Spermidin
Spermidin ist ein körpereigenes Polyamin in Lebensmitteln wie Weizenkeimen; Studien am Menschen zeigen vor allem Marker-Effekte, meist in kleinen Gruppen.
Spermidin: ausgewertet wurden 30 Studien am Menschen, darunter 7 randomisierte kontrollierte Studien und 0 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 234 Teilnehmer. Stand: 13. Oktober 2026.
1. Was ist Spermidin? Vorkommen, Herkunft und Formen
Spermidin ist ein Polyamin, eine Substanz, die in den Zellen von Menschen, Tieren und Pflanzen vorkommt. Der Körper bildet sie selbst und nimmt sie zusätzlich über die Nahrung auf. Bekannt ist Spermidin vor allem als Inhaltsstoff von Weizenkeimen, gereiftem Käse, Soja, Pilzen und Hülsenfrüchten; in der Forschung wird es im Zusammenhang mit der zellulären Selbstreinigung (Autophagie) und mit dem Altern untersucht.
Spermidin kommt in nahezu allen lebenden Zellen vor, im menschlichen Körper ebenso wie in Lebensmitteln pflanzlicher und tierischer Herkunft. Zu den bekanntesten Quellen zählen Weizenkeime, gereifter Käse, fermentierte Sojaprodukte und Pilze.
Für Präparate wird Spermidin entweder aus Weizenkeimen gewonnen oder chemisch hergestellt und als Spermidin-Trihydrochlorid angeboten. In Studien werden vor allem Weizenkeim-Extrakte, reines Spermidin-Trihydrochlorid und spermidinreiche Ernährung geprüft.
Untersuchte Formen und Zubereitungen
- Weizenkeim-Extrakt
- Reines Spermidin-Trihydrochlorid
- Spermidinreiche Ernährung
- Fermentierte Lebensmittel als Spermidinquelle (z. B. gereifter Käse, Natto)
- Mischpräparate mit weiteren Polyaminen (z. B. Spermin, Putrescin)
Nicht gemeint sind auf dieser Seite:
- Andere Polyamine wie Spermin und Putrescin, wenn sie als eigener Stoff untersucht werden
- Arzneistoffe, die den Polyamin-Haushalt beeinflussen oder hemmen (z. B. Eflornithin)
- Spermidin als Laborreagenz in Zellkultur-Versuchen
- Lebensmittel und Präparate, bei denen nicht der Spermidin-Gehalt, sondern andere Inhaltsstoffe im Mittelpunkt stehen
2. Wie wirkt Spermidin? Ergebnisse nach Anwendungsgebiet
| Anwendungsgebiet | Ergebnis in kontrollierten Studien | Beweiskraft | Studien | Teilnehmer |
|---|---|---|---|---|
| Biologisches Altern | gemischt | gering | 0 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 8 weitere | 52 |
| Kognition und Gedächtnis | gemischt | unklar | 0 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 4 weitere | 12 |
| Herz und Kreislauf | gemischt | unklar | 0 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 3 weitere | 12 |
| Muskeln und körperliche Leistung | gemischt | unklar | 0 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 0 weitere | 5 |
| Stoffwechsel | gemischt | unklar | 0 Metaanalysen · 1 kontrolliert · 3 weitere | 5 |
| Weitere Untersuchungen | überwiegend kein Unterschied | gering | 0 Metaanalysen · 2 kontrolliert · 7 weitere | 77 |
So lesen Sie die Tabelle: Gezählt werden Studien am Menschen, deren Ergebnisse das jeweilige Gebiet betreffen. „Hoch“ heißt: mindestens eine Metaanalyse und zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, oder mindestens drei kontrollierte Studien, von denen drei Viertel eine Verbesserung zeigen, mit zusammen mindestens 300 Teilnehmern. „Mittel“ heißt: mindestens zwei kontrollierte Studien mit Verbesserung, und zwar mehrheitlich, oder eine Metaanalyse neben kontrollierten Studien. „Gering“ heißt: eine kontrollierte Studie mit Verbesserung. Gibt es in einem Gebiet keine kontrollierte Studie, ist die Beweiskraft höchstens „gering“ (Ergebnis „nur Übersichten“ oder „nur Beobachtungsdaten“). Alles andere ist „unklar“. Eine Studie zählt als Verbesserung, wenn mindestens die Hälfte ihrer Messgrößen in diesem Gebiet besser ausfiel. Übersichten über Mischpräparate zählen nicht als Metaanalyse; Ergebnisse, die nur Nebenwirkungen oder Anteile von Anwendern beschreiben, zählen nicht als Wirkung. Dieselbe Studie zählt nur einmal.
3. Was die Studien im Einzelnen zeigen
Spermidin und Biologisches Altern: Studien am Menschen
In einer placebokontrollierten Pilotstudie an älteren Erwachsenen senkte orales Spermidin Alterungsmarker in Immunzellen wie p16 und DNA-Schäden, vor allem bei schwacher Impfantwort 34. Eine randomisierte placebokontrollierte Studie mit einer Mischung aus AM3, Spermidin und Hesperidin senkte das an Immunfunktionen gemessene biologische Alter 2. Eine kleine Pilotstudie ohne Placebogruppe verglich zwei Mengen Spermidin aus Reiskeim-Extrakt; nur die höhere Menge erhöhte Autophagie-Marker gegenüber dem Ausgangswert 6. Die Beweiskraft ist gering: Die Studien sind klein und kurz, und ein Teil der Befunde stammt aus Mischpräparaten mit AM3 und Hesperidin, sodass der Effekt nicht allein dem Spermidin zuzuordnen ist 2. Beobachtungsdaten zur Spermidin-Aufnahme über die Ernährung sind von diesen Interventionsbefunden getrennt zu betrachten und lassen keine Wirkaussage zu.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 3 Alsaleh et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 40 Teilnehmer | Spermidin oral, 6 mg täglich; 6 mg täglich; 13 Wochen; gegen Placebo, doppelblind, randomisiert | p16, mTOR-Signalweg, γ-H2AX+ DNA-Schaden in Lymphozyten: verbessert |
| 6 Bruno et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 12 Teilnehmer | Miricell™ Reiskeim-Extrakt (Nutraland USA); 1,5 mg oder 3,3 mg Spermidin täglich; 56 Tage (Auswertung Woche 0 und 8); gegen Vergleich zur Baseline; zwei Dosisgruppen | Beclin-1 (Autophagie-Biomarker): unklar (increased Beclin-1 by 7.3%); ULK1 (Autophagie-Biomarker): unklar (ULK-1 by 13.4%) |
| 11 Kaminsky et al. 2024 | Querschnittstudie · 432.682 Teilnehmer | endogenes Erythrozyten-Spermidin (kein Präparat verabreicht); gegen jüngere vs. ältere bzw. Verstorbene vs. Lebende | Heritabilität des Erythrozyten-Spermidins: verbessert (82% heritable); Zusammenhang mittleres Erythrozytenvolumen und Spermidin: kein Unterschied (negatively correlated); Mittleres Erythrozytenvolumen mit dem Alter: unklar |
| 21 Hofer et al. 2024 | Studie | Fasten/Kalorienrestriktion; genetische/pharmakologische Polyamin-Blockade; gegen Fasten versus Kontrolle; intakte versus gestörte Polyamin-Synthese | Spermidin-Spiegel bei Fasten/Kalorienrestriktion: verbessert (spermidine levels increased); Lebens- und Gesundheitsspannen-Effekte des Fastens bei gestörtem Polyamin-Weg: verschlechtert |
| 22 Mackert et al. 2024 | Fallserie | Spermidin-Supplementierung; drei Wochen | Autophagie: verbessert |
| 23 Mafe et al. 2026 | Übersicht | Narrative Übersicht zu ernährungs- und mikrobiell vermittelten Polyaminen | Modulation der Darm-Alterung über die Diät-Mikrobiota-Polyamin-Achse: unklar |
| 25 Rzeski et al. 2026 | Übersicht | Spermidin aus Weizenkeim und fermentierten Lebensmitteln | Gesamtsterblichkeit in prospektiven Studien: verbessert; Autophagie-Induktion über EP300-Hemmung: verbessert |
| 26 Murillo-Cancho et al. 2025 | Übersicht | Kalorienrestriktion, intermittierendes Fasten, CR-Mimetika inkl. Spermidin; gegen Vergleich der Modalitäten untereinander (CR, IF, CR-Mimetika) | Verbesserung epigenetischer Alterungsmaße: verbessert |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 27 28
Spermidin, Kognition und Gedächtnis: Studien am Menschen
Eine Pilotstudie an zwölf Gesunden verglich zwei Mengen Spermidin aus Reiskeim-Extrakt ohne Placebogruppe; unter der höheren Menge stieg der Nervenwachstumsfaktor BDNF gegenüber dem Ausgangswert 6. Die Beweiskraft ist gering: Es handelt sich um eine einzelne, sehr kleine Studie ohne unabhängige Bestätigung, und BDNF ist ein Laborwert, kein gemessener Gedächtnistest. Beobachtungsdaten zur spermidinreichen Ernährung, die zugleich Spermin und Putrescin umfasst, deuten in eine günstigere Richtung, betreffen aber die Zufuhr über die Ernährung insgesamt und lassen sich nicht als Wirkung von Spermidin allein lesen 13. Eine Querschnittsstudie mit Spermidin-Plasmaspiegeln ohne Supplementierung berichtet sogar ungünstigere Werte für Hippocampusvolumen und kortikale Dicke 16; solche Spiegelunterschiede sind nicht mit einer Zufuhr über Präparate gleichzusetzen. Ob eine Spermidin-Aufnahme über Reiskeim-Extrakt, reines Spermidin oder die Ernährung das Gedächtnis tatsächlich verbessert, ist noch zu klären.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 6 Bruno et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 12 Teilnehmer | Miricell™ Reiskeim-Extrakt (Nutraland USA); 1,5 mg oder 3,3 mg Spermidin täglich; 56 Tage (Auswertung Woche 0 und 8); gegen Vergleich zur Baseline; zwei Dosisgruppen | BDNF (Neuroprotektion): unklar (BDNF by 12.1%) |
| 13 Qian et al. 2024 | Kohortenstudie · 77.092 Teilnehmer | Polyamine über die Ernährung, einschließlich Spermidin; Aufnahme in Quintilen, keine Dosis angegeben; mediane Nachbeobachtung 12 Jahre; gegen höchste vs. niedrigste Aufnahmequintile | Demenzrisiko (alle Ursachen) bei höchster Spermidin-Quintile: verbessert (0.68 (95% confidence interval [95% CI]: 0.66-0.83)); Alzheimer-Risiko bei höchster Spermidin-Quintile: verbessert (0.62 (95% CI: 0.45-0.85)); Vaskuläres Demenzrisiko bei höchster Spermidin-Quintile: verbessert (0.56 (95% CI: 0.36-0.88)) |
| 16 Wortha et al. 2023 | Querschnittstudie · 659 Teilnehmer | Spermidin-Plasmaspiegel (keine Intervention); gegen höhere versus niedrigere Spermidin-Plasmaspiegel | Hippocampusvolumen: verschlechtert (ß = -0.076; 95% confidence interval [CI]: -0.13 to -0.02; q = 0.026); AD-Score: verschlechtert (ß = 0.118; 95% CI: 0.05 to 0.19; q = 0.006); globale kortikale Dicke: verschlechtert (ß = -0.104; 95% CI: -0.17 to -0.04; q = 0.014) |
| 19 Zhao et al. 2026 | Fall-Kontroll-Studie | keines; Messung von Stuhl-Spermidin und Mikrobiom; gegen Alzheimer-Patienten gegen Kontrollen | Stuhl-Spermidin-Spiegel bei Alzheimer versus Kontrollen: unklar (elevated fecal spermidine) |
| 28 Varghese et al. 2020 | Übersicht | Mittelmeer-/Okinawa-Diät mit Spermidin und anderen Bioaktivstoffen | Risiko für altersbedingte kognitive Beeinträchtigung: verbessert |
Spermidin, Herz und Kreislauf: Studien am Menschen
Zu reinem Spermidin gibt es in diesem Gebiet keine placebokontrollierte Studie; die vorliegenden kleinen Studien prüften überwiegend Mischpräparate. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit einem Mischpräparat aus Spermidin, Nicotinamid, Palmitoylethanolamid und Oleoylethanolamid zeigte bei übergewichtigen älteren Erwachsenen eine Verbesserung der Cholesterinwerte 1. Eine Pilotstudie an fünf jungen Männern fand nach Einnahme eines Präparats mit denselben vier Stoffen eine geringere Entzündungs- und Radikalbildung von Fresszellen, die mit ihrem Blutplasma behandelt wurden 8. Eine nicht randomisierte kontrollierte Studie mit einer Mischung aus Trehalose, Spermidin, Nicotinamid und Polyphenolen fand keinen Unterschied beim Blutdruck, aber eine bessere Gefäßfunktion 10. Eine Pilotstudie ohne Placebogruppe verglich zwei Mengen Spermidin aus Reiskeim-Extrakt; unter der höheren Menge sanken hs-CRP, VLDL und Triglyceride gegenüber dem Ausgangswert 6. Die Beweiskraft ist unklar: Die Studien sind klein, teils nicht randomisiert, und drei von vier untersuchten Mischpräparate, sodass die Befunde nicht dem Spermidin allein zuzuordnen sind. Beobachtungsdaten zur Ernährung mit den diätetischen Polyaminen Spermidin, Spermin und Putrescin deuten auf ein geringeres Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen hin, messen die Zufuhr aber anders als Interventionsstudien und erlauben keinen Wirkungsnachweis 12. Offen bleiben die Wirkung von reinem Spermidin, die geeignete Form und Menge sowie langfristige Effekte.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 6 Bruno et al. 2025 | randomisiert kontrolliert · 12 Teilnehmer | Miricell™ Reiskeim-Extrakt (Nutraland USA); 1,5 mg oder 3,3 mg Spermidin täglich; 56 Tage (Auswertung Woche 0 und 8); gegen Vergleich zur Baseline; zwei Dosisgruppen | hs-CRP: unklar (20.8% decrease in hs-CRP); VLDL: unklar (20.1% decrease in VLDL); Triglyceride: unklar (26.9% decrease in triglycerides) |
| 12 Han et al. 2024 | Kohortenstudie · 184.732 Teilnehmer | diätetische Polyamine (Spermidin, Spermin, Putrescin) über die Ernährung; Quintile: Q1 ≤17,4 mg/Tag bis Q5 >33,5 mg/Tag; mittlere Nachbeobachtung 11,5 Jahre; gegen niedrigste Quintile vs. höhere Quintile der Polyaminzufuhr | Inzidenz kardiovaskulärer Erkrankungen: verbessert (HR: 0.86, 95% CI: 0.82-0.92) |
| 17 Luo et al. 2026 | Querschnittstudie · 193 Teilnehmer | Serum-Spermidin-Spiegel (kein Präparat verabreicht); gegen Patienten mit vs. ohne vaskuläre Verkalkung | Serum-Spermidin bei vaskulärer Verkalkung: verschlechtert (median 7.02 vs. 5.63 nmol/L, p = 0.006); Multivariate Odds Ratio für vaskuläre Verkalkung: verschlechtert (odds ratio 1.16, 95% confidence interval 1.02-1.32, p = 0.026) |
| 21 Hofer et al. 2024 | Studie | Fasten/Kalorienrestriktion; genetische/pharmakologische Polyamin-Blockade; gegen Fasten versus Kontrolle; intakte versus gestörte Polyamin-Synthese | Kardioprotektive Wirkung des Fastens bei gestörtem Polyamin-Weg: verschlechtert |
Spermidin, Muskeln und körperliche Leistung: Studien am Menschen
Eine kleine Crossover-Studie an fünf Ausdauersportlern fand nach Einnahme einer Mischung aus Trehalose, Spermidin, Nicotinamid und Polyphenolen niedrigere Muskelschaden-Marker gegenüber dem Ausgangswert 9. Die Beweiskraft ist gering: Es handelt sich um eine einzelne, nicht randomisierte Studie mit sehr kleiner Teilnehmerzahl, die zudem ein Mischpräparat aus Trehalose, Spermidin, Nicotinamid und Polyphenolen untersuchte 9. Ob reines Spermidin oder eine spermidinreiche Ernährung Muskeln und Leistung beeinflusst und wie eine längere Einnahme wirkt, ist noch zu klären.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 9 D'Amico et al. 2023 | kontrolliert · 5 Teilnehmer | Experimentelle Mischung aus Trehalose, Spermidin, Nicotinamid, Polyphenolen; 10,5 g täglich; 30 Tage; gegen Keine Behandlung (Crossover) | Muskelschaden-Biomarker: unklar |
Spermidin und Stoffwechsel: Studien am Menschen
In diesem Gebiet liegen nur kleine Studien zu Mischpräparaten vor, in denen Spermidin mit weiteren Stoffen kombiniert war. Eine randomisierte kontrollierte Studie an übergewichtigen älteren Erwachsenen mit erhöhtem HbA1c fand eine Verbesserung der Nüchternglukose für ein Mischpräparat aus Spermidin, Nicotinamid, Palmitoylethanolamid und Oleoylethanolamid 1. Eine Pilotstudie an fünf Ausdauersportlern fand für eine Mischung aus Spermidin, Trehalose, Nicotinamid und Polyphenolen weniger oxidativen Stress und günstigere Autophagie-Marker gegenüber dem Ausgangswert 9. Die Beweiskraft ist unklar: Die Teilnehmerzahlen sind sehr klein, zwei der drei Studien waren nicht randomisiert, und kein Befund lässt sich dem Spermidin allein zuordnen, da alle untersuchten Präparate Mischungen waren. Beobachtungsdaten zur Serum-Spermidin-Konzentration deuten auf Zusammenhänge mit Insulinresistenz und Körpergewicht hin, sind aber keine Belege für eine Wirkung einer Spermidin-Gabe 1415. Offen bleibt, ob reines Spermidin oder Spermidin aus Reiskeim-Extrakt den Stoffwechsel beim Menschen beeinflusst.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 9 D'Amico et al. 2023 | kontrolliert · 5 Teilnehmer | Experimentelle Mischung aus Trehalose, Spermidin, Nicotinamid, Polyphenolen; 10,5 g täglich; 30 Tage; gegen Keine Behandlung (Crossover) | Oxidativer Stress (sNOX2-dp, H2O2): unklar; Autophagie-Marker (ATG5, p62): unklar |
| 14 Zhang et al. 2022 | Querschnittstudie · 4.336 Teilnehmer | Serum-Spermidin (endogen/nahrungsbedingt, keine Gabe); gegen Quintilen der Serum-SPD-Spiegel | Assoziation Serum-SPD mit TyG-Index: verbessert (β = −0.036; SE: 0.009; p < 0.001); Insulinresistenz-Risiko pro 1 lnSPD: verbessert (0.89 (0.83−0.96)); IR-Risiko dritte vs. erste Quintile: verbessert (0.80 (0.65, 0.99)) |
| 15 Gao et al. 2022 | Kohortenstudie · 4.230 Teilnehmer | Serum-Spermidin, gemessen per HPLC mit Fluoreszenzdetektor; 2 Jahre Follow-up; gegen Quartile der Serum-Spermidin-Konzentration; adipös vs. normalgewichtig | Serum-Spermidin bei Adipösen vs. Normalgewichtigen: verbessert (27.2 ng/mL (14.8−53.4 ng/mL) vs. 23.8 ng/mL (12.8−46.6 ng/mL), p = 0.002); Risiko vorliegender Adipositas, 3. vs. 1. Quartil: verschlechtert (OR 1.327, 95% CI 1.050 to 1.678); Risiko vorliegender Adipositas, 4. vs. 1. Quartil: verschlechtert (OR 1.417, 95% CI 1.121 to 1.791) |
| 26 Murillo-Cancho et al. 2025 | Übersicht | Kalorienrestriktion, intermittierendes Fasten, CR-Mimetika inkl. Spermidin; gegen Vergleich der Modalitäten untereinander (CR, IF, CR-Mimetika) | Insulinsensitivität und Lipidprofil: verbessert |
Spermidin: weitere Messgrößen in Studien
In einer placebokontrollierten Pilotstudie an älteren Erwachsenen verstärkte orales Spermidin nach der dritten SARS-CoV-2-Impfung die Antikörper- und Gedächtnis-B-Zell-Antwort bei Personen mit schwacher Impfantwort 34. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit einem Mischpräparat aus Spermidin, Nicotinamid, Palmitoylethanolamid und Oleoylethanolamid fand eine bessere Appetit- und Sättigungswahrnehmung sowie weniger Bauchschmerzen und Blähungen 1; eine weitere randomisierte kontrollierte Studie mit einer Mischung aus AM3, Spermidin und Hesperidin berichtete eine bessere Immunfunktion und einen günstigeren oxidativ-inflammatorischen Zustand 2. Eine nicht randomisierte kontrollierte Studie mit einer Mischung aus Trehalose, Spermidin, Nicotinamid und Polyphenolen zeigte bei Erwachsenen mit Hypertonie Grad 1 eine Verringerung von oxidativem Stress und eine Zunahme von Autophagie-Markern 10. Hochdosiertes reines Spermidin-Trihydrochlorid veränderte in einer randomisierten placebokontrollierten Studie an älteren Männern klinische, Blutfett- und Blutbildwerte nicht und wurde gut vertragen 5. In einer randomisierten placebokontrollierten Crossover-Studie stieg unter Spermidin nicht der Spermidin-, sondern der Spermin-Spiegel im Plasma 7. Die Beweiskraft ist gering: überwiegend kleine Gruppen und teils Mischpräparate, deren Befunde nicht dem Spermidin allein zuzuordnen sind. Untersucht wurden reines Spermidin sowie Mischpräparate mit weiteren Wirkstoffen; offen bleiben Wirkungen in größeren Gruppen, über längere Zeiträume und für die spermidinreiche Ernährung.
| Studie | Art · Teilnehmer | Präparat · Dosis · Dauer · Vergleich | Ergebnis |
|---|---|---|---|
| 3 Alsaleh et al. 2026 | randomisiert kontrolliert · 40 Teilnehmer | Spermidin oral, 6 mg täglich; 6 mg täglich; 13 Wochen; gegen Placebo, doppelblind, randomisiert | Spike-spezifische IgG-Sekretion: verbessert; Gedächtnis-B-Zell-Reaktion: verbessert; neutralisierende Antikörperaktivität: verbessert |
| 5 Keohane et al. 2024 | randomisiert kontrolliert · 37 Teilnehmer | hochreines Spermidin-Trihydrochlorid (hpSPD); 40 mg/Tag; 7 und 28 Tage; gegen Placebo, doppelblind, randomisiert | klinische, Lipid-, Chemie- und hämatologische Parameter: kein Unterschied; Verträglichkeit/Sicherheit (safe and well-tolerated) |
| 12 Han et al. 2024 | Kohortenstudie · 184.732 Teilnehmer | diätetische Polyamine (Spermidin, Spermin, Putrescin) über die Ernährung; Quintile: Q1 ≤17,4 mg/Tag bis Q5 >33,5 mg/Tag; mittlere Nachbeobachtung 11,5 Jahre; gegen niedrigste Quintile vs. höhere Quintile der Polyaminzufuhr | Gesamtmortalität: verbessert (HR:0.82, 95% CI: 0.76-0.88) |
| 18 León-Letelier et al. 2025 | Querschnittstudie · 125 Teilnehmer | keines; Messung von Polyaminen in Zystenflüssigkeit und Gewebe; gegen low-grade IPMN vs. high-grade IPMN bzw. IPMN/PDAC; CA19-9 | Spermidin-Biosynthese und -Abbau als am stärksten gestörter Stoffwechselweg: unklar (FDR-adjusted P-value < 0.0001); Erhöhtes Zystenflüssigkeits-Spermidin mit erhöhtem Risiko für HG oder IPMN/PDAC verbunden: unklar; OR-Regel (CA19-9, n-Acetylputrescin, Acetylspermidin, Diacetylspermin) Sensitivität für HG IPMN und IPMN/PDAC: verbessert (54.8% sensitivity) |
| 20 Díaz-Osorio et al. 2025 | Fallserie | Spermidin, natürliches Polyamin mit Autophagie-induzierender Wirkung; gegen Kontrollen (Geschlecht/Alter) für Fibroblastenkulturen; n-of-1-Studien ohne Angabe | Autophagie-Fluss in Patienten-Fibroblasten: verbessert; Klinische Aspekte der Motorik und Kognition: verbessert |
| 21 Hofer et al. 2024 | Studie | Fasten/Kalorienrestriktion; genetische/pharmakologische Polyamin-Blockade; gegen Fasten versus Kontrolle; intakte versus gestörte Polyamin-Synthese | Fasten-induzierte Autophagie bei Polyamin-Blockade: verschlechtert (reduced fasting-induced autophagy) |
| 22 Mackert et al. 2024 | Fallserie | Spermidin-Supplementierung; drei Wochen | Depressionssymptome: verbessert |
| 23 Mafe et al. 2026 | Übersicht | Narrative Übersicht zu ernährungs- und mikrobiell vermittelten Polyaminen | Erhalt der Darmbarriere und Epithelregeneration: unklar |
Weitere Studien zu diesem Gebiet: 26
4. Wie wird Spermidin dosiert? Zubereitung, Dosis und Dauer in Studien
Untersucht wurden reines Spermidin als Nahrungsergänzung, Spermidin aus Reiskeim-Extrakt und Mischpräparate mit weiteren Wirkstoffen wie Nicotinamid, Trehalose oder Hesperidin. Die aufgenommene Menge unterschied sich zwischen den Studien deutlich; Einzelheiten zeigt die Tabelle.
| Präparat oder Form | Dosis | Dauer | Studie |
|---|---|---|---|
| Mimio Fasten-Mimetikum-Kapsel (Spermidin, Nicotinamid, PEA, OEA) | — | 8 Wochen (vor der ersten Mahlzeit täglich) | 1 |
| AM3 150 mg, Spermidin 0,6 mg, Hesperidin 50 mg | zwei Kapseln täglich | 2 Monate | 2 |
| Spermidin oral, 6 mg täglich | 6 mg täglich | 13 Wochen | 3 |
| hochreines Spermidin-Trihydrochlorid (hpSPD) | 40 mg/Tag | 7 und 28 Tage | 5 |
| Miricell™ Reiskeim-Extrakt (Nutraland USA) | 1,5 mg oder 3,3 mg Spermidin täglich | 56 Tage (Auswertung Woche 0 und 8) | 6 |
| orales Spermidin-Supplement | 15 mg/Tag | zwei Phasen à 5 Tage, 9 Tage Auswaschphase | 7 |
| Fasting-Mimetic-Präparat mit Spermidin, Nicotinamid, PEA, OEA | niedrige, mittlere oder hohe Dosis | Blutabnahmen bis 4 Stunden nach Einnahme | 8 |
| Experimentelle Mischung aus Trehalose, Spermidin, Nicotinamid, Polyphenolen | 10,5 g täglich | 30 Tage | 9 |
| Mischung aus Trehalose, Spermidin, Nicotinamid und Polyphenolen | — | zwei Monate | 10 |
5. Ist Spermidin sicher? Nebenwirkungen in Studien
Reines Spermidin wurde in zwei kleinen placebokontrollierten Studien gut vertragen; in der Studie mit hochdosiertem Spermidin-Trihydrochlorid traten keine produktbezogenen unerwünschten Ereignisse auf 35. Ein Mischpräparat aus Spermidin, Nicotinamid, Palmitoylethanolamid und Oleoylethanolamid unterschied sich bei Nebenwirkungen nicht von Placebo 1; Spermidin aus Reiskeim-Extrakt zeigte in einer kleinen Pilotstudie unauffällige Sicherheitswerte 6.
| Studie | Berichtete Nebenwirkungen |
|---|---|
| 1 Grant et al. 2026 | keine signifikanten Unterschiede bei Nebenwirkungen |
| 3 Alsaleh et al. 2026 | gut vertragen |
| 5 Keohane et al. 2024 | keine studienproduktbezogenen unerwünschten Ereignisse |
| 6 Bruno et al. 2025 | Sicherheitsprofil gut; klinische Chemie, Blutbild, Vitalzeichen, unerwünschte Ereignisse unauffällig |
| 22 Mackert et al. 2024 | gut vertragen |
| 24 Lugart et al. 2026 | Schädliche Effekte bei Überdosierung diskutiert |
| 25 Rzeski et al. 2026 | Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Regulierung diskutiert |
| 26 Murillo-Cancho et al. 2025 | Langzeitsicherheit in gesunden Populationen unzureichend definiert |
6. Was noch offen ist: Grenzen der Studienlage
- Ein großer Teil der Befunde stammt aus Mischpräparaten, sodass der Beitrag von Spermidin allein unklar bleibt.
- Die Studiendauer ist überwiegend kurz; Langzeitstudien stehen noch aus.
- Zu reinem Spermidin und zu Spermidin aus Reiskeim-Extrakt gibt es bisher nur wenige kleine Studien.
- Beobachtungsdaten zur Ernährung messen die Zufuhr anders als Interventionsstudien und erlauben keinen Wirkungsnachweis.
7. Fazit: Was über Spermidin gesichert ist
Spermidin ist ein Polyamin, das der Körper selbst bildet und über die Nahrung aufnimmt. Studien am Menschen untersuchten vor allem reines Spermidin, Spermidin aus Reiskeim-Extrakt und Mischpräparate. Reines Spermidin senkte in einer placebokontrollierten Pilotstudie Alterungsmarker in Immunzellen und verstärkte die Impfantwort bei schwach ansprechenden älteren Menschen 34; klinische Routinewerte veränderte es in einer weiteren Studie nicht 5.
Die Beweiskraft ist insgesamt gering. Viele Befunde stammen aus Mischpräparaten mit weiteren Wirkstoffen und lassen sich nicht dem Spermidin allein zuordnen 1. Beobachtungsdaten zur polyaminreichen Ernährung deuten auf ein geringeres Sterbe- und Herz-Kreislauf-Risiko hin, belegen aber keine Wirkung 12. Reines Spermidin wurde in den kleinen placebokontrollierten Studien gut vertragen 35.
Häufige Fragen
Wie gut ist Spermidin am Menschen untersucht?
Spermidin: ausgewertet wurden 30 Studien am Menschen, darunter 7 randomisierte kontrollierte Studien und 0 Metaanalysen oder systematische Übersichten; die kontrollierten Studien umfassen zusammen 234 Teilnehmer. Stand: 13. Oktober 2026.
Was bringt Spermidin bei Biologisches Altern? Das zeigen die Studien
Was bringt Spermidin bei Kognition und Gedächtnis? Das zeigen die Studien
Was bringt Spermidin bei Herz und Kreislauf? Das zeigen die Studien
Was bringt Spermidin bei Muskeln und körperliche Leistung? Das zeigen die Studien
Ausgewertet sind eine kontrollierte Studie, die kontrollierten Studien mit zusammen 5 Teilnehmern. Ergebnis der kontrollierten Studien: gemischt. Beweiskraft nach unseren offengelegten Regeln: unklar. Belege: 9
Was bringt Spermidin bei Stoffwechsel? Das zeigen die Studien
Was ist Spermidin und wo kommt es vor?
Spermidin ist ein Polyamin, das in den Zellen von Menschen, Tieren und Pflanzen vorkommt. Der Körper bildet es selbst und nimmt es zusätzlich über die Nahrung auf. Bekannte Quellen sind Weizenkeime, gereifter Käse, Soja, Pilze und Hülsenfrüchte.
Welche Formen von Spermidin wurden in Studien am Menschen untersucht?
Untersucht wurden reines Spermidin als orales Präparat 34, Spermidin aus Reiskeim-Extrakt 6 sowie Mischpräparate, etwa mit Trehalose, Nicotinamid und Polyphenolen 10. Beobachtungsstudien erfassten dagegen die Aufnahme über die Ernährung 12. Die Form und die aufgenommene Menge unterschieden sich zwischen den Studien.
Zeigen Studien eine Wirkung auf das Altern?
Wie sicher ist die Einnahme von Spermidin?
Reines Spermidin wurde in zwei kleinen placebokontrollierten Studien gut vertragen; in der Studie mit hochdosiertem Spermidin-Trihydrochlorid traten keine produktbezogenen unerwünschten Ereignisse auf 35. Ein Mischpräparat aus Spermidin, Nicotinamid, Palmitoylethanolamid und Oleoylethanolamid unterschied sich bei Nebenwirkungen nicht von Placebo 1; Spermidin aus Reiskeim-Extrakt zeigte in einer kleinen Pilotstudie unauffällige Sicherheitswerte 6. Eine Übersichtsarbeit weist darauf hin, dass Daten zur Langzeitsicherheit bei Gesunden noch ausstehen 26.
Was ist bei den Studienergebnissen zu beachten?
Viele Befunde stammen aus Mischpräparaten, in denen Spermidin mit weiteren Stoffen kombiniert war, und lassen sich nicht dem Spermidin allein zuordnen 1. Die Teilnehmerzahlen sind meist klein und die Studiendauer kurz. Beobachtungsdaten zur Ernährung messen die Zufuhr anders als Interventionsstudien und erlauben keinen Wirkungsnachweis 12.
Quellen
- 1Grant AD, Erfe MCB, Kazaryan A, Oliver PL, Moos J, Luna V et al. · 2026
- 2Félix J, Díaz-Del Cerro E, Baca A, López-Ballesteros A, Gómez-Sánchez MJ, De la Fuente M · 2024
- 3Alsaleh G, Ali M, Kayvanjoo AH, Liu F, Moreau T, Bibi S et al. · 2026
- 4Alsaleh G, Ali M, Kayvanjoo A, Liu F, Bibi S, Luo L et al. · 2025
- 5Keohane P, Everett JR, Pereira R, Cook CM, Blonquist TM, Mah E · 2024
- 6Effects of Spermidine-Rich Rice Germ Extract Supplement on Biomarkers of Healthy Aging and Autophagy-Proof-of-Concept Pilot StudyBruno G, La Monica M, Ziegenfuss TN · 2025
- 7Senekowitsch S, Wietkamp E, Grimm M, Schmelter F, Schick P, Kordowski A et al. · 2023
- 8Rhodes CH, Hong BV, Tang X, Weng CY, Kang JW, Agus JK et al. · 2024
- 9D'Amico A, Fossati C, Pigozzi F, Borrione P, Peruzzi M, Bartimoccia S et al. · 2023
- 10Tocci G, Biondi-Zoccai G, Forte M, Gallo G, Nardoianni G, Fiori E et al. · 2023
- 11Kaminsky CJ, Mill J, Patel V, Pierce D, Haj A, Hess AS et al. · 2024
- 12Han S, Qian M, Zhang N, Zhang R, Liu M, Wang J et al. · 2024
- 13Qian M, Zhang N, Zhang R, Liu M, Wu Y, Lu Y et al. · 2024
- 14Zhang R, Xu J, Li R, Yu Z, Yuan W, Gao H et al. · 2022
- 15Gao H, Zhang Q, Xu J, Yuan W, Li R, Guo H et al. · 2022
- 16Wortha SM, Frenzel S, Bahls M, Habes M, Wittfeld K, Van der Auwera S et al. · 2023
- 17Luo D, Liu X, Chen J, Luo Q, Li S, Jia Z et al. · 2026
- 18León-Letelier RA, Chen Y, Dou R, Irajizad E, Yip-Schneider MT, Wu R et al. · 2025
- 19Zhao Z, Zhao F, Zhang M, Sun J, Wang X, Lou J et al. · 2026
- 20Díaz-Osorio Y, Gimeno-Agud H, Mari-Vico R, Illescas S, Ramos JM, Darling A et al. · 2025
- 21Hofer SJ, Daskalaki I, Bergmann M, Friščić J, Zimmermann A, Mueller MI et al. · 2024
- 22Mackert S, Niemeyer C, Mecdad Y, Ebert T, Bajaj T, Durand S et al. · 2024
- 23
- 24Lugart C, Smith N, Plotton I, Ravel C, Lefèvre CR · 2026
- 25
- 26Murillo-Cancho AF, Lozano-Paniagua D, Nievas-Soriano BJ · 2025
- 27
- 28Varghese N, Werner S, Grimm A, Eckert A · 2020
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