HS · 2026
- 72Miyazawa T, Nakagawa K, Kimura F, Satoh A, Miyazawa T · 2011
- 73McAllister MJ, Mettler JA, Patek K, Butawan M, Bloomer RJ · 2022
- 74Brown DR, Warner AR, Deb SK, Gough LA, Sparks SA, McNaughton LR · 2021
- 75Tsao JP, Wu PY, Kuo HT, Hong WH, Chen CC, Wang MY et al. · 2025
- 76Gharaei R, Alyasin A, Mahdavinezhad F, Samadian E, Ashrafnezhad Z, Amidi F · 2022
- 77Miyazawa T, Nakagawa K, Kimura F, Satoh A, Miyazawa T · 2011
- 78Karppi J, Rissanen TH, Nyyssönen K, Kaikkonen J, Olsson AG, Voutilainen S et al. · 2007
- 79Tominaga K, Hongo N, Fujishita M, Takahashi Y, Adachi Y · 2017
- 80Yoon HS, Cho HH, Cho S, Lee SR, Shin MH, Chung JH · 2014
- 81Barker GA, O’Neal EK, Killen LG, Carpenter RS, Kang C, Queen C et al. · 2025
- 82Nakanishi R, Kanazashi M, Tanaka M, Tanaka M, Fujino H · 2022
- 83Bloomer RJ, Fry A, Schilling B, Chiu L, Hori N, Weiss L · 2005
- 84Barker GA, Parten AL, Lara DA, Hannon KE, McAllister MJ, Waldman HS · 2023
- 85Waldman HS, Bryant AR, Parten AL, Grozier CD, McAllister MJ · 2023
- 86Khayyal MT, Teaima MH, Marzouk HM, -Hazek RME, Behnam F, Behnam D · 2024
- 87A Study on the Bioavailability of a Proprietary, Sustained-release Formulation of AstaxanthinMadhavi D, Kagan D, Seshadri S · 2018
- 88Hayashi M, Kawamura M, Kawashima Y, Uemura T, Maoka T · 2020
- 89Garoufi A, Papadaki M, Kalogiannis M, Zerva U, Charakida M, Marmarinos A et al. · 2024
- 90Tian D, Ju H, Cheng X, Liang X, Zhu S · 2026
- 91Tian L, Wen Y, Li S, Zhang P, Wang Y, Wang J et al. · 2021
- 92Vocca C, Rania V, Marcianò G, Palleria C, Muraca L, Gallelli L et al. · 2025
- 93
- 94Ishiwata S, Kato T, Kasai T, Sato A, Yatsu S, Matsumoto H et al. · 2021
- 95Kato T, Kasai T, Sato A, Ishiwata S, Yatsu S, Matsumoto H et al. · 2020
- 96Santiyanon N, Yeephu S · 2019
- 97Yadav P, Stigall K, Johnson HE, Rayapati AO, Chopra N · 2016
- 98Darouei B, Bohn T, Vahid F, Amani-Beni R, Haghjooy Javanmard S, Zendehdel K et al. · 2025
- 99Lu P, Reisdorph N, Hendricks AE, Reisdorph R, Quinn K, Armstrong M et al. · 2025
- 100D'Aloisio R, Di Antonio L, Toto L, Rispoli M, Di Iorio A, Delvecchio G et al. · 2022
- 101Tominaga K, Hongo N, Karato M, Yamashita E · 2012
- 102Fassett RG, Coombes JS · 2009
- 103Mokhtari A, Tavalaee M, Naderi N, Dadkhah AA, Sedig O, Nasr-Esfahani MH · 2026
- 104
- 105Traustadóttir T, Islam H, Ostrom EL · 2026
- 106
- 107Mattioli LB, Corazza I, Budriesi R, Camarda L, Carelli M, Spadotto A et al. · 2026
- 108
- 109Limijadi EKS, Tjandra KC, Permatasari HK, Augusta PS, Surya R, Harbuwono DS et al. · 2025
- 110Siqueira JS, Castelli S, Palacio TLN, Aiello G, Baldelli S, D'Amato A et al. · 2025
- 111Cunha SA, Borges S, Baptista-Silva S, Ribeiro T, Oliveira-Silva P, Pintado M et al. · 2024
- 112Poulios A, Papanikolaou K, Draganidis D, Tsimeas P, Chatzinikolaou A, Tsiokanos A et al. · 2024
- 113Queen CJJ, Sparks SA, Marchant DC, McNaughton LR · 2024
- 114Januszewski J, Forma A, Zembala J, Flieger M, Tyczyńska M, Dring JC et al. · 2023
- 115Davinelli S, Saso L, D'Angeli F, Calabrese V, Intrieri M, Scapagnini G · 2022
- 116Bjørklund G, Gasmi A, Lenchyk L, Shanaida M, Zafar S, Mujawdiya PK et al. · 2022
- 117Oharomari LK, Ikemoto MJ, Hwang DJ, Koizumi H, Soya H · 2021
- 118"Therapeutic uses of natural astaxanthin: An evidence-based review focused on human clinical trials"Donoso A, González-Durán J, Muñoz AA, González PA, Agurto-Muñoz C, Agurto-Muñoz C · 2021
- 119Ahmadi AR, Ayazi-Nasrabadi R · 2021
- 120Saini RK, Keum YS, Daglia M, Rengasamy KR · 2020
- 121Wong SK, Ima-Nirwana S, Chin KY · 2020
- 122Brendler T, Williamson EM · 2019
- 123Barrios V, Escobar C, Cicero AF, Burke D, Fasching P, Banach M et al. · 2017
- 124Brown DR, Gough LA, Deb SK, Sparks SA, McNaughton LR · 2017
- 125Murillo AG, DiMarco DM, Fernandez ML · 2016
- 126Gammone MA, Riccioni G, D'Orazio N · 2015
- 127Fassett RG, Coombes JS · 2012
- 128Fassett RG, Coombes JS · 2011
- 129Comhaire FH, Mahmoud A · 2003
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